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LA RESPUESTA INMUNE
DR. JORGE CHAVEZ MEZONES
MEDICO INFECTOLOGO TROPICALISTA
UPAO 2014

Contents
INTRODUCCION 1
INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA 2
RESPUESTA INMUNITARIA 3
ANTIGENOS Y ANTICUERPOS 4
INTRODUCCION

Inmunidad: proteccin contra la enfermedad

contra una enfermedad infecciosa.

Responsables de esta proteccin: clulas y

molculas que reaccionan en forma conjunta
y coordinada frente a la entrada de
sustancias o agentes extraos: EL SISTEMA
INMUNITARIO.

Funcin Fisiolgica: defensa contra

organismos infecciosos incluye sustancias
extraas que no tienen car!cter infeccioso
pero que desencadenan una respuesta
inmunitaria "prote#nas polisac!ridos
compuestos qu#micos$ reconocidos como
extraos o ajenos.

Inmunolog#a: %studio de las respuestas

inmunitarias y de los fenmenos celulares y
moleculares que suceden despus de que el
organismo se enfrenta con microbios o con
macromolculas ajenas.

%n el contexto actual es una ciencia

experimental que explica los fenmenos
inmunitarios bas!ndose en obser&aciones
experimentales controladas.

%d'ard (enner: &acunacin contra la &iruela.

INMUNIDAD INNATA

I. )atural I. %spont!nea. * antig+edad.

,rimeras reacciones de defensa.

,rimera l#nea de defensa frente a microbios.

-onstitu#da por mecanismos celulares y

bioqu#micos instaurados ntes de contraer la
infeccin.

Respuesta slo frente a microbios r!pida y

similar cada &e. que se repite una infeccin.

INMUNIDAD INNATA

-omponentes:
/. 0arreras f#sicas y qu#micas "epitelios y
sustancias antimicrobianas formadas en su
superficie$.
1. -lulas Fagoc#ticas "neutrfilos macrfagos$
y linfocitos citol#ticos naturales ")2$.
3. ,rote#nas sangu#neas "complemento y
mediadores de la inflamacin$.
4. -itocinas "prote#nas reguladoras$.

INMUNIDAD ADAPTATIVA

I. %spec#fica I. 5dquirida.

Reacciones posteriores de defensa.

%stimuladas por exposicin a

microorganismos infecciosos. 6a magnitud y
capacidad defensi&a crece con cada
exposicin sucesi&a a determinado microbio.
INMUNIDAD ADAPTATIVA

%s es!e"#$%" frente a di&ersas molculas

distingue los diferentes microorganismos y
molculas incluso los que son muy afines
entre s#.

7on capaces de 8recordar9 "&e&o'%$ las

exposiciones repetidas al mismo microbio
para responder con * energ#a.

-omponentes: 6infocitos : 5nticuerpos

A !'o!ose( &o(e) o$ t*e %&&+no!t*o,enes%s o$ (en,+e *e&o''*,%" $e-e'. %nte'"t%ons
o$ (en,+e -%'+s /%t* t*e %nnte0 *+&o') n( "e))+)' %&&+ne s1ste&s (+'%n, se"on('1
(en,+e -%'+s %n$e"t%on.
Immunopat;ological mec;anisms in dengue and dengue ;emorr;agic fe&er : 7;arone <reen and 5lan
Rot;man. Current Opinion in Infectious Diseases 2006, 19:429436
/
1
a
b
c
3
4
=
>

?todo para generar inmunidad frente a las

enfermedades infecciosas.

@acunacin: Acnica m!s efica. para pre&enir

las infecciones.

B?7 /CDE: @iruela primera enfermedad

erradicada en el mundo por &acunacin.

INMUNIDAD INNATA 2 ADAPTATIVA
Las cinticas de las respuestas inmunitarias innata y adaptativa son
aproximaciones y varan en diversas infecciones.
ACTIVACION
CARACTERISTICAS DE LA INMUNIDAD
INNATA 2 ADAPTATIVA
RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
/. Inmunidad Fumoral
.
5p presentes en sangre y secreciones
mucosas producidos por los 6infocitos 0.
.
Reconocimiento de 5g microbianos
neutrali.acin y eliminacin por mecanismos
efectores luego de marcarlos como 8diana9.
.
?ecanismo principal de defensa contra
microbios e3t'"e)+)'es y sus toxinas.
.
?olculas especiali.adas y cada tipo acti&a
mecanismos efectores distintos "fagocitosis
liberacin celular de mediadores de la
inflamacin$
RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
1. Inmunidad -elular
.
5 cargo de los 6infocitos A.
.
?ecanismo principal de defensa contra
microbios %nt'"e)+)'es "&irus bacterias$
3. Inmunidad 5cti&a
.
Aipo de inmunidad desencadenada por la
exposicin a un 5g extrao.
.
@#rgenes: sin experiencia inmunitaria porque
no se ;an enfrentado aGn con un ant#geno.
.
Inmunes: ya ;an respondido a un ant#geno
microbiano y est!n protegidos frente a
cualquier exposicin posterior.
RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
4. Inmunidad ,asi&a
.
Inmunidad que se adquiere al transferir
suero o linfocitos desde una persona dotada
de inmunidad espec#fica "transferencia
adopti&a$.
.
%l receptor de esta transferencia se &uel&e
inmune al ant#geno espec#fico sin ;aber
estado jam!s expuesto a l.
RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS

?todo Gtil para generar r!pida resistencia

sin esperar una respuesta inmunitaria acti&a.

%jm.: Aransferencia de 5p maternos al feto que

protege a los R) de infecciones antes de ;acerlo por
s# mismo.

%jm.: Inmuni.acin pasi&a contra toxinas bacterianas

mediante administracin de 5p procedentes de
animales inmuni.ados: ttanos rabia.
TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA
I)?H)II5I FH?BR56: 60 7%<R%<5) 5p
JH% I?,II%) 657 I)F%--IB)%7 K
%6I?I)5) ?I-RB0IB7 %LAR5-%6H65R%7.
I)?H)II5I -%6H65R: 6A -BB,%R5IBR%7
5-AI@5) 65 7H,R%7IB) I% 6B7
?I-RB0IB7 F5<B-IA5IB7 %) 6B7
?5-RBF5<B7 B 6B7 6A -IABABLI-B7
I%7ARHK%) IIR%-A5?%)A% 5 657
-%6H657 I)F%-A5I57.
INMUNIDAD ACTIVA 2 PASIVA
A
C
T
I
V
A
P
A
S
I
V
A
ACTIA! "#$%&#$TA '#L (&#$%#' )"#*T# A &* +IC",,"-A*I$+, , A*TI-#*, +IC",.IA*,.
%A$IA! $# A'/&I#"# %," T"A*$)#"#*CIA A',%TIA '# Ap , LI*),CIT,$ T #$%#CI)IC,$ %A"A #L +IC",.I,.
A+.A$ -#*#"A* "#$I$T#*CIA A LA I*)#CCI,* 0 $,* #$%#CI)ICA$ %A"A L,$ A*TI-#*,$ +IC",.IA*,$ %#",
$,L, LA$ "#$%&#$TA$ I*+&*ITA"IA$ ACTIA$ -#*#"A* &*A +#+,"IA I*+&*ITA"IA.
I)?H)B<%)B7 B 5)AI<%)B7

7ustancia extraa que introducida en el cuerpo

;umano estimula la formacin de 5p espec#ficos
o de linfocitos sensibili.ados.

6os 5g tienen capacidad para combinarse

espec#ficamente con los 5p producidos o
inducidos por los linfocitos sensibili.ados.

7e definen de manera espec#fica como molculas

que interactGan con el receptor de
inmunoglobulina de las clulas 0 "o con el
receptor de clula A cuando se encuentra en
forma de complejo con ?F-$.
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I
Inmuno1enicidad y anti1enicidad son propiedades
inmunitarias relacionadas pero distintas y 2ue a veces se
confunden.
I*+&*,-#*ICI'A' es la capacidad de inducir una
respuesta inmunitaria 3umoral o mediada por clulas4 o
am5as!
Clulas . 6 ant1eno 7 clulas . 6 clulas .
efectoras de memoria
8
Clula plasm9tica 7 secreta Ap
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I
Clulas T 6 ant1eno 7 clulas T 6 clulas T
efectoras de memoria
8
CTL4 T(4 7 secretan citocinas y
factores citot:xicos
Aun2ue una sustancia 2ue induce una reacci:n inmunitaria
especfica suele llamarse A14 es m9s apropiado denominarla
inmungeno.

6a 5)AI<%)I-II5I es la capacidad de combinarse

de manera espec#fica con los productos finales de
las respuestas anteriores "es decir 5p secretados
receptores de superficie en las clulas A o ambos$.

7i bien todas las molculas que tienen

inmunogenicidad tambin poseen antigenicidad no
sucede lo contrario.

5lgunas molculas pequeas llamadas ;aptenos

son antignicas pero incapaces de inducir por s#
mismas una reaccin inmunitaria espec#fica.
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I

%n otras palabras carecen de inmunogenicidad.

%l acoplamiento qu#mico de un ;apteno a una

prote#na inmungena grande llamada portador
genera un conjugado ;apteno:portador
inmungeno.

%or s mismo4 un 3apteno no puede funcionar como

eptopo ;sitio4 locus< inmun:1eno.

%ero cuando m=ltiples molculas de un mismo 3apteno

se acoplan a una protena portadora4 el 3apteno 2ueda
accesi5le para el sistema inmunitario y puede actuar
como inmun:1eno.
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I
Hn conjugado de ;apteno y
portador es el inmungeno y el
;apteno es un ant#geno que por
s# mismo no resulta inmungeno.
%l inmungeno contiene mGltiples
copias del ;apteno Mun
compuesto org!nico no
inmungeno pequeo en este
caso dinitrofenol "I),$
relacionado desde el punto de
&ista qu#mico con una prote#na
portadora grande como la
albGmina srica bo&ina "075$. 6a
inmuni.acin con I), solo no
acti&a anticuerpos anti:I), pero
la inmuni.acin con I),:075 da
lugar a tres tipos de anticuerpo.
Ie ellos predomina el anticuerpo
anti:I), lo que indica que en
este caso el ;apteno es el ep#topo
inmunodominante o determinante
antignico como sucede con
frecuencia en estos conjugados.
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I
"I),$ "075$
F5,A%)B7:
: 7ustancias de bajo peso molecular.
: )o son inmunognicas por s# mismo.
: 7i las unimos a una molcula portadora m!s grande
"albGmina globulinas$ se con&ierten en inmunognicas.
: %jemplos: ,roductos qu#micos simples y drogas: ,)-
sulfonamidas aspirina cosmticos
tranquili.antes neomicina tpica.
%,IAB,%7 B I%A%R?I)5)A%7 5)AI<%)I-B7:

7itios en o dentro del 5g con el que los 5p reaccionan.

6os 5p son espec#ficos para ep#topos.

I)?H)B<%)B7 B 5)AI<%)B7
6a inmunogenicidad depende en parte de 4
propiedades del inmungeno:
/. 56A%RII5I: -on el objeto de inducir una respuesta
inmunitaria el sistema biolgico debe reconocer una
molcula como ajena.
.
%l lado opuesto a la capacidad de reconocer lo ajeno
es la to)e'n"% (e )o !'o!%o una falta de
respuesta espec#fica a los ant#genos propios.

.
-uando se introduce un 5g en un organismo su
grado de inmunogenicidad depende del grado de su
alteridad.
I)?H)B<%)I-II5I K 5)AI<%)I-II5I
1. A5?5NB ?B6%-H65R: %xiste correlacin entre el
tamao de una macromolcula y su
inmunogenicidad.
.
6os inmungenos m!s acti&os tienden a presentar
masa molecular O /EEEEE daltons "Ia$.
.
,or lo regular las sustancias con masa molecular
P=EEE a /EEEE Ia son inmungenas deficientes.
.
7e ;a demostrado que unas cuantas sustancias
con masa molecular P/EEE Ia son inmungenas.
3. -B?,B7I-IB) K -B?,6%(II5I JHI?I-57:
.
6os ;omopol#meros sintticos "pol#merosQ
compuestos por mGltiples copias de un amino!cido o
un a.Gcar simple$ tienden a carecer de
inmunogenicidad sin importar cu!l sea su tamao.
.
6os ;eteropol#meros suelen ser m!s inmungenos
que los ;omopol#meros.
.
5 * complejidad estructural de una prote#na * es su
inmunogenicidad.
Q6os !o)#&e'os "del <riego: poly: muc;os y mero: parte segmento$ son
macromolculas "generalmente org!nicas$ formadas por la unin de molculas
m!s pequeas llamadas monmeros.
4. 7H7-%,AI0I6II5I 56 ,RB-%75?I%)AB K
,R%7%)A5-IR) I%6 5)AS<%)B:
.
-apacidad de ser procesado y presentado con
una molcula del ?F- en la superficie de una
clula presentadora de 5g o una clula propia
alterada.

.
6as macromolculas insolubles grandes son
casi siempre m!s inmungenas que las solubles
pequeas ya que las primeras se fagocitan y
procesan con mayor facilidad.
.
6as macromolculas que no pueden degradarse
y presentarse con molculas del ?F- son
inmungenos deficientes.
GENOTIPO DEL RECEPTOR:
La constitucin gentica (genotipo) infuye en
el tipo de respuesta inmunitaria y en el grado de la
reaccin
DO!I! " #$% DE %D&INI!TR%CI'N DEL
IN&(N'GENO: Cada inmungeno muestra cur)a
de dosis respuesta particular* +ue se determina al
medir la reaccin inmunitaria a di,erentes dosis y
distintas )-as de administracin
Las administraciones repetidas* o refuerzos,
aumentan la proliferacin clonal de clulas T o
B espec-.cas de %g y* por consiguiente* aumentan
las po/laciones de lin,ocitos espec-.cos para el
inmungeno
%6 7I7A%?5 0IB6R<I-B -B)ARI0HK% 5 65
I)?H)B<%)I-II5I

6a administracin por lo general &#a parenteral

"para, alrededor; enteron, intestino), es decir por
otras &#as distintas a @B: I@ : I? II : 7- I,.

%l 5g suministrado por @I@ se traslada primero al

ba.o mientras que el que ingresa por @7- pasa
primero a los ganglios linf!ticos locales.
-B5IKH@5)A%7: "del lat#n adu!are, a"udar) son
sustancias que cuando se me.clan e inyectan con
un 5g aumentan la inmunogenicidad de dic;o 5g.

7e emplean con frecuencia para 'e$o'4' la

reaccin inmunitaria cuando un 5g tiene
inmunogenicidad baja o slo se dispone de
cantidades pequeas de l.

ANTGEN! E"#GEN!
$ % ANTGEN!
BA&TE'(AN!)
a) Ag relacionadas con
clulas *acterianas
% Ant+geno som,tico ())
pared celular
% Ant+geno capsular)
polisac,rido
% Ag -agelar (.)) prote+na
(-agelina)
% Ag /im*rial ) Ag
super0cie *acilos *) Ag
secretado por *acterias)
% E1oto1inas
% Enzimas
2 % ANTGEN! 3('ALE!)
%4rote+na cu*ierta de Ag
5irales
%Ag solu*les
(nucleoprote+nas
solu*les) in-uenza)
TIPOS DE ANTIGENOS

ANTGEN! EN6#GEN!
$7 ANTGEN! 6E G'84
!ANG8(NE)
a0 % 1 2 y R3
27 ANT(GEN! 6E
.(!T&94AT(B(L(6A6)
.
Ant+genos del &omple:o
9a;or de
.istocompati*ilidad
(9.&)
.
Ant+geno Leucocitario
.umano (.LA)

7on una clase distinta de 5g que estimulan una

respuesta de clula A primaria de * magnitud.

7on prote#nas "5g est%&+)(o'es (e )%n$o"%tos

&eno'es 5 ?ls$ que se unen a molculas tanto del
?F- como del receptor de la clula A que les
permite estimular grandes cantidades de clulas A.

7on producidos por muc;os agentes patgenos

diferentes: bacterias mycoplasmas y &irus y las
respuestas que desencadenan son Gtiles para el
agente patgeno m!s que para el ;ospedador.
7H,%R5)AI<%)B7
A*TIC&#"%,$

Iesde finales del siglo LIL se sabe que los 5p se

encuentran en el suero sangu#neo.

5 mediados del siglo LL se demostr en otras

secreciones corporales: lec;e l!grimas sali&a
bilis

6a primera prueba de que los 5p est!n contenidos

en fracciones prote#nicas sricas particulares se
obtu&o del experimento de 5rne Aiselius y %l&in 5.
2abat en /C3C.

7e identific que la $'""%6n ,)o7+)#n%"

"onten# )os A! s8'%"os0 )os 9+e se denomin
%n&+no,)o7+)%ns.
#$T"&CT&"A! $,* (#T#",'>+#",$

4 cadenas pept#dicas.

1 "(ens )%,e's :L; "del ingls li#$t) id%nticas,

consistentes en polipptidos de unos 11 EEE Ia y 1
"(ens !es(s :H; "del ingls $ea!"), polipptidos
O == EEE Ia.

-ada cadena ligera est! unida a una cadena pesada por

un enlace disulfuro y por interacciones no co&alentes
"puentes salinos enlaces de ;idrgeno e interacciones
;idrfobas$ para formar un ;eterod#mero "F:6$.

%l nGmero exacto y las posiciones precisas de los

enlaces disulfuro intercadenas difieren entre las clases y
subclases de 5p.

6a regin de unin al 5g &ar#a muc;o entre

molculas de 5p y se conoce como la 'e,%6n
-'%7)e o 'e,%6n V.

6a &ariabilidad de las molculas de 5p permite que

cada 5p se una a un 5g espec#fico diferente y el
total de 5p sinteti.ados por un indi&iduo es
suficientemente grande para asegurar que pueda
reconocerse casi cualquier estructura.

6a regin de la molcula de 5p responsable de las

funciones efectoras del 7I no &ar#a de la misma
manera por lo que se conoce como 'e,%6n
"onstnte o 'e,%6n C.

6os 5p son la forma secretada de los receptores

de clulas 0.

Iado que son solubles y se secretan en grandes

cantidades se obtienen y estudian con facilidad.
,or tal ra.n la * parte de lo que se conoce
acerca del receptor de clulas 0 pro&iene del
estudio de los 5p.

TIe qu modo se forma dic;a estructura y cmo

permite que las molculas de 5p desempeen su
doble funcin "unirse a una amplia &ariedad de
5g y unirse a un nGmero limitado de molculas y
clulas efectoras$U
-ada una de estas tareas se reali.a por partes
separadas de la molcula.

6os 1 extremos de la K terminan en regiones que

&ar#an entre diferentes molculas de 5p )s
'e,%ones V. Vstas participan en la unin al 5g.

?ientras que el tallo de la K o ) 'e,%6n C0 es

muc;o menos &ariable y es la parte que
interactGa con clulas y molculas efectoras.

,ueden distinguirse = ")ses (e

%n&+no,)o7+)%ns. I,M0 I,D0 I,G0 I,A e I,E0
por su regin -.
E
!
T
'
8
&
T
8
'
A
REGION
VARIABE (V)
REGION
CONSTANTE
(C)
"epresentaci:n es2uem9tica de la
estructura del Ap 2ue ilustra la composici:n
de cuatro cadenas y los dominios
separados 2ue forman cada una.
"epresentaci:n es2uem9tica simplificada
de una molcula de Ap. #xtremo C4
extremo car5oxilo? #xtremo *4 extremo
amino.
E
!
T
'
8
&
T
8
'
A
CADENAS DE LAS 5 CLASES DE IG UMANA

%n los 5p se encuentran 1 tipos de cadena ligera

llamados )&7( ; 1 <!! ;. Ls I, t%enen ( (
"(ens = o >0 n+n" +n (e "( +n.

6a proporcin de los 1 tipos de cadenas ligeras

&ar#a de una especie a otra.

%n seres ;umanos es de 1:/.

7e desconoce a qu se debe esta &ariacin. 6as

deformaciones de esta proporcin a &eces pueden
utili.arse para detectar la proliferacin anormal de
una clona de clulas 0. Hn exceso de cadenas
ligeras W en una persona podr#a indicar la presencia
de un tumor de clulas 0 que est! produciendo
cadenas W.

6a clase y por tanto la funcin efectora de un 5p

se define por la estructura de su cadena pesada.

Fay = clases principales de cadena pesada o

%sot%!os0 algunas de las cuales tienen &arios
subtipos y stos determinan la acti&idad
funcional de una molcula de 5p.

6as = clases principales de Ig son:

1. In&+no,)o7+)%n M :I,M;
2. In&+no,)o7+)%n D :I,D;
?. In&+no,)o7+)%n G :I,G;
4. In&+no,)o7+)%n A :I,A;
@. In&+no,)o7+)%n E:I,E;.

S+s "(ens !es(s se (enotn !o' ) )et'

,'%e, &%nAs"+) "o''es!on(%ente y (
respecti&amente$.

I,G es la inmunoglobulina m!s abundante y tiene

&arias subclases "Ig</ 1 3 y 4 en seres
;umanos$.

7us propiedades funcionales distinti&as son

conferidas por la parte carboxilo terminal de la
cadena pesada donde no se relaciona con la
cadena ligera.
PROPIEDADES !"SICAS DE LOS ISOTIPOS DE
INMUNOGLOBULINA UMANA
#$T"&CT&"A -#*#"AL '# L,$ %"I*CI%AL#$
I$,TI%,$ '# I*+&*,-L,.&LI*A
@La I1+ y la I1# carecen de una re1i:n 5isa1ra.
@ @
PROPIEDADES Y ACTIVIDADES BIOL#GICAS$ DE LAS CLASES Y
SUBCLASES DE LAS INMUNOGLOBULINAS
S%RICAS UMANAS
6as 3 funciones efectoras principales de los 5p son:
/$ B,7B)IX5-IR) que promue&e la fagocitosis de
5g por macrfagos y neutrfilos.
1$ 5-AI@5-IR) I%6 -B?,6%?%)AB que acti&a una
&#a que conduce a la generacin de un conjunto de
prote#nas capaces de perforar membranas celulares.
3$ -IABABLI-II5I ?%II5I5 ,BR -V6H657
I%,%)II%)A% I% 5)AI-H%R,B "5I--$ que puede
destruir clulas blanco unidas a 5p.
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LAS
RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
1. ESPECIFICIDAD. 7on espec#ficas frente a
distintos 5g y a di&ersas porciones de un solo
complejo prote#nico polisac!rido o de cualquier
otra macromolcula.
.
6a especificidad obedece a receptores de
membrana en los linfocitos que reconocen
diferencias m#nimas en la estructura de 1 5g
distintos.
.
%n &#rgenes "personas sin inmuni.ar$ ;ay clones
de linfocitos con di&ersas especificidades que son
capaces de reconocer un 5g y responder
oportunamente: FI,BA%7I7 7%6%--IB) -6B)56.

R%,%RABRIB 6I)FB-IAI-B: )Y total de

especificidades antignicas que presentan los
linfocitos de una persona.

7e calcula que el sistema inmunitario de una

persona es capa. de distinguir entre /E
Z
y /E
C

determinantes antignicos diferentes.
2. DIVERSIDAD. -apacidad de distinguir y
reconocer una gran &ariedad de 5g "por el
repertorio linfoc#tico$
?. MEMORIA. -ada exposicin repetida a un
5g ampl#a el clon de linfocitos espec#ficos
dirigidos contra l y la respuesta a una
segunda exposicin al mismo 5g "respuesta
inmunitaria secundaria$ es m!s r!pida y
amplia que la primera respuesta y a menudo
cualitati&amente diferente.

ESPECIFICIDAD0 MEMORIA 2 CONTENCION
ESPECI!ICIDAD& A1 AB0
%",,CA* %",'&CCI,*
'# Ap 'I)#"#*T#$.
MEMORIA! LA "#$%&#$TA
$#C&*'A"IA AL A1 A #$
+A$ "A%I'A 0 A+%LIA
/&# LA %"I+A"IA.
CONTENCION& LA
C,*C#*T"ACI,* '# Ap
'#CA# '#$%&#$ '# CA'A
I*+&*ICACI,*.
4. EBPANSION CLONAL. ,roliferacin
considerable de linfocitos postexposicin a un
5g.
.
5umento en la cantidad de clulas que expresan
receptores idnticos frente al mismo 5g y por lo
tanto pertenecen a un clon.
.
,ermite que la respuesta inmunitaria adaptati&a
siga el ritmo del crecimiento r!pido de los
patgenos infecciosos.
@. ESPECIALIZACION. <enera respuestas
diferentes a los di&ersos microorganismos
"intracelulares o extracelulares$ aumentando la
eficacia de los mecanismos de defensa
antimicrobiana.
@. CONTENCION 2 HOMEOSTASIS. 6a respuesta
inmunitaria normal declina con el paso del
tiempo despus de la estimulacin por el 5g. %l
sistema inmunitario recupera su estado basal de
reposo ";omeostasis$.
.
6a contencin se debe a que las reacciones
desencadenadas por los 5g sir&en para
eliminarlos suprimiendo as# el est#mulo esencial
que permite la super&i&encia y acti&acin de los
linfocitos.
.
,ri&ados de estos est#mulos el linfocito muere
por apoptosis.
C. FALTA DE REACTIVIDAD FRENTE A SI
MISMO. -apacidad para reconocer 5g extraos
"ajenos$ responder y eliminarlos sin reaccionar
contra las sustancias antignicas propias.
!ASES DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS
LOGO
GRACIAS DDD
'o(ge) )*+,-e./+o0m,i1.*om