Dr. SERGIO A.

CERDA VSQUEZ
DEPARTAMENTO DE
EMBRIOLOGA
MDICA
GAMETOGNESIS
CONCEPTO EMBRIOLOGA
Ciencia biolgica
Rama de la medicina
Objeto de estudio
Procesos de formacin de un ser humano Desde
el momento de la unin de la clula sexual
femenina (vulo)
Con la clula sexual masculina o espermatozoide
(concepcin),
Hasta el momento del nacimiento.

El estudio comienza a partir de la fertilizacin
(CONCEPCIN),
Dando lugar a formacin del huevo o cigoto,
Hasta el momento del nacimiento.
Una vez generadas las principales estructuras
y rganos, se denominar feto.


IMPORTANCIA DE LA
EMBRIOLOGA

Completar el vaco entre desarrollo pre natal
y obstetricia,
Aportar conocimientos acerca del inicio de la
vida y las diferentes modificaciones que se
producen en el desarrollo pre natal,
Aporta respuestas para comprender causas
de determinadas variaciones en la estructura
humana,
Explica relaciones anmalas y normales.

HISTOLOGA
ANATOMA
TERATOLOGA
GENTICA
FISIOLOGA
FARMACOLOGA
NUTRICIN
DISCIPLINAS
RELACIONADAS

CONCEPTOS GENERALES

GAMETOGNESIS: formacin de vulo y
espermatozoide.

ESPERMATOGNESIS: produccin de
espermatozoide.
OVOGNESIS: produccin de vulos.


EMBRIN: desde cigoto hasta esbozos o
primordio: 0-8 semanas.

PRIMORDIO O ESBOZO: inicio o primera
indicacin de un rgano.

FETO: el embrin comienza a diferenciarse y a
originar tejidos y rganos. 9 -40 semana

Periodo embrionario u
organogentico
Diferenciacin de hojas germinativas:
Neurulacin,
Formacin de esbozos primarios de rganos.
Aparicin de la forma del embrin.
Derivados de las Hojas Germinativas:
ECTODERMO,
MESODERMO
ENDODERMO.


BASES DE LA REPRODUCCIN
CELULAR

Cuando la clula se divide debe transmitir
requisitos esenciales para la vida:

La informacin hereditaria para dirigir los
procesos vitales
Los materiales que necesita la clula hija para
sobrevivir y utilizar la informacin
hereditaria.

cido Desoxirribonucleico (ADN) Contiene
informacin hereditaria.
Consta de una larga cadena de nucletidos.
Genes: unidades de herencia,, son segmentos
de DNA
La secuencia de nucletidos en un gen,
codifica la informacin para sintetizar el ARN
y las molculas proteicas necesarias para
construir y llevar a cabo las actividades
metablicas.


CICLO CELULAR EUCARITICO

La mayor parte de la vida celular la pasa en
Interfase
La clula debe primero duplicar su DNA.
Fase G1, punto llamado de restriccin, en la
clula ocurre una especie de evaluacin
interna de su capacidad para completar el
ciclo celular y producir dos clulas hijas
viables.
INTERFASE
Las clulas llevan a cabo una serie de actividades,
distintas a la mitosis.
No es parte de la mitosis.
Las clulas crecen en tamao y llevan a cabo
actividades vitales, como la sntesis y el movimiento
de materiales.
Se forman muchas enzimas y otros tipos de
protenas que se almacenan para usarse en la
mitosis.
Los cromosomas y el ADN se duplican.
En este punto, la clula tiene 2 juegos idnticos de
cromosomas.


Producida en las clulas somticas (clulas
eucariotas),
Consiste en la divisin de una clula madre,
en dos clulas hijas genticamente iguales.
Posee una interfase, y cuatro fases:
PROFASE,
METAFASE,
ANAFASE,
TELOFASE.


Forma ms comn de divisin celular en
clulas eucariotas.

Una clula que ha adquirido determinadas
condiciones de tamao, volumen,
almacenamiento de energa, factores
medioambientales, puede replicar
totalmente su dotacin de ADN y dividirse en
dos clulas hijas.

1.- PROFASE: 40% del tiempo total de la mitosis.
Cambios tanto morfolgicos como en el estado fsico-
qumico de la clula.
Desorganizacin y reorganizacin del citoesqueleto que
estaba manteniendo la forma celular.

2.- METAFASE: Los microtbulos cromosmicos que
se mueven hacia los polos opuestos jala hacia su propio
polo.
Cada cromosoma termina alineado a lo largo del eje
ecuatorial de la clula, el centro entre ambos polos.
Termina cuando todos los cromosomas se han alineado
en el ecuador.



3.- ANAFASE: el centrmero de cada
cromosoma se divide y las cromtides hijas
se separan en dos cromosomas hijos
independientes.


4.- TELOFASE: etapa final. El huso se
desintegra. Las vesculas que se formaron,
cuando se ha roto la antigua membrana nuclear
durante la profase tarda, se unen alrededor de
cada grupo de cromosomas formando dos
nuevas membranas nucleares.
Los cromosomas se extienden nuevamente y
reaparece el nucleolo.
En casi todas las clulas la citocinesis ocurre
durante la Telofase, encerrando cada uno de los
ncleos hijos en una clula independiente.


Durante la telofase se inicia la divisin del
citoplasma en dos mitades casi iguales.
Los microfilamentos compuestos de actina y
miosina forman anillos alrededor del plano
ecuatorial de la clula.
Los anillos se contraen y jalan al plano
ecuatorial de la clula.
Finalmente la cintura se contrae
completamente dividiendo al citoplasma en
dos clulas hijas idnticas.




MEIOSIS

Las clulas especializadas que se unen durante
la reproduccin sexual se llaman gametos o
clulas sexuales.
Mujer, los gametos se llaman vulos.
Hombre, gametos espermatozoides.
La unin de un vulo y un espermatozoide se
llama fecundacin o concepcin.
La clula que se forma por la unin de estos dos
gametos se llama CIGOTO.


Divisin de una clula diploide en cuatro
clulas haploides.

Se produce en organismos multicelulares
para producir GAMETOS haploides, que
pueden fusionarse despus para formar una
clula diploide llamada CIGOTO en la
fecundacin.

MEIOSIS

Divisin celular en la que el nmero de
cromosomas se divide a la mitad y se forman
gametos.
La clula pasa por dos divisiones sucesivas, pero
los cromosomas se duplican solo una vez.
Las dos divisiones tienen como resultado cuatro
clulas hijas.
Cada clula contiene solamente la mitad del
nmero de cromosomas de la clula madre.

DIFERENCIA ENTRE MITOSIS
Y MEIOSIS

ESQUEMA DE LA MITOSIS

ETAPAS DE LA MEIOSIS


La meiosis consiste en dos divisiones
sucesivas, cada una de las cuales se divide en
fases similares a las de la mitosis. La primera
divisin se llama Meiosis I y la segunda
Meiosis II.


La cromatina se acorta y se condensa.
Cada cromosoma es visible en forma de dos
cromtides unidas por un centrmero.
La membrana nuclear y el nucleolo se
rompen.
Se forma el huso mitico entre los polos
opuestos de la clula.

En la Profase I a medida que los cromosomas se
hacen visibles, los cromosomas homlogos, se
alinean.
Los homlogos llevan el mismo tipo de
informacin gentica y en el mismo orden. Los
homlogos en cada par se entrelazan
estrechamente.
El pareo de homlogos se llama sinapsis.
Cada cromosoma se conforma de cromtides.
Las cuatro cromtidas de un par homologo
constituyen una ttrada.
Cuando los homlogos se aparean durante la
sinapsis, sus cromtidas, frecuentemente, se
doblan una alrededor de la otra.
A veces, las cromtidas se rompen en
intercambian partes.
Este intercambio de material de cromtidas
entre cromosomas homlogos se llama
entrecruzamiento.

2.- METAFASE I
Las ttradas se alinean a lo largo del ecuador
de la clula.
Los homlogos estn pareados a lo largo de
este ecuador.
Las ttradas se alinean en ngulo recto con las
fibras del huso mittico.
Cada cromosoma est pegado a una de las
fibras del huso mittico.

3.- ANAFASE I
Los pares homlogos de cromosomas se
separan.
Un cromosoma de cada par se mueve hacia el
polo de una clula.
El otro cromosoma del par se mueve hacia el
polo opuesto.

4.- TELOFASE I
Se divide el citoplasma formando dos clulas.
Cada clula contiene un miembro de cada par
de cromosomas homlogos.
El nmero de cromosomas se ha reducido a
haploide.
La membrana nuclear se forma alrededor de
los cromosomas en cada nueva clula.

Despus de la Telofase I se completa la
primera divisin celular de la meiosis.
Las dos clulas entran en una fase llamada
intercinesis.
La intecinesis es similar a la interfase, pero
los cromosomas no se duplican. La segunda
divisin celular de la meiosis ocurre en las
dos clulas formadas por la primera divisin
celular.

5.- PROFASE II
Segunda divisin celular de la meiosis,
La membrana nuclear y el nucleolo se
rompen.
Los cromosomas se acortan y se hacen
visibles.
Cada cromosoma se compone de dos
cromtidas unidas por un centrmero.

6.- METAFASE II

Las cromtidas, todava pegadas por el
centrmero se mueven hacia el ecuador de la
clula.

7.- ANAFASE II
Las cromtidas se separan.
Una cromtida de cada cromosoma se mueve
hacia un polo de la clula.
La otra cromtida se mueve hacia el polo
opuesto.

8.- TELOFASE II
El citoplasma se divide, formando dos
clulas, cada una con el numero monoploide
de cromosomas.

En cada clula hija, se forma la membrana
nuclear alrededor de los cromosomas.

Al final y como resultado de las dos divisiones
celulares sucesivas se forman cuatro clulas con 23
cromosomas cada una, o sea la mitad del nmero
normal de clulas del resto del cuerpo.
En el hombre como resultado por cada proceso de
meiosis se forman cuatro espermatozoides a partir
de una clula.
En la mujer a partir de un ovocito maduro van a
formarse cuatro clulas nuevas con la mitad del
nmero decromosomas de las clulas del resto del
cuerpo.
Sin embargo de estas 4 clulas solo una de ellas va a
sobrevivir y las otras 3 se transformarn en cuerpos
polares que luego mueren.


ANOMALAS CROMOSMICAS
En la meiosis debe tener lugar una correcta
separacin de las cromtidas hacia los polos
durante la anafase, lo que se conoce como
disyuncin meitica;
Cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la
primera o segunda divisin meiticas, conduce a
problemas en la configuracin de los
cromosomas, alterndose el nmero correcto de
estos,
Se conoce como aneuploida.

Entre los problemas en el material gentico
encontramos:
Nulisoma en la que falta un par de
cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas),
Monosoma (2n-1 cromosomas),
Trisoma (2n+1 cromosomas).

MONOSOMAS

Monosoma autosmica: produce la muerte en el
tero.
SNDROME DE TURNER:
Solamente un cromosoma X
Hembras estriles,
Estatura baja
Repliegue membranoso entre el cuello hombros.
Pecho con forma de escudo
Pezones muy separados,
Ovarios rudimentarios
Manchas marrones en las piernas.


TRISOMAS

SNDROME DE DOWN:
Trisoma del cromosoma 21:
Es la aneuploida ms viable, con un 0,15% de
individuos en la poblacin.
Incluye retraso mental (C.I de 20-50),
Cara ancha y achatada,
Estatura baja,
Ojos con pliegue epicntico y
Lengua grande y arrugada.


SNDROME DE KLINEFELTER:
Un cromosoma X adicional en varones (XXY).
Individuos altos,
Fsico ligeramente feminizado,
Coeficiente intelectual algo reducido,
Disposicin femenina del vello pbico,
Atrofia testicular y
Desarrollo mamario.


SNDROME DEL SUPERMACHO
Un cromosoma Y adicional en varones (XYY).
No presenta diferencias frente a los varones
normales y
De hecho se duda sobre el uso del trmino
sndrome para esta condicin.


SNDROME DE LA SUPERHEMBRA
Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX).
No supone un riesgo aumentado de
problemas de salud.
Las mujeres con esta condicin son altas,
Bajo peso,
Irregularidad en el periodo menstrual
Rara vez presentan debilidad mental


GRACIAS

POR SU
ATENCIN

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EMBRIOLOGA, HISTOLOGA
2013

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