Va de las Pentosas

Metabolismo de Fructosa
Metabolismo de Galactosa
Control de la Glicemia
Gluconeognesis

Va de la pentosa fosfato
No es una va esencialmente energtica.
Tiene dos funciones importantes: generar NADPH para la
sntesis de cidos grasos y de esteroles. Adems provee
ribosa para sntesis de nucletidos.
Genera tres molculas de CO2 y 3 pentosas las cuales producen dos hexosas y una triosa. Dos triosas pueden regenerar una hexosa que se metaboliza por la va glicoltica.
Es una va citoslica , usa NADP como receptor de H y
tiene dos fases: oxidativa y no oxidativa

Va de pentosas : metabolismo
deshidrog

3Glucosa 6P
NADP
3-Epimerasa

Xilulosa 5P
Gliceraldehido3P

Fructosa 6P

Glucosa 6P

deshidrog

3CO2

3 6P-Gluconato
NADPH+H

NADP

Cetoisomerasa

Ribosa 5P
Transcetolasas - TPP
Sedoheptulosa.7P
Transaldolasa
Eritrosa 4P

NADPH+H

+
3 Ribulosa 5P

Transcetolasas

Glicerald. 3P + Glucosa 6P

Va de las pentosas: caractersticas

La va es activa en hgado, tejido adiposo, suprarrenal, tiroides,
eritrocitos, testculos y glndulas mamarias durante la lactancia.
Su actividad es baja en el msculo..
En todos los tejidos se necesita ribosa, luego el msculo puede
producirla por va inversa de la pentosas a partir de fructosa 6P.
El NADPH permite reducir el glutation. Este ltimo remueve el
H2O2 de los eritrocitos aumentando su vida.

NADPH2

GS-SG

2H2O

NADP

2GSH

H2 O2

Fructosa
Las dietas abundantes en sacarosa incrementan los niveles de
fructosa.
La sacarosa se metaboliza ms rpidamente que la glucosa por
no requerir a la fosfofructoquinasa de control.
Favorece entonces la sntesis de c. grasos y estimula la secrecin de insulina.
La fructoquinasa es independiente del ayuno y la insulina por lo
que la fructosa si se aprovecha en la diabetes.
La afinidad (Km) de la fructoquinasa heptica es alta, es decir
tiene una Km baja.

Fructosa : metabolismo
D-Sorbitol

NAD
Sorbitol Deshidrog

NADH

FRUCTOSA
Fructoquinasa

ATP

Dihidroxiacetona P
Fructosa 1P
Triosa fosfato
isomerasa

Aldolasa
ATP

Gliceraldehido 3P

Gliceraldehido
Trioquinasa

Galactosa : metabolismo
Proviene de la hidrlisis de la lactosa. El hgado la convierte en
glucosa
No es esencial, la glucosa se transforma en galactosa
ATP

Galactosa

Glucgeno

Galactoquinasa

ADP Galactosa 1P

UDPGlc

Uridin transferasa
Glucosa 1P

Epimerasa
UDPGal

Glicemia
La glucosa sangunea vara entre 40 y 140 mg/dl durante el
da, dependiendo del balance entre ingresos (alimentos) y
gasto por trabajo (fsico o el del propio del organismo).
Cuando se valora tras 8 horas nocturnas de ayuno vara entre
60 y 110 mg/dl.
Los procedimientos de medida son corrientemente
enzimticos (glucosa oxidasa).

Glicemia : su relacin

Gliclisis
C.Krebs
V.pentosas

Glucgeno

Glucosa y Glucgeno
INSULINA
(-)

glucgeno
Glucgeno sintetasa

(-)
UDP glucosa
AMPc

Fosforilasa +
glucano transferasa

(+)

UDPg pirofosforilasa

(+)
GLUCAGON
glucosa

Glucosa 1-fosfato

Glucosa 6-P

REGULACION ENZIMATICA DE LA
GLICEMIA
La regulacin de la glicemia la
llevan a cabo algunas ENZIMAS en el hgado.
El hgado es permeable a la
glucosa va el transportador
GLUT2 que tambin lo tienen
las clulas b del pncreas, el intestino delgado y el rin .
La hexoquinasa se autocontrola por la glucosa 6 P pero la
glucoquinasa del hgado no .
La glucoquinasa tiene menos afinidad (Km) mayor . Por lo que
slo se activa a alta concentracin de glucosa en sangre .

Hexoquinasa
muscular
100

50

Glucoquinasa
heptica

10

15

20

25

Gluconeognesis
Es la sntesis de glucosa a partir de grasas o protenas.
Por principio, gluconeognesis y gliclisis son vas
opuestas en el metabolsmo.
Existen en la gliclisis tres etapas que por su desnivel
energtico deben sobrepasarse mediante procedimientos
alternos.
La gluconeognesis usa cuatro reacciones diferentes para
sobrepasar esas tres etapas.

Gliclisis y gluconeognesis

Glucosa
ATP

Pi
Glucosa 6P

ATP

Fructosa 6P

Pi

Fructosa 1,6 PP

Hgado y rin tienen todas las enzimas de

la gluconeognesis, pero 80% se realiza en
el hgado.
La 1ra. etapa se realiza en la mitocondria,
transformando piruvato en oxalacetato.
Las siguientes en el citosol y la ltima en
el retculo endoplasma
Para una mol de glucosa se requiere 4 ATP
y 2 GTP y NADH

2 x Gliceraldehido 3P
1,3 Difosfoglicerato
ATP

3 P Glicerato

GTP

Fosfoenolpiruvato

oxalacetato

ATP

Piruvato

Lanzadera del malato

La piruvato carboxilasa es una enzima mitocondrial, por lo
tanto el oxalacetato que se forma en la matriz mitocondrial
debe salir al citosol para continuar la gluconeognesis.
La membrana interna mitocondrial es impermeable al oxalacetato por lo que debe transformarse en malato para el
cual existe un transportador en la membrana y volverlo a
transformar en oxalacetato afuera.
Dicho mecanismo llamado lanzadera, consiste en una protena transportadora de malato y dos isoenzimas de malato
deshidrogenasa, una dentro y otra fuera de la mitocondria.

Lanzadera del malato

MITOCONDRIA

CITOSOL
Oxalacetato

Oxalacetato
NADH
Malato
deshidrogenasa
NAD

Malato

NADH

Malato
deshidrogenasa

NAD
Malato

De dnde provienen los precursores

de la gluconeognesis?

Glucosa
amino
cidos

PEP

Oxalacetato Alfa cetoglutarato

amino
cidos

Fumarato
Succinil
CoA
amino
cidos

Del tejido adiposo, el glicerol

(Glicerol fosfato-DHAP-glucosa) de los triglicridos.
Del tejido muscular y los hemates, el cido lctico (cido lctico-piruvato-glucosa).
De la protena muscular, la alanina que se transamina a piruvato.
Otros aminocidos, llamados
glucogenticos.

Enzimas de la gluconeognesis
Piruvato carboxilasa, enzima que transporta al grupo carboxilo,
mediada por la biotina

Piruvato HCO3 ATP Oxalacetato ADP Pi

Biotina

Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa: fuera de la mitocondria transforma al oxalacetato en fosfoenolpirvico. Requiere de GTP.

Oxalacetato GTP Fosfoenolpiruvato GDP CO2

Fructosa difosfatasa: enzima citoslica

Fructosa1,6 PP H 2O F 6 P Pi

Glucosa 6 fosfatasa
Esta reaccin sobrepasa la catalizada por la hexoquinasa o la
glucoquinasa.
La enzima est localizada en el retculo endoplasma y tiene cinco
subunidades.
G6P
Pro.Regula
T1 con Ca++ T2
G6Fos.asa

G6P

Citosol
T3

Glucosa+Pi

Luz del retculo

endoplasma