Control de la funcin gnica y

actividad bioqumica de las clulas.

Cada clula usa mecanismos internos

de retroalimentacin que mantienen el
orden de las actividades celulares.
Por cada gen (aprox. 30,000 genes)
hay
un
mecanismo
de
retroalimentacin.

 Mtodos de control de act.

qumicas:
A) REGULACION GENETICA: se
controla el grado de activacin de los
genes y formacin de productos
gnicos.
B) REGULACION ENZIMATICA: se
controlan los niveles de actividad de
las enzimas ya formadas en la clula.

REGULACION GENETICA
Cubre todo el proceso, desde la
transcripcin del cdigo gentico en el
nucleo hasta la formacin de protenas
en el citoplasma. Dota a todos los
organismos vivos de la capacidad de
responder a cambios en su medio.

 Quin se encarga de las funciones

especificas de la clula?
LAS PROTEINAS

INHIBICION ENZIMATICA
La actividad enzimtica se puede inhibir, es decir, reducir o eliminar
la actividad enzimtica o cataltica de enzimas especficas.
La inhibicin puede ser:
IRREVERSIBLE: el inhibidor se une a la enzima, y la enzima queda
inactiva permanentemente.
REVERSIBLE: el inhibidor puede disociarse de la enzima porque no
se une por enlaces covalentes.

EJEMPLO
La aspirina o cido acetilsaliclico (ASA) inhibe irreversiblemente la
accin de la sintetasa de prostaglandina Algunas prostaglandinas
producen dolor e inflamacin. Al quedar bloqueada su sntesis se
reduce la inflamacin y se alivia el dolor.

CICLO VITAL DE LA CELULA

Es el periodo que transcurre desde el
inicio de la reproduccin celular, hasta la
siguiente reproduccin.
Cuando las celular no estn inhibidas,
reproducen tan rpidamente como puede
y su ciclo es de tan solo 10 a 30 hrs.
La mitosis en si dura, 30 min. Y mas del
95% del ciclo vital esta representado por
el intervalo entre mitosis e interfase.

REPRODUCCION CELULAR COMIENZA

CON LA REPLICACION DEL ADN.
1ER. PASO: consiste en la
replicacin (duplicacin) de todo el
ADN de los cromosomas y solo
despus puede tener lugar la mitosis.
El ADN se duplica entre 5 y 10 hrs.
antes de la mitosis, y se completa en
4 8 hrs.

FENOMENOS QUIMICOS Y FISICOS

DE LA REPLICACION DEL ADN.
El ADN se replica por el mismo modo en que se
transcribe el ARN, excepto por algunas
diferencias siguientes:
A) se replican las dos cadenas de ADN de cada
cromosoma y no solo una de ellas.
B) Las dos cadenas completas de la hlice de ADN se
replican de extremo a extremo, y no solo en algunas
porciones como sucede en la transcripcin de ARN.
C) Las dos hlices de ADN se enrollan unidas.
D) La formacin de cada una de las hlices se
produce en cientos de segmentos a lo largo de cada
una, despus de unen gracias a la enzima ADN ligasa.

 Qu es un centriolo?
Cada centriolo es un pequeo
organismo cilndrico en torno a 0.4
um de largo y 0.15 um de dimetro,
y se forma por 9 estructuras
tubulares.

 El complejo de microtbulos que se

extiende entre los dos nuevos pares
de centriolos es el huso, y todo el
conjunto de microtbulos mas los
dos pares de centriolos se denomina
aparato mittico.

 PROFASE: los cromosomas

cromosomas bien definidos.

del

nucleo

se

condensan

en

PROMETAFASE: las puntas de los microtbulos en crecimiento

del ster se fragmentan en la cubierta nuclear.
METAFASE: los dos steres del aparato mittico se separan.
ANAFASE: las dos cromatidas de cada cromosoma son separadas
en el centrmero. Se separan los 46 pares de cromatidas.
TELOFASE: los dos juegos de cromosomas
completamente y se forman los 23 pares.

se

separan

ster: es una estructura proteica de la clula formado por

filamentos que parten de la centrosfera y forman la envoltura
ms exterior del centrosoma.

 Qu es la
diferenciacin
celular?
Se refiere a los
cambios de las
propiedades fsicas
y funcionales de las
clulas a medida
que proliferan en el
embrin para
formar distintas
estructuras y
rganos corporales.

APOPTOSIS?
Las 100 billones de clulas del
organismo forman parte de una
comunidad muy bien organizada, en
la que el numero total de clulas esta
regulado. Cuando las clulas ya no se
necesitan, o cuando se convierten en
una amenaza para el organismo,
sufren una muerte celular
programada suicida, o apoptosis.

CANCER
Se debe en todos o casi todos los casos a la mutacin
o alguna otra activacin anormal de los genes
celulares que controlan el crecimiento y mitosis
celular.
Se denominan ONCOGENES y se han descubierto
hasta 100 tipos distintos.
Aunque tambin hay ANTIONCOGENES que suprimen
la activacin de los oncogenes especficos.
Solo una fraccin diminuta que muta de una clula
producir cncer alguna vez.

RAZONES LAS CUALES DA

CANCER
1) RADIACION IONIZANTE (Rayos X, rayos
Gamma, Radiaciones de sustancias
radioactivas)
2) SUSTANCIAS QUIMICAS (provocan
mutaciones)
3) IRRITANTES FISICOS (abrasin
continuada del revestimiento del aparato
digestivo por alimentos)
4) TENDENCIA HEREDITARIA AL CANCER
5) VIRUS

DIFERENCIAS ENTRE CELULAS

CANCEROSAS Y NORMALES
A) las clulas cancerosas no respetan los limites habituales
de crecimiento celular, ya que, no requieren los mismo
factores de crecimiento que las clulas normales.
B) las clulas cancerosas son bastantes menos adhesivas
entre si que las clulas normales, por lo que tienden a
dispersarse por los tejidos, entrar al torrente y transportarse.
C) algunos canceres tambin producen factores angiogenicos
que provocan el crecimiento de muchos vasos sanguneos
nuevos dentro del cncer , por lo que aportan los nutrientes
necesarios para el crecimiento celular.