Este documento habla sobre los antidepresivos, específicamente los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Los IMAO inhiben la enzima monoaminooxidasa que degrada las monoaminas como la serotonina y norepinefrina. Los ISRS incrementan los niveles de serotonina al inhibir su recaptación. Ambos tipos de antidepresivos tratan trastornos como la depresión, pero los ISRS tienen menos efectos adversos y no son letales
Este documento habla sobre los antidepresivos, específicamente los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Los IMAO inhiben la enzima monoaminooxidasa que degrada las monoaminas como la serotonina y norepinefrina. Los ISRS incrementan los niveles de serotonina al inhibir su recaptación. Ambos tipos de antidepresivos tratan trastornos como la depresión, pero los ISRS tienen menos efectos adversos y no son letales
Este documento habla sobre los antidepresivos, específicamente los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Los IMAO inhiben la enzima monoaminooxidasa que degrada las monoaminas como la serotonina y norepinefrina. Los ISRS incrementan los niveles de serotonina al inhibir su recaptación. Ambos tipos de antidepresivos tratan trastornos como la depresión, pero los ISRS tienen menos efectos adversos y no son letales
IMAO ISRS GENERALIDADES Existen transportadores proteicos especficos llamados transportadores de monoaminas.
Encontramos: Transportador de dopamina (DAT) Transportador de serotonina (SERT) Transportador de norepinefrina (NET)
GENERALIDADES La accin de los neurotransmisores monoaminas se termina con la recaptacin hacia los terminales presinpticos.
Pueden ser: Reempaquetados hacia vesiculas presinapticas. Degradados por la Monoaminoxidasa (MAO). INHIBIDORES DE LA MONOAMINOXIDASA (IMAO) IMAO Inhiben la desaminacin oxidativa de las monoaminas (histamina, catecolaminas, indolaminas, etc).
Existen dos isoenzimas de la MAO: MAO-A: es la forma mas comn en el intestino y desdobla selectivamente la 5-HT y la NA. MAO-B: es mas comn en el cerebro y sus substratos preferidos son la feniletilamina y la bencilamina. IMAO IMAO Hay dos tipos de inhibicin: Irreversible Efectos duran de dos a tres semanas Fenelzina Nialamida Tranilcipromina Reversible Efectos duran menos de 24 horas Moclobemida MAO-A Selegilina MAO-B Indicaciones Depresiones atpicas. Trastornos obsesivos compulsivos Trastornos de pnico Parkinsonismo
Dosis INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIN DE SEROTONINA (ISRS) ISRS Incrementan los niveles extracelulares de serotonina.
Son la primera clase de frmaco psicotrpico descubierta usando el proceso diseo racional de frmacos.
Carecen casi por completo de actividad sobre la recaptacin de otros neurotrasmisores aminrgicos ISRS Fluoxetina fue el primer agente utilizado.
Inhiben el CYP2D6 Interacciones con Triciclicos, neurolpticos, antiarritmicos y betabloquadores.
A: Oral D: Alta unin a PP. M: Heptico E: Renal Mecanismo de Accin
SON LOS DE PRIMERA ELECCIN: Mayor rapidez de accin. Mayor eficacia teraputica. Menores efectos adversos No letales en sobredosis ISRS Fluoxetina (Adofen, Prozac) Fluvoxamina (Dumirox) Paroxetina (Seroxat, Motivan) Sertralina (Besitran) Citalopram (Pisdal) Escitalopram (Esertia, Cipralex) ISRS Potencia Depresin unipolar Depresin bipolar TOC TEPT Trastorno de ansiedad social. Trastorno de angustia. TAG Trastornos de conducta alimentaria. ISRS Dosis EFECTOS ADVERSOS Hipomana o Mana Sndrome serotoninrgico. Episodios psicticos Nusea Anorexia Diarrea Ansiedad Insomnio Astenia Acatisia Disminucin de la lbido
OTROS EFECTOS SECUNDARIOS Disfuncin sexual (Paroxetina) Inhibidores enzimticos hepticos. Diaforesis. Letales en combinacin con IMAO ISRS