Organizacin de la clula.

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Protoplasma: Diferentes sustancias que componen la clula
Agua: Concentracin entre 70 y 85 %
Iones: K, Mg, fosfato, sulfato, HCO3, (poco: Na, Cl, Ca); proporcionan las
sustancias qumicas inorgnicas para las reacciones celulares
Protenas: 10 a 20 % de la masa celular: 1.- Estructurales 2.- Globulares
1.- Estructurales: a) Filamentos: Polmeros de muchas molculas mecanismo
contrctil musc. b) Microtbulos: Citoesqueletos Cilios, axones, husos mitticos. c)
Fibrilares extracelulares: Colgeno, elastina (tej. conjuntivo, vasos, tendones,
ligamentos)
2.- Globulares: Una sola molcula, principalmente enzimas
Lpidos: Fosfolpidos y colesterol (insolubles en agua)
2 % de masa celular, constituyen las membranas
Triglicridos: Grasas neutras en adipocitos 95 % de masa celular (reserva corporal)
H de Carbono: Escasa funcin estructural (solo glucoprotenas)
Reserva en clulas: 1 %, Cel. Musculares: 3 %, Hepatocitos: 6 % de masa celular total
Glucosa disuelta en LEC
Glucgeno: Depsito intracelular (polmero insoluble)
Estruct. fsica de la clula.- Organelas, estruct. membranosas.
Membrana celular: Grosor: 7.5 a 10 nanmetros
Composicin: Protenas: 55 %, fosfolpidos: 25 %, colesterol: 13 %, otros lpidos: 4 %,
H de C: 3 %
Barrera lipdica: Evita penetracin de agua
Bicapa lipdica: Laminas de dos molculas de fosfolpidos de grosor, intercalan
protenas globulares
Fosfato: Hidrfilo (hidrosoluble), externo. Acido graso: hidrfobo (soluble en grasa),
centro, liposolubles atraviesan: O2, CO2, alcohol
La bicapa es lquido, las protenas flotan
Colesterol: disuelta en la bicapa
Protenas de la membrana celular: Protenas y glucoprotenas
Integrales: atraviesan canales estructurales o poros, protenas transportadoras,
enzimas
Perifricas: En cara interna o ancladas a integrales reguladores de funcin
intracelular
H de Carbono de la membrana: Glucocaliz celular (carga -, receptores, inmunitarias)
Glucoprotenas: Prot. Integrales
Glucolpidos: 1/10 parte de los lpidos de membrana
Proteoglucanos: Sustancias hidrocarbonadas unidas a pequeos ncleos proteicos.

El citoplasma y sus organelas.-
Citoplasma: Partculas y Organelas Citosol y Citogel Ectoplasma y Endoplasma
RE: Tubular y vesicular, , llenas me matriz endoplsmica, funciones metablicas
Ribosomas y RE Rugoso o granular: ARN + Protenas, sntesis proteica
RE liso o agranular: Sntesis de sust. lipdicas y otros procesos enzimticos
A . de Golgi: Relacionado con RE, 4 o mas capas de vesculas planas procesa vesculas
RE para formar lisosomas, vesculas secretoras y otros
Lisosomas: Digiere estructuras cel. daadas, alimentos, bacterias: contiene hasta 40
enzimas hidrolticas o hidrolasas, escinden compuestos orgnicos en 2 o + partes
Peroxisomas: Autorreplican o gemacin de RE liso, contienen oxidasas: combina O2 +
H forman H2O2 (perxido de hidrgeno): oxidante + catalasa: oxidan txicos (alcohol)
Vesculas secretoras: O grnulos secretores, ejm: proenzimas
Mitocondrias: Centrales elctricas, energa, de 100 a miles. Membr. externa e interna,
crestas (enz. oxidativas), matriz (enz. disueltas), oxidan nutrientes: Producen: CO2, H2O,
liberan energa y forman ATP, se autorreplican por que contiene ADN
Estructuras filamentosas y tubulares de la clula: Protenas fibrilares:
Filamentos: Actina (soporte elstico), actina-miosina Filamentos rgidos: Tubulina
polimerizada: Microtbulos (citoesqueleto): Flagelos, cilios, centriolos, husos mitticos
Ncleo: Centro de control, ADN = Genes (controlan reproduccin), membr. nuclear
Nucleolo: 1 o +, acmulos de ARN y protenas (ARN ribosmico = ribosomas)
Sistemas funcionales de las clulas.-
Ingestin: Difusin, Transporte activo, Endocitosis
Pinocitosis: macromolculas receptores en depresiones revestidas, clatrina (entramado
de protena fibrilar), filamentos contrctiles (actina-miosina) vesculas pinocticas
Fagocitosis: partculas grandes macrfagos, algunos leucocitos unin de partculas
a receptores en superficie de fagocito; bacterias: unidas a anticuerpo especfico
(opsonizacin) vescula fagoctica
Digestin: Lisosomas: hidrolizan, sust. difunden a citoplasma y queda cuerpo residual
(con sustancias no digeribles), excretado por exocitosis
Regresin tisular y autlisis celular: Ejm: tero, msculos, mamas (mecanismo
desconocido)
Lisosomas: eliminan tejido o clulas daadas = autlisis Agentes bactericidas:
Lisozima (disuelve membrana), lisoferrina (capta hierro y otros metales), cido (pH 5.0,
activa hidrolasas e inactiva sistemas metablicos bacterianos)
Sntesis y formacin de estructuras celulares: Funciones del RE:
RE: Enzimas proteicas en paredes Rugoso: forma protenas, libera a citosol o matriz
endoplsmica Liso: forma fosfolpidos y colesterol, desprende vesculas RE o de
transporte
Otras funciones del RE: a) enz. Que controlan la degradacin del glucgeno para energa.
b) enz. capaces de eliminar sust. dainas (detoxificacin, coagulacin, oxidacin,
hidrlisis, conjugacin con c. glucurnico u otras vas)
Funciones del A. de Golgi:
Sintetiza H de C no formados en el RE polmeros de sacridos con protenas (c.
hialurnico y sulfato de condroitina = principales componentes de los proteoglucanos del
moco y otras secreciones glandulares, de la sust. fundamental, de la matriz orgnica del
cartlago y hueso procesar sust. ya formadas en el RE condensar secreciones del RE
en paquetes concentrados (3-5 min: RE, 20 min: Golgi, 1-2 hrs. Secretadas) vesculas
secretoras, lisosomas
Funcin de las mitocondrias:
H de C, grasas y prot. Reaccionan con O2 , bajo influencia de enzimas, liberan ATP
ATP: base nitrogenada: adenina, pentosa: ribosa y 3 radicales fosfato unidas por enlaces
fosfato de alta energa (12.000 cal. Por mol de ATP)
Ingresa glucosa c. piruvico por enzimas (gluclisis = 5 % de energa), c. grasos y Aa
en c. acetoactico
En mitocondrias: 95 % : c. pirvico acetil CoA Ciclo de Krebs: degradada a H y
CO2 (CO2 expulsado, H+O2= liberan energa)
ATP sintetasa (prot. globulares), utilizan energa a partir del movimiento de los iones H para
convertir ADP en ATP, al tiempo que H+O2=H2O
Utilizacin del ATP para la funcin celular:
Transporte de membrana sntesis de compuestos qumicos trabajo mecnico
Riones: 80 % de ATP para transporte de membrana
En fase de crecimiento celular: 75 % para sntesis de nuevos compuestos qumicos
Contraccin muscular, movimiento ciliar y ameboide
Locomocin de las clulas.-
Mov. mas importante: cel. musculares (50 % de la masa corporal)
Clulas: Macrfagos tisulares, fibroblastos, cel. Germinales de la piel
Movimiento ameboide: Pseudopodo: (anclaje: por receptores proteicos del interior delas
vesculas exocticas traccin)
Quimiotaxis: Control del movimiento ameboide
Cilios y mov. ciliares: mov . En ltigo, 1cm/min, 10-20 veces/seg, cilio protruye 2 a 4
micras, hasta 200 cilios, 9 tbulos dobles y 2 sencillos (sobrecrecimiento del cuerpo basal
del tbulo), unidos por puentes proteicos
Axonema: Complejo de tbulos y puentes, mov. del axonema por ATP e iones: Mg y Ca
Los brazos proteicos compuestos por dineina, que tiene actividad ATPasa