Elizabeth Laquihuanaco Catacora

Daniela Cansaya Escobar

Luis Cutipa Amesquita
Luisa Pacheco Tapia
Janeth de la Gala Retamozo

Vanesa Campana Quispe

Karen Quispe Quispe
Mara Jaicuri Roque
Celeste Choque Zapata

Qumicamente, los cidos nucleicos son

polmeros constituidos por la unin
mediante enlaces qumicos de unidades
menores llamadas nucletidos. Los cidos
nucleicos son compuestos de elevado peso
molecular, esto es, son macromolculas.

FUNCIONES.

Los

cidos nucleicos, llamados as

porque en un principio fueron
localizados en el ncleo celular, son
las molculas de la herencia y por
lo tanto van a participar en los
mecanismos mediante los cuales la
informacin gentica se almacena,
replica y transcribe.

Los nucletidos estn formados por: una

base nitrogenada (BN), un azcar (A) y
cido fosfrico (P); unidos en el siguiente
orden: PABN

SNTESIS DE PROTINAS ESPECFICAS DE LA

CLULA
ALMACENAMIENTO, REPLICACIN Y
TRANSMISIN DE LA INFORMACIN GENTICA
(Son las molculas que determinan lo que es y hace cada
una de las clulas vivas)
La funcin principal del ARN es servir como
intermediario de la informacin que lleva el ADN en
forma de genesy la protena final codificada por esos
genes.

 Son

sustancias derivadas de dos compuestos

qumicos: la purina y la pirimidina. Las que
derivan de la purina son las bases pricas.
Las que derivan de la pirimidina se llaman
pirimidnicas.

En los nucletidos vamos a encontrar, normalmente, dos bases

pricas: la adenina (A) y la guanina (G). Tres son las bases
pirimidnicas presentes en los cidos nucleicos: la citosina (C), la
timina (T) y el uracilo (U).

LA RIBOSA
LA PENTOSA PUEDE SER:

LADESOXIRRIBOSA

ADENINA A
GUANINA G
CITOSINA C

TIMINA

URACILO

LA BASE NITROGENADA PUEDE SER:

 El

azcar y la base nitrogenada se unen

entre s como se indica en las figuras
formando un nuclesido. En la unin se
forma una molcula de agua. Este enlace
recibe el nombre de enlace N-glicosdico.

LOS NUCLETIDOS
Estn formados por:
Una base nitrogenada BN
Un azcar (pentosa) A
cido fosfrico (H3PO4) P
Unidos en el siguiente orden: P

BN

 Los

nucletidos son los monmeros que

constituyen los cidos nucleicos. Se forman
cuando se unen el cido fosfrico y un
nuclesido.

FUNCIONES DE LOS NUCLETIDOS

Son fundamentales para la vida de las clulas,
pues al unirse con otras molculas cumplen
tres funciones cruciales:
TRANSPORTAN ENERGA
TRANSPORTAN TOMOS
TRANSMITEN LOS CARACTERES
HEREDITARIOS

 La

unin de otros
nucletidos dar lugar
a un polinucletido.

Los

cidos nucleicos son

polinucletidos,cuya
informacin deriva de su
secuencia
de
bases
nitrogenadas

 Concepto:

Es la sustancia encontrada en los

cromosomas dentro de los ncleos de todas
las clulas de un individuo ,esta sustancia
provee el cdigo gentico que determina
todas las caractersticas individuales de las
personas.

Estructura del ADN

Reglas de Chargaff

Estructura del ADN

Estructuras alternativas del ADN
Caractersticas: Los ADN celulares tienen una elevada masa molecular, muchos millones de daltons. As,
por ejemplo: el genoma humano est formado por 3x109 pares de nucletidos. Esto hace que sean
molculas de una gran longitud; por ejemplo: 1,7 m en el caso del virus de la poliomielitis y 2,36 m si
sumamos todo el ADN de todos los cromosomas de una clula humana. El ADN fue aislado por primera vez
en 1869, pero hasta 1950 no se empez a conocer su estructura. Se encuentra en el ncleo de las clulas
eucariotas asociado a histonas y otras protenas formando la cromatina, sustancia que constituye los
cromosomas y a partir de la cual se transcribe la informacin gentica. Tambin hay ADN en ciertos
orgnulos celulares (por ejemplo: plastos y mitocondrias).

TIPOS
Segn su estructura se
distinguen los siguientes tipos
de ADN:

- Monocatenarios o de una
cadena; por ejemplo los de
algunos virus.
- Bicatenarios, con dos hebras
o cadenas (algunos virus, las
bacterias y los eucariotas).
A su vez, y en ambos casos, el
ADN puede ser:
- Lineal, como por ejemplo el
del ncleo de las clulas
eucariotas y el de algunos virus.
- Circular, como el de las
mitocondrias, cloroplastos,
bacterias y algunos virus.

Factores que determinan la estrucutura del ADN

La estructura helicoidal del ADN se mantiene gracias a interacciones
no covalentes. El apilamiento entre las base adyacentes de una
misma hebra favorece las interacciones hidrofobicas entre estas y
por otro lado, cada base esta unida a su pareja mediante puentes de
hidrogeno.

Factores que determinan

la estructura del ADN
La estructura helicoidal del ADN se mantiene gracias a interacciones
no covalentes. El apilamiento entre las base adyacentes de una
misma hebra favorece las interacciones hidrofobias entre estas y por
otro lado, cada base esta unida a su pareja mediante puentes de
hidrogeno.

DESNATURALIZACION

RENATURALIZACION

HIBRIDACION

TIPOS

DE

ARN

ARN.
El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico
, polmero lineal de nucletidos formando una larga cadena. El
eje de la cadena lo forman grupos fosfato y azcares ribosa de
forma alternativa del que toma su nombre. Entre sus bases
nitrogenadas contiene al uracilo en vez de a la timina. La
funcin principal del ARN es servir como intermediario de la
informacin que lleva el ADN en forma de genes y la protena
final codificada por esos genes. Fue descubierto por Severo
Ochoa.
El ARN es transcrito desde el ADN por enzimas llamadas ARN
polimerasas y procesado en el transcurso por muchas ms
protenas. El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar
puentes de hidrgeno con la adenina, lo mismo que la timina
lo hace en el ADN. El porqu el ARN contiene uracilo en vez de
timina es un enigma del que nadie sabe la respuesta.

Hay 4 tipos de ARN, cada uno codificado por su propio

gen:

ARNm - ARN Mensajero: Codifica la secuencia de aminocido

de un polipptido.

ARNt - ARN de Transferencia: Lleva los aminocidos a los

ribosomas durante la traduccin.

ARNr - ARN Ribosomal: Con protenas ribosomales y los

ribosomas actan con el ARNm.

ARN np- ARN nuclear pequeo: Con protenas, forma

complejos que son usados en el proceso de ARN en las clulas
eucariticas (no se encuentra en las clulas procariticas).

Cada cromosoma est constituido por una molcula de DNA larga

asociada a otras protenas, las histonas, el nmero de pares de
bases que tiene cada cromosoma va de 50 a 250 millones. Las
proteas asociadas son las histonas y las no histonas. El conjunto
formado por el DNA, las histonas y las no histonas. El conjunto
formado por el DNA, las histonas y las no histonas se llama
cromatina, por eso se dice que la cromatina es el material de
que est compuesto los cromosomas.

Cariotipo e ideograma

Los patrones de bandas observados

al microscopio pueden representarse
mediante dibujos

Autosomas y cromosomas sexuales

1.
2.

Sexo homogamtico: XX (hembras)

Sexo heterogamtico: XY (machos)

 Definicin:

Enfermedades producidas por

alteraciones de los cromosomas.
Incidencia:
100000 embarazos 15000 abortos
50% cromosomopatas
85000 RNV 0,51% cromosomopatas.
Caractersticas: Se expresan por alteraciones
fenotpicas mltiples y acentuada gravedad

Clasificacin:

Estructurales: alteraciones que

involucran 1 parte del
cromosoma.

Numricas: Alteraciones en el
numero de cromosomas. La
mayora son letales.

La causa es la aparicin de un

cromosoma 21 de mas.

Su incidencia es de 1,2 casos de cada 1000 nacimientos a

trminos y supone el 16% de la poblacin con RM, el riesgo que
nazca un nio afectado aumenta progresivamente a partir de los
35 aos de la madre.

Presentan un nivel de deficiencia intelectual leve o moderada

pero si se aplican tcnicas adecuadas de estimulacin precoz y
de educacin especial siendo excepcional un coeficiente de
inteligencia normal.

 Esta

alteracin del par de cromosomas

nmero 5 (del que toma su nombre) fue
diagnosticada por primera vez en 1963 y
afecta aproximadamente a un beb por cada
20.000 nacidos vivos. Algunos de sus rasgos
caractersticos son retraso mental, bajo peso
al nacer, dificultades con el lenguaje, cabeza
pequea y una peculiar forma de llorar
similar al maullido del gato, provocada por
un estrechamiento de laringe. Un cariotipo,
un anlisis cromosmico que identifica
alteraciones genticas, permite hacer el
diagnstico definitivo.

Es una monosomia del cromosoma X (45X)

El fenmeno de esta alteracin cromosmica es femenino

Presenta talla baja sin aparicin de caracteres sexuales secundarios dignesis

gonadal y tero hipoplacico amenorrea primaria coartacin de la aorta enema en
manos y pies algunos un RM ligero.

Trastorno que se manifiesta antes de los tres aos y se

caracterizan por:

-Alteraciones en el desarrollo cognitivo en las relaciones y

habilidades sociales.
-Falta de contacto visual.
-Falta de comunicacin o pobreza del lenguaje con estereotipias
y repeticiones del lenguaje.
-Estos nios presentan RM pero es muy difcil la obtencin del
coeficiente intelectual debido a los problemas conductuales y
de comunicacin.

Como conclusin podemos decir que con este trabajo tenemos una
vista mas amplia de lo que son los cidos nuclecos, al igual que
una informacin mas profunda de lo que son como por ejemplo en
su forma molecular y sus componentes mas pequeos lo cual
podemos definirlo como la bioqumica de los cidos nucleicos,
puesto que los estamos estudiando en su nivel molecular, o en su
manera mas sencilla de cmo estn compuestos o se encuentran
organizados