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CINTICA E EQUILBRIO QUMICO

A palavra Cintica, vem do grego kinetik, que significa


movimento. Essa rea da Qumica se preocupa em estudar a
rapidez das reaes e os fatores que a influenciam, e tem tido um
um grande progresso nos ltimos anos.
Toda reao qumica necessita de certo tempo para se completar.
Algumas reaes so extremamente rpidas, como, por exemplo, a
neutralizao entre um cido e uma base em soluo aquosa. Existem,
por outro lado, reaes extremamente lentas.
A mistura de gases hidrognio e oxignio, por exemplo, pode ser
guardada por anos sem que ocorra a reao entre eles. No entanto, se for
provocada uma fasca eltrica dentro do recipiente, ocorrer uma
violenta reao explosiva entre ambos os gases, produzindo gua.
A equao 2 CO + 2 NO 2 CO
2
+ N
2
representa uma reao de
extrema importncia para a transformao dos gases txicos CO e NO,
expelidos por veculos motorizados, nos gases no txicos CO
2
e N
2.
Sob
condies ambientes, tal reao ocorre com velocidade muito baixa. No
entanto, sob condies adequadas, ela pode ser aproveitada para
diminuir a emisso de substncia txicas.

Sob que condies uma reao de importncia pode tornar-se rpida o
suficiente para ter um aproveitamento prtico? E sob que condies uma
reao perigosa pode ter sua velocidade diminuda a ponto de no
oferecer rico. o que estudaremos agora.
Em outras partes da qumica por exemplo, a estequiometria e a
termoqumica as reaes qumicas so estudadas com um enfoque
comparativo entre reagentes e produtos, sem a preocupao com o
durante. Essa preocupao com o durante, com os eventos
microscpicos que se desenrolam enquanto a reao acontece, faz parte
da cintica qumica.
Quantificando a rapidez de uma reao
O exemplo mais simples de uma reao qumica, quando um nico
reagente se transforma em um nico produto.
Genericamente, temos:










Pelas figuras , percebemos que no instante inicial a concentrao ou a
quantidade do reagente A mxima e vai diminuindo com o decorrer do
tempo. J a concentrao do produto B, no instante inicial, igual a zero
e vai aumentando com o decorrer do tempo.
Normalmente, a concentrao indicada em mol/L (molaridade), sendo
representada por um colchete ([ ]),que contm a frmula da substncia.

Velocidade mdia de uma reao
Podemos representar, em um nico grfico, as variaes ocorridas na
concentrao do participantes das reaes em funo do tempo:







Habitualmente trabalhamos com a velocidade mdia de uma reao em que
relacionamos a variao da concentrao e o intervalo de tempo (t).




A expresso da velocidade mdia ser dada por:



Como podemos perceber ao lado,
enquanto a concentrao [ ] do reagente
A, diminui com o passar do tempo, a
concentrao do reagente B, aumenta.
OBS: Para o clculo da velocidade mdia de consumo de um reagente, devemos
utilizar [reagentes] na expresso da velocidade.
Assim, a velocidade mdia expressa por:


Vejamos um exemplo de aplicao dessa expresso.
A relao a seguir mostra a variao da concentrao de uma substncia A, em
funo do tempo, em uma reao qumica:





Qual ser o valor da velocidade mdia da reao de A, correspondente ao
intervalo entre 4 e 14 minutos?
Vm = [reagente] = [final] [inicial] = [0,3] [4,3] = [ 4,0] = 0,4 mol.L
-1
.
min
-1

t t
final
t
inicial
14 - 4 10
Condies para ocorrncia de reaes
Vrios fatores so responsveis pela ocorrncia de uma reao qumica.
Entre os reagentes deve existir uma tendncia reao (afinidade
qumica) e, alm disso, eles devem estar em contato, o que permitir a
coliso entre suas molculas, acarretando quebra de ligaes e formao
de novas ligaes.



Em todas as reaes, os tomos que formam os reagentes se rearranjam,
originando os produtos. No entanto, nem todos os choques entre as
partculas que compem os reagentes do origem a produtos (choques
no-eficazes). Os choques que resultam em quebra e formao de novas
ligaes so denominados eficazes ou efetivos.
No momento em que ocorre o choque em uma posio favorvel, forma-
se uma estrutura intermediria entre os reagentes e os produtos
denominada complexo ativado.
Teoria das colises
Vejamos um exemplo que ilustra a formao do complexo ativado:







Para que ocorra a formao do complexo ativado, as molculas dos
reagentes devem apresentar energia suficiente, alm da coliso em
geometria favorvel. Essa energia denominamos energia de ativao
(Ea).
Esse fato ocorre tanto para as reaes exotrmicas quanto para as
endotrmicas, e seus diagramas, indicando o caminho da reao e a
entalpia, podem ser representados por:








Experimentalmente, temos que reaes diferentes apresentam energias
de ativao diferentes, sendo que as reaes que exigem uma menor
energia de ativao ocorrem mais rapidamente, ou seja, ocorrem com
maior velocidade.
A energia de ativao pode ser fornecida aos
reagentes de vrias maneiras.
FATORES QUE INFLUENCIAM A
VELOCIDADE DE UMA REAO
SUPERFCIE DE CONTATO
Quando um reagente est no estado slido, a reao ocorrer na sua
superfcie. Assim, quanto mais fragmentado (disperso) for esse reagente,
maior ser o nmero de choques, e maior ser a velocidade da reao.



Para investigar o efeito da superfcie de contato na velocidade, vamos
considerar a reao a seguir:
CaCO
3

(s)
+ 2 HCl
(aq)
CaCl
2

(aq)
+ H
2
O
(l)
+ CO
2 (g)

A efervescncia no CaCO
3

(s)
na forma de p
mais acentuada (maior superfcie de contato).
O aumento da superfcie intensificou a
velocidade da reao, mas no a quantidade do
produto formado. Portanto, o volume de CO
2

produzido ser o mesmo ao final das duas
reaes.
Graficamente, temos:

TEMPERATURA
Um alimento cozinha mais rapidamente
numa panela de presso (a gua ferve a
uma temperatura maior), o que favorece o
cozimento. Para melhor conservao dos
alimentos, devemos guard-los em
freezers; diminuindo a temperatura
estaremos diminuindo a velocidade das
reaes responsveis pela decomposio.
O primeiro cientista a relacionar a variao de temperatura e a
velocidade das reaes foi Jacobus Vant Hoff, no final do sculo XIX. Ele
estabeleceu a seguinte regra:



Assim, temos, por exemplo:

CATALISADOR
Nosso sistema digestrio converte os nutrientes em substncias que podem
ser absorvidas e utilizadas pelas clulas. Essa transformao feita por
enzimas, que constituem catalisadores biolgicos, e so altamente
especficas.

Os catalisadores criam um caminho alternativo, que exige menor
energia de ativao, fazendo com que a reao se processe de maneira
mais rpida.






CONCENTRAO DOS REAGENTES
A velocidade de uma reao depende tambm da concentrao dos
reagentes, pois ela est relacionada com o nmero de choques entre as
molculas. Vamos aplicar esse conceito a uma reao genrica:
1 A + 1 B 1 AB
O nmero de choques e, conseqentemente, a velocidade iro depender
das concentraes de A e B. Vamos considerar quatro situaes em que
varia o nmero de molculas de A e B, num mesmo volume e numa
mesma temperatura:

Essa relao demonstra que o nmero de colises e, conseqentemente, a
velocidade da reao so proporcionais ao produto das concentraes.
OBS: Em reaes envolvendo reagentes gasosos, quando se aumenta a presso,
ocorre uma diminuio de volume e conseqentemente h aumento nas
concentraes dos reagentes.
A expresso matemtica que relaciona a velocidade de uma reao com a
concentrao dos reagentes denominada lei da velocidade ou lei cintica.

LEI DA VELOCIDADE
No entanto, a grande maioria das reaes no elementar, ou seja,
ocorre em mais de uma etapa.
O conjunto de etapas por meio das quais ocorre uma reao
denominado mecanismo de reao.
Genericamente, temos:
Exemplo:
Num laboratrio, foram efetuadas diversas experincias para a reao:
2 H
2(g)
+ 2 NO
(g)
1 NO
(g)
+ 2 H
2
O
(g)

Com os resultados das velocidades iniciais obtidos, montou-se a seguinte
tabela:



Escreva a equao da Lei da velocidade.

De acordo com os conceitos aprendidos, responda
as questes seguintes.
Indique, entre as reaes a seguir em sequncia, quais interessam ser
aceleradas e retardadas, respectivamente.
I) obteno industrial de produtos qumicos;
II) corroso provocada pela maresia;
III) apodrecimento de frutas;
IV) amadurecimento de bananas muito verdes para venda.

a) acelerada, retardada, retardada, retardada.
b)retardada, acelerada, acelerada, retardada.
c) retardada, acelerada, retardada, acelerada.
d) acelerada, acelerada, retardada, retardada.
e) acelerada, retardada, retardada, acelerada.
QUESTO 1
QUESTO 2
Numa experincia, a reao de formao de amnia (NH
3
), a partir do
(N
2
) e do (H
2
), est ocorrendo com um consumo de 12 mol de nitrognio
(N
2
) a cada 120 segundos. Nesse caso, a velocidade de consumo de
hidrognio (H
2
), por minuto, :
? N
2(g)
+ ? H
2(g)
? NH
3(g)

a) 6 mol por minuto.
b) 12 mol por minuto.
c) 24 mol por minuto.
d) 18 mol por minuto.
e) 12 mol por minuto.

OBS: A velocidade de consumo dos reagentes e de formao dos
produtos, proporcional aos coeficientes estequiomtricos da reao.
QUESTO 3
O grfico abaixo representa a variao das concentraes das
substncias X, Y e Z durante a reao em que elas tomam parte.







A equao que representa a reao :
a) X + Z Y
b) Z X + Y
c) X + Y Z
d) X Y + Z
e) Y X + Z

O ferro (Fe) reage com o cido clordrico (HCl), de acordo com a equao
representada a seguir:
1Fe
(s)
+ 2HCl
(aq)
1FeCl
2(aq)
+ 1H
2(g)

Para calcular a velocidade dessa reao, a concentrao de HCl, em
funo do tempo, foi medida e os valores obtidos foram tabelados:





Assinale a alternativa que apresenta o valor correto da velocidade mdia
da reao em (mol . L
-1
. min-
1
), no intervalo de 5 a 8 min.
a) 3,8 . 10
-2
mol . L
-1
. min-
1
.
b) 3,0 . 10
-3
mol . L
-1
. min-
1
.
c) 1,9 . 10
-3
mol . L
-1
. min-
1
.
d) 5,0 . 10
-3

mol . L
-1
. min-
1
.
e) 2,5 . 10
-3
mol . L
-1
. min-
1
.
Tempo (min) [HCl] em mol/L
0 0,200
5 0,115
8 0,100
QUESTO 4
QUESTO 5

Considere os seguintes diagramas de energia de reao nas mesmas condies
de temperatura e presso e em funo deles indique a alternativa correta:










a) As concentraes de C e D sero maiores no caso do diagrama 1.
b) A reao A + B C+ D endotrmica.
c) A variao de entalpia padro (H
0
) da reao, maior no caso do diagrama 1.
d) No caso do diagrama 1, a reao mais rpida.
e) No caso do diagrama 2, tem-se a presena de um catalisador.
QUESTO 6
A sabedoria popular indica que, para acender uma lareira, devemos
utilizar inicialmente lascas de lenha e s depois colocarmos as toras. Em
condies reacionais idnticas e utilizando massas iguais de madeira em
lascas e em toras, verifica-se que madeira em lascas queima com mais
velocidade.
O fator determinante, para essa maior velocidade de reao, o
aumento da:
a) presso.
b) temperatura.
c) superfcie de contato.
d) concentrao.
e) energia de ativao.




QUESTO 7
Considere o seguinte pargrafo:
A rapidez com que ocorre uma reao qumica em fase gasosa em um
recipiente rgido e fechado
--------------------
conforme aumentam a
temperatura e a
--------------------
.
Selecione a alternativa que completa corretamente o pargrafo.

a) diminui presso.
b) permanece constante presso.
c) diminui densidade.
d) permanece constante densidade.
e) aumenta presso.
QUESTO 8
Considere a corroso do zinco (Zn) pelo cido clordrico (HCl) em soluo
aquosa:
1Zn
(s)
+ 2 HCl 1H
2(g)
+ 1ZnCl
2(aq)


Numa mesma temperatura, qual das seguintes solues corroer mais
rapidamente uma amostra de zinco metlico ?

a) HCl
(aq)
1,0 x 10
-1

mol/L.
b) HCl
(aq)
1,5 mol/L.
c) HCl
(aq)
5,0 x 10
-1
mol/L.
d) HCl
(aq)
1,0 mol/L.
e) HCl
(aq)
1,0 x 10
-2
mol/L.
QUESTO 9
As enzimas so catalisadores biolgicos que proporcionam efeitos
notveis nas reaes qumicas que controlam. Por exemplo, a 300 K, a
velocidade da hidrlise da sacarose (reao qumica de quebra da
molcula pela gua), multiplicada por um fator 10
12
na presena de
sacarase, enzima que atua como catalisador dessa reao qumica.
correto afirmar que o efeito de um catalisador sobre uma reao
qumica :
a) aumentar a temperatura.
b) mudar o H da reao
c) oferecer uma via reacional que diminui a energia de ativao.
d) diminuir a energia dos produtos.
e) aumentar a quantidade de produto.
QUESTO 10
A tabela a seguir indica valores da velocidade da reao e da
concentrao em mol/L dos reagentes nas mesmas condies.
Num laboratrio, foram efetuadas diversas experincias para a reao:
3 A + 2 B 1 C + 2 D
Qual a expresso da velocidade da reao.







a) V =K . [A]
1
. [B]
1

b) V =K . [A]
1
. [B]
2

c) V =K . [A]
2
. [B]
2

d) V =K . [A]
2
. [B]
1

e) V =K . [A]
2
. [B]
3

Experimento [A] [B] Velocidade
(mol . L
-1

. s
-1

)
1 0,20 0,10 0,20
2 0,40 0,10 0,80
3 0,20 0,40 0,80
EQUILBRIO QUMICO
Um dos grandes progressos da histria da Qumica foi a compreenso de
que as reaes qumicas nem sempre se completam, isto , nem sempre
apresentam rendimento 100%. Os qumicos observaram que, em muitos
casos, mesmo aps tempo suficientemente prolongado (aps a mistura
dos reagentes) para que a reao termine, ainda restam reagentes no
sistema.
Partindo de uma situao inicial em que h apenas reagentes, um
sistema pode convergir para uma situao em que h reagentes e
produtos coexistindo (existindo simultaneamente) com concentraes
invariveis ao longo do tempo. Estudar essa situao em que a reao
aparentemente parou de acontecer, denominada equilbrio qumico, a
meta de agora. O conceito de equilbrio qumico um dos mais
importantes da qumica e fundamental que voc o domine.
Introduo
Muitas reaes ocorrem completamente, ou seja, at que pelo menos um
dos reagentes seja totalmente consumido. Um exemplo desse tipo de
reao a que acontece quando queimamos um palito de fsforo.
Existem sistemas, no entanto, em que as reaes direta e inversa
ocorrem simultaneamente. Esses sistemas so denominados reversveis
e representados por .
Essa situao acontece tanto em processos qumicos como em processos
fsicos.
Um exemplo de processo reversvel o que ocorre com a gua lquida
contida num frasco fechado. Nesse sistema, temos molculas de gua
passando continuamente do estado lquido para o de vapor e do de vapor
para o lquido.
Quando a velocidade de vaporizao (v
d
) se iguala de condensao (v
i
),
dizemos que o sistema atingiu o equilbrio. Graficamente, podemos
representar esse e outros equilbrios por:






Uma conseqncia importante do fato de as duas velocidades serem
iguais na situao de equilbrio que as quantidades dos participantes
so constantes, porm no obrigatoriamente iguais.
Nas reaes qumicas reversveis, a velocidade inicial (t = 0) da reao
direta mxima, pois a concentrao em mol/L do reagente tambm
mxima. Com o decorrer do tempo, a velocidade da reao direta
diminui ao passo que a velocidade da inversa aumenta. Ao atingir o
equilbrio, essas velocidades se igualam.

O esquema a seguir ilustra uma reao reversvel do seu incio at o
estabelecimento do equilbrio.
CONSTANTE DE EQUILBRIO
EM TERMOS DE CONCENTRAO
Acabamos de analisar o aspecto qualitativo que envolve uma situao de
equilbrio. Vamos, agora, abordar os aspectos quantitativos, tomando
como exemplo a seguinte reao:
Num frasco de 1 L, mantido a 100 C, so introduzidos 10 mol de N
2
O
4
.
Estabelecido o equilbrio, nota-se a existncia de 4 mol de NO
2
e parte do
N
2
O
4
.




Com base nestes dados, vamos construir uma tabela:


Como a quantidade de NO
2
no incio era igual a zero e no equilbrio h 4
mol, podemos concluir que ocorreu um consumo de 2 mol de N
2
O
4
, pois a
proporo estequiomtrica de:



Assim, temos:




Logo, as concentraes em mol/L no equilbrio so:


Na situao de equilbrio, a velocidade da reao direta igual da reao
inversa:




A razo k
d
/k
i
origina uma nova constante, denominada constante de equilbrio,
que representada por K
e
ou por K
c
(constante de equilbrio em termos de
concentrao).







O clculo da constante de equilbrio foi formulado pela primeira vez pelos
noruegueses Guldberg e Waage em 1863 e enunciado como a lei de ao das
massas.




Para um equilbrio homogneo genrico representado por:


a expresso da constante de equilbrio (K
c
) dada por:



Importante: O valor dessa constante de equilbrio para uma reao, em
uma certa temperatura, no depende das concentraes iniciais de
reagentes e produtos.

Veja dois exemplos de representao do K
c
em equilbrios homogneos:





Em equilbrios heterogneos em que existam participantes slidos, eles
no devem ser representados na expresso da constante de equilbrio
(K
c
), pois suas concentraes so sempre constantes. Logo, nos
equilbrios a seguir, temos:




Em equilbrios que ocorrem em meio aquoso, no qual um dos participantes a
gua lquida, a concentrao da gua, em mol/L, no varia; portanto, ela no
far parte da constante de equilbrio.
No equilbrio:


a expresso do K
c
:

Considere as seguintes situaes de equilbrio e as respectivas constantes:










Genericamente:

a concentrao dos reagentes
(denominador) maior que a dos produtos
(numerador), o que nos indica que a reao
inversa prevalece sobre a direta.
a concentrao dos produtos
(indicados no numerador) maior que a dos
reagentes (indicados no denominador),
informao que nos permite observar que a
reao direta prevalece sobre a inversa.
INTERPRETAO DO VALOR DE Kc E
EXTENSO DA REAO
DESLOCAMENTO DE EQUILBRIO
PRINCPIOS DE LE CHATELIER
Quando um sistema est em equilbrio, a velocidade da reao direta igual
velocidade da inversa, e as concentraes em mol/L de todos os participantes
permanecem constantes. Se, sobre esse equilbrio, no ocorrer a ao de
nenhum agente externo, ele tende a permanecer nessa situao
indefinidamente. Porm, se for exercida uma ao externa sobre esse equilbrio,
ele tende a reagir de maneira a minimizar os efeitos dessa ao.
Esse o tema do Princpio de Le Chatelier, publicado em 1884:



Os fatores que podem afetar a condio de equilbrio de um sistema so:
concentrao, presso, temperatura.
O Princpio de Le Chatelier fcil de ser entendido quando se considera que a
constante de equilbrio depende somente da temperatura.
A seguir vamos analisar a influncia de cada um dos fatores que podem afetar o
equilbrio.





Concentrao
Considere o seguinte equilbrio:
Ele servir de exemplo para nosso estudo. Iremos analisar seu comportamento
em trs situaes.
1 situao adio de CO
2(g)



















Se tivssemos adicionado C
(s)
ao equilbrio, no haveria alterao, pois a
concentrao de um slido constante.





























Quando adicionamos CO
2 (g)
ao equilbrio,
imediatamente ocorre um aumento na
concentrao do composto, que ir acarretar
aumento do nmero de choques entre o C
(s)
e o
CO
2 (g)
. Isso favorece a formao de CO
(g)
, ou
seja, o equilbrio se desloca para o lado direito.
2 situao adio de CO(g)
Quando adicionamos CO(g) ao equilbrio, imediatamente ocorre um
aumento na concentrao do composto, transformando-o parcialmente
em CO
2(g)
e em C
(s)
. Nesse caso, o equilbrio se desloca para a esquerda.

3 situao remoo de CO(g)
Quando retiramos parte do CO(g) presente no equilbrio, imediatamente
ocorre uma diminuio na concentrao do composto e, como
conseqncia, a velocidade da reao inversa diminui. Logo, a velocidade
da reao direta ser maior, favorecendo a formao de CO(g), ou seja, o
equilbrio se desloca para a direita.
Se considerarmos, agora, o equilbrio a seguir em meio aquoso:

Nesse caso, o deslocamento do equilbrio perceptvel visualmente pela
mudana de cor.
Quando adicionamos algumas gotas de limo ou outra soluo cida ao
equilbrio em que a concentrao de CrO
4
-2
(aq)
maior que a de Cr
2
O
7
-2
,
aumentamos tambm a concentrao de H
+
, o que favorece o deslocamento do
equilbrio para a direita (formao do Cr
2
O
7
-2
(aq)
, que alaranjado).


Nesse caso particular de deslocamento de equilbrio, foi adicionada uma
substncia que originou um on j presente no equilbrio, um on
comum, o H
+
. A esse fato damos o nome de efeito do on comum.
Quando uma soluo aquosa de NaOH adicionada ao equilbrio em que
a concentrao de Cr
2
O
7
-2
maior que CrO
4
-2
, teremos um novo
deslocamento. Os ons OH
-
originados pela base consomem os ons H
+

presentes no equilbrio (OH
-
+ H
+
H
2
O),deslocando o equilbrio para
a esquerda (formao de CrO
4
-2
(aq)
, que amarelo).
Presso
Quando aumentamos a presso sobre um equilbrio gasoso, temperatura
constante, ele se desloca no sentido da reao capaz de diminuir esse
aumento da presso e vice-versa.
A fim de verificarmos os efeitos da variao de presso em um equilbrio,
vamos considerar o equilbrio seguinte, a uma temperatura constante:



Se aumentamos a presso, o equilbrio se desloca para a direita, favorecendo a
formao do SO
3(g)
, porque nesse sentido h uma diminuio do nmero de mol
de gs e, conseqentemente, uma diminuio da presso.
Outra maneira, mais simples, de analisarmos o efeito produzido pela variao de
presso em um equilbrio associar o nmero de mol ao volume. Assim, nas
mesmas condies, temos:
No exemplo dado, temos:





Temperatura
A temperatura, alm de provocar deslocamento do equilbrio, o nico fator
responsvel por alteraes na constante de equilbrio (K
c
).
Num sistema em equilbrio, sempre temos duas reaes: a endotrmica, que
absorve calor, e a exotrmica, que libera calor. Quando aumentamos a
temperatura, favorecemos a reao que absorve calor. Por outro lado, quando
h diminuio da temperatura, favorecemos a reao que libera calor. Observe
o que ocorre com os dois equilbrios dados como exemplos:
1 Exemplo:

aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao
endotrmica (para a esquerda);
diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao
exotrmica (para a direita).
Se tambm desejamos relacionar a variao da temperatura com a constante
de equilbrio (K
c
), devemos considerar que uma elevao da temperatura
favorece a reao endotrmica. Ento, [N
2
] e [H
2
] aumentam e [NH
3
] diminui:




aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao
endotrmica (para a direita);
diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao
exotrmica (para a esquerda).
Em relao constante de equilbrio (K
c
), temos um aumento da temperatura,
favorecendo a reao endotrmica. Ento, [NO] aumenta e [N
2
] e [O
2
] diminuem:



Efeito dos catalisadores sobre o equilbrio

Catalisadores so substncias que aumentam a velocidade das reaes
qumicas pela diminuio da energia de ativao. Numa situao de equilbrio,
a diminuio da energia de ativao,produzida pelo catalisador, tem o mesmo
valor para a reao direta e para a inversa.
Como o aumento de velocidade da reao produzido pelo catalisador o
mesmo, tanto para a reao direta como para a inversa, ele no altera o
equilbrio.

Se o catalisador aumenta a velocidade das reaes direta e inversa, o nico
efeito que ele provoca num equilbrio a diminuio do tempo necessrio para
que esse equilbrio seja atingido.
2 Exemplo:
Catalisadores no deslocam o equilbrio
De acordo com os conceitos aprendidos, responda
as questes seguintes.
QUESTO 11
Dada a equao: aA + bB cC + dD
Aps atingir-se o equilbrio qumico, podemos concluir a constante de
equilbrio mostrada abaixo, a respeito da qual correto afirmar que:
K
C
= [C]
c
. [D]
d

[A]
a
. [B]
b


a) quanto maior for o valor de K
c
, menor ser o rendimento da reao direta.
b) K
C
independe da temperatura.
c) se as velocidades das reaes direta e inversa forem iguais, ento K
C
= 0.
d) K
C
depende das molaridades iniciais dos reagentes.
e) quanto maior for o valor de K
C
, maior ser a concentrao dos produtos.
1
2
QUESTO 12
Julgue as afirmaes seguintes como verdadeiras ou falsas e assinale a
alternativa correta.
01- Sempre que uma reao atinge o equilbrio, toda a reao para.
02- Se mais reagente utilizado em uma reao em equilbrio, a sua
constante ter um valor maior.
03- A reao inversa no se inicia at que todos os reagentes tenham se
transformado em produtos.
04- Um catalisador no afeta a composio no equilbrio de uma mistura
reacional.
05- Aumentando a temperatura de uma reao exotrmica em equilbrio,
haver favorecimento da formao de reagentes.

a) V, V, V, F, F.
b) V, V, F, F, V.
c) F, F, V, V, V.
d) F, V, V, F, V.
e) F, F, F, V, V.

QUESTO 13
O dixido de nitrognio um gs de cor castanha que se transforma
parcialmente em tetrxido de dinitrognio, um gs incolor.O equilbrio
entre essas espcies pode ser representado por:

2 NO
2(g)
1N
2
O
4(g)
H < 0

Indique para que lado favorecido o equilbrio quando:
01- aumenta a concentrao de NO
2(g)
.

02- aumenta a temperatura.
03- aumenta a presso.
04- diminui a concentrao de N
2
O
4(g)
.

a) direita, esquerda, direita, esquerda.
b) direita, esquerda, direita, direita.
c) esquerda, direita, esquerda, direita.
d) esquerda, direita, direita, esquerda.
e) direita, esquerda, esquerda, direita.
QUESTO 14
Uma reao qumica atinge o equilbrio qumico quando:

a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso.
b) as velocidades das reaes direta e inversa so iguais.
c) os reagentes so totalmente consumidos.
d) a temperatura do sistema igual do ambiente.
e) a razo entre as concentraes de reagentes e produtos unitria.
QUESTO 15
Os steres so compostos orgnicos derivados de cidos e com larga
aplicao como flavorizantes para doces e balas. O flavorizante de ma
(acetato de etila) pode ser produzido conforme a equao no equilbrio:



Conhecendo-se as concentraes em mol/L, do equilbrio especificado na
equao acima, o valor da constante (Kc) :
a) 4,0.
b) 2,0.
c) 1,5.
d) 15.
e) 8,0.


Assinale corretamente a grade de respostas e
entregue ao professor!!!

Questes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
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