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ESTADOS DE LA MATERIA

PROPIEDADES DE LOS GASES

Gran expansibilidad y compresibilidad


Baja densidad
Capacidad de difusin
Un gas se considera como un conjunto de
partculas en continuo movimiento cuyas
fuerzas de interaccin son muy dbiles. Las
partculas estn tan separadas entre si que el
volumen ocupado por ellas es mucho menor que
el espacio en que se mueven.

PROPIEDADES DE LOS GASES


Debido al :
Movimiento
Falta de atraccin

No tienen:
Forma
Volumen

Definidos

PROPIEDADES DE LOS GASES

Para definir el estado de un gas se necesitan


cuatro magnitudes:
P
T
V
m (se espresa en moles)
Relacin entre las cuatro magnitudes:
Ecuacin de estado

PRESIN

Fuerza que acta por unidad de rea:

F
P
A

Presin de un gas

La presin de un gas es el resultado de la


presin ejercida por las partculas al chocar
contra las paredes del recipiente.

PRESIN ATMOSFRICA
Es la presin que ejerce el aire sobre la
superficie de la tierra. La presin atmosfrica
vara de acuerdo con la altura sobre el nivel
del mar.
Unidades SI
1 N = 1 kg.m/s2
1 Pa = 1 N/m2

PRESIN ATMOSFRICA

Barmetro

La presin atmosfrica se mide con


un barmetro.

1 atm = 760 mmHg = 760 torr =


1.01325 105 Pa = 101.325 kPa.

PRESIN ATMOSFRICA

F mg .V .g . A.h.g
P

.g.h
A
A
A
A

PRESIN ATMOSFRICA
Patm=gh
densidad del mercurio 13550 kg/m3
g aceleracin de la gravedad 9.81 m/s2
h altura de la columna de mercurio al nivel del
mar 0.76 m
Patm=101023 Pa=101.325KPa

MANMETROS

Miden la presin de un gas


Si Pgas < Patm
Si Pgas > Patm

Pgas + Ph2 = Patm.


Pgas = Patm + Ph2.

GASES IDEALES
Un gas ideal es aquel que obedece las leyes
de los gases ideales.
Propiedades de los gases ideales
El volumen ocupado por las propias
molculas es insignificante al compararlo
con el volumen total.
La atraccin intermolecular es mnima.

Ley de Avogadro
A una temperatura y presin dadas:
Vn

V = k1 n

En condiciones normales:
1 mol de gas = 22,4 L de gas

Las leyes de los gases ideales

Ley de Boyle (1662)

Constante
V=
P

PV = constante para n y T constantes

Ley de Boyle

1
V constant
P

1
V constant
P

PV constant

1
V constant
P
PV constante

V constante

1
P

Ley de Charles
Charles (1787)
Gay-Lussac (1802)

VT

V = ConstanteT
constantes

para n y P

La relacin temperatura-volumen:
Ley de Charles

Para una cantidad fija de gas y a presin


constante, el volumen aumenta a medida que la
temperatura aumenta.
V constante T

V
constante
T

Combinacin de las leyes de los gases: ecuacin de los


gases ideales

Ley de Boyle
V 1/P
Ley de Charles
VT
Ley de Avogadro V n

PV = nRT

nT
V
P

Constante de los gases

PV = nRT
PV
R=
nT
= 0.082057 atm L mol-1 K-1
= 8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8.3145 J mol-1 K-1

Aplicaciones de la ecuacin de los gases ideales

Determinacin de la masa molar

PV = nRT

y
m
RT
PV =
M
m RT
M=
PV

n=

m
M

Densidades de los gases

PV = nRT

m
m
, n=
d=
M
V

m
RT
PV =
M
m
MP
=d=
V
RT

Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.


Presin parcial:
Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin
igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.

Presin parcial
Ptot = PA + PB + PC +

Pi = ni x

RT
V

PT = Pi = n1

RT
V

+ n2

PT = nT

RT

RT
V

+ n3

RT
V

+ .... = (n1 + n2 + n3 + ...)

nT = ni

RT
V

= ni RT
V

Pi = ni x

PT = nT

RT
V

Pi

RT

PT

ni
nT

= xi

V
ni
Recuerde:
= i
ntot

Para un gas hmedo: PT = Pgas seco + Pvapor de agua

Pi = xi PT

Gases reales

Factor de compresibilidad: PV/nRT = 1.


Se producen desviaciones para los gases reales.
PV/nRT > 1 el volumen molecular es significativo.
PV/nRT < 1 fuerzas intermoleculares de atraccin.

Ecuacin de Van der Waals

a n2
Pideal = Preal +
Videal = V - nb

V2

(Preal + an2/V2) (V nb) = nRT

Hiptesis de Avogadro

Volmenes iguales de gases diferentes en las mismas


condiciones de presin y temperatura contienen el mismo
nmero de partculas.
El volumen de un gas a T y P constantes es directamente
proporcional al nmero de partculas (nmero de moles).

V constante n

Ecuacin general del gas ideal


Ley de Boyle:

1
V (constant n, T )
P

Ley de Charles:

V T (constant n, P)

Avogadros Law:

V n (constant P,T )

En forma combinada:

nT
V
P

nT

V R
P
R constante universal, constante
de los gases ideales

Mezclas de gases, ley de las presiones parciales


(Dalton)

Ley de Dalton: en una mezcla de gases (ideales) la


presin total de la mezcla es la suma de los presiones
parciales de cada componente:

Ptotal P1 P2 P3

La presin parcial de un gas (ideal) es la que ejercera


ese gas si estuviera solo en el recipiente:

RT

Pi ni

V
RT

Ptotal n1 n2 n3

Contenidos
1.- Leyes de los gases:
1.1. Ley de Boyle-Mariotte.
1.2. Ley de Charles Gay.Lussac.

2.3.4.5.6.-

Gases ideales.
Teora cintica de los gases.
Ecuacin general de un gas ideal.
Volumen molar.
Mezcla de gases. Presin parcial.

Leyes de los gases


Ley de Boyle-Mariotte (a T constante).
p V = constante; p1 V1 = p2 V2
Ley de Charles Gay-Lussac
(a p constante).
V
= constante ;
T

V1 V2
=
T1 T2

Ecuacin general de los gases ideales.


Igualmente puede demostrarse que a V
constante:
P
= constante ;
T
Con lo que uniendo las tres frmulas queda:
PV
= constante ;
T

Ecuacin general de los gases ideales.

La constante depende de la cantidad de gas.


Para 1 mol
Para n moles

PV
PV
= R
;
= n R
T
T
que suele escribirse de la siguiente forma:

p V = n R T

R = 0082 atml/molK = 831 J/molK

Condiciones normales

Se denominan condiciones normales (C.N.) a


las siguientes condiciones de presin y
temperatura:

P = 1 atmsfera
T = 0 C = 273 K

Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una cierta masa


gaseosa ocupa un volumen de 30 litros. Calcula el
volumen que ocupara en condiciones normales.

p1V1
p2 V2
p1V1T2
= V2 = =
T1
T2
p2T1
3 atm 30 l 273 K
V2 = = 83.86 litros
1 atm 293 K

Ejercicio: Calcula la masa molecular de un gas, sabiendo


que 32,7 g del mismo ocupan a 50C y 3040 mm de Hg
de presin un volumen de 6765 ml
Como
m
n =
M

m
p V = R T
M

Despejando M queda:
m R T
32,7 g 0082 atm L 323 K 760 mm Hg
M= =
pV
mol K 6,765 L 3040 mm Hg
1 atm

M = 32,0 g/mol

Ejercicio: Qu volumen ocupar un mol de


cualquier gas en condiciones normales?

Despejando el volumen:
n R T 1 mol 0082 atm L 273 K
V= = =
p
mol K
1 atm
= 224 litros

El volumen de un mol (V/n) se denomina


Volumen molar que se expresa como
224 L/mol y es idntico para todos los gases tal y
como indica la hiptesis de Avogadro.

Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) es 1,71 g l-1

cuando su temperatura es 75 C y la presin en el recinto en


que se encuentra 640 mm Hg. Calcula su masa molar.

Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V


P V = n R T = (m/M) R T
de donde:
mRT
dRT
M = =
PV
p

1,71 g 0,082 atm L 348,15 K 760 mm Hg


M = =
L mol K 640 mm Hg
1 atm

M= 58 g/mol
partir de Mat:

M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 12 u + 10 1 u = 58 u

que coincide con el valor numrico calculado a

Teora cintica de los gases


(postulados).

Los gases estn formados por partculas


separadas enormemente en comparacin a
su tamao. El volumen de las partculas del
gas es despreciable frente al volumen del
recipiente.
Las partculas estn en movimiento continuo
y desordenado chocando entre s y con las
paredes del recipiente, lo cual produce la
presin.

Teora cintica de los gases


(postulados).

Los choques son perfectamente elsticos, es


decir, en ellos no se pierde energa (cintica).
La energa cintica media es directamente
proporcional a la temperatura.

Presin parcial

Cuando existe una mezcla de gases se


denomina presin parcial de un gas a la
presin ejercida por las molculas de ese gas
como si l solo ocupara todo el volumen.
Se cumple, por tanto la ley de los gases para
cada gas por separado
Si, por ejemplo hay dos gases A y B
pAV = nAR T ; pBV = nBRT

Presin parcial (continuacin).

pAV = nAR T ; pBV = nBRT


Sumando miembro a miembro ambas
ecuaciones:
(pA + pB) V = (nA+ nB) R T
Como la suma de la presiones parciales es la
presin total: ptotal = pA+ pB
se obtiene que
p V = n R T (ecuacin general)

Presin parcial (continuacin).


La presin parcial es directamente proporcional
al n de moles:
nA pA
nA
= pA = p = A p
n
p
n
donde A se llama fraccin molar. Igualmente:

nB
pB = p = B p
n

nA
nB
nA+ nB
pA + pB = p + p = p
n
n
n

p = pA + pB

Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6 ocupa

un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la temperatura de la


mezcla si la presin total es de 05 atm; b) la presin parcial
de cada gas.
a)

4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20 mol


= 0,45 mol
p V 05 atm 21,75 L mol K
T = = = 295 K
n R
0,45 mol 0,082 atm L

Ejemplo: Una mezcla de de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6 ocupa


un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la temperatura de la
mezcla si la presin total es de 05 atm; b) la presin parcial
de cada gas.
b)
n (CH4)
0,25 mol
p (CH4) = p = 0,5 atm =
n (total) 0,45 mol
p (CH4) = 0,278 atm
n (C2H6)
0,20 mol
p (C2H6) = p = 0,5 atm =
n (total)
0,45 mol
p (C2H6) = 0,222 atm
Se comprueba que 0,278 atm + 0,222 atm = 0,5 atm

Generalizaciones de la Conducta de un
Ley de Boyle. 1662
Gas Ideal

Ley de Charles. 1787


Ley de Gay Lussac.1802
Presiones parciales de Dalton. 1803
Volmenes parciales Amagat.
Ley de difusin de Graham.

Ley de Boyle:

El volumen de cualquier cantidad definida de


gas a temperatura constante, vara
inversamente a la presin ejercida sobre l.

1
V
P

VP Cte

V1 P1 V2 P2

Ley de Charles y Gay Lussac

Charles experiment con O2, aire, H2, CO2 y


comprob que al calentar de 0 80 C a presin
constante, los gases se expandan en igual
proporcin.

T
Cte
V

TV
T1
T2

V1 V2

T1V2 T2V1

Volumen Vs Temperatura

Ley combinada de los gases

1) V1

T1

3) V2

P1

2) VX

T1

T2

P2

Sistema 1 y 2

Sistema 2 y 3

T = Cte

P = Cte

VP = Cte

V/T = Cte

V1P1 = VxP2

Vx/T1 = V2/T2

Vx = V1*P1/P2

Vx = T1*V2/T2

Igualando Vx

V1*P1/P2 = V2*T1/T2
V*P = CONSTANTE
T

P2

Ley de Avogadro

En
1811
Amadeo
Avogadro
comprob
experimentalmente que volmenes iguales de todos
los gases medidos a las mismas condiciones de T y
P contienen el mismo nmero de molculas. Un
gramo mol de cualquier sustancia contiene 6.02 *
1023 molculas. Una libra mol de cualquier
sustancia contiene 2.73* 1026 molculas.

Un gramo mol de cualquier gas ocupar siempre el


mismo volumen que un mol de otro gas si se mide a
las mismas condiciones de T y P. A 273.15 K y 1
atm, un gramo mol ocupa 22.413 L de volumen.

Constante Universal de los gases


Constante determinada por el nmero de moles y las unidades
de P
y V, independiente de la naturaleza del gas.
P y T Ctes.
Vn
V = Cte *
n
PV = Cte * n*T
P V / T n = Cte.
V / n = Cte
V/ n = Vm, volumen molar
P Vm / T = Cte.
P* Vm = Cte * T
R = Cte Universal de los gases
Ideales.

PV = nRT gases

R puede hallarse tomando una mol gramo de cualquier gas ideal


a condiciones estndares
R = PV/nT = (1 x 22.413) / (1 x 273.15) = 0.08205 atm*L*K-1*mol1

Valores de la Constante R

atm * L
R 0.082054
K *n
bar * m3
R 0.08314
K * kn
J
R 8.3145
K *n
ft3 * Lbf
R 15.45
R * Lbn

Kpa * m3
R 8.3145
K * kn
7 erg
R 8.3145*10
K *n
3 kJ
R 8.3145*10
K *n
cal
R 1.9872
K *n

atm * ml
R 82.054
K *n
btu
R 1.9872
Lbn * R
psia * ft3
R 10.73
Lbn * R

Mezcla de Gases Ideales


Para calcular propiedades de una mezcla de gases se utilizan las
siguientes relaciones.

Ley de Dalton de las presiones parciales.


Establece que a temperatura constante, la presin ejercida por una
mezcla de gases en un volumen definido es igual a la suma de las
presiones individuales que el gas ejercera si l ocupara slo el volumen
total.
Si se tiene una mezcla gaseosa de tres componentes, la presin total del
sistema es:
PT= P1 + P2 + P3
Donde P1, P2 y P3 son las presiones parciales de los componentes 1, 2 y
3 respectivamente.

Presiones Parciales

n1 RT
P1
V

n3 RT
P3
V

n2 RT
P2
V

(n1 n 2 n3 ) RT
P
V

PT

P1
n1

PT
nT

PI y1 PT

Generalizando

nT RT
V

P1 y1 PT

Donde yi es la fraccin molar del componente i

Ley de Amagat o de los Volmenes


Parciales

El volumen ocupado por una mezcla de gases es igual a la suma


de los volmenes que ocupan los componentes puros, medidos
a las mismas condiciones de P y T

VT V1 V2 V3 ...

n1 RT
V1
P

n2 RT
V2
P

V1 n1

VT nT

Vi
ni

VT nT

Para un gas ideal. La fraccin en volumen de un componente es igual a la


fraccin molar del componente.

Fraccin Molar

ni
n1
yi
n ni

Donde:
yi = Fraccin molar del componente i en la
mezcla
ni = nmero de moles del componente i
n = nmero total de moles en la mezcla