Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Acclicos
Alifticos
Alicclicos
o
Cclicos
Alcanos
CH3-CH2-CH3
PROPANO
Alquenos
H2C CH-CH3
PROPENO
Alquinos
HC C-CH3
PROPINO
Cicloalcanos
CICLOBUTANO
Cicloalquenos
CICLOBUTENO
Cicloalquinos
CICLOOCTINO
Monocclicos
BENCENO
Aromticos
Aislados
DIFENILO
Policclicos
Condensados
NAFTALENO
ALCANOS NO RAMIFICADOS
Nombre: Prefijo que indica el n de carbonos + ano
Hepta + ano
1 Metano
2 Etano
3 Propano
4 Butano
5 Pentano
6 Hexano
7 Heptano
8 Octano
9 Nonano
10 Decano
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Undecano
Dodecano
Tridecano
Tetradecano
Pentadecano
Hexadecano
Heptadecano
Octadecano
Nonadecano
Icosano
Heptano
21 Henicosano
22 Docosano
23 Tricosano
24 Tetracosano
30 Triacontano
31 Hentriacontano
40 Tetracontano
50 Pentacontano
100 Hectano
115 Pentadecahectano
R-
Radicales univalentes
CH3-CH2-CH2-CH2Alcano de igual
nmero de
tomos
de carbono
CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO
Numeracin:
Se comienza a
numerar por el
carbono que presenta
la valencia libre
BUTANO
-ILO
BUTILO
Nombre del
radical
-IL
BUTIL
Nombre como
sustituyente
R-
Radicales
CH3-
METILO (Me)
METANO
CH3-CH3
CH3-CH2-
ETILO (Et)
ETANO
PROPILO (Pr)
CH3-CH2-CH2-
CH3-CH2-CH3
PROPANO
CH3-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-
BUTILO (Bu)
CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO
Radicales ramificados
CH3
CH3
CH3
CH3-CH-CH3
CH3-CH-CH2-
ISOBUTANO
ISOBUTILO
(Bui, i-Bu)
CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH3
ISOPENTANO
CH3
CH3-C-CH3
CH3 NEOPENTANO
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
ISOHEXANO
R-
CH3-C-CH3
TERC-BUTILO
(But, t-Bu)
CH3
CH3-C-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH2ISOPENTILO
(Isoamilo, i-Am)
TERC-PENTILO
(Terc-amilo, t-Am)
CH3
CH3-C-CH2NEOPENTILO
CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH2ISOHEXILO
NOMENCLATURA
1. Eleccin de la cadena principal
1.1. Se elige la cadena de mayor nmero de tomos de
carbono
*Cadena
principal
1*
CH2-CH2-CH36
8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1
2 cadenas
laterales
CH2-CH2-CH3 8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
H3C CH-CH3
1*
*3 cadenas
laterales:
CADENA
PRINCIPAL
8*
8
CH3
CH2-CH-CH2-CH3
2*
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3
4
4
CH3
1*
*8 carbonos
3 ramificaciones en 2, 4 y 6
CADENA PRINCIPAL
CH3
CH3 CH2-CH3
9 carbonos
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas laterales
1,1,1,2,4,6
CADENA PRINCIPAL
CH3-CH2-CH 5 CH-CH-CH2-CH3
4* 3* 2* 1*
C
9
8 7 6
4 3 2 1
CH3-CH2-CH-CH
CH-CH-CH2-CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
9 carbonos
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas laterales
1,1,1,1,4,7
2. La numeracin
2.1. Nmeros ms bajos a los sustituyentes
CH3
5*
CH3
3* 2* 1*
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
2, 4, 5
Numeracin
incorrecta
CH3
4 5
2, 3, 5
*NUMERACIN
CORRECTA
Numeracin
incorrecta
4-metil-7-etil
CH2-CH3
7
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
1*
*E antes que M
NUMERACIN
CORRECTA
4*
4-etil-7-metil
7*
CH3
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes + Nombre Alcano
(cadenas laterales)
(cadena principal)
CH2-CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH3
1
CH2-CH2-CH3
6-Etil-3-metil-5-propilnonano
CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3
CH3
2,2,4-Trimetilpentano
CH3
CH3-C-CH3 CH3
5
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
9
7
4
2 1
CH2-CH-CH3
CH3
CH3
4-terc-Butil-5-isobutil-2,7-dimetilnonano
5,5-Bis(1,2-dimetilpropil)-6-(1,2,3-trimetilbutil)undecano
CH3CH3
CH-CH-CH3
11
CH3-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 2
CH3-CH-CH CH-CH-CH-CH3
CH3 CH CH3CH3CH3
3
5,5-Bis-1,2-dimetilpropil-6-1,2,3-trimetilbutilundecano
1 enlace mltiple
HC
1*
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1
C-CH2-CH-CH=CH-CH3
7*
*2 enlaces mltiples
CADENA PRINCIPAL
1*
8*
CH2-CH2-CH=CH2
HC C-CH2-CH-CH=CH2
*2 enlaces mltiples
8 carbonos
CADENA PRINCIPAL
2 enlaces mltiples
7 carbonos
1
8
HC
CH2-CH2-CH2=CH2
8*
C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
2 enlaces mltiples
8 carbonos
1 doble y 1 triple
1*
*2 enlaces mltiples
8 carbonos
2 dobles
CADENA PRINCIPAL
2. Numeracin
2.1. Nmeros ms bajos a los enlaces mltiples. En caso
de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.
CH3
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6*
1*
*NUMERACIN CORRECTA
CH3
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
8*
4*
*NUMERACIN CORRECTA
1*
CH3
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*
4*
6*
8*
CH2-CH3
*E antes que M
NUMERACIN CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (n C cadena
principal) -Localizadores-eno/ino
3*
1*
HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*
CH2-CH3
3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
CH2=CH-CH=CH2
Buta-1,3-dieno
11
Trideca-1,8-dien-5,11-diino
13
H Z H
H3C
1
CH3
CH2-CH2-CH-CH3
6
H3C
H
E H 1
4 Z CH3
H
Z-6-Metilhept-2-eno
(2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno
cis-6-Metilhept-2-eno
2-cis,4-trans-Hexa-2,4-dieno
3 2 1
CH2-CH2-CH2=CH2
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
4
1-PROPINO
2-PROPINILO
4-(2-Propinil)-octa-1,7-dieno
4-2-Propinilocta-1,7-dieno
CH2=CH-
2-PROPINIL
4-Propargilocta-1,7-dieno
Vinilo
HCC-CH2- Propargilo
CH2=CH-CH2- Alilo
CH2=C- Isopropenilo
CH3
4
CH2=C-CH-CH=CH2
3
1
CH2-CH3
METILO
METILIDENO
METILIDEN
3-Etil-4-metilidenocta-1,6-dieno
CH3-CH=
CH3-CH2-C
Etilideno
Propilidino
Cicloalcano
CH3-CH2-CH3
Propano
Ciclohexano
Ciclopropano
Ciclooctano
Ciclopropano
Ciclopropilo
Ciclohexilo
CH2-CH3
Isopropilciclohexano
1-Etil-2-metilciclopentano
5-Metilciclohexa-1,3-dieno
3-Metilciclohexeno
Metilidenciclopentano
ISOMERA EN CICLOALCANOS
CH3
H
CH3
H
cis-1,2-Dimetilciclohexano
1,2-Dimetilciclohexano
CH3
H
H
CH3
trans-1,2-Dimetilciclohexano
1,1-Biciclohexilo
1,1-Biciclohexano
Biciclohexano
1 1
1,2-Dimetil-1,1-biciclobutilo
1,2-Dimetil-1,1-biciclobutano
Ciclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano
2
5
5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
Carbonos
cabeza de puente
Comunes a
varios puentes
Carbonos del
puente ms largo
Carbonos del
puente intermedio
Carbonos del
puente ms corto
Biciclo[3.2.1]octano
Sustituyentes-biciclo [..] nombre de alcano de igual n de C
En orden decreciente
Biciclo[3.1.1]heptano
Biciclo[4.2.0]octano
5
6
2-Metilbiciclo[2.2.1]heptano
E antes que M
CH3
6
7
H3C
CH3
5
2
CH23
H3C
CH3
H3C
CH3
5
2
CH23
H3C
CH3
H3C
CH3
1
CH2 3
H3C
2-Etil-4,6,8-trimetilbiciclo[3.2.2]nonano
CH3
http://wzar.unizar.es/stc/toxicologianet/pages/x/x19/05h.htm
Se trata de un grupo de plantas con actividad estimulante del sistema nervioso central,
que por ese motivo son consumidas ocasionalmente en forma intencional con finalidad
alucingena. La belladona (Atropa belladonna), conocida tambin con los nombres de
belladama, solano furioso o botn negro, la datura (Datura stramonium), el estramonio,
higuera loca, hierba del asma, hierba talpera o de los topos y el beleo o hierba loca
(Hyosciamus niger).
Su uso con finalidad estimulante es la causa de la mayora de las intoxicaciones: son
fciles las sobredosificaciones accidentales.
La intoxicacin por belladona y por datura puede ser mortal en algn caso.
- Substancias txicas
Se trata de alcaloides tropnicos: atropina, hiosciamina y escopolamina.
Todos ellos tienen una intensa accin atropinizante (anticolinrgica).
Son derivados del tropano
Belladona (Atropa belladonna)
TROPANO
Carbono espirnico
Carbonos pertenecientes slo
al ciclo pequeo
Carbonos pertenecientes slo
al ciclo grande
NOMBRE 1:
localizadores-sustituyentes + espiro [. ] alcano de igual n de C
8
3
CH3
2
CH2-CH3
Ciclohexanoespirociclopropano
Numeracin: Empezando por el carbono espirnico se numera
el ciclo grande completo. A continuacin, y empezando por el
carbono espirnico se numera el ciclo pequeo completo con
mmeros primados
CH3
6
1 2
4
1
3
3 2
5
CH2-CH3
2-Etil-2-metilciclohexanoespirociclopropano
1.1. MONONUCLEARES
CH=CH2
Vinilbenceno
No necesita
localizador
6 carbonos
equivalentes
Polisustitudos
2-Etil-1-metil-4-propilbenceno
CH2-CH3
CH2-CH2-CH3
Ar-
Arilo
CH3
CH3
CH3
CH=CH2
CH3
Benceno
o-Xileno
m-Xileno
p-Xileno
Tolueno
CH2-
H3C
CH3
Mesitileno
CH3
CH3
CH3
Fenilo
(Ph-)
o-Fenileno
m-Fenileno
p-Fenileno
Bencilo
o-Tolilo
m-Tolilo
p-Tolilo
Disustitudos
CH3
2,3-Xililo
H3C
CH3
Mesitilo
orto-
o-
1,2-
meta-
m-
1,3-
para-
p-
1,4-
Estireno
1.3. Polinucleares
Posiciones equivalentes
CONDENSADOS
9
8
8a
1 (a
2 (b
4a
Naftaleno
8a
9a
1 (a
10
8a
10a 1 (a
Naftaleno
1,4,5 y 8 (a)
2,3,6 y 7 (b)
Antraceno
1,4,5 y 8 (a)
2,3,6 y 7 (b)
2 (b
10a
10
4a
3
4
2 (b
4b 4a
6
Antraceno
Fenantreno
9 y 10
1-Naftilo
a-Naftilo
2-Antranilo
b-Antranilo
9-Fenantrilo
Fenantreno
NO CONDENSADOS
CH
CH2
Bifenilo
Difenilmetano
Trifenilmetano
1 y 8 (a)
2 y 7 (b)
3y6
4y5
9 y 10