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DAS 5946

Agustinho Plucenio
Temas:
DIAGRAMA DE FASES
ARTIFICIAL LIFT METHODS
GAS LIFT CONTNUO (GLC)
GAS LIFT INTERMITENTE
BOMBEIO MECNICO (BM)
BOMBEIO DE CAVIDADE PROGRESSIVA (BCP)
BOMBEIO CENTRFUGO SUBMERSO
BOMBEIO HIDRULICO

Diagrama de fases de substncia pura
Duas classes de fluidos:
Sistemas componente puro.
Misturas

Exemplo de diagrama de fase 1
componente:gua
A Temperatura de ebulio da gua
100 C ... a presso de 1 atm.
Em termodinmica referimo-nos ao
Ponto de ebulio normal como a
temperatura de ebulio do fludo a
preso de 1 atm.
Portanto 100 C (212F o ponto de
ebuilio normal da gua)
Curva de presso de
vapor de 1 substncia
Definies importantes:
PRESSO DE VAPOR: A presso que a fase vapor exerce sobre seu
prprio lquido em equilbrio em uma dada temperatura.

PONTO DE ORVALHO: A condio de presso e temperatura na qual uma
quantidade infinitesimal de lquido (ou gota) existe em equilbrio com vapor.
Representa a condio incipiente de formao de lquido em um sistema
inicialmente gasoso. Pode tambm ser visualizado como um sistema de
lquido onde todo o lquido, exceto por uma gota foi vaporizado.

PONTO DE BOLHA: A condio de presso e temperatura na qual o
sistema est todo lquido e em equilbrio como uma quantidade infinitesimal
de gs ( uma bolha ). Esta situao o oposto daquela do ponto de orvalho.

Diagrama de fases
NOTA:
Para um sistema de um nico componente, uma nica
curva representa todas as 3 condies ( Presso de
Vapor=Ponto de Orvalho=Ponto de Bolha.

No ponto crtico, gs e lquido esto em
equilbrio sem qualquer interface para
diferencia-las; no podem ser diferenciadas
em termos de suas propriedades. A nica
locao no diagrama P-T onde lquido e gs
podem ser encontrados juntos em equilbrio
ao longo da curva presso de vapor. Ento, o
ponto crtico claramente o maior valor de
temperatura e presso onde lquido e vapor
podem existir em equilibrio. A temperatura
mxima chamada de temperatura crtica
(Tc) e a presso mxima chamada de
presso crtica (Pc).
Diagrama de fases
substncia pura
Neste caso a temperatura esta sendo mantida
constante; Nossa substncia esta sofrendo uma
compresso isotrmica. Comeando em E
(condio de 100% vapor), um aumento na
presso resulta em uma diminuio significativa
de volume visto que o gs compressvel. Se
continuamos comprimindo isotermicamente,
vamos chegar ao ponto F, onde o gs estar
saturadoe a primeira gota de lquido vai surgir.
Chegamos condio de duas fases, onde o
lquido (L) e o vapor (V) co-existem em equilbrio,
pela primeira vez, apesar de uma quantidade
infinitesimal de lquido.
Chegando na condio duas fases, o que acontece na sequncia no intuitivo. Enquanto
ns continuamos a comprimir diminuindo o volume (F_G) a presso do sistema permanece
constante; esta condio continua at que todo o vapor tenha se transformado em lquido.
Ponto G representa a ltima condio de coexistncia de lquido e vapor (L+V), condio de
lquido saturado (lquido em equilbrio com uma quantidade infinitesimal de vapor. Tendo
smente lquido a reduo de volume significa aumento abrupto de presso devido a
incompressibilidade do lquido.
Diagrama de fases de substncia pura
Family of P-v isotherms for a pure component
Diagrama de fases de substncia pura
Diagrama de fase sistema binrio
Cricondentherm (Tcc):
1. The highest temperature in the two-phase envelope.
2. For T > Tcc, liquid and vapor cannot co-exist at equilibrium, no matter what the pressure is.
Cricondenbar (Pcc):
1. The highest pressure in the two-phase envelope.
2. For P > Pcc, liquid and vapor cannot co-exist at equilibrium, no matter what the
temperature is.
For pure substances only: Cricondentherm = Cricondenbar = Critical Point.
Princpio dos estados correspondentes (PCS)
O Princpio dos Estados Correspondentes foi formulado por Van der
Waals:
Substncias comportam-se da mesma forma quando em seus
estados reduzidos. Substncias em seus estados reduzidos esto
em estados correspondentes. Isto , substncias em estados
correspondentes se comportam da mesma forma.

Propriedades reduzidas so utilizadas para definir estados
correspondentes. Propriedades reduzidas fornecem uma medida da
distncia das condies da substncia de suas condies crticas e
so definidas como:
c
r
p
p
p =
c
r
T
T
T =
Diagrama de Fases
Diagrama de Fases
Gas gravity (densidade relativa ao ar)
Lei real dos gases:
Propriedades pseudo-reduzidas
Gas gravity (densidade relativa ao ar)
ar
g
MW
MW
=
97 . 28
g
MW
=
Gas natural composto de diversos gases com diferentes massa moleculares:
Componente Composio
Qumica
Smbolo

Peso
molecular
Presso crtica
(Pc) [ psi ]
Temperatura
crtica [ R ]
Metano CH4 C1 16.04 673 344
Etano C2H6 C2 30.07 709 550
Propano C3H8 C3 44.09 618 666
Iso-Butano C4H10 i-C4 58.12 530 733
n-Butano C4H10 n-C4 58.12 551 766
Iso-Pentano C5H12 i-C5 72.15 482 830
n-Pentano C5H12 n-C5 72.15 485 847
n-Hexano C6H14 n-C6 86.17 434 915
n-Heptano C7H16 n-C7 100.2 397 973
n-Octano C8H18 n-C8 114.2 361 1024
Nitrognio N2 N2 28.02 492 227
Dixido de
Carbono
CO2 CO2 44.01 1072 548
Sulfeto de
Hidrognio
H2S H2S 34.08 1306 673
Calculando a gravidade de um gs
97 . 28
g
MW
=
,
97 . 28
1

=
=
n
i
i i
MW y

1
1
=

=
n
i
i
y
Exemplo:
Calcule a gravidade de um gs natural composto de 88%
de C1, 8,2% de C2, 2,1% de C3 e 1,7 % de CO2.
Componente Composio yi Peso molec. MWi y1MWi
C1 0.88 16.04 14.115
C2 0.082 30.07 2.466
C3 0.021 44.09 0.926
CO2 0.017 44.01 0.748
18.255
,
97 . 28
1

=
=
n
i
i i
MW y

63 . 0
97 . 28
255 . 18
= =
Lei do gs real
O comportamento de misturas de gases naturais
pode ser aproximado pela lei do gs real:
ZnRT pV =
Z o fator de compressibilidade, tambm chamado o fator de
desvio do gs na literatura do petrleo.
R=10.73 psi.ft^3/lb.molR Constante universal dos gases.
O valor de Z pode ser obtido com a tabela de Standing and
Katz-1942.
Para isso necessrio calcular antes os valores de P e T
pseudo-reduzidos da mistura.
pc
pr
pc
pr
T
T
T
p
p
p = = ,
Standing-Katz
Compressibility Factor Chart
(Reference: Standing and
Katz, Trans. AIME, 1942
Lei do gas real ...
pc pc
T e p
so respectivamente a presso e
temperatura pseudo crticas da mistura.
A temperatura deve ser absoluta (R ou K),
R=F+460
K=C+273
Nas condies padro:
R F T
psi p
sc
pc
= =
=
520 60
7 . 14
1 =
sc
Z
Uso da lei do gas real para calcular o volume do
gs nas condies do reservatrio
Composio molar do gs:
C1=0.875, C2=0.083, C3=0.021, i-C4=0.006, n-C4=0.002,
i-C5=0.003, n-C5=0.008, n-C6=0.001 and C7+=0.001.
Calcule o volume de 1 lb-mol da mistura nas condies de
reservatrio:
T=180F
P=4000 psi
Soluo
O primeiro passo calcular as propriedades pseudo-
crticas da mistura. Essas propriedades simplesmente
o somatrio das contribuies individuais dos gases
componentes proporcionais as suas fraes molares.
Isto baseado na lei termodinmica clssica para
mistura ideal e na lei de Dalton para presses parciais.
Clculo mostrado na tabela a seguir:
Clculo de P e T pseudo crticas
Componente yi MWi yiMWi Pci yiPCi Tci yiTCi
C1 0.875 16.04 14.035 673 588,87 344 301
C2 0.083 30.07 2.496 709 58.85 550 45.65
C3 0.021 44.1 0.926 618 12.98 666 13.99
i-C4 0.006 58.12 0.349 530 3.18 733 4.4
n-C4 0.002 58.12 0.116 551 1.1 766 1.53
i-C5 0.003 72.15 0.216 482 1.45 830 2.49
n-C5 0.008 72.15 0.577 485 3.88 847 6.78
n-C6 0.001 86.18 0.086 434 0.43 915 0.92
C7+ 0.001 114.23 0.114 361 0.36 1024 1.02
1.000 18.92 671 378
Soluo....
As propriedades pseudo reduzidas so:
69 . 1
378
460 180
96 . 5
671
4000
=
+
=
= =
pr
pr
T
p
Entrando com ppr e Tpr na tabela de Standing and Katz...
Z=0.94
ZnRT pV =
p
ZnRT
V =
4000
) 460 180 )( 73 . 10 )( 1 )( 94 . 0 ( +
= V
3
61 . 1 ft V =
Standing-Katz
Compressibility Factor Chart
(Reference: Standing and
Katz, Trans. AIME, 1942
GAS LIFT SYSTEM
GAS LIFT CONTNUO - GLC
Calculando a posio da vlvula de
operadora de gas-lift
Pr
Pwf
b
inj
a
inj c wf
dz
dp
H H
dz
dp
H p p
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+ = ) (
H
inj
H
c
p
vlvula
p A
Gas lift
g
dz
dp
=
Desprezando os termos devido o atrito e mudanas na
energia cintica do escoamento,
ZRT
p

97 . 28
=
ZRT
p M
g
=
dz
ZRT
g
p
dp 97 . 28
=
dz
ZRT
g
p
dp
inj
H
inj
} }
=
.
0
.
. sup
97 . 28
Gas lift
T Z
H
surf inj
inj
e p p
.
01875 . 0
. .

=
Temperatura em R
Problema:
Se o gas c/ gravidade=0.7 injetado a 8000 ft a a psuperf.=900 psi,
Tsuper=80F e Tinj=160F, calcule a presso no ponto de injeo pinj.
Soluo: Usando a tcnica de tentativa e erro. Assuma que pinj=1100 psi.
Calcule ppr e Tpr,
( )
49 . 1
390
460 2 / ) 160 80 (
5 . 1
668
2 / 1100 900
=
+ +
=
=
+
=
pr
pr
T
p
Gas gravity -> Tc=390, Pc=668
Presso de injeo
Com ppr e Tpr -> chart Standing Katz
Z=0.86
T Z
H
surf inj
inj
e p p
.
01875 . 0
. .

=
psi
e p
inj
1110
900
) 580 )( 86 . 0 (
) 8000 )( 7 . 0 )( 01875 . 0 (
.
=
= =
Relembrando GL equal-slope
Caso disp. total de gs cons. somente custo de injeo
q
o
q
inj.
q
inj.
q
inj.
C
c
/P
o
Poo 1 Poo 2 Poo 3
Vazo disponvel para injeo
dq
o
/dq
inj
.
HB
Relembrando GL equal-slope
Caso disp. total de gs cons. somente custo de injeo
q
o
q
inj.
q
inj.
q
inj.
C
c
/P
o
Poo 1 Poo 2 Poo 3
Vazo disponvel para injeo
dq
o
/dq
inj
.
HB
Bombeio
Mecnico
(BM)

Sucker rod
pump