2014 Nombre del alumno: Hernndez Guzmn Luis enrique
Objetivos: Determinar la constante de equilibrio en solucin acuosa de un Sistema acido-base Expresar la constante de equilibrio para Cualquier sistema de reaccin Conocer los factores que afectan la constante de equilibrio Marco terico Equilibrio qumico Es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observa cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre si las sustancias presentes. Es decir, el equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma velocidad. aA + bB cC + dD en el equilibrio: v directa = v inversa En 1864 Guldeberg y Waage, encontraron una forma absolutamente experimental, la ley que relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio con una magnitud, la cual se denomino constante de equilibrio.
Donde los superndices en minsculas denotan coeficientes estequiometrico y cada letra mayscula representa a una especie qumica. El smbolo [A] representa la concentracin de A relativa a su estado estndar. Una reaccin esta favorecida siempre que K > 1. Al evaluar una constante de equilibrio hay que tomar en cuenta que * Las concentraciones de los solutos se deben expresar en mol/L. * Las concentraciones de los gases se deben expresarse atm * Las concentraciones de los solidos y lquidos puros y las de los disolventes se omiten porque son igual a 1. Estas condiciones son arbitrarias
Manejo de la contante: Tomando en cuenta esta reaccin.
Si se invierte la direccin de la reaccin, el valor de la nueva constante es simplemente el inversa del valor original de K.
Si las dos reacciones se suman, la nueva constante es el producto de los dos valores individuales de las constantes
Si se suman n reacciones, la constante global de equilibrio es el producto de n constantes individuales de equilibrio
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
El Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones, ste se desplazar hacia una nueva posicin a fin de contrarrestar el efecto que lo perturb y recuperar el estado de equilibrio. Equilibrio inico antes que nada definiremos el que es un acido. Sin embargo esta definicin no es posible aplicarla a sustancias como el amonaco que es una base muy utilizada en Qumica Analtica. Por eso es importante utilizar una definicin ms amplia, como la definicin de Bronsted:
Segn esta definicin, siempre que exista un cido que done un protn, existir una base que aceptar ese protn. Por ejemplo: el cido clorhdrico en solucin acuosa es capaz de donar un protn y el agua es capaz de aceptar ese protn:
Un cido es aquella sustancia capaz de producir iones H+ en solucin acuosa y una base es aquella sustancia capaz de producir iones OH- en solucin acuosa. Segn Bronsted: Un cido es aquella sustancia capaz de donar iones H+ (protones) en solucin acuosa y una base es aquella sustancia capaz de aceptar H+ (protones) en solucin acuosa.
En la reaccin, el agua se comporta como una base ya que acepta el protn para formar el ion hidronio (H3O+). Si se analiza la reaccin en sentido inverso, el ion hidronio se comporta como cido y le dona un protn al ion cloruro (Cl) que se comporta como base.
El ion cloruro es la base conjugada del cido clorhdrico y el ion hidronio es el cido conjugado del agua. De esta forma todo cido al donar un protn se transforma en una base conjugada y toda base al aceptar un protn se transforma en un cido conjugado.
PROPIEDADES CIDO BASE DEL AGUA En distintas reacciones se observa que el agua puede comportarse como cido y como base. En agua pura, unas molculas se comportarn como cido y otras como base:
Esta es una reaccin reversible, por lo tanto se puede establecer un equilibrio:
La expresin de la constante de equilibrio ser:
La concentracin del agua lquida es constante, no se coloca en la expresin de la constante de equilibrio, ya que se incluye en el valor de K. Por lo tanto la expresin queda:
El ion hidronio H3O+ se utiliza cuando se desea destacar que el agua acept un protn. Sin embargo, para simplificar las expresiones, es posible representarlo como H +. As la constante se expresa como:
Experimentalmente se han medido, en agua pura, las concentraciones de H+ y de OH a 25C en equilibrio y sus valores son 1,0 x 10 7 mol/L. Por lo tanto el valor de K ser: K = (1,0 x 10 7 mol/L) x (1,0 x 10 7 mol/L) = 1,0 x 10 14 Esta es la constante de ionizacin del agua o constante del producto inico del agua y se representa como Kw.
Una solucin cida contiene mayor concentracin de H+ que el agua: [ H+ ] > 1,0 x 10 7 mol/L y por lo tanto [ H+ ] > [ OH ]
De igual forma, en una solucin bsica se produce un aumento en la concentracin de iones OH [ OH ] > 1,0 x 10 7 mol/L y [OH ] > [ H+ ]
Las constantes de equilibrio son valores constantes a una temperatura constante. Por eso en los equilibrios en solucin se tomar como temperatura constante 25 C a menos que se especifique lo contrario, en cuyo caso ser necesario utilizar otro valor de K.
El producto de las concentraciones de H + y OH se denomina producto inico Producto inico = [ H + ] [ OH ] Kw es la constante del producto inico La constante de equilibrio del agua se expresa como: Kw = [ H + ] [ OH ] = 1,0 x 10 14 pH En solucin acuosa, las concentraciones de protones y de iones hidroxilo son muy pequeas, por lo que se prefiere expresarlas con logaritmos en lugar de utilizar concentraciones. Si se aplica la funcin logaritmo decimal a ambos miembros de la igualdad de la expresin de Kw, se obtiene: Kw = [ H + ] [ OH ] log Kw = log [ H + ] [ OH ]= log [ H + ] + log [ OH ] Se multiplica toda la expresin por (1): log Kw = log [ H + ] + ( log [ OH ] )
Si se sustituye Kw = 1,0 x 10 14 log (1,0 x 10 14 ) = 14,00 = log [ H + ] + ( log [ OH ] )
La funcin f(x) = log x es denominada la funcin p: p(x) = log x. Por lo tanto la expresin se transforma en:
14,00 = p [ H + ] + p [ OH ]
que se expresa en forma ms sencilla como: p H + p OH = 14,00
Las soluciones se clasifican como cidas, bsicas o neutras en funcin del pH.
Para evitar confusiones, se usa el pH para expresar la acidez o alcalinidad de una solucin; el pOH se usa solamente cuando expresamente se solicite. Molaridad corregida C corregida = (C inicial)(V inicial)/ V total
La ecuacin de Henderson-Hasselbalch es una frmula qumica que se utiliza para calcular el pH, de una solucin buffer, o tampn, a partir del pKa (la constante de disociacin del cido) y de las concentraciones de equilibrio del cido o base, del cido o la base conjugada. donde: S es la sal o especie bsica, y A es el cido o especie cida
Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida comoconstante de acidez, o constante de ionizacin cida) es una medidacuantitativa de la fuerza de un cido en solucin. Es la constante de equilibriode una reaccin conocida como disociacin en el contexto de las reacciones cido-base. El equilibrio puede escribirse simblicamente como: HA A - + H + donde HA es un cido genrico que se disocia dividindose en A-, conocida como base conjugada del cido, y el ion hidrgeno o protn, H+, que, en el caso de soluciones acuosas, existe como un ion hidronio solvatado. En el ejemplo que se muestra en la figura, HA representa el cido actico, y A- el ion acetato. Las especies qumicas HA, A- y H+ se dice que estn en equilibrio cuando sus concentraciones no cambian con el paso del tiempo. La constante de disociacin se escribe normalmente como un cociente de las concentraciones de equilibrio (en mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:
Debido a los muchos rdenes de magnitud que pueden abarcar los valores de K a, en la prctica se suele expresar la constante de acidez mediante una medida logartmica de la constante de acidez, el pKa, que es igual al -log10, y que tambin suele ser denominada constante de disociacin cida:
A mayor valor de pKa, la extensin de la disociacin es menor. Un cido dbil tiene un valor de pKa en un rango aproximado de 2 a 12 en agua. Los cidos con valores de pKa menores que aproximadamente 2 se dice que son cidos fuertes; un cido fuerte est casi completamente disociado en solucin acuosa, en la medida en que la concentracin del cido no disociado es indetectable. Los valores de pKa para los cidos fuertes, pueden ser estimados por medios tericos o por extrapolacin de medidas en medios no acuosos, en los que la constante de disociacin es menor, Desarrollo experimental En 5 tubos de ensaye grandes(A, B, ..E)mida con una bureta 8,7,6,4 y 3 ml de acetato de sodio 0.2M y 2,3,4,6,7 ml de cido actico 0.2M ; agite c/u con varilla de vidrio Calcule la molaridad corregida en cada solucin obtenida con: Ccorr = Ci (Vi ml / Vtot ml) Tome la temperatura ambiente y mida pH a c/u; haga una tabla con todos los datos. Determinar la constante de ionizacin de Hidrxido de amonio (I)por hidrlisis del cloruro de amonio(II). En 5 tubo de ensaye colocar 10,8,6, 4 y 2 ml de (I) 1M y 10,12,14,16, y 18 ml de agua. Calcula la Conc. Molar corregida de cloruro de amonio en c/u. Medir pH y deducir la conc de H+. Realiza una tabla indicando todos los resultados. UNIDAD OBJETIVO ESPECFICO Propiedades fsicas y txicas de reactivos y disolventes Hidrxido de amonio(72%): liquido, incoloro, olor fuerte irritante, temperatura de ebullicin 36C, densidad .900, Incompatibilidad con: cloro, mercurio, cidos, oxidantes fuertes, halogenuros. Cloruro de amonio: solido entre incoloro y blanco, inodoro, higroscpico en diversas formas, temperatura de ebullicin 350C, densidad 1.5, la sustancia se descompone al calentar intensamente, produciendo humos txicos e irritantes de xidos de nitrgeno, amoniaco, cloruro de hidrogeno. La disolucin en agua es un acido dbil. Acido actico: liquido de olor acre, temperatura de ebullicin 118C, densidad 1.05, la sustancia es corrosiva, es un acido dbil, reacciona violentamente con oxidantes fuertes originando peligro de incendio y explosin. Acetato de sodio: polvo cristalino higroscpico, blanco, densidad 1,5, la sustancia se descompone al calentar intensamente y en contacto con cidos fuertes produciendo vapores de acido actico, reacciona fuertemente con oxidantes fuertes, la disolucin en agua es una base dbil.