ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO-DNA

Es la molcula de la herencia, localizado

en el ncleo celular, aunque existe en
pequea cantidad en la mitocondria.
Cada cromosoma contiene una sola
molcula
de
DNA
empaquetada,
alrededor estn protenas especificas
conocidas como histonas.
En 1953, Watson y Crick, propusieron la
estructura en doble hlice para el DNA,

ESTRUCTURA Y SITUACION DEL DNA

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO-DNA

Se
compone
de
dos
cadenas
polinucleotidas enrrolladas alrededor de
un eje perpendicular y que forma una
estructura de doble hlice alrededor de
20A de dimetro orientado hacia la
derecha.
Las dos cadenas son antiparalelas es
decir se mueven en las direcciones
opuestas 3--- 5 y 5 --- 3, las dos
cadenas
son
complementarias,
no
idnticas.

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO-DNA

La doble hlice es estabilizada por

enlaces de hidrogeno entre las
cadenas y que unen pares
de
bases nitrogenadas especificas.

DESNATURALIZACION DEL DNA

ACIDO RIBONUCLEICO-RNA

Constituye alrededor de 5 al 10%

del peso total de una clula, no
son tan homogneas como las de
DNA sino que existen en tres
formas principales.
Cada tipo de RNA tiene una
composicin de bases y una masa
molecular caracterstica.

ESTRUCTURA DEL DNA Y RNA

ACIDO RIBONUCLEICO
RNA ribosomal ( rRNA).
Es la forma mas abundante y esta asociada
con los organelos que sintetizan las protenas.
RNA mensajero ( mRNA)
Lleva el mensaje transitorio del DNA nuclear
para la sntesis proteica a los ribosomas.
Cada molcula de mRNA lleva instrucciones
de un solo gen, que habitualmente codifica

ACIDO RIBONUCLEICO
un tipo de producto polipeptdico.
RNA de transferencia (tRNA)
Son los cidos nucleicos mas
pequeos entre
74 a 93 nucletidos, forman esteres
con
aminocidos especficos para la
sntesis
proteica.

.
El ARN es estructuralmente similar al ADN

REPLICACION DEL DNA

La separacin de las dos hebras por
alteracin de los
puentes de
hidrogeno y de las interacciones de
vander waals conduce a dos hebras
sencillas de polinucletidos que se
pueden utilizar como moldes para la
sntesis del nuevo DNA.
Previa a la duplicacin se rompen los
enlaces puente de hidrogeno y las
dos cadenas se desenrollan y se
separan .

REPLICACION DEL DNA

REPLICACION DEL DNA

Cada cadena acta como un molde para
que se forme sobre si misma una nueva
cadena complementaria. La secuencia de
los pares de bases tendrn que duplicarse.
Las protenas que participan en la
replicacin:
Helicasa: comienza a desenrollar la doble
hlice.
DNA girasa: ayuda en el desenrollado.
Protenas SSB : estabilizan las hebras nicas
DNA

REPLICACION DEL DNA

Primasa: sintetiza el RNA cebador.
DNA polimerasa III: elonga la cadena
sintetizada.
DNA polimerasa I : elimina el RNA cebador.
La replicacin del DNA tiene tres
propiedades:
Semiconservadora.
Bidireccional.
Multifocal, empieza por muchos puntos a la
vez la replicacin.

MODELOS DE REPLICACION
Modelo Semiconservativo
Watson y Crick supona que el ADN doble
hlice separa sus dos hebras y cada una
sirve
de molde para sintetizar una nueva
hebra
siguiendo
las
reglas
de
complementariadad de
las bases
nitrogenadas.

Modelo Conservativo:
Cuando el ADN doble hlice se
replica se producen dos dobles
hlices, una de ellas tienen las dos
hebras viejas (esta intacta, se
conserva) y la otra doble hlice
posee ambas hebras de nueva
sntesis.

Modelo Dispersivo
Cuando el ADN doble hlice se
replica se originan dos dobles
hlices, cada una de ellas con hebras
que poseen tramos viejos y tramos
de nueva sntesis en diferentes
proporciones.

La replicacin del ADN en E. coli es bidireccional

A partir de un punto de origen progresa en dos

direcciones opuestas, existiendo dos puntos de
crecimiento (PC) u horquillas de replicacin.
Cuando se mira solamente una de las
horquillas de replicacin, una de las hlices se
sintetiza de forma continua, la hlice
conductora (denominada hlice lder),
mientras que la otra hlice se sintetiza de
manera discontinua, hlice retardada
(denominada hlice retrasada), a base de
fragmentos cortos.

TRANSCRIPCION- SINTESIS DEL RNA

Proceso mediante el cual a partir de

una molcula de DNA en doble
helicoide se sintetiza una molcula
de RNA, complementaria de una de
las hebras del DNA.
El RNA es el vehculo molecular que
transporta la informacin gentica
del DNA para la sntesis de protenas.

SINTESIS DEL RNA

Se produce los diferentes tipos de
RNA celular: mensajero, ribosmico,
transferente.
El RNA se sintetiza inicialmente sobre
un patrn de DNA , la enzima que
cataliza el proceso es una RNA
polimerasa dependiente del DNA.
Se
requieren
los
cuatro
ribonucleosidos trifosfato ( ATP, GTP,
CTP y UTP) y el Mg +2.

SINTESIS DEL RNA

No se requiere cebador para la
sntesis de RNA, pero si se requiere
de un patrn de DNA.
La cadena de RNA crece desde el
extremo 5 hacia 3, retiene su grupo
trifosfato (ppp)
La secuencia de bases del DNA
contiene seales para iniciar y
terminar la sntesis.

CARACTERISTICAS DE SINTESIS
DEL RNA
El proceso de transcripcin de las
clulas procariotas se lleva a cabo en el
citoplasma, mientras que la maquinaria
para la transcripcin de las clulas
eucariotas esta en el ncleo celular.
La sntesis del RNA ocurre en cuatro
etapas:
Reconocimiento: Es el proceso de
seleccin del segmento correcto de
DNA que se va a copiar.

CARACTERISTICAS DE SINTESIS DEL RNA

Iniciacin : Es la formacin del primer

enlace
fosfodiester
entre
dos
ribonucletidos.
Alargamiento: Consiste en la adicin
de mas nucletidos.
Terminacin: Cesa el alargamiento y
se libera el RNA.
Propiedades de la transcripcin del
RNA:
Selectiva.
Monocatenaria.

TRADUCCION
Proceso mediante el cual a partir de un
RNA mensajero se sintetiza una protena.
La secuencia de bases del mRNA
contiene la informacin necesaria para
determinar la secuencia de aminocidos
de la protena.
El mRNA esta escrito en un lenguaje de
cuatro
bases
nitrogenadas
AUGC,
mientras que la protena contiene 20
aminocidos codificables.

TRADUCCION
Cada aminocido esta codificado por
un grupo de tres bases denominado
triplete o codn.
La traduccin, es:
Unidireccional: En la biosntesis de
protena el mRNA se traduce del
extremo 5----3.
Reiterativa: Un mRNA puede estar
siendo traducido simultneamente
por varios .

TRADUCCION
ribosomas, que lo recorren uno tras
otro originando poliribosomas.
Selectiva: No todo el mRNA se
traduce, se descartan los extremos
inicial y final.

SINTESIS DE PROTEINAS
Se
realiza
en
las
partculas
ribosomales, estn presentes en el
citosol de todos los tipos celulares as
como en la matriz mitocondrial y en
la estroma de los cloroplastos de las
plantas.
Los
ribosomas
son
estructuras
moleculares que facilitan todas las
etapas de la sntesis proteica:

SINTESIS DE PROTEINAS
1. Se desplazan a lo largo de las
mRNA moldes descifrando el cdigo
para convertir las secuencias de
nucletidos en secuencia de
aminocidos.
2. Llevan al molde del mRNA la
molcula acopladora apropiada y
cargada con el aminocido correcto.

SINTESIS DE PROTEINAS
3. Catalizan la formacin de enlaces
peptdicos
entre los aminocidos utilizando la
energa de
ATP o GTP.
. Durante la sntesis de las protenas,
las dos subunidades ribosomales se
asocian de tal manera que forman un
canal por el que se desplaza el
mRNA.

ETAPAS DE LA SINTESIS DE PROTEINAS

1. Activacin.
Los aminocidos son activados con
la
formacin de la unin covalente
con su tRNA
correspondiente, contiene de 75 a
95
nucletidos.
Las enzimas que catalizan son
las aminoacil-tRNA sintetasa, existe

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

reconocen tanto al aminocido como al tRNA
especifico se denomina carga tRNA.
2. Iniciacin
Comienza con el reconocimiento ribosomal
del punto de inicio en el mRNA y la entrada
de
N-formilmetionina activada por RNA(fMet).
El reparto de los participantes incluye:
a)Las subunidades ribosomales 30S y 50S
disociadas.

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

b) El mRNA que ha de traducirse.

c) Los factores de iniciacin proteicos (IF)
d) El aminoacido de inicio e4n su forma
activada,
fMet-tRNA
e) Una molcula de GTP.
El proceso comienza con la formacin de un
complejo
que
contiene
la
subunidad
ribosomal 30S,el mRNA, los factores de
iniciacin y GTP.

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

3. Elongacin.
Entre los participantes se tiene el
complejo de iniciacin 70S, el siguiente
tRNA aminoacilado y los complejos
proteicos denominados factores de
elongacin (EF).
Comienza con la entrada del segundo
aminocido que es escoltado hacia el
lugar de unin ribosomal A por los
factores de elongacin.

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

El complejo se instala para la

formacin
del
primer
enlace
peptdico entre el grupo carbonilo de
fMet y el grupo amino del segundo
aminocido.
4. Terminacin.
La terminacin del pptido esta
regulada por
uno de los tres tripletes o codones
de

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

UGA, se desplaza al lugar ribosomal

A y no
codifican para ningn aminocido.
Los factores de liberacin proteicos
(RF) se unen al lugar A activando la
peptidil transferasa, el producto
proteico es liberado del complejo.

ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEINAS

5. Maduracin.
El pptido as sintetizado sufre una
serie de
procesos de maduracin hasta
convertirse en
una protena funcional.

INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE
PROTEINAS

El Cloranfenicol inhibe a la peptidil

transferasa
Tetraciclina inhibe las unin del
aminoacil-tRNA a la subunidad 30S.
La eritromicina, es eficaz en el
tratamiento de una gran variedad de
infecciones bacterianas, impide que
la cadena polipeptdica naciente se
separe del centro activo de la enzima
peptidil transferasa.

INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS

Estreptomicina, gentamicina, inhiben

la etapa de iniciacin.
Acido fusidico, inactiva el factor de
elongacin EFC.
Toxina difterica, inactiva el factor de
elongacin EF2.

MUTACIONES
Los errores cometidos durante su
replicacin deben ser reparados para
que no se transmitan a las
generaciones futuras.
Por tanto el DNA que se haya daado
por
condiciones
ambientales
extremas debe ser reparado y
restituido a su forma original.
Los cambios en la secuencia de
bases
del
DNA
se
denomina
Mutaciones.

CLASIFICACACION DE MUTACIONES
1. Mutaciones Espontaneas.
Se
presentan
durante
las
funciones
metablicas y genticas normales de la
clula.
Tipos de mutaciones:
1.Errores en la incorporacin de desoxirribonucleotidos ( mal apareamiento de bases)
durante la replicacin del DNA.
2.Modificacion de bases por reacciones
hidroliticas.

CLASIFICACION DE MUTACIONES
2. Mutaciones inducidas.
Los organismos estn muy expuestos a
los agentes ambientales que se
producen mutaciones.
Estos agentes se denominan mutgenos.
Los mas importantes son:
Radiacin ionizante
Las fuentes naturales son los rayos
csmicos del espacio exterior y la
radiactividad que se libera del suelo .

Mutgenos Qumicos
Los mutgenos qumicos son compuestos
muy reactivos que inducen un cambio
qumico en los grupos funcionales de las
bases del DNA.
Se han identificado muchos compuestos que
ocasionan
mutaciones
genticas,
se
clasifican de acuerdo con su mecanismo de
accin.
El 5-bromouracilo, es un anlogo de la timina
que se incorpora en el DNA en posiciones
que normalmente ocupa esta base.

Luz Ultravioleta
La luz UV (200-400 nm), estos rayos son de
energa muy intensa y pueden iniciar
reacciones qumicas.
La exposicin del DNA a la luz UV induce
entrecruzamientos covalentes entre bases
de pirimidina cercanas y forma dmeros de
ciclobutano pirimidina.
Estos dmeros imponen una reflexin
anormal en la doble hlice del DNA, con lo
que se bloque la replicacin y transcripcin.