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INMUNIDAD FRENTE A
A BACTERIAS
BACTERIAS Y
Y VIRUS
VIRUS
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Grampositivas
Fagocitosis
Gramnegativas micobacterias Espiroquetas
Cubierta
ext.
lipoproteinas
fibrillas
glucolipidos
ac. micólicos
lipoarabinomanano memb.
celular peptidoglicán
Complemento
Cel. citotóxicas
Extracelular Intracelular
Exotoxinas
Diftérica: Inhibe síntesis proteica
Colérica: Estimula producción de AMPc, bloquea
toma de Na pérdida de agua y diarrea
Tetánica: Contracción muscular persistente
Clostridium: provoca necrosis
Las respuestas inmunes frente a estas bacterias pretenden
eliminar y neutralizar sus toxinas.
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Endotoxinas
Bacterias Extracelulares
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Bacterias Extracelulares
1. La producción timodependiente de
anticuerpos de isotipos IgA, IgG e IgE
(TGFβ , IFNγ e IL-4 respectivamente)
2. Inducen la inflamación local (TNF-α)
3. Estimulan la acción fagocítica y microbicida
de los macrófagos (IFN-γ )
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Bacterias Extracelulares
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4.2. Resistencia a inmunidad
especifica
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Bacterias Extracelulares
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Bacterias Extracelulares
Incluyen:
Superantígenos
. Enterotoxinas estafilocócicas
. Exotoxinas estreptocócicas
. Exotoxinas del micoplasma
•Son mitógenos T muy potentes mimetizan la
estimulación del TCR por el antígeno
•Se unen a las cadenas β del TCR
•Estimulan gran cantidad de linfocitos T que
expresan un determinado Vβ
•Efectos de los superantígenos:
•Producción masiva de citoquinas (TNF-α)
•Síntomas sistémicos (Shock tóxico, CID, I.R
•Apoptosis de linfocitos T
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•Inmunosupresión
Otros mecanismos de evasión
– Factores de virulencia
• Proteasas de IgA
– Factores de colonización
• Permite la entrada en las células
• Pili (E. coli, gonococo)
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Bacterias Intracelulares
Lisis Macrófago
Muerte bacteriana
Bacteria nativa,
escapa al citoplasma
CD8+
Bacteria
Infección erradicada
Eliminación parcial de la bacteria
(M. tuberculosis viva)
Evasión
- rodeado de células T
Capsula o cubierta
Mala disposición de la
ext.
superficie ext., no acceso al
c3b.
Estructuras
superficiales Enzimas degradantes de
impiden complemento
union CLM
Membrana Secreción de
resistente proteínas
Evasión del sistema fagocítico
1. Inhibición de la quimiotaxis
2. Impide unión al fagocito
3. Factores bloqueantes
4. Secreción de catalasa, p h.
5. Cubiertas resistentes (M.
leprae)
6. Liberación de
lipoarabinomanona
7. Pierde capacidad presentar
Ag.
8. Escape del lisosoma (M.
leprae)
Inmunidad frente a Virus
Virus son parásitos intracelulares obligados
Las células inmunes que intervienen son:
1.- CPA: MHC I cuando la célula es infectada
MHC II para ser reconocido T CD4.
2.- Linfocitos B
3.- T CD4 – CD8 – Nk
Conzelmann K.K. (1998). Nonsegmented negative-stranded RNA viruses: Genetics and manipulation of viral genomes. Ann. Rev. G
La infección viral estimula directamente la producción de
Interón (IFN)
Prevención de la
Infección vírica
Respuesta inmune del virus
Cambios antigénicos en el
virus de la gripe, VIH
CMV Prevención de la
Infección vírica
Adenovirus