Esta compuesta de 4 capas :

1. mucosa
2.submucsa
3.muscular
4.serosa o adventicia
Cada vellosidad tiene
un vaso linftico
denominado lcteo que
se comunica con los
vasos linfticos de la
mucosa.
Cada vellosidad intestinal est recubierta por los enterocitos y en la base de
las vellosidades estn las criptas de Lieberkhn o glndulas intestinales.
Se transfieren solutos y
solventes inicos y no inicos.

Mecanismos de
transporte:
Difusin
Transporte activo
El ganglisido acta
como receptor de la
toxina colrica.
SGLT-1
Esta protena es un canal
de cloro que funciona como
un exportador de
membrana dependiente de
AMP cclico
El sodio penetra gracias
a la accin de la ATPasa.
RESPIRACIN MITOCONDRIAL
La mayor parte de la energa utilizable que se obtiene
de la degradacin de los hidratos de carbono o
grasas, deriva de la fosforilacin oxidativa que tiene
lugar en el interior de la mitocondria.
Todo inicia con la degradacin de a glucosa
mediante la gluclisis y el ciclo de Krebs.
1 glucosa 2 piruvato + 2NADH + 2ATP
2 piruvato 2 acetil CoA + 2NADH
2 acetil CoA 6NADH + 2FADH2 + 2GTP

Resultado neto en la mitocondria:
2 piruvato 8NADH + 2FADH2 + 2GTP



De este proceso se obtiene los electrones
necesarios , los cuales son transferidos al NAD+ Y
FAD+ para ser transportados al oxgeno molecular,
pasando por la cadena de transporte de electrones

TRANSPORTE DE ELECTRONES
Proceso que ocurre dentro de la mitocondria a travs de una serie de transportadores
de electrones (cadena respiratoria) que llevan los electrones desde los cofactores
reducidos hasta el oxgeno generando una gradiente electroqumica necesaria para la
sntesis de ATP.

COMPONENTES DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES
1.1) COMPLEJO I; Llamado tambin
NADH deshidrogenasa, es el complejo
ms grande con ms de 40 cadenas
polipeptdicas. Acepta los electrones del
NADH y los transfiere a travs de una
flavina y de al menos siete centros
ferrosulfurados hasta la ubiquinona
1.2) COMPLEJO III: Conocido
como complejo citocromo b-
c1, contiene al menos 11
cadenas polipeptdicas y acta
como un dmero. Cada
monmero posee tres grupos
hemos y una protena
ferrosulfurada, acepta los
electrones de la ubiquinona y
los transfiere al citocromo c, el
cual los transporta hasta el
complejo citocromo oxidasa.


1.3) COMPLEJO IV: Conocido
como citocromo oxidasa acta
como un dmero. Cada monmero
contiene 13 cadenas polipeptdicas,
dos citocromos y dos tomos de
cobre. Acepta los electrones
provenientes de citocromo c ,de
uno en uno, y los transfiere, de
cuatro en cuatro, al oxgeno
1.4) COMPLEJO V: Conocida
como ATP sintasa, es una
protena de gran tamao
formada:
-Una cabeza: Formada por un
anillo de 6 subunidades
orientadas hacia la matriz..
Tres de sus seis subunidades
tienen lugares de unin a
ADP y fosfato inorgnico.
-Un largo brazo: Mantiene
unido la cabeza unindola a
una especie de rotativo
-Un rotativo: Constituido por
protenas transmembranas
que est en contacto con un
rotor.
-un rotor: Formado por un
anillo entre 10 y 14
subunidades proteicas
transmembrana iguales.
Donde:
a= rotativo
b= brazo largo
c= rotor
2) COENZIMA DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES:
2.1) NADH: Coenzima soluble.
Responsable de la entrada de
los electrones al COMPLEJO I

2.2) FADH2: Coenzima no soluble
Permite la entrada de los electrones
al COMLEJO II
2.3) COENZIMAS Q O
UBIQUINONA: Es un
lpido isoprenoide que se
traslada libremente por la
membrana , no est ligado
a ninguna protena . Puede
transferir de un electrn o
dos electrones.
2.4) CITOCROMO C: Es una
protena de membrana perifrica
, unida a la cara externa de la
membrana interna, transporta
los electrones al COMPLEJO IV

Segn gasten o no energa se clasifican en transporte
pasivo(sin gasto de ATP) y transporte activo(con gasto de ATP).


Difusin simple.
.Sin gasto de energa, a favor del gradiente de
concentracin.




*Transporte de agua sin gasto de energa.


Son protenas integrales que regulan el paso del agua a
travs de la membrana celular.

SGLT1.
Protenas de transporte Sodio-Glucosa desde la luz tubular hasta la
clula.


Es una transportadora transmembrana de protenas que
posibilita el movimiento pasivo de glucosa a travs de
las membranas celulares.

Es una protena que transporta la fructuosa del lumen
intestinal al enterocito por difusin facilitada.
.Protena integral de membrana encargada en el transporte
de sodio y potasio entre el medio extracelular y el
citoplasma en contra del gradiente de concentracin.
CLASIFICACIN FUNCIONAL DE LAS UNIONES CELULARES
UNIONES DE OCLUSIN UNIONES ESTRECHAS


UNIONES DE ANCLAJE

UNIONES DE FILAMENTOS DE
ACTINA:
Uniones adherentes
(clula-clula)
Uniones focales (clula-
matriz celular)

FILAMENTOS INTERMEDIOS:
Desmosomas (clula-
clula).
Hemidesmosomas (clula-
matriz celular)
UNIONES
COMUNICANTES

UNIONES TIPO GAP
Caractersticas:
Zona de contacto estrecho entre dos clulas vecinas.
Forman una banda continua en todo el borde apical de las clulas epiteliales.
Permiten la polaridad de las clulas epiteliales.
Separan el dominio basolateral del apical
Formadas por ocludinas y claudinas
encargadas de establecer los
contactos clula-clula.
La ocludinas y claudinas
interaccionan con el citoesqueleto de
actina a travez de ZO-1 y ZO-3.
Todas estas proteinas Zonulina se ha
postulado una funcin reguladora
durante la formacin de la Zona
ocludens.
Muchos agentes patgenos y
sustancias qumicas, como el cito
megalovirus (CMV) y las toxinas
colricas actan sobre ZO-1 y ZO-
2 para permeabilizar la Unin.

Libre difusin de los
solutos o molculas
hidrosolubles
Mantienen la polaridad
de los epitelios,
impidiendo que las
proteinas
transportadoras puedan
difundir de un dominio a
otro de las clulas
epiteliales.

UNIN
PROTENA DE UNIN
TRANSMEMBRANA
LIGANDO
EXTRACELULAR
UNIN
INTRACELULAR AL
CITOESQUELETO
ALGUNAS
PROTENAS DE
UNIN
EXTRACELULAR
ADHERENTE (CLULA-
CLULA)
Cadherina (cadherina
E)
Cadherina en
clulas
adyacentes
Filamentos de
actina
Cateninas,
vinculina, -
actinina,
placoglobina
DESMOSOMAS Cadherina
(desmoglena y
desmocolinas)
Cadherina en
clulas
adyacentes
protenas de
matriz
extracelular
Filamentos
intermedios
Desmoplaquina,
placoglobina
ADHERENTE (CLULA-
MATRIZ)
integrina protenas de
matriz
extracelular
(lmina basal)
Filamentos de
actina
Talina, vinculina,
-actinina.
HEMIDESMOSOMAS Integrina ( y ) Filamentos
intermedios
Protena
semejante a la
desmoplaquina
Los contctos clula-clula en las uniones de adherencia es mediado por
las cadherinas(divididos en 6 subgrupos: tipo I o clsicas, tipo II o atpicas,
desmocolinas, desmoglenas, protocadherinas y cadherinas amingo.), que
sirven como sitios de unin para los haces de actina y filamentos
intermedios.




Las cadherinas
clsicas poseen un
solo dominio de
transmembrana y
se encuentras
ancladas al
citoesqueleto por
las -cateninas
En las clulas
epiteliales se
expresa la
cadherina-E.

Los filamentos de actina se
unen de clula a clula por
las cadherinas, cuyos
dominios extracelulares se
unen a otro dominio de
cadherina idntica en la
clula adyacente.

La desmoplaquina o -
cateninas unen miembros
de cadherina(
especficamente al tipo
Desmogleinas y
desmocolinas dependen de
calcio) a los filamentos
intermedios.
Son los principales receptores celulares responsables de la unin
de clulas a la matriz extracelular.
Conformada por dos subunidades: y
Se unen a secuencias cortas de aminocidos presentes en
mltiples componentes de la matriz extracelular, incluyendo el
colgeno, la fibronectina y laminina.
Los dominios citoplasmticos de las
subunidades de las integrinas en estas
uniones clula-matriz anclan los
filamentos de actina.
Los hemidesmosomas se unen
a una integrina especfica : 64
que interacciona con los
filamentos intermedios. Esta
64 se une a la laminina por lo
que los hemidesmosomas
anclan las clulas epiteliales de
la membrana basal.

Las uniones comunicantes se
localizan en la misma regin
que los desmosomas y su
principal funcin es el
intercambio de molculas
entre clulas vecinas.
Permiten el paso de iones
inorgnicos y pequeas
molculas hidrosolubles pero
impide el paso de protenas y
cidos nuclecos.
La compone un conexn por
membrana por punto de
anclaje, formadas a su vez
por 6 conexinas que se unen
dejando un poro central.

Realizada mediante tres mecanismos:
- Difusin facilitada dependiente del sodio
- Difusin facilitada independiente del sodio
- Transporte ligado a hidrolasas disacaridasas
Principalmente
son:
-Glucosa
-Galactosa
-Fructosa
En coordinacin con la bomba
de sodio y potasio.
Denominado tambin
transporte activo secundario.

Glucosa producto resultante de hidrlisis de disacridos.
Transporte de glucosa: GLUT-2.
La deficiencia de enzimas sacaridasas:
Diarreas
Inflamacin
Flatulencias
Propio de la Fructosa
En contra de la
gradiente
electroqumica
Absorcin de dipptidos y tripptidos.
Transporte de aminocidos neutros
Transporte de aminocidos bsicos y neutros con cadena lateral hidrofbica
- Las micelas DIFUNDEN a travs de la
membrana.
- El flujo de lpidos de la micela es ms
rpido que la de estos productos lipolticos
disueltos.

-Produccin de triglicridos intracelularmente (ERL).
-Formacin de quilomicrones
-Triglicridos de los quilomicrones expuestos a la accin de la lipasa de la superficie endotelial capilar


Al llegar al estomago esta
bacteria es atacada por el acido
gstrico.
El Vibrio choleare elimina
su entero toxina que se
adhiere al a la
membrana epitelial del
intestino delgado.
-La molcula de CT se une a
GM1.
-La molcula es interiorizado en un
endosoma.
- La subunidad A (enzima) se libera,
y cataliza la transferencia de ADPribose
- La protena G no puede actuar para
apagar ciclasa y el nivel de AMP cclico
en la celda se eleva.
- Este aumento en la AMPc provoca que
los canales inicos se abran.
Cmo afecta la toxina del clera en
el mecanismo de absorcin del
enterocito del intestino de la nia para
que se pueda dar la sintomatologa
presentada?

El enterocito del intestino de la nia posee
un receptor especfico para una subunidad
de la toxina del clera, ubicado en su
membrana. Al unirse dicha toxina
desencadena una serie de reacciones,
alterando la concentracin de iones
extracelulares e intracelulares. Lo cual trae
como consecuencia los diversos sntomas
presentados por el paciente.

La bacteria vibrio cholerae al ser ingerida por la nia (en este caso) ya sea por
tomar agua contaminada o alimentos afectados con esta bacteria pasa por el
tubo digestivo con el bolo alimenticio en forma de un inoculo (parte del bolo
alimenticio contaminado con la bacteria). Esta para alojarse en la capa mucosa
del intestino tiene que pasar muchas barreras tanto en el estmago: jugo
gstrico pH y en el intestino con la flora bacteriana, el peristaltismo, las Ig A. Si
esta bacteria resulta vencedora de estos obstculos entonces se puede adherir
al intestino.
Luego que ha pasado esos obstculos la bacteria elimina su enterotoxina (CT)
la cual mediante su pentmero B se ancla al glucolpido llamado ganglisido
(GM1)con ayuda de una toxina eliminada por sus pilus (CTP) que sirve como
gua para la toxina al GM, luego por endocitosis la sub unidad A ingresa al
interior de la membrana con ayuda del A2 que se fija al adenilato ciclasa para
luego actuar la A1(la parte toxica)que altera el funcionamiento normal de la
sntesis de AMPc ya que agrega un ADP ribosa a la protena G que lo inactiva
haciendo que la produccin de AMPc aumente. Este AMPc inhibe la entrada de
sodio de las microvellosidades y activa el sistema de salida del cloruro lo que
determina un aumento de cloruro de sodio en la luz intestinal .Como el agua se
mueve pasivamente para mantener la osmolaridad se acumula un lquido
isotnico al plasma en la luz intestinal. Cuando dicho nivel supera el nivel de
reabsorcin del intestino se produce una diarrea acuosa.