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FUNDIO

SOLIDIFICAO DOS METAIS

FUNDIO
Objetivo do processo de fundio
Dar forma adequada ao metal, vazando-o no estado lquido dentro da
cavidade de um molde com a forma desejada.

Calor extrado por


transferncia
trmica,
promovendo a
solidificao
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SOLIDIFICAO
Consideraes gerais:
Transformao liquidus-solidus de natureza complexa
Os fenmenos que, se no controlados podem dar origem a
heterogeneidades comprometendo o desempenho do componente
Compreenso da solidificao permite conhecer a natureza, causas
e efeitos das heterogeneidades.

Heterogeneidades
Fsicas: geradas pela contrao do metal que ocorre durante a
solidificao e durante o resfriamento (Rechupes, trincas,
porosidades)
Qumicas: Segregao de impurezas ou de elementos de liga em
escala micro ou macroscpica.
Estruturais: Tipo, distribuio, tamanho e orientao dos gros
cristalinos.

Definies

Fase um corpo macroscopicamente homogneo. Em cada fase o sistema


pode existir em varias presses e temperaturas, ou seja, vrios estados.

Metais polimrficos (alotrpicos) so aqueles que apresentam mais de uma


fase slida (Sn, U, Fe)

Sistema: um corpo material isolado constitudo por uma ou mais


componentes.

Componente: o menor nmero constituintes quimicos necessrios para


definir uma fase em um sistema.

Nucleao: o modo pelo qual a fase slida surge de forma estvel a partir
da fase lquida
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CONCEITOS

Entalpia: Medida da quantidade de calor


existente na substncia (amplitude d
vibrao atmica).
Entropia: Como os tomos se arranjam

Condies de equilbrio

Regra das fases


Regra de Gibbs

P+F=C+2
P = nmero de fases
F = graus de liberdade (nmero de variveis que podem ser alteradas
sem variar o numero de fase presentes)
C = Nmero mnimo de componentes

Diagramas unrios
Sistemas de um s componente
Subordinado s variveis temperatura e presso (concentrao invarivel)

Lquido
Temperatura (o C)

vapor

Ponto trplice
slido

Presso
(atm)

PONTO TRPLICE
Sistemas (univariante, divariante e invariante)

SISTEMA INVARIANTE,
F=0
Trs fases s podem
coexistir em equilbrio a
uma temperatura e
presso determinadas

F=1

F=2
Temperatura (o C)

vapor
Lquido

F=0

Ponto trplice
slido

Presso
(atm)

Energia livre
Quanto menor a energia livre de um sistema maior ser a sua
estabilidade. Ento a condio de equilbrio a de mnima energia
livre.
Satisfazendo esta condio determinamos assim as fases que
podem existir a uma dada temperatura e a uma data composio.

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Diagrama de fases
Presena do ponto triplo

a
Presso (atm)

slido
Lquido
Ponto trplice

b
c
gs

Temperatura
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Energia livre
Energia livre em funo da temperatura para presses variadas

Isobrica a
gs

Energia livre

slido

Temperatura de
fuso

Temperatura
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Energia livre
Energia livre em funo da temperatura para presses variadas

Isobrica b

Energia livre

Temperatura do
ponto triplo

Temperatura
13

Energia livre
Energia livre em funo da temperatura para presses variadas

Isobrica c

Energia livre

Temperatura de
sublimao

Temperatura
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FASES DA SOLIFICAO
Nucleao
Crescimento

Fator responsvel pela nucleao = superesfriamento T

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Fase lquida
Surgimento de embries atomicamente
ordenados
No apresenta arranjos
definidos e extensos como os
slidos

Grande quantidade de
defeitos (lacunas e
discordncias) e
movimentao contnua
destes defeitos

embrio

Acima do ponto de fuso o


movimento atmico nos
lquidos so mais rpidos que
nos slidos abaixo do ponto
de fuso.
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SUPERESFRIAMENTO
Material resfriado a uma temperatura
abaixo do ponto de fuso.
Reduo da energia livre favorecendo o
surgimento de uma nova fase (slida).

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Existncia de uma barreira (positiva) da nova interface a


ser criada.

Liquido
Temperatura

Crescimento dos ncleos ocorre


nesta temperatura at o final

Tf
T
Lquido

Solidificao

slido

Tempo

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Energia livre
Transformao no
instantnea

Energia
lquido

F
slido

slido

Temp. fuso

F a parcela de
energia que ser
consumida na
superfcie de
contato embrio da
fase slida com o
lquido
Quando o metal
superesfriado
ncleos slidos
surgem
aleatoriamente no
seio da massa
lquida
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Principio termodinmico
Um sistema sofrer uma transformao
espontnea quando a variao da energia
livre for negativa.
F=ETxS
Onde:
E = Energia interna
T = temperatura
S = Entropia
F = Indicativo da maior ou menor estabilidade do sistema
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F = E - TS
Para que uma reao espontnea ocorra quando um sistema tem a
energia livre reduzida
F 0

Forma do ncleo = esfrica pois permite minimizar a energia interfacial


solido-liquido.

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Barreira reao a ser vencida, ou seja energia positiva


da interface lquido-slido

F = Fv +FS
Diminuio da energia volumtrica
Aumento da energia superficial

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Taxa de nucleao

A quantidade de ncleos slidos que surgem no seio da fase lquida uma


conseqncia importante do processo de nucleao

Freqncia
de
nucleao

~0,2 Tf

T mx

superesfriamento

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Nem todos os ncleos apresentam


condies termodinmicas para
crescerem
Diminuio da energia livre volumtrica
deve ser maior que o aumento da energia
superficial.

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F = -4/3 r3 - 4r2 sl

Fs

F positivo = embries
dissolvem

Energia
Energia
crtica

Raio critico

raio

Superado o valor crtico ocorre


o crescimento espontneo
Fv

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NUCLEAO HETEROGNEA:

Ocorre devido a presena de agentes estranhos


ao sistema, cujas energias superficiais
participam com contribuio energtica para a
reao de solidificao

Molhabilidade: Afinidade fsico-qumica entre o

substrato e o lquido.

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