2014 PARALISIS CEREBRAL INFANTIL PATOLOGIA DEL DESARROLLO DEL NIO PARALISIS CEREBRAL Es un transtorno de la postura tono y movimiento debido a lesin del SNC, en la etapa Prenatal Natal - Postnatal inmediato, asociado a problemas neurosensoriales. (segn la Academa P.C.I-USA). Caractersticas: Transtorno no progresivo Aparece en la etapa del desarrollo del SNC Predominio motor Manifestacioens asociadas RM, ceguera, sordera, convulsiones, lenguaje y de conducta ETIOLOGA DE LA P.C.I
Trauma Infecciones Vascular Anoxia Neoplasicas CORRELACIN ENTRE FACTORES ETIOLGICOS Y SNDROMES CLNICOS
Etiologa 1. Prematuridad 2. Anoxia 3. Parto en podalica 4. Toxemia del embarazo 5. Trauma del parto 6. Factor RH-ABO 7. Rubeola Materna
8. Parto precipitado. Secuela Neurolgica Displejia Espastica Atetosis Atetosis Parapleja Espastica Hemipleja Espastica Hemipleja Cuadripleja Espastica Atetosis con sordera Espasticidad con sordera, cataratas, cardiopata congnita. Cuadripleja Espastica rigidez CLASIFICACIN DE PARLISIS CEREBRAL
NEUROFISIOLOGICA: Espasticidad : Lesin va Piramidal (Contractura muscular) Atetosis : Lesin va Extrapiramidal (Alteracin de la coordinacin). Ataxia : Lesin va cerebelosa. (Alteracin del equilibrio). Distona : Lesin mixta: Espstico-atetsico ataxico- atetsico. Atona : Lesin con prdida de tono y alteracin muscular para los movimientos voluntarios
TOPOGRFICA: Monopleja : Afeccin de un solo miembro Dipleja : Las extremidades inferiores estn afectadas ms severamente que los miembros superiores. Hemipleja : Estn afectadas el miembro superior y el inferior de un mismo lado. Cuadripleja : Estn efectados los cuatro miembros, inferiores y superiores.
SIGNOS PRECOCES DE PROBABLE LESIN CEREBRAL AL NACER EN SU DESARROLLO
Irritabilidad o llanto persistente Tranquilidad llamativa y pobreza de movimientos. Mantiene sus manos en puo Ausencia de manipulacin Retraso en ponerse de pie o andar No se sienta apoyado en sus manos. Falta de mmica Falta de fijacin de la mirada Retraso en el habla Fracaso evidente en la adquisicin de una nueva capacidad CRITERIOS DIAGNSTICOS
a. Antecedentes de riesgo perinatal b. Retraso en el desarrollo neuromotor persistente durante los dos primeros aos de vida. c. Signos de focalizacin neurolgica motora definida invariable no progresiva. d. Presencia de trastornos asociadas: Visuales, auditivos, perceptuales, convulsiones, trastornos del lenguaje, aprendizaje, e. Persistencia de Actividad Refleja Primitiva. PROCEDIMIENTOS AUXILIARES
Test Neuro Evolutivo: Evala el rimo del desarrollo motor grueso en nios de 0-2 aos de edad. Millani Comparetti Valoracin de la Capacidad Funcional: Evala el grado de independencia en las actividades cotidianas. Perfil Psicomotor : Aplicado a todo nio con fallas en sus habilidades psicomotrices que interfieren con los procesos de aprendizaje. Segn el Cuadro clnico, deber solicitarse: TAC RMN Electro Encefalograma Cariotipo Radiografas de caderas, rodillas, pies Potenciales evocados visuales auditivos.
MANEJO DE UN NIO CON PARALISIS CEREBRAL
El manejo de un nio con Parlisis Cerebral no tiene las mismas condiciones fsicas como un nio normal. Las medidas que se empleen para su manejo deben llevar al nio lo ms cerca al desarrollo normal en todas las reas las que implican: Reconomiento y manejo precoz. Consiste en la combinacin de la terapia con un programa de entrenamiento completo de los padres, con diario manipuleo de su beb en apoyo del tratamiento. Impedir la adquisicin y habituacin a patrones anormales de hipertonia y evitar el desarrollo de contracturas y deformaciones, obviando as la necesidad de una futura ciruga correctiva, o al menos dejarla para partes distales. Buena relacin Madre-Hijo. Conocimiento de la naturaleza del impedimento. Totalidad de sus necesidad nutricionales, factores sociales y otros.
PARALISIS CEREBRAL MODERADO Sin Complicaciondes Con Com,plicaciones SEVERO Con Complicaciones Sin Complicaciones LEVE Fisiotera. Especifica Terapia Ocupacio. Psicomot. Terapia Lenguage Terapia de aprendizaje Fisioterap. Mantenimiento Ciruga Ortoped. Tratam Neuroquir. Ayudas Biomecan. Ciruga Ocular Tratam. Convuls. TRATAMIENTO Fisioterapia Especfica Agrupa una serie de metodologas usado de acuerdo a las necesidades individuales del nio. Los mtodos usados comunmente son: METODO BOBATH: ES un enfoque global de la afeccin motriz cerebral y se denomina (Tratamiento del Neurodesarrollo) NDT. Inhibicin de los reflejos tnicos anormales y facilitacin de las reacciones posturales normales de ereccin y equilibrio METODO VOJTA: Se basa en la estimulacin de determinados reflejos postulares complejos como instrumentos para obtener movimientos coordinados. MTODO CASTILLO MORALES: Se basa a la estimulacin de reas reflexgenas o Puntos Motores que producen un patrn de movimientos que va de acuerdo a las etapas psicomotoras del nio.
TERAPIA OCUPACIONAL Agrupa metodologas teraputicas que tienen como objetivo: Integracin Neurosensorial. Coordinacin Motora Fina. Estimulacin Pre-lingstica y socializacin. Independencia en actividades de la vida diaria (control de esfnteres, alimentacin, desplazamiento etc. Mejorar la atencin - Concentracin. PSICOMOTRICIDAD Serie de actividad teraputicas que tienen como objetivo, la estimulacin de diversas reas del desarrollo psicomotor como: Coordinacin visomotora Coordinacin esttica Coordinacin dinmicaCoherencia corporal Organizacin espacial Lateralidad Ritmo TERAPIA DEL LENGUAJE Encaminado a estimular en el nio con Paralisis cerebral, sus medios de expresin verbal, que lo llevarn a su integracin escolar. METAS 1. Mejorar el tono muscular. 2. Inhibir patrones patolgicos de movimiento. 3. Facilitar el control postural y marcha. 4. Facilitar patrones normales de movimiento. 5. Prevenir limitaciones de movimiento articular. 6. Prevenir o reducir la deformida. 7. Adquirir habilidades motrices voluntarias. 8. Lograr independencia en las actividades de la vida diaria. MEDICACIN ORAL
MEDICAMENTO BACLOFENO (LIORESAL) DIAZEPAM (VALIUM DANTROLENE (DANTRIUM FARMACOCINTICA Se absorve rpido V.O, pero pequea cantidad difunde espina dorsal. Se absorve rapidamente v.o Absorcin va oral FARMACODINAMIA Relajacin muscular Estimula Receptores Gaba B. Inhibicin vas monosinapticas Relajacin muscular. Estimulo de receptores GABA A Inhibicin vas mono y polisinaptics. Domina la contraccin muscular (disminuye lib de calcio en reticulo sarcoplmico) EFECTO LOCAL. INICIO DE ACCIN VIDA MEDIA 2-3 Horas 2-8 Horas 30 min 27-36 horas. 5 horas 9-9 Horas. INTERACCIONES Somnolencia, debilidad muscular y nauseas. Somnolencia, dependencia, eliminar en forma paulatina Cefale, debilidad muscular hepatotoxicidad INTERACCIONES Antidepresivos triciclicos, antihipertensivos, opiaceos, antiparkinsonianos. Depresol SNC B-Bloq y digital, s, cimetidina, antiparkinsonianos, anticidos. Depresores SNC, Clindamicina DOSIS Progresiva 5mgr c/ 5 das 2.5-10 mgr 12.5- 25mgr. (1v/d) 5-100 mgr (4v/d) INYECCIN MUSCULAR TOXINA BOTULNICA MECANISMOS DE ACCIN: Exotoxina proteca, neuroparaltica, usada el subtipo antignico A. Efecto: Parlisis del msculo esqueltico por bloqueo de liberacin de Acetilcolina a nivel de la placa neuromuscular. INICIO DE ACCIN: 3 4 Das TIEMPO DE VIDA MEDIA: 2-3 m hasta 6 meses. DOSIS: Varan en relacin al tamao del msculo y severidad de la espasticidad. Inyecciones pueden repetirse varias veces y se puede combinar con medicacin oral.
PRONOSTICO Basado en: Etiologa y tipos Edad Presencia ausencia de RM. Distribucin del trastorno Neuromotor Otras Enf. Neurosensoriales Enf. Subyacentes.
RETARDO MENTAL
DEFINICIN: En base a la conducta adaptiva en el medio social y no del cociente intelectual. CI Menor de 70% es RM En el RM la edad mental no concuerda con la edad cronolgica. DIAGNOSTICO SITUACIONAL PARA EL RM Se sigue haciendo Medicina Recuperativa y no preventivo promocional Esperanza de vida en el Per 50 aos. Mayor poblacin es menor de 15 aos. La mortalidad infantil es de 120% despus de Bolivia. La tecnologa crea la supervivencia, pero con una mejor calidad de vida. En el Per el 10% de la poblacin, tiene algn grado de RM; en pases desarrollados es del 1-3%.
RMP 3% RMS 10% RMM 12% RML RMF 85% basicamente de causa ambiental.
ETIOLOGAS a. Pre - Natales
1. Genticas a) Problemas ligados a genes Recesivo Dominante b) Problemas ligados a cromosomas - Sind. Down o Trisomia 21 - Trisomia por translocacin - Trisomia por mosaicismo
b. Natales Parto c. Post-Natales Desnutricin Infecciosas. Traumticas Enfermedades que presentan RM Sind. Turner Fenilcetonuria Sind. Down Trisomia 18 Artrogriposis Sind. Tuleriano Osteogenesis Imperfecta Distrofia Muscular Duchenne - otros
CUADRO CLINICO.- Sigue la clasificacin por la CONDUCTA ADAPTIVA (AMRM)
Nivel I (RMP) Retardo obvio. Asistido y cuidados especiales de Enfermera para vivir. Llamado idiota. Ausencia del lenguaje. Nivel II (RMS) Limitado desarrollo motor Mnimo lenguaje Necesita cuidados de Enfermera en Menor cuanta. Llamado Imbecil Adiestrable.
Nivel III (RMM) Desarrollo motor bueno Puede hablar y aprender a comunicarse. Son entrenables Llamados dbil mental Recibe Educacin Especial. Nivel IV. (RML) Desarrollo motor mejor que el anterior Desarrolla habilidades para comunicarse Alternan socialmente. Llamados educables Educacin especial y tcnica
Diagnstico: Clnico (precoz). Determinar grado Determinar Etiologa
Examenes de ayuda diagnstica RMN TAC EEG Test de Inteligencia Test Psicolgicos TRATAMIENTO: Programa de rehabilitacin del RM, segn la etapa de vida. En lactantes: Programa de estimulacin temprana 0 a 8 aos Educacin a los padres Tener diagnsitco global Pre Escolar: Programa de Educacin especial No buscan adaptacin manual
Adolescente: Programa de Rehabilitacin Laboral. Derecho al trabajo, dentro del rgimen laboral especial. Talleres protegidos. Preocupacin de la conducta sexual.
Adultos: Programa de rehabilitacin laboral. Trabajos libres, individuales Dificil de llevar.