Proyecto Final

Qumica Orgnica
Vctor Alfredo Alvarado Snchez
Leticia Carolina Vigil Castro
Cloruro de Terbutilo
Objetivos
Sintetizar cloruro de terbutilo a partir de alcohol
terbutilico.
Desarrollar una reaccin de sustitucin
nucleofilica para la sntesis del haluro del alquilo.
Introduccin
El cloruro de terbutilo cuya frmula es C
4
H
9
Cl pertenece a la
familia de compuestos de los halogenuros de alquilo que
tienen la frmula general R-X.
Es un lquido incoloro y dbilmente soluble en agua,
inflamable y voltil.

Introduccin
Este compuesto tiene muchos uso a nivel industrial como lo son:
solvente latente para thinners y pinturas en industria de
pinturas, produccin de tintas de impresin para la industria
grfica, auxiliar para la industria de colorantes, ingrediente en
formulaciones de detergentes, solvente para la fabricacin de
explosivos a base de nitrocelulosa, solvente para la fabricacin
de cueros artificiales, agente de extraccin para diversas grasas,
aceites, ceras y resinas as como solvente para la fabricacin de
pelculas a base de acetato de celulosa.

Antecedentes
En las reacciones de sustitucin nuclefila los halogenuros de
alquilo son los ms tiles y verstiles de todos los compuestos
orgnicos. Los halogenuros de alquilo experimentan
numerosas reacciones de sustitucin nuclefila, muchas de las
cuales son de gran importancia.
El cloruro de terbutilo es un compuesto orgnico, lquido a
temperatura ambiente, dbilmente soluble en agua, voltil e
inflamable a -9C.
Antecedentes
Antecedentes
Para identificar la presencia de cloruro de terbutilo se har la
prueba de Beilstein, en la cual en se insertar un corcho en uno
de los extremos de un alambre de cobre limpio, despus se
calentar la punta del alambre, en la zona de oxidacin del
mechero hasta que deje de dar coloracin a la llama, despus se
dejar enfriar y se colocar en el rea calentada del alambre una
o dos gotas de nuestra muestra y se introducir en la flama, para
finalizar se observar si la flama presenta una coloracin verde,
azul o violeta, lo que nos indicar la presencia del cloruro de
terbutilo.
Parte experimental
Reactivos Materiales
cido clorhdrico concentrado Embudo de separacin
Alcohol terbutilico Matraz Erlenmeyer
Carbonato de sodio Probeta
Sulfato de sodio Matraz de aforacin
Vaso de precipitado
Tabla I. Reactivos y materiales para la sntesis del cloruro de terbutil
Parte experimental
En un embudo de
separacin de 125 mL se
colocan 10 mL (0.18 mol)
de HCl concentrado fro (5
C)
5 mL (0.053 mol) de
alcohol t-butlico
agitar con precaucin
durante 15-20 minutos
regulando la presin
interna del embudo
se deja separar la
mezcla en dos fases
descartar la fase
inorgnica
lavar la parte orgnica que
contiene el producto con 4-6
mL de agua destilada
lavar con 10 mL de una solucin
de bicarbonato de sodio al 5 %
(PRECAUCION: Tener cuidado
con la efervescencia que se
produce)
lavar una vez ms con
10 mL agua destilada
pasar el producto a un
matraz Erlenmeyer de
125 mL seco
adicionar sulfato de
sodio anhidro para
eliminar el agua
Transferir por decantacin el
compuesto a una probeta de
25 mL
medir volumen
Resultados
Obtuvimos 1 ml de cloruro de terbutilo
Para la identificacin del haluro de alquilo usamos la prueba
de Beilstein en donde pusimos una pequea cantidad del
producto obtenido y pusimos en un aza de nicromo limpia y
pusimos a la flama del mechero y presento una coloracin
verde dando positivo a la prueba.

Evidencias
Evidencias
Evidencias
Evidencias
Evidencias
http://www.youtube.com/watch?v=SMJ9q5R2Gm0
Ciclohexeno
Objetivos

Introduccin
El ciclohexeno es un hidrocarburo de frmula C
6
H
10
es un
lquido incoloro con un olor acre.
El ciclohexeno es usado para la fabricacin de otros qumicos,
en la extraccin de aceites y como solvente. Adems, para
usos de laboratorio, anlisis, investigacin y qumica fina.
Tambin puede formar perxidos explosivos.


Introduccin
Es un compuesto intermedio en diversos procesos industriales
y no es muy estable en almacenamiento durante largos
perodos de exposicin a la luz y el aire forma perxidos.
El ciclohexeno es un intermedio de reaccin muy importante
en la industria qumica, debido a su doble enlace es un
elemento muy reactivo el cual puede ser halogenado para
producir diferentes tipos de compuestos organoclorados tanto
dihalogenados si utilizamos halgenos, o monohalogenados si
utilizamos haluros de hidrogeno, entre los mtodos de
produccin del ciclohexano encontramos reaccin de
hidrogenacin para la produccin de ciclohexano que es
tambin un importante intermedio de reaccin.

Antecedentes
Como ya se ha mencionado los alquenos se pueden preparar a
partir de alcoholes y haluros de alquilo, por reacciones de
eliminacin. Los alcoholes sufren eliminacin de agua por el
calentamiento con cido sulfrico o fosfrico, o al pasar el
alcohol en fase vapor sobre alumina o slica como catalizador a
altas temperaturas.
La facilidad de deshidratacin de los alcoholes sigue el
siguiente orden: terciario > secundario >> primario. El alcohol
ter-butlico es convertido rpidamente a isobutileno (2-
metilpropeno) con cido sulfrico al 40-50% a 85 C.

Antecedentes
Hacemos relacin a lo anterior debido a que hay dos maneras
de obtener el ciclohexano las cuales se muestran a continuacin.
Las dos vas principales de produccin del ciclohexeno son a
partir de ciclohexanol y a partir del benceno realizando una
deshidratacin cataltica y una hidrogenacin respectivamente.
A continuacin, se puede observar ambas reacciones con los
catalizadores ms comnmente utilizados en cada una de ellas:
Antecedentes
Parte experimental

Parte experimental
Resultados

Evidencias