CONFIGURACIN

MICROSCPICA:
NEURONA Y GLIA

Hernndez Snchez Anglica Yazmn

Hernndez Ubaldo Alexis Giovanni.
Morales Soto Cristian Ahicam.
Robles Jimnez July Marisol.

LA NEURONA
Neurona es el nombre que se da a la
clula nerviosa y a todas sus
prolongaciones.
Son
clulas
especializadas para la recepcin de
estmulos y la conduccin del impulso
nervioso.
Ellas se interconectan formando redes
de comunicacin que transmiten
seales por zonas definidas del
sistema nervioso . Los funciones
complejas del sistema nervioso son
consecuencia de la interaccin entre
redes de neuronas.

 El nombre de la neurona fue dado a la

clula nerviosa por Waldeyer.
Su descubrimiento se acredita a
Enhrenberg, quien la describi en la
corteza cerebral y en los ganglios
espinales, en 1833.
En 1871, Fontana, hizo la primer
descripcin detallada de la fibra nerviosa.
Entre 1836 y 1844, Remackidentific las
fibras mielnicas y amielnicas.

ESTRUCTURA DE LA
NEURONA
La neurona est constituida por un
cuerpo o soma, y prolongaciones.
Estas ltimas son de dos tipos: el axn
o cilindroeje y las dentritas.
A) Cuerpo Celular: En general, el
cuerpo de la neurona es muy
semejante en en su estructura

B. PROLONGACIONES DE LA
NEURONA

NODO DE RANVIER
Son interrupciones que ocurren a
intervalos regulares a lo largo de la
longitud delaxnen la vaina
demielinaque lo envuelve
Sirven para que elimpulso
nerviosose traslade con mayor
velocidad, de manera saltatoria y
con menor posibilidad de error

FIBRAS AMIELNICAS.
Son aquellos axones que no estn
recubiertos por mielina. Ello se debe
a que las clulas de Schwann los
rodean
slo
parcialmente,
permitiendo la entrada al lquido
extracelular (no hay capas de
membrana de la clula de Schwann).
Por
lo
tanto,
conducirn
la
informacin de forma diferente a las
fibras mielnicas.

SECUENCIA DE
MIELINIZACION
Es el recubrimiento de las
conexiones entre las neuronas con
una membrana especializada que
permite la transmisin de los
impulsos nerviosos. Ocurre en ciclos,
con una secuencia ordenada

DEGENERACIN Y
REGENERACIN NERVIOSA.
Degeneracin neuronal
Tras la axotoma se producen dos tipos de degeneracin
neuronal: degeneracin antergrada y degeneracin retrgrada.
La antergrada consiste en la degeneracin del segmento distal
y la retrgrada consiste en la degeneracin del segmento
proximal.
La degeneracin antergrada se produce con rapidez tras la
axotoma, debido a que con el corte se separa el segmento
distal del axn del cuerpo celular, el cual constituye el centro
metablico de la neurona. Pasadas unas pocas horas, la
totalidad del segmento distal se inflama tremendamente, y en
unos pocos das se rompe en fragmentos.
El curso de la degeneracin retrgrada es diferente; avanza
gradualmente desde el corte hasta el cuerpo celular. En dos das
o tres se manifiestan cambios importantes en los cuerpos
celulares de la mayoa de las clulas axotomizadas

 Estos primeros cambios son degenerativos o regenerativos. Los primeros

cambios degenerativos indican que la neurona finalmente morir. Los
primeros cambios regenerativos indican que el cuerpo celular est realizando
una sntesis masiva de protenas que se utilizarn para sustituir el axn
degenerado.
Cuando se produce un dao en el sistema nervioso central, la astrogla
prolifera y absorbe la mayor parte de los desechos resultantes.
Esta reaccin se denomina fagocitosis, por lo que la astrogla se conoce como
fagocitos.
En el sistema nervioso perifrico, las clulas de Schwann que recubren de
mielina los axones degenerados llevan a cabo en gran medida la fagocitosis
de las neuronas muertas.
En ocasiones, la degeneracin se extiende de las neuronas daadas a
neuronas que se relacionan con ellas a travs de sinpsis, se denomina
degeneracin transneuronal. En algunos casos, la degeneracin se extiende
de las neuronas daadas a neuronas con las que establecen sinapsis, se
denomina degeneracin transneuronal antergrada. En otro, la degeneracin
se extiende de las neuronas daadas a neuronas que establecen sinapsis
sobre ellas, denominndose degeneracin transneuronal retrgrada

GLA
La palabra gla proviene del griego y quiere decir pegamento.
La gla comprende la neurologa y la micrologia, puede dividirse en
central, constituida por clulas que se hallan en los centros nerviosos y
perifrica, que tiene relacin con las neuronas situadas fuera del
sistema nervioso central.
La neurologa central esta constituida por 3 tipos de celulas:
1) Clulas ependimarias. 2) Astrocitos (astroglia).
3) Oligodendrocitos (oligondendroglia).
La neuroglia perifrica esta constituida por:
a) Clulas satelitales o capsulares. b) Clulas de Shwann.

toda la neuroglia es de origen ectodrmico: la central proviene del

neuroepitelio del tubo neural y la perifrica del ectodermo de la cresta
neutral.
La microglia es de origen mesodrmico, originndose de la pared de
los vasos sanguneos y probablemente de la piamadre.

Origen de la Gla.
La microglia proviene del mesodermo. Rio Hortega sealo zonas que
llamo fuentes de microglia en las cuales se originan estas clulas: el
endotelio de los vasos sanguneos, las leptomeninges y los plexos
coroideos, la mocroglia aparece cuando ya existe la trama vascular de
los centros nerviosos en los cuales representara al sistema
reticuloendotelial.

CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y
RELACIONES DE LA GLA.

Astrocitos
Son clulas de aspecto estrellado, caracterstica a la cual deben su
nombre.
En general se consideran dos tipos principales: fibrosos y citoplasmicos.
Los primeros se encuentran principalmente en la sustancia blanca; los
segundos en la sustancia gris.
Los fibrosos tienen prolongaciones finas, los citoplasmicos, gruesas y
nudosas muy ramificadas a partir del cuerpo celular.
Tanto unos como otros emiten prolongaciones que se ponen en relacin
con la membrana basal del endotelio de los capilares, los cuales se
encuentran revestidos por una vaina glial formada por pies vasculares
conformando la barrera hemato-encefalica.

Ciertos tipos de neuroglia, como las

fibras de Mller de la retina y las fibras
de Bergmann de la corteza
cerebelosa, se consideran
actualmente como prolongaciones de
astrocitos citoplasmicos modificados.

OLIGODENDROCITOS.

Son clulas de cuerpo pequeo, con escasos citoplasmas y

prolongaciones finas y poco numerosas que emergen del cuerpo
celular orientndose en diferentes direcciones y acodndose en
ngulos pronunciados. Abundan en la sustancia gris pero se hallan
tambin en la sustancia blanca. Segn su situacin se clasifican en
perineuronales o satelitales, e interfasciculares.
Las satelitales se encuentran relacionadas con el cuerpo de la neurona
al que tienden a rodear formndole un revestimiento que sugiere la
disposicin de las clulas en las neuronas ganglionares.
Los interfasciculares establecen relacin con las fibras nerviosas de la
sustancia blanca. Existen tres tipos de oligondendrocitos de acuerdo
con la densidad del ncleo y citoplasmas: claros, opacos y oscuros.

CLULAS SATELITALES.
Rodean a los cuerpos de las neuronas de los ganglios espinales,
craneales y viscerales, formando una capsula, por lo cual tambin se
les llama capsulares, suelen formar en los cuerpos neuronales un
revestimiento constituido por la superposicin de varias capas de
membrana plegada.

CLULAS DE SHWAN
Estn situadas en relacin con las fibras nerviosas perifricas y
terminan formando digitaciones a nivel de los nodos de Ranvier.
Estn revestidas exteriormente por membrana basal. Existe solo una
clula de Shwan por cada segmento internodal.

MICROGLIA
Son clulas de cuerpo pequeo, con prolongaciones finas que emiten
colaterales que se desprenden en Angulo recto de las ramas
principales.
Se identifican dos tipos de microglia pericital, que se halla cubierta por
una expansin de la membrana basal de los capilares, e intersticial,
que se encuentra diserminada en el tejido nervioso.

FUNCIONES DE LA GLA
Existe datos suficientes que sugieren la participacin de la gla en
diversas funciones, todas de gran importancia. Ha surgido el concepto
de que las clulas nerviosas y el tejido glial constituyen una verdadera
unidad que interviene tanto en la regulacin de actividades metablicas
como, probablemente, en los fenmenos mismos de la electrogenesis

METABOLISMO
Con el microscopio electrnico fue posible determinar de
manera mas precisa las observaciones.
Estudios sobre el metabolismo de la neurona y la glia, llevados a
cabo por numerosos investigadores, entre ellos Hydn y Large
(1967).
Schwyn (1967) mediante el marcaje marcaje con timidita
tritiada y aumentando la actividad sinptica por estimulacin de
las fibras preganglionares que llegan al ganglio cervical superior.
Lasek y Embree (1969), despues de seccionar las fibras
preganglionares del gangliio cervical superior de la rata,
observaron aumento del DNA y del RNA.

MIELINIZACIN
Aunque el origen de la mielina central no
esta perfectamente aclarado, hay
superficie evidencia experimental para
suponer que en este caso intervienen los
oligodendrocitos interfasciculares, que
respecto a la fibras centrales de manera
semejante a como lo hacen las clulas
perifricas de Schwann.

GLA Y SINAPSIS
Desde el punto de vista morfolgico, se ha
demostrado la existencia de prolongaciones
gliales que llegan a los lados del espacio
sinptico y en ocasiones se han visto complejos
de unin entre dichas prolongaciones y botones
sinapticos.
Algunos autores emiten la hiptesis de que la gla
contigua de la sinapsis probablemente contiene
colinesterasa (Koelle, 1962, Fredricsson y
Sjoquist, 1952).

GLA Y ELECTROGENESIS
Svaetichin y Cols (1961, 1963) Vallecalle y
Svaetichin (1961).
Como resultados de estudios realizados
en la retina de varios peces cuyos
elementos gliales son suficientemente
grandes de modo que es posible
electrodos intracelulares.
Villegas (1972), ha demostrado que el
potencial elctrico de la clula de
Schwann es sensible a los cambios del

NEURONA-GLA Y
APRENDIZAJE
Una de las hiptesis de trabajo mas
interesantes ha sido propuesta por Hyden y
Cols.
Hayden ha observado que en condiciones
de estimulacion, el contenido en enzimas
respiratorias y en RNA aumenta en la
neurona y disminuye concomitantemente
en la gla.

OTROS ASPECTOS FUNCIONALES

DE LA GLA
Pomerat y Cols (1967) demostraron en
estudios hechos en cultivo de tejido
nervioso, mediante microcinematografia,
que las clulas gliales manifiestan notable
actividad: en los astrocitos se observan
contracciones de sus prolongaciones y
formacin en ellas de vesculas de
pinocitosis,
as
como
movimientos
pulstiles y oscilatorios.
En los oligodendrocitos y en las clulas de
Schwann
se
han
visto
tambin
movimientos cclicos de contraccin y

EL ESPACIO EXTRACELULAR EN
EL SISTEMA NERVIOSO
Desde el punto de vista morfolgico, hay evidencia
suficiente para aceptar que toda rea que queda
entre las neuronas y entre stas y los vasos
sanguneos, la pa y las cavidades cerebrales, esta
ocupada por la gla.
Van Harreveld y cols (1961, 1971) han demostrado
que si se fija el tejido nervioso inmediatamente
despus de la muerte 20 o 30 seg hace evidente el
espacio extracelular especialmente entre las fibras
amielinicas de la sustancia blanca.
Davson y Bradbury (1965) postulan desde el punto
de vista fisiolgico y patolgico, debe considerarse