El documento describe las propiedades químicas del agua subterránea y los parámetros que se analizan para determinar sus características. Explica que el agua subterránea mantiene un equilibrio químico con los minerales del suelo y la roca, y que la solubilidad de los minerales aumenta con la temperatura. También describe los usos del análisis químico del agua subterránea, como el monitoreo ambiental, permisos, abastecimiento de agua e ingeniería.
El documento describe las propiedades químicas del agua subterránea y los parámetros que se analizan para determinar sus características. Explica que el agua subterránea mantiene un equilibrio químico con los minerales del suelo y la roca, y que la solubilidad de los minerales aumenta con la temperatura. También describe los usos del análisis químico del agua subterránea, como el monitoreo ambiental, permisos, abastecimiento de agua e ingeniería.
El documento describe las propiedades químicas del agua subterránea y los parámetros que se analizan para determinar sus características. Explica que el agua subterránea mantiene un equilibrio químico con los minerales del suelo y la roca, y que la solubilidad de los minerales aumenta con la temperatura. También describe los usos del análisis químico del agua subterránea, como el monitoreo ambiental, permisos, abastecimiento de agua e ingeniería.
El agua es el solvente universal por excelencia, y esta propiedad hace que
el agua tome sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del agua consiste en que las cargas positivas y negativas atraen iones y minerales en la superficie de estos. El agua subterrnea mantiene un equilibrio qumico con los minerales que la componen y el suelo y la roca que la limitan, y esto hace que el agua sature el suelo con slidos diluidos. Este equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es lento y los minerales son relativamente solubles. La solubilidad de los minerales en el agua se incrementa con el aumento de temperatura, excepto la del dixido de carbono. Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de que el agua subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no tiene color ni olor pero esto es falso. El agua subterrnea posee pocos slidos suspendidos y muchos disueltos esto puede causar que se sature de componentes que la hacen no apta para determinados usos. En el presente captulo se presentarn las diferentes formas de analizar qumicamente el agua subterrnea, para as poder determinar sus aplicaciones. Adems se extendern diferentes conceptos sobre los trazadores y sus diferentes usos dentro de las aguas superficiales y subterrneas Monitoreo y cumplimiento ambiental Colectar datos de lnea base. Detectar degradacin de materiales, filtraciones y tendencias. Evaluar opciones de tratamiento. Permisos ambientales Datos -> modelo > predicciones > permisos Abastecimiento de agua Fuentes de agua potable. Fuentes de agua industrial (para la planta y operaciones). Ingeniera Identificar fuentes de agua para drenaje, captura o tratamiento. Evaluar ubicacin o alternativas de construccin de pozos. Predecir el tiempo de vida de un pozo (incrustacin, corrosin, bacteria del hierro). Ayudar en Interpretaciones Hidrogeolgicas Determinar el origen de las aguas subterrneas. Estimar la recarga. Estimar la edad del agua subterrnea. Determinar mezclas de aguas. Complementar pruebas hidrulicas. Determinar fuentes de contaminacin. Determinar la calidad del agua para diversos usos. EL AGUA EN LA TIERRA La tabla 1 muestra la proporcin del peso de los elementos en la corteza terrestre. En ella se ve que La Tierra es en un 95 % silicatos. Este ion, no est balanceado elctricamente, lo que hace que al unirse al oxgeno forman las tres cuartas () partes de La Tierra La slice est presente generalmente en las rocas gneas, y estas generalmente son oxidadas por el agua, provocando xidos de silicio que son los que predominan en las Aguas Subterrneas. La Tabla 2 muestra los cationes y los aniones presentes en el agua subterrnea. Estos parmetros sirven para determinar caractersticas del agua (Romero, 1996), los cuales son medidos en laspruebas de laboratorio. Las ms importantes son las siguientes: Es una expresin del efecto ptico causado por la dispersin e interferencia de los rayos luminosos que pasan a travs de una muestra de agua; es decir es la propiedad ptica de una suspensin que hace que la luz sea reemitida y no transmitida a travs de la suspensin (Romero, 1996). La turbidez de un agua puede ser causada por gran variedad de materiales en suspensin. La turbidez en un agua puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, que varan en tamao desde dispersiones coloidales hasta partculas gruesas, entre otros, arcillas, limos, materia orgnica e inorgnica finamente dividida, organismos planctnicos, y otros microorganismos. Actualmente el mtodo ms usado para determinar la turbidez es el mtodo nefelomtrico en el cual se mide la turbidez mediante un nefelmetro y se expresan los resultados en unidades de turbidez nefelomtrica, UTN. Con este mtodo se compara la intensidad de la luz dispersada por una suspensin estndar de referencia bajo las mismas condiciones de medida. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada mayor ser la turbidez. La determinacin de la turbidez es de gran importancia en aguas para consumo humano y en una gran cantidad de industrias. Los valores de turbidez sirven para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda, su filtrabilidad y, consecuentemente, la tasa de filtracin ms adecuada, la efectividad de los procesos de coagulacin, sedimentacin y filtracin, as como para determinar la potabilidad del agua.
Es un indicador de la salinidad del agua, midiendo las sales inorgnicas. En el Sistema Internacional se acostumbra dar el resultado en [mg/L]. Los slidos totales disueltos son ms o menos equivalentes a los minerales disueltos en aguas de alta calidad. Con las concentraciones de iones y cationes se verifican y se validan los anlisis qumicos de muestras. Para tal fin debe verificarse el equilibrio, por lo que la suma de miliequivalentes por litro de aniones debe ser igual a la de cationes. En el anlisis se deben transformar los STD (mg/L) a miligramos equivalentes por litro (meq). dividiendo el peso atmico del elemento entre la valencia correspondiente, para encontrar el peso equivalente, entonces luego dividir la concentracin entre el peso atmico equivalente. El siguiente ejemplo demuestra el procedimiento: Las causas ms comunes del color del agua son la presencia de hierro y manganeso coloidal en solucin; el contacto del agua con desechos orgnicos, hojas, races y otros, en diferentes estados de descomposicin; y la presencia de taninos, cido hmico y algunos residuos industriales. El color natural en el agua existe principalmente por efecto de partculas coloidales, cargadas negativamente; debido a esto su remocin puede lograrse con ayuda de un coagulante de una sal de un ion metlico trivalente como el Al+++ o el Fe+++. Dos tipos de color se reconocen en el agua: el color verdadero, o sea el color de la muestra una vez que su turbidez ha sido removida, y el color aparente que incluye no solamente el color de las sustancias en solucin y coloidales sino tambin el color debido al material suspendido. El color aparente se determina sobre la muestra original sin filtracin o centrifugacin previa. En general, el trmino color se refiere al color verdadero del agua y se acostumbra medirlo conjuntamente con el pH. Normalmente el color aumenta con el incremento del pH. La determinacin del color se hace por comparacin visual de la muestra con soluciones de concentracin de color conocido o con discos de vidrio de colores adecuadamente calibrados. La unidad de color es el color producido por un mg/L de platino, en la forma de ion cloroplatino, y la medicin se hace por comparacin visual con soluciones de concentracin de color conocida. Antes de la medicin del color es necesario remover la turbidez (Romero, 1996) La remocin del color es una funcin del tratamiento del agua y se prctica para hacer un agua adecuada para usos generales o industriales. La determinacin del color es importante para evaluar las caractersticas del agua, la fuente del color y la eficiencia del proceso usado para su remocin; cualquier grado de color es objetable por parte del consumidor y su remocin, por lo tanto, es objetivo esencial del tratamiento. Los olores y sabores en el agua frecuentemente ocurren juntos y en general son prcticamente indistinguibles. Muchas pueden ser las causas de los olores y sabores en el agua; entre las ms comunes se encuentran la materia orgnica en solucin, cidos sulfhdrico, cloruro de sodio, sulfato de sodio y magnesio, hierro y manganeso, fenoles, aceites, productos de cloro, diferentes especies de algas, hongos y otros. La determinacin del olor y el sabor en el agua es til para evaluar la calidad de la misma y su aceptabilidad por parte del consumidor, para el control de los procesos de una planta y para determinar en muchos casos la fuente de posible contaminacin. El ensayo para determinarlos se hace cualitativamente, en muestras seguras para el consumo humano. El mtodo ms usado consiste en determinar la relacin de dilucin a la cual el olor o el sabor es apenas detectable (Romero, 1996). El valor de dicha relacin se expresa como nmero detectable de olor o de sabor. La determinacin exacta de la temperatura es importante para diferentes procesos de tratamiento y anlisis de laboratorio, puesto que, por ejemplo el grado de saturacin de oxgeno disuelto, la actividad biolgica y el valor de saturacin con carbonato de calcio se relacionan con la temperatura. Es la habilidad de conducir la corriente elctrica. Es la comparacin de la conductividad de 1 cm3 de una sustancia con 1 cm3 de agua pura, que tiene baja conductividad y es un buen aislante. La conductividad es el inverso de la resistencia elctrica, por lo tanto sus unidades son los mhos, donde 1 mho = 1/1 ohm. En reportes de laboratorio suele presentarse en micromhos o microsiemens (mS) (1 micromho es igual a un microsiemens) en Sistema Internacional. La conductividad vara directamente proporcional con el aumento de minerales disueltos. Esta propiedad es fcilmente verificable en campo. Aguas con alta conductividad pueden causar corrosin en el hierro y el acero de la tubera de los pozos. Cuando el constituyente principal del agua es el cloruro de sodio y la concentracin es alta, se dice que el agua es salina. La salinidad es el nmero de gramos de sal por kilogramo de muestra; por ello se expresa en mg/L. Formalmente la salinidad se define como los slidos totales en el agua cuando todos los carbonatos han sido convertidos en xidos, todos los bromuros y yoduros han sido reemplazados por una cantidad equivalente de cloruros y toda la materia orgnica ha sido oxidada (Romero, 1996). Numricamente es menor que los slidos disueltos, o residuo filtrable, y es un valor importante en aguas de mar, subterrneas y ciertos residuos industriales. Es la capacidad del agua para producir espuma, es decir es la medida del consumo de jabn (detergente) del agua. Los minerales removidos por el jabn se vuelven espuma (Romero, 1996). Esta propiedad es causada por los iones metlicos divalentes, es decir los cationes de Calcio (Ca+) y Magnesio (Mg++). Esta propiedad es muy importante en acuferos crsticos que tienen la caracterstica de formarse en rocas carbnicas como la dolomita y la caliza, lo cual, hace que se diluyan rocas formando carbonatos y bicarbonatos. La dureza se puede clasificar en dos grandes grupos: la carbonatada y la no carbonatada. La dureza carbonatada es tambin llamada temporal, porque se remueve con evaporacin y precipitado del calcio y del magnesio. Esta se mide en trminos del carbonato de calcio (mg/L). La dureza no carbonatada es igual a la diferencia entre la dureza total y la carbonatada. Esta indica la cantidad de calcio y magnesio combinados con sulfatos, cloruros, nitratos y algunas veces hierro; esta clase de dureza no se puede remover por evaporacin. La alcalinidad del agua puede definirse como la capacidad del agua para neutralizar cidos, para reaccionar con iones hidrgeno, para aceptar protones, o como la medida del contenido total de sustancias alcalinas (OH). La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la capacidad tampona de un agua. En el ablandamiento de un agua por mtodos de precipitacin, la alcalinidad es un dato necesario para el clculo de la cantidad de cal y carbonato de sodio necesaria para el proceso. En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de compuestos: bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos, silicatos y fosfatos) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo en la prctica la contribucin de estos es insignificante y puede ignorarse. La alcalinidad del agua puede determinarse por titulacin con cido sulfrico 0.02 N y se expresa como mg/L de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad determinada. Los iones H+ procedentes de la solucin 0.02 N de H2So4 neutralizan los iones de OH- libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos (Romero, 1996). La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases, para reaccionar con iones hidrxilo, para ceder protones, o como la medida de su contenido total de sustancias cidas. Si el agua subterrnea es cida tendra que corroer las partes metlicas del pozo y del sistema de bombeo. La determinacin de la acidez es de importancia en ingeniera sanitaria debido a las caractersticas corrosivas de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control de sustancias que producen corrosin. El factor de corrosin en la mayora de las aguas es el dixido de carbono, especialmente cuando est acompaado de oxgeno, pero en residuos industriales es la acidez mineral. El contenido de dixido de carbono es tambin un factor importante, por la presencia de iones H+ libres, por la presencia de acidez mineral proveniente de los cidos fuertes como el sulfhdrico, ntrico, clorhdrico, etc., y por la hidrolizacin de sales de cido fuerte y base dbil (Romero, 1996). La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados en el tratamiento o de la oxidacin de la materia orgnica, o por disolucin del dixido de carbono atmosfrico. El dixido de carbono es un gas incoloro, no combustible, 1.53 veces ms pesado que el aire, ligeramente soluble en agua. Este trmino es usado universalmente para referirse a la intensidad de la condicin de acidez o alcalinidad de una solucin (Sawyer, 1978). Esta propiedad se calcula con una expresin logartmica. En el agua subterrnea tiende a ser balanceado, pues en ella es difcil encontrar minerales libres. Se mide en una escala de 0 a 14, donde 7 es el lmite de neutralidad. Valores de pH menores de 7 se consideran cidos y mayores de 7 alcalinos. El pH se mide con sustancias, con aditamentos como el papel universal o el papel tornasol y con aparatos llamados pHmetros. Al variar el pH por el bombeo para una extensin inferior, cambios de temperatura, o gases que puedan escapar, puesto que las propiedades qumicas del agua subterrnea son muy sensibles con el ambiente, se pueden ver afectadas las rejillas de los pozos. Tanto el hierro como el manganeso crean problemas en suministros de agua (Romero, 1996). En general estos problemas son ms comunes en aguas subterrneas y en aguas de hipolimnio anaerbico de lagos estratificados. El hierro existe en suelos y minerales principalmente como xido frrico insoluble y sulfuro de hierro (FeS2, pirita). En algunas reas se presenta tambin como carbonato ferroso (siderita), la cual es muy poco soluble. Como las aguas subterrneas contienen cantidades apreciables de CO2, producidas por la oxidacin bacterial de la materia orgnica con la cual el agua entra en contacto, se puede disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso. Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando ste est presente en el suelo como compuestos frricos insolubles. Si existe oxgeno disuelto en el agua, la solucin del hierro en tales suelos con el agua no ocurre, an en presencia del suficiente CO2, pero en condiciones anaerbicas, el hierro frrico es reducido a hierro ferroso y la solucin ocurre sin dificultad. Las aguas subterrneas que contienen cantidades apreciables de hierro o, manganeso carecen siempre de Oxgeno disuelto y poseen un alto contenido de Co2. El hierro y el manganeso estn presentes como Fe++ y Mn++. El alto contenido de CO2 indica que ha existido oxidacin bacterial de la materia orgnica; la ausencia de oxgeno disuelto indica que se han desarrollado condiciones anaerbicas. A los pozos que producen agua de buena calidad, con bajo contenido de hierro y manganeso, se les deteriora la calidad del agua cuando se han descargado residuos orgnicos sobre el suelo alrededor del pozo y se generan condiciones anaerbicas. La slice se encuentra en forma de partculas finas, coloides y en forma inica como silicatos. La slice forma incrustaciones indeseables de silicato de magnesio y calcio en calderas de alta presin y deposita incrustaciones duras vtreas sobre los labes de las turbinas a vapor. La remocin de slice se efecta mediante resinas de intercambio aninico o por destilacin. Algunas veces se usa precipitacin con xido de magnesio conjuntamente con ablandamiento por medio de calsoda. El ion cloruro es una de las especies de cloro de importancia en aguas. Las aguas subterrneas en reas adyacentes al ocano estn en equilibrio hidrosttico con el agua de mar. Un sobre bombeo de las aguas subterrneas produce una diferencia de cabeza hidrosttica a favor del agua de mar haciendo que sta se introduzca en el rea de agua dulce. El ingeniero tiene un doble inters en la determinacin de fluoruros; por una parte es responsable del diseo y operacin de unidades de tratamiento para remocin de fluoruros, en aguas que contienen cantidades excesivas y por otra parte, es responsable supervisar y fomentar la adicin de fluoruros en dosis ptimas a los suministros de agua para la salud dental de la poblacin. La mayora de los fluoruros son de baja solubilidad; por ello la concentracin de fluoruros en aguas naturales es normalmente baja, generalmente menor de 1 mg/L en aguas superficiales, raras veces mayor de 10 mg/L y excepcionalmente ms de 50 mg/L. Los compuestos del nitrgeno son de gran inters para los ingenieros ambientales debido a su importancia en los procesos vitales de todas las plantas y animales. La qumica del nitrgeno es compleja debido a los varios estados de valencia que puede asumir el elemento y al hecho que los cambios en valencia pueden ser efectuados por organismos vivos. Para aadir an ms inters, los cambios de valencia efectuados por las bacterias pueden ser positivos o negativos, segn si las condiciones son anaerobias o anaerobias. Las formas de mayor inters del nitrgeno son: nitrgeno amoniacal, nitrgeno de nitritos, nitrgeno de nitratos y nitrgeno orgnico. Tanto en la purificacin de aguas como en el tratamiento de aguas residuales se presentan diferentes formas qumicas del azufre que son de inters. Ests son: sulfatos, sulfuros y sulfitos. Segn Domnico (1990), la qumica del agua subterrnea vara con la profundidad de las cuencas sedimentarias. En la parte alta, existen grandes movimientos de aguas que remueven sales minerales por la disolucin de las rocas, provocando que existan pocos slidos disueltos y sus contenidos sean altos en bicarbonatos (HCO3). En la parte media, el movimiento es ms lento, y el agua gana mayor cantidad de slidos disueltos, y el ion sulfato (SO4-) es el dominante. En la parte baja, el movimiento es casi nulo, lo que hace que haya una remocin de sales por disolucin, adems se incrementan los slidos diluidos. El ion predominante es el ion cloruro (Cl-). Estos diagramas pueden ser lineales o logartmicos y se utilizan para: Detectar relaciones entre iones. Determinar la presencia de diferentes clases de agua (agrupaciones diferentes). Visualizar la variacin espacial o temporal de una o varias especies. Comparar la concentracin de una especie frente a otra. Consiste de cuatro o tres rectas divididas en seis segmentos por un eje vertical. La longitud de cada segmento se extiende desde el eje vertical (con valor cero) en forma proporcional a la concentracin en meq/L de un determinado ion. Los cationes son ploteados en meq/L a la izquierda del eje cero y los aniones son ploteados en la derecha. Los extremos de los segmentos se unen dibujando un polgono cuya forma puede asociarse a un determinado tipo de agua. Mientras mayor es el rea del polgono, mayores son las concentraciones de los iones. Estos diagramas ubicados en un mapa indican la variacin espacial de la composicin del agua del acufero. Tambin permiten diferenciar visualmente y rpidamente entre diferentes fuentes de agua. Los diagramas de Schoeller- Berkaloff constan de columnas graduadas con escalas logartmicas todas del mismo mdulo. Se representan los iones: Ca2+, Mg2+, Na+, Cl-, SO42- y HCO3-, en mg/L cada uno en una columna. En los extremos se sitan escalas en meq/L. Comparando la forma en que queda representada cada muestra de agua pueden deducirse posibles reacciones que han tenido lugar y tambin establecer grupos de aguas con caractersticas similares. El diagrama de Piper consta de dos diagramas triangulares y uno romboidal central. En un tringulo equiltero se representa el porcentaje de las concentraciones en meq/l de los cationes Ca2+, Mg2+ y Na++ K+. En otro tringulo se representa el porcentaje de las concentraciones en meq/l de los aniones HCO3 - + CO32- , SO42- y Cl- (o Cl- + NO3-). Cada uno de los vrtices de los tringulos representa el 100% de un ion, de tal manera que la ubicacin de un punto en el interior del tringulo indica el porcentaje presente de cada ion respecto del total de los tres. El campo en forma de diamante entre los dos tringulos es utilizado para representar la composicin del agua con respecto a los cationes y aniones. Una especie qumica es conservativa cuando no sufre reacciones que hagan variar su concentracin en el medio ni es fijada o liberada por el terreno. Algunas especies que pueden considerarse conservativas son el in cloruro, el tritio y algunos colorantes utilizados como trazadores. Para los estudios de mezclas de agua, clculos de infiltracin y de aporte a subterrneo a ros lo ms habitual es utilizar el ion cloruro. Dado que su concentracin se mantiene constante, al mezclar dos aguas la cantidad de esta especie presente en la mezcla ser la suma de las cantidades presentes en las aguas de origen. En una mezcla de agua dulce con agua de mar se puede calcular el % de mezcla de cada una de las aguas a partir de las concentraciones de cloruros. Conocidas las fracciones de agua que intervienen, puede calcularse la mezcla terica para el resto de iones, de la diferencia de sta con la mezcla real reflejada en el anlisis se deducen las reacciones modificadoras de la composicin que han tenido lugar. Los ros en los que la composicin qumica vara mucho al variar el caudal, presentan como principal aporte la escorrenta superficial, mientras que aquellos cuya composicin vara poco con el caudal tienen como principal aporte la escorrenta subterrnea profunda El trmino calidad del agua se refiere a las caractersticas que debe tener el agua para un requerimiento determinado, es decir, la calidad del agua depende del uso que se le va a dar. Por ejemplo, se puede determinar la calidad del agua respecto a irrigacin, bebida humana, bebida de ganado, recreacin, etc. El programa de muestreo (monitoreo) del agua subterrnea busca obtener la informacin de una red de puntos en un intervalo regular con la finalidad de proveer informacin que permitir: Caracterizar el agua subterrnea Realizar diversos anlisis. Definir sus condiciones actuales. Determinar tendencias. Es importante indicar que el agua subterrnea se caracteriza analizando los metales disueltos, no los totales. Diseo de Programa de Muestreo Objetivos de la campaa de anlisis. Seleccin del laboratorio (certificado y lmites de deteccin adecuados). Seleccin de los puntos de muestreo. Seleccin cuidadosa de los parmetros que se van a analizar. Confirmacin del laboratorio, de los parmetros y los requerimientos de las muestras. Condicionantes Presupuesto, accesibilidad, tipo de anlisis, tipo de punto de agua. Aspectos Generales El agua muestreada debe ser lo ms representativa posible (desarrollo). Minimizar la contaminacin externa (utilizar guantes de ltex descartables, limpiar equipo de muestreo con agua desionizada y tapar la muestra rpidamente). Minimizar la alteracin de la muestra (escoger el envase adecuado: plsticos o cristales, conservar en fro, aadir preservante). Facilitar la tarea del laboratorio (identificar correctamente lasmuestras y preparar el documento de cadena custodia) Un muestreo trimestral es lo mas comn, pero podra ser muy frecuente para algunas formaciones y poco frecuente para otras. La frecuencia de muestreo se debe basar en el rango de cambio en las concentraciones (variabilidad de tendencia): Mientras mas alto el rango de cambio, sea ascedente o descendente, mayor ser la necesidad de realizar un muestreo frecuente. Contrariamente, si se observa un menor cambio entonces, se seguir un programa de muestreo menos frecuente. Algunos acuferos son ms dinmicos que otros y requieren un monitoreo mas frecuente similar al agua superficial (mensualmente). La velocidad en el Karst puede ser de varios Kms por da. Existe un alto potencial para el rango de cambio en la calidad del agua debido a influencias externas (cambios en el uso de tierras o liberacin de contaminantes). En el caso de acuferos dinmicos (roca fracturada y acuferos crsticos), se debe muestrear con mayor frecuencia. Algunas unidades geolgicas tienen velocidades de agua subterrnea muy lentas debido a: Gradientes hidrulicas bajas. Baja conductividad hidrulica. Si existen receptores sensibles (pozos, manantiales, ros) en el rea, entonces ser necesario un muestreo trimestral. En el caso de acuferos menos dinmicos (depsitos no consolidados con gradiente baja), se debe muestrear con menor frecuencia. Para realizar el control de calidad en un programa de muestreo, se pueden tomar las siguientes muestras: Blancos.- Son muestras de agua destilada/desionizada preparadas en campo. Se les prepara y manipula de la misma manera que las otras muestras. Permiten identificar si se tiene contaminacin que se agreg durante el muestreo y el proceso de anlisis. Duplicados.- Son muestras duplicado de una muestra conocida. A esta muestra, a pesar de ser del mismo punto, se le coloca otro cdigo. Luego se comparan los resultados de ambas muestras, los cuales deben ser similares. Permite medir la precisin del laboratorio. Divididas.- Son muestras tomadas simultneamente del mismo volumen de agua y enviadas a otro laboratorio. Permite revisar el trabajo del laboratorio. Se recomienda tomar aprox. el 10% del total de muestras para realizar el control de calidad. Ejemplo: Si se han tomado 100 muestras, se deberan tomar 10 muestras para control de calidad (entre ciegas y duplicadas). Asegurarse de monitorear las formaciones y estructuras apropiadas. Utilizar los pozos de monitoreo correctos para las condiciones hidrogeolgicas. Muestrear manantiales cuando se pueda, pero se debe conocer el rgimen de flujo de dicho manantial. Desarrollar pozos de monitoreo libres de limo (si es posible). Proteger sus pozos del vandalismo. Muestrear a un bajo flujo para reducir turbidez en la muestra. Utilizar sistemas de celda de flujo en linea para monitorear los parmetros de campo. Pasos para un Monitoreo Exitoso Calibrar por lo menos una vez al da los instrumentos de campo. Utilizar los filtros en lnea en vez de esperar el filtrado en el laboratorio. Seguir de manera apropiada los procedimientos de QA/QC. Asegurarse que los tiempos de almacenamiento de la muestra coincidan. Asegurar de manera correcta la preservacin / almacenamiento de la muestra. Trabajar con un laboratorio certificado. Verificar los resultados para identificar potenciales errores cometidos en campo o en el laboratorio.