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SISTEMA HEMATOPOITICO

Consiste no sangue e nos locais onde o sangue produzido.


O sangue um rgo especializado
composto de plasma e diversos tipos de
clulas;
O plasma a poro lquida do sangue e
composto de protenas e fatores de
coagulao;
O volume de sangue em seres humanos
de aproximadamente 7 a 10% o peso
corporal normal e perfaz 5 a 6L.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Principais funes do sangue
Serve como ligao entre os rgos
corporais;
Transporte de oxignio absorvido
nos pulmes;
Transporte de nutrientes absorvidos
no trato gastrintestinais at as clulas;
Transporte de resduos metablicos;
Transporte de hormnios,
anticorpos e outros substncias.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Medula ssea e a hematopoiese
A medula um dos
maiores rgos do corpo.
altamente vascularizada
e dentro dela encontram-
se as clulas primitivas
chamadas clulas-tronco.
medida que o adulto envelhece, a proporo da medula ativa
gradativamente substituda por tecido adiposo.
PELVE
ESTERNO
VRTEBRAS
COSTELAS
HEMATOPOIESE
Est relacionado formao de
clulas do sangue com o objetivo
de repor continuamente o
suprimento das clulas para as
necessidades bsicas do corpo. O
principal local da hematopoiese
a medula ssea.
SISTEMA HEMATOPOITICO
O componente celular do sangue consiste em trs tipos principais de
clulas: hemcias, leuccitos e plaquetas.
TIPOS DE CLULAS FUNO PRINCIPAL
ERITRCITOS Carregar a hemoglobina para
fornecer oxignio para os tecidos
PLAQUETAS Base para coagulao



LEUCCITOS
NEUTRFILOS Fagocitose; preveno de infeco
bacteriana.
MONCITOS Fagoctico principalmente contra
fungos.
EOSINFILOS Envolvido em reaes alrgicas.
BASFILOS Reaes de hipersensibilidade
LINFCITOS Componente do sistema imune
(linfcitos T e B).
SISTEMA HEMATOPOITICO
Composio do sangue
SISTEMA HEMATOPOITICO
Clulas sanguneas: Eritrcitos
So clulas em formato
de disco bicncavo.
Consiste principalmente
em hemoglobina a qual
constitui cerca de 95%
da massa celular.
O sangue total
normalmente contm
cerca de 15 g de
hemoglobina por 100 ml
de sangue.
A principal funo da
hemcia o transporte
de oxignio.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Eritropoiese
O eritrcito maduro liberado
dentro da circulao sob
condio de eritropoiese. A
diferenciao da clula
primitiva da medula em
eritroblasto estimulada pela
eritropoietina, hormnio
produzido pelo rim.
Para produo normal de
eritrcitos, a medula tambm
precisa de ferro; vitamina B
12
;
cido flico; protenas e outras
substncias.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Clulas sanguneas: Leuccitos
So elementos do sangue envolvidos no sistema de defesa, protegendo o corpo contra
a invaso por bactrias e outros corpos estranhos. So representantes: eosinfilos,
basfilos, neutrfilos, moncitos/macrfagos, linfcitos T e B.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Clulas sanguneas: Plaquetas
As plaquetas so responsveis pela
coagulao sangunea. Elas
circulam livremente pela corrente
sangunea de forma inativa.
Quando ocorre uma leso, so
ativadas e aderem ao local
formando um tampo, cessando
temporariamente o sangramento.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Grupos sanguneos
Os grupos sanguneos ABO e Rh so apresentados como os mais importantes dos
sistemas de tipagem sangunea.
A classificao do sangue pelo
Sistema AB0 pode ser de 04
tipos: A, B, AB e 0. Esses tipos
diferenciam-se pela expresso
dos antgenos (substncias que
podem provocar reaes
imunolgicas) A e B na
superfcie das hemcias.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Doador Receptor Interpretao
Grupo A Grupo A, AB
Doadores do tipo A podem doar sangue para
receptores dos tipos A e AB
Grupo B Grupo B, AB
Doadores do tipo B podem doar sangue para
receptores dos tipos B e AB
Grupo O Grupo 0, A, B ou AB
Doadores do tipo 0 podem doar sangue para
receptores dos tipos A, B, AB e 0
Grupo AB Grupo AB
Doadores do tipo AB s podem doar sangue para
receptores dos tipo AB
Pessoas do tipo A no podem receber transfuso de sangue do tipo B, e vice-versa. Pessoas
do tipo 0, no expressam os antgenos A nem B, portanto s podem receber sangue do tipo 0.
Grupos sanguneos
SISTEMA HEMATOPOITICO
Grupos sanguneos
SISTEMA HEMATOPOITICO
Grupos sanguneos
No sistema chamado Rh a presena ou ausncia do antgeno D classifica as hemcias,
respectivamente, em como Rh positivo ou negativo. Pessoas Rh negativo, que no
expressam o antgeno D, portanto s devem receber hemcias Rh negativo, para evitar
reaes transfuso.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Eritroblastose fetal
SISTEMA HEMATOPOITICO
Doao de sangue
Trazer documento oficial de identidade com
foto (identidade, carteira de trabalho, certificado
de reservista, carteira do conselho profissional
ou carteira nacional de habilitao);
Estar bem de sade;
Ter entre 18 e 65 anos;
Pesar mais de 50Kg;
No estar em jejum; evitar apenas alimentos
gordurosos nas 4 horas que antecedem a
doao.
A doao de sangue um ato voluntrio e altrusta que SALVA VIDAS.

REQUISITOS BSICOS
SISTEMA HEMATOPOITICO
Doao de sangue
Febre;
Gripe ou resfriado;
Gravidez;
Puerprio: parto normal, 90 dias;
cesariana, 180 dia;s
Uso de alguns medicamentos;
Transfuso de sangue: impedimento
por 01 ano;
Anemia;
Cirurgias;
Tatuagem: 01 ano sem doar.
IMPEDIMENTOS TEMPORRIOS IMPEDIMENTOS DEFINITIVOS
Hepatite aps os 10 anos de
idade;
Evidncia clnica ou laboratorial
das seguintes doenas
transmissveis pelo sangue:
hepatites B e C, AIDS (vrus HIV),
doenas associadas aos vrus HTLV
I e II e Doena de Chagas;
Uso de drogas ilcitas injetveis;
Malria.
H critrios que permitem ou que impedem uma doao de sangue, que so
determinados por normas tcnicas do Ministrio da Sade, e visam proteo ao doador
e a segurana de quem vai receber o sangue.
SISTEMA HEMATOPOITICO
Doao de sangue
Homens: 60 dias (at 4 doaes por ano)
Mulheres: 90 dias (at 3 doaes por ano)
CENTRO DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO
RIO GRANDE DO NORTE - HEMONORTE
Av. Adm. Alexandrino de Alencar, s/n Tirol - Natal - RN
CEP: 59015-350
Tel.: (84) 232.6702 / 232.6767
Fax: (84) 232.6703
INTERVALOS PARA DOAO
SISTEMA HEMATOPOITICO
Exames laboratoriais
Hemograma completo: Permite a avaliao geral da funo da medula ssea,
avaliando as trs linhagens celulares (leuccitos, eritrcitos, plaquetas).

ERITROGRAMA
HOMENS MULHERES
Hemcias 4,7 a 6,1 milhes/mm
3
4,2 a 5,4 milhes/mm
3

Hemoglobina (*) 14 a 18 g/dL 12 a 16 g/dL
Hematcrito 42 a 52 % 37 a 47 %
VCM (volume
corpuscular mdio)
81 a 96 m
3

HCM (hemoglobina
corpuscular mdia)
27 a 32 pg
CHCM (concentrao
de Hb corpuscular
mdia)

33 a 36 g/dL
RDW (Distribuio da
largura do eritrcito)
11 a 14,5 %
Percentual de sangue
que consiste em
eritrcitos.
Indica o tamanho dos
eritrcitos (Microctica/
Macroctica)
Concentrao mdia
de Hb nos eritrcitos.
Mede o grau de variao
no tamanho dos
eritrcitos
SISTEMA HEMATOPOITICO
LEUCOGRAMA
HOMENS MULHERES
Global 4.500 a 11.000/mm
3

Neutrfilos 40 78 % (2500 a 7500/mm
3
)
Linfcitos 24 44 % (1500 a 5.500/mm
3
)
Moncitos 1 10 % (100 a 800/mm
3
)
Eosinfilos 0 - 5 % (0 a 440/mm
3
)
Basfilos 0 2 % (0 a 200/mm
3
)
Exames laboratoriais
Essencial para preveno de
infeces bacterianas
(Neutrofilia/Neutropenia)
Entram nos tecidos como
macrfagos importantes para
fagocitose
(Monocitose/Monocitopenia)
Aumentados nas reaes
alrgicas e infeces
parasitrias (Eosinofilia/
Eosinopenia)
O aumento muito raro
(Basofilia/ Basopenia)
O leucograma representa o somatrio das contagens de granulcitos,
linfcitos e moncitos por unidade de volume do sangue total
SISTEMA HEMATOPOITICO
Exames laboratoriais
Plaquetograma: Representa o nmero total de plaquetas na circulao. A
contagem de plaquetas varia de 150.000 a 450.000/mm
3
(Trombocitose/
Trombocitopenia)
OUTROS EXAMES
Tempo de protrombina (TP): Mede o tempo transcorrido at que o cogulo se
forme. Varia de 11 a 12,5 segundos.
Tempo de tromboplastina parcial (TTPa): Mede o tempo transcorrido at que
o cogulo se forme. Varia de 25 a 35 segundos.
Tempo de trombina (TT): Testa a converso do fibrinognio em fibrina (O
tempo de coagular inversamente proporcional ao nvel de fibrinognio). Varia
de 8 a 11 segundos.
Relao Normatizada Internacional (INR): Faixa normal 1,0. Varia de acordo
com o uso de anticoagulante.
Exames laboratoriais
SISTEMA HEMATOPOITICO
Resultados laboratoriais indicativos de alguns distrbios clnicos:
Eletrlitos
Bioqumica dos sangue
Gasometria
Exames Laboratoriais Parmetros



Anlise de eletrlitos
Ca
+
8,5 a 10,2 mg/dL
Cl
-
99 a 111 mEq/L
Mg
+
1,8 a 2,4 mg/dL
PO
4
2,5 a 4,9 mg/dL
K
+
3,5 a 5,0 mEq/L
Na
+
137 a 150 mEq/L
Exames laboratoriais
SISTEMA HEMATOPOITICO
Exames Laboratoriais Parmetros







Bioqumica do sangue
Glicemia em jejum 70 a 115 mg/dL
Uria 10 a 23 g/dL
Creatinina 0,6 a 1,3 mg/dL
Albumina 3,8 a 5,0 g/dL
Protenas totais 6 a 8 g/dL
ALT 0 a 35 U/L
AST 17 a 59 U/L
Colesterol total < 200 mg/dL
HDL 40 mg/dL
LDL 130 mg/dL
Triglicerdeos < 210 mg/dL
Protena de
baixo peso
molecular
excretada em
pequenas
quantidades.
Avaliao da
funo renal
Enzimas
hepticas
Tipo de gordura
Exames laboratoriais
SISTEMA HEMATOPOITICO
Gasometria Parmetros
P
a
CO
2
35 a 45 mmHg
PO
2
80 a 100 mmHg
HCO
3
22 a 26 mEq/L
Sorologias
Sfilis VDRL
HIV Anti-HIV
Hepatite HbsAg
Rubola IgM e IgG
Toxoplasmose IgM e IgG
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
ANGIOGNESE
BLASTO
CLULA-TRONCO
DISPLASIA
APLASIA
HIPERPLASIA
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
SISTEMA HEMATOPOITICO
SIGNIFICADO
Formao de novos vasos sanguneos.
Clula primitivo
Clula primitiva, capaz de se auto-replicar e
diferenciar em novas clulas
Desenvolvimento anormal quando o
tamanho, aparncia e forma esto alterados
Ausncia de desenvolvimento celular
Proliferao anormalmente aumentada das
clulas normais
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
ERITROPOIESE
ERITROPOIETINA
HEMATCRITO
HEMATOPOIESE
PLASMA
SORO
LISE
HEMLISE
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
SISTEMA HEMATOPOITICO
SIGNIFICADO
Processo de formao dos eritrcitos
Hormnio necessrio para eritropoiese
Percentual de eritrcitos no volume sanguneo
Formao e maturao de clulas sanguneas
Poro lquida do sangue
Poro do sangue que permanece aps coagulao
Destruio das clulas
Destruio dos eritrcitos
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
LEUCOPENIA
NEUTROPENIA
PANCITOPENIA
TROMBOCITOSE
GRANULOCITOPENIA
POLICITEMIA

PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
SISTEMA HEMATOPOITICO
SIGNIFICADOS
Quantidade de leuccitos menor que o normal
Nmero de neutrfilos abaixo do normal
Diminuio anormal de eritrcitos, plaquetas e
leuccitos
Contagem de plaquetas acima do normal
Quantidade de granulcitos abaixo do normal
Excesso de eritrcitos
SISTEMA HEMATOPOITICO
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
NEUTROFILIA
EOSINOFILIA
BASOFILIA
TROMBOCITOSE
TROMBOCITOPENIA
SIGNIFICADOS
Contagem aumentada de neutrfilos
Contagem aumentada de eosinfilos
Contagem aumentada de basfilos
Aumento na contagem de plaquetas
Diminuio na contagem de plaquetas
PRINCIPAIS TERMINOLOGIAS
ANEMIAS
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
Prof. Carla Fernandes
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Principais causas de anemia



Hipoproliferativas
Anemia ferropriva
Anemia megaloblstica
Anemia aplstica
Anemia da doena renal
Hemoltica Anemia falciforme (Eritropoiese
alterada)
Sangramento
ANEMIAS
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Alterao na contagem de eritrcitos na anemia hipoproliferativa
Anemia ferropriva
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Ocorre quando a ingesto de ferro na dieta insuficiente para a
sntese de hemoglobina.
O incio da anemia ferropriva quase invariavelmente insidioso, uma vez que, a
carncia de ferro ocorre no organismo de maneira gradual e progressiva, sendo igualmente
gradual a progresso dos sintomas. O sinais incluem:
Fadiga, com prejuzo no desempenho muscular e de atividades fsicas;
Prejuzos no desenvolvimento cognitivo, dificuldade de aprendizado;
Distrbios comportamentais como irritabilidade, pouca ateno, falta de interesse ao
seu redor;
Em crianas com anemia ferropriva podem ocorrer anormalidades no desenvolvimento
dos ossos longos, comprometendo o crescimento.
Anemia Aplstica
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
um tipo raro de acontecer. Est relacionada a um comprometimento das
clulas-tronco medulares, resultando em aplasia da medula ssea. Tambm
so observados neutropenia e trombocitopenia.
A origem da anemia aplstica, na maioria dos casos, idioptica. As
manifestaes so decorrentes da falncia da medula ssea e incluem:
Infeces ( faringites, linfadenopatia);
Sintomas clssicos de anemia (palidez; fadiga e dispnia);
Equimoses e pequenas hemorragias.
Anemia Megaloblstica
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
a anemia causada pela deficincia de vitamina B
12
ou cido flico. Ambos so
fundamentais para a produo de eritrcitos. Por causa disso, os eritrcitos
produzidos mostram-se anormalmente grandes megaloblsticos.
Alm dos eritrcitos, outras clulas tambm so afetadas (leuccitos e
plaquetas). Ocorre hiperplasia da medula e desenvolve-se pancitopenia.
Os principais sintomas so:
Sintomas clssicos de anemia (fraqueza, apatia, fadiga);
Lngua avermelhada, lisa e dolorosa;
Diarria branda;
Palidez extrema, principalmente de mucosas;
Parestesia de membros.
Anemias na doena renal
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
causada por um discreto encurtamento da vida dos eritrcitos e
por uma deficincia de eritropoietina.
medida que a funo renal diminui,
tambm diminui a eritropoietina,
promovendo uma eritropoiese
inadequada.
Pacientes que se submetem
hemodilise por longos perodos, podem
ficar deficientes de ferro.
Anemia falciforme
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
A Doena Falciforme uma doena herdada em que, os glbulos vermelhos,
diante de certas condies alteram sua forma e se tornam parecidos com
uma foice, da o nome falciforme.
Criana normal Trao falcmico Anemia falciforme
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
Prof. Carla Fernandes
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Os principais sintomas incluem:

Crise da dor;
lceras nas pernas;
Infeces;
Tonturas;
O paciente pode evoluir com
complicaes neurolgicas, renais e
esplnicas.
Anemia falciforme
DISTRBIOS DE COAGULAO
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Distrbios do sangramento

Distrbios herdados
Hemofilia
Doena de Von Willebrand


Distrbios adquiridos
CID
Prpura Trombocitopnica
Idioptica
Deficincia de vitamina K
Deficincia de protena C
Deficincia de protena S
Hemofilia
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
A hemofilia uma alterao hereditria no sangue, caracterizada por um defeito
na coagulao do sangue. Pessoa que tem hemofilia no possui um dos fatores em
quantidade suficiente ou com qualidade adequada para exercer suas funes
O cromossomo X carrega os genes que
controlam a produo dos fatores da
coagulao VIII e IX
Hemofilia
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Os hemoflicos graves tm
hemorragias espontneas,
ou seja, repentinas e sem
causa aparente. Seus nveis
de fator da coagulao so
to baixos que as simples
atividades normais da vida
diria como caminhar, correr
ou ajudar em casa podem
produzir uma hemorragia
O sangramento a manifestao clnica mais importante da hemofilia.

Coagulao Intravascular Disseminada
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Trata-se de uma condio clnica subjacente a um trauma; sepse;
choque; reaes alrgicas, dentre outras.
Na CID uma quantidade macia de diminutos cogulos se formam na
microcirculao. Dessa forma, com a formao dos microtrombos, a coagulao falha.
As manifestaes clnicas refletem nos rgos afetados pelo excesso de
cogulos; ou pelo sangramento. O paciente pode apresentar:
Sangramento de mucosas; em punes venosas; TGI e urinrio;
Insuficincia renal;
Infartos pulmonares;
Infartos multifocais do sistema nervoso (trombose).
Ocorre trombocitopenia; TP, TTPa e Tempo de Trombina prolongados.
Prpura trombocitopnica
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Prpura Trombocitopnica Imunolgica (PTI) uma doena adquirida, hemorrgica,
de origem imunolgica, ou seja, o indivduo passa a produzir, em algum momento
da sua vida, um anticorpo que destri suas prprias plaquetas.
A princpio, pode ocorrer sangramento em qualquer rgo ou tecido do
organismo. No entanto, os sinais mais sugestivos da doena so:
Presena de manchas roxas pelo corpo (equimoses e hematomas), sem causa aparente
ou devido a pequenos traumas;
Pequenos sangramentos pelo corpo, semelhantes a picadas de insetos (petquias);
Hemorragias pelo nariz (epistaxe);
Hemorragias pela boca (gengivorragia).
DESORDENS MIELOPROLIFERATIVAS E
LINFOPROLIFERATIVAS
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Doenas Linfoproliferativas
Leucemia linfoctica aguda
Leucemia linfoctica crnica
Linfoma de Hodgking
Linfoma No- Hodgking
Doenas Mieloproliferativas

Leucemia mielide aguda

Leucemia mielide crnica
O termo leucemia deriva do grego e significa "sangue branco". A leucemia a proliferao
neoplsica de determinados tipos de clulas. O crescimento do nmero de clulas leucmicas
prejudica a medula e esta ento incapaz de manter a produo de hemcias, plaquetas e
glbulos brancos.
Leucemia Mielide Aguda (LMA)
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
A Leucemia Mielide Aguda (LMA) uma doena que resulta de uma alterao
adquirida (no hereditria) do DNA de clulas precursoras mielides.
Os sinais e sintomas decorrem da deficincia de glbulos vermelhos,
brancos e de plaquetas, ou seja:
ANEMIA;
INFECES RECORRENTES;
SANGRAMENTOS (equimoses, petquias, hemorragias do TGI,
pulmonares e intracranianas).

Leucemia Mielide Crnica (LMC)
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- Caractersticas gerais e principais patologias -
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PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Muitos pacientes so assintomticos e a contagem de
leuccitos est alta. Os sintomas mais comuns so fadiga, perda de
peso e anorexia; febre (alta ou baixa). Os pacientes apresentam mais
sintomas e complicaes medida que a doena avana.
Na LMC caracteriza-se pela produo excessiva e pela produo excessiva
de clulas da linhagem mielide que leva a nveis elevados de leuccitos.
Leucemia Linfoctica Aguda (LLA)
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
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PRINCIPAIS PATOLOGIAS
considerada a mais curvel de todas as formas de leucemia, sendo a principal forma
de leucemia em crianas, representando 85% das leucemias em pacientes com menos
de 21 anos. Os principais sintomas so:
Infeces freqentes e sintomas de gripe (febre alta, calafrios e desconforto
respiratrio);
Fraqueza e irritabilidade, que normalmente resultam da anemia;
Hematomas grandes e inexplicados podem aparecer na pele;
Sangramentos (gengivas, epistaxe)
Dor de cabea ou viso dupla;
Ocorre quando um ou mais tipos de glbulos brancos perdem a
capacidade de amadurecer.
Leucemia Linfoctica Crnica (LLC)
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
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PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Como nos outros tipo, muitos pacientes, especialmente aqueles em
estgio inicial de LLC, so assintomticos e descobrem acidentalmente.
Com o passar do tempo, os sintomas mais evidentes incluem aqueles
relacionados ao comprometimento das clulas sanguneas.

LCC deriva tipicamente de malignidade de linfcitos B. Nesse tipo de
leucemia ocorre uma proliferao anormal pelo acmulo de linfcitos; as
clulas leucmicas so maduras.
Linfoma Hodgking
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
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PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Linfoma ou Doena de Hodgkin corresponde a uma proliferao
anormal que comea no sistema linftico.
Na maioria dos casos, os pacientes procuram o mdico por causa do
aparecimento de gnglios inchados no pescoo, axilas ou virilha. Esses
gnglios geralmente no so dolorosos e no respondem a tratamentos com
antibiticos. Os principais sintomas so:
Perda de apetite e peso;
Nusea, vmitos, indigesto e dor na barriga;
Coceira;
Dor nos ossos, dores de cabea.
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
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O tratamento para Doena de Hodgkin comea
logo aps o diagnstico e consiste de
quimioterapia, radioterapia ou uma combinao
dos 2 mtodos.
O sistema linftico corresponde a uma
das defesas do corpo contra infeces e
doenas, e constitudo por um
conjunto de clulas (linfcitos) e canais
que percorrem todo o corpo, por onde
passa um lquido, chamado linfa.
Linfoma No-Hodgking
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
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PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Faz parte de um grupo de cnceres que se originam do crescimento
neoplsico do tecido linfide. Em contraste com o linfoma de Hodgking, a
doena localizada incomum.
Os linfomas de alto grau de
malignidade so tratados mais
agressivamente, no entanto, tm chance
de cura. Os de baixo grau, em geral, no
curam, mas podem permanecer em
remisso por um longo perodo
Linfoma No-Hodgking
SISTEMA HEMATOPOITICO
- Caractersticas gerais e principais patologias -
Prof. Carla Fernandes
PRINCIPAIS PATOLOGIAS
Os pacientes podem apresentar:
Perda de apetite e de peso;
Nusea, vmitos, indigesto, dor abdominal, sensao de saciedade e presso ou
dor na parte baixa das costas, que pode se irradiar para uma ou ambas pernas;
Coceira;
Dor ssea;
Dores de cabea;
Presso anormal ou congesto na face, pescoo e parte superior do peito;
Cansao, semelhante gripe ou dor generalizada.