MEDICAMENTo

RAE
(Del lat. medicamentum).
1. m. Sustancia que, administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve
para prevenir, curar o aliviar la enfermedad y corregir o reparar las secuelas de esta.
En sentido amplio un frmaco se define como toda sustancia qumica capaz de
interaccionar con un organismo vivo. En trminos generales, esta definicin no prejuzga
si es til o no para el tratamiento de enfermedades, ni aclara su naturaleza. A los
frmacos que pueden tener efectos teraputicos se les denomina tambin sustancias
medicinales, definidas en Artculo 221 de la Ley General de Salud como toda sustancia
o mezcla de sustancias de origen natural o sinttico que tengan efecto teraputico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en form a farmacutica y se identifique
como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas.
Cuando un producto contenga nutrimentos ser considerado como medicamento,
siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada:
vitaminas, minerales, electrolitos, aminocidos o cidos grasos, en concentraciones
superiores a los alimentos naturales y adems se presente en alguna forma
farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos preventivos,
teraputicos o rehabilitatorios.
Referencias

Baos, Josep. Farr, Mag. Principios de Farmacologa Clnica. Bases cientficas de la utilizacin de medicamentos. Editorial MASSON,
S.A. Barcelona, Espaa, 2002. pg: 15.
REAL ACADEMIA ESPAOLA. Diccionario de la lengua espaola. 22 ed. Editorial Espasa Calpe, S.A. Madrid Espaa, 2001. pg: 1476

Control De Calidad
Es el conjunto de tcnicas y actividades de
accin
operativa
que
se
utilizan,
actualmente, para evaluar los requisitos
que se deben cumplir respecto de la
calidad del producto o servicio, cuya
responsabilidad recae, especficamente, en
el trabajador competente.

Referencias

Bibliografa: http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web

Buenas Prcticas de
Fabricacin (BPF)

Todos aquellos requerimientos que se llevan a cabo en la

industria farmacutica para que los medicamentos y
dispositivos mdicos comercializados en el pas, estn
puros, libres de contaminantes fsicos, qumicos y
biolgicos, con el objeto de comprobar que se cumplen
con los requisitos mnimos necesarios para su proceso, y
as asegurar que se cuenten con medicamentos de calidad
al consumidor.

Actualmente, la COFEPRIS (Comisin federal para la

proteccin contra riesgos sanitarios) , entrega un
certificado de buenas prcticas de fabricacin

Referencias: Gennaro R. A. Remington farmacia. Editorial mdica panamericana. Buenos aires 2003.
Pginas 906-907