DNA

El cido desoxirribonucleico,
frecuentemente abreviado como
ADN (y tambin DNA, del ingls
DeoxyriboNucleic Acid), es un tipo
de cido nucleico, una
macromolcula que forma parte de
todas las clulas eucariotas.
Contiene la informacin gentica
usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos
conocidos y de algunos virus,
siendo el responsable de su
transmisin hereditaria.

Estructura del DNA
El ADN es un polmero de nucletidos,
es decir, un polinucletido. Un
polmero es un compuesto formado por
muchas unidades simples conectadas
entre s, como si fuera un largo tren
formado por vagones. En el ADN, cada
vagn es un nucletido, y cada
nucletido, a su vez, est formado por
un azcar (la desoxirribosa), una base
nitrogenada (que puede ser
adeninaA, timinaT, citosinaC o
guaninaG) y un grupo fosfato que
acta como enganche de cada vagn
con el siguiente. Lo que distingue a un
vagn (nucletido) de otro es,
entonces, la base nitrogenada.
Origen de la doble hlice
Las bases de la doble hlice
El descubrimiento de una frmula tan compleja como la estructura del ADn no surgi
de forma azarosa, es decir, Watson y Crick no "inventaron" la doble hlice (puesto
que siempre haba existido), simplemente fueron los primeros en definirla y mostrarla
al mundo.
As,para crear su modelo, la pareja de cientficos analizaron y reflexionaron sobre una
serie de trabajos de los cuales destacan:
- Alexander Todd establece la composicin qumica de la molcula del ADN:dos
cadenas de desoxirribosa unidas por grupos fosfato y por bases de cuatro tipos
(adenina, guanina, citosina, tinina).

-Erwin Chargaff demuestra que dichas bases guardan una relacin de
proporcionalidad, es decir, que "la cantidad total de purinas (adenina y guanina)
siempre es igual a la de pirimidinas (citosina y tinina),es ms hay tanta adennina
como tinina y tanta guanina como citosina " (GRIBBIN,1986,pg.169).

- Linus Pauling, en 1950, identifica como una hlice (la llamada hlice alfa) la
molcula de una protena: la hemoglobina, sugiriendo, adems que la forma del ADN
puede ser parecida

- Maurice Wilkins y Rosalind Franklin obtienen imgenes de la difraccin por
rayos X del ADN, en las que se vislumbra su forma helicoidal.(Estas fotografas
confirmaron totalmente las hiptesis de Watson y Crick.
El modelo de doble hlice
Una vez demostrado que los cidos nucleicos eran los portadores
de la informacin gentica, se realizaron muchos esfuerzos
encaminados a determinar su estructura con exactitud. Watson y
Crick (1953) fueron los primeros investigadores en proponer una
estructura para los cidos nucleicos y su labor investigadora se vio
recompensada con el Premio Nobel en 1962, Premio Nbel que
compartieron con M. H. F. Wilkins y que se les concedi por sus
descubrimientos en relacin con la estructura molecular de los
cidos nuclecos y su significacin para la transmisin de la
informacin en la materia viva.. Para realizar su trabajo
emplearon dos tipos de datos ya existentes.
Francis H. C. Circk
James D. Watson
Maurice H. F. Wilkins
Replicacin de ADN
El proceso de replicacin de ADN es el
mecanismo que permite al ADN sintetizar
una copia idntica. Esta duplicacin del
material gentico se produce cuando las
dos cadenas complementarias del ADN
original, al separarse, sirven de molde
cada una para la sntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena
molde, de forma que cada nueva doble
hlice contiene una de las cadenas del
ADN original. Gracias a la
complementariedad entre las bases que
forman la secuencia de cada una de las
cadenas, el ADN tiene la importante
propiedad de reproducirse idnticamente,
lo que permite que la informacin
gentica se transmita de una clula
madre a las clulas hijas y es la base de
la herencia del material gentico.

Replicacin de ADN cont.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por
ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases
complementarias liberndose dos hebras y la ADN
polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo
nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De
esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula
de ADN inicial.
Interacciones ADN-protena
Todas las funciones del ADN dependen de sus interacciones
con protenas. Estas interacciones pueden ser inespecficas,
o bien la protena puede unirse de forma especfica a una
nica secuencia de ADN. Tambin pueden unirse enzimas,
entre las cuales son particularmente importantes las
polimerasas, que copian las secuencia de bases del ADN
durante la transcripcin y la replicacin.

TRANSCRIPCIN DEL ADN
La transcripcin del ADN es el proceso de la expresin
gnica, mediante el cul se transfiere la informacin
contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de
protena utilizando diversos ARN como intermediarios.
Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN
son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene
la informacin de la secuencia del ADN.
Clsicamente se divide el proceso de la transcripcin en 3
etapas principales (iniciacin, elongacin y terminacin)
TRADUCCIN DEL ARN
La informacin gentica llevada por el ARNm deber ser
traducida en el citoplasma por una fbrica de protenas: el
ribosoma.
En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para
producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas
especificadas por el cdigo gentico.
El proceso de traduccin tiene cuatro fases: activacin,
iniciacin, elongacin y terminacin
CDIGO GENTICO
El cdigo gentico es el conjunto de normas
por las que la informacin codificada en el
material gentico (secuencias de ADN o ARN)
se traduce en protenas (secuencias de
aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo
define la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, llamadas codones, y aminocidos.
Un codn se corresponde con un aminocido
especfico.
La secuencia del material gentico se compone
de cuatro bases nitrogenadas distintas, que
tienen una funcin equivalente a letras en el
cdigo gentico: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina
(A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en
el ARN.
LA SNTESIS DE PROTENAS
La sntesis de protenas o
traduccin tiene lugar en los
ribosomas del citoplasma
celular. Los aminocidos son
transportados por el ARN de
transferencia (ARNt) , especfico
para cada uno de ellos, y son
llevados hasta el ARN mensajero
(ARNm), dnde se aparean el
codn de ste y el anticodn del
ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y
de sta forma se sitan en la
posicin que les corresponde.