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Saneamento Bsico e Meio Ambiente

Aula 2

Prof. Felippe Benavente Canteras

ESTRATOSFERA
A estratosfera a camada localizada logo acima da troposfera,

se iniciando aproximadamente aos 15km de altitude e podendo


chegar at aos 50km.

A caracterstica que define os limites da estratosfera o seu


comportamento relacionando altitude e temperatura: a
temperatura aumenta medida que a altitude aumenta.

Inverso trmica dificulta a mistura vertical de ar na estratosfera


Os limites da estratosfera podem variar de acordo com a poca

do ano e a latitude.
A camada

de oznio se concentra na parte inferior da


estratosfera!!! (Maior concentrao de O3)

ESTRATOSFERA

RADIAO SOLAR
O sol emite radiaes ao longo de uma ampla faixa do espectro

eletromagntico, desde comprimentos de onda maiores de


1000m (10-6 m) at aqueles menores de 250nm (10-9 m).

A intensidade mxima ocorre a 550nm, que a regio amarela

do espectro visvel.

Os ftons dos comprimentos de onda maiores (visvel e

infravermelho) fornecem calor e luz, definindo as condies


climticas globais e todas as formas de atividade biolgica.

Os comprimentos de onda menores (UV) compreendem uma

pequena poro do fluxo total, no entanto, so de extrema


importncia por serem nocivos aos organismos vivos.

RADIAO
SOLAR

RADIAO UV
UV-C: < 280nm (0,5% do fluxo total, provoca danos a

todas as espcies vivas em curto prazo.


UV-B: 280-315nm (1,5% do fluxo total, pode ser nocivo

tanto s plantas quanto aos animais, especialmente


quando ocorre a exposio prolongada;
UV-A: 315-400nm (UV prximo, corresponde a 7% do

fluxo solar total, e em um curto prazo, no


particularmente nocivo aos seres vivos);

ABSORO DE LUZ POR MOLCULAS


A relao entre a absoro de luz solar (energia) e as
molculas presentes na atmosfera esto ligadas a diversos
processos.
As substncias diferem na sua tendncia de absorver a luz em
um determinado comprimento de onda devido as diferenas
dos nveis de energia dos seus eltrons.
Portanto, cada elemento tem uma faixa tima de absoro de
acordo com o comprimento de onda da luz.

ABSORO DE LUZ POR MOLCULAS


tomos ou molculas que absorvem a luz sofrem imediatamente uma
mudana na organizao de seus eltrons. Diz-se que existe
temporariamente um estado excitado eletronicamente (*).
As molculas no permanecem no estado excitado, usando a energia
para reagir fotoquimicamente ou para voltar ao seu estado fundamental,
com o arranjo de eltrons de menor energia (mais estvel).

FILTRAO DO UV
Luz com o comprimento de onda inferior a 220nm no atinge a
superfcie da Terra, pois filtrada principalmente pelo O 2 acima da
troposfera e na troposfera (com ajuda de outros componentes,
como o N2).
O O2 tambm auxilia na filtrao na faixa de 220 a 240 nm, mas a
poro de 220 a 320 nm filtrada principalmente pelas molculas
de oznio (O3).
O UV-C totalmente absorvido pelo O3 e pelo O2 (200 a 280 nm).
O O3 tem capacidade limitada de absoro na faixa de 290 a 320
nm, portanto, nem todo o UV-B filtrado e parte dele chega
superfcie da Terra
Nenhum constituinte da atmosfera absorve significantemente a

FILTRAO DO UV

FILTRAO DO UV

EFEITOS DA RADIAO UV
Queimaduras;
Cncer de pele (carcinoma e melanoma) mortalidade
25%;
Associado a diversos problemas nos olhos (crnea e o
cristalino protegem a retina);
Sntese da vitamina D importante para a utilizao do
clcio
Pode alterar a fotossntese - menor produo de folhas,
sementes e frutos.
Pode interferir na vida dos organismos que vivem nos
primeiros 5m de profundidade de corpos dgua claras
(risco para fitoplnctons, que a base da cadeia alimentar
marinha).

FATOR DE PROTEO SOLAR


Os protetores solares tanto refletem/espalham, como
absorvem os componentes UV (ZnO e TiO);
Cuidados com a faixa espectral que o protetor cobre
alguns apenas UV-B, deixando exposto ao UV-A!!!
No absorvem e nem refletem a luz visvel parecem ser
transparentes
O FPS mede o fator multiplicador que permite a exposio
ao sol sem que a pessoa se queime. Assim, um FPS 15
indica que a pessoa pode ficar 15 vezes mais tempo do que
ela poderia ficar sem o uso do protetor.
Importante reaplicar o protetor a cada poucas horas.

PROPRIEDADES DO O3
Na estratosfera: protege a vida na terra, absorvendo

radiao UV;
Na troposfera: considerado poluente atmosfrico,

altamente irritante, causando danos vida animal e


vegetal.

FORMAO DO O3
Nas camadas acima da estratosfera, a maior parte do oxignio est na forma
atmica (O), como resultado da decomposio do O2 pelo UV-C.
Na estratosfera, a concentrao de O2 muito superior concentrao de O
atmico, e a quantidade de UV-C muito menor, pois o mesmo j foi filtrado
nas camadas superiores. Quanto menor a altitude, maior a concentrao de
O2 e menor a de O atmico e de UV-C.

O2 + fton (< 240nm) O + O


O + O2 + M O3 + M + calor

Fonte de todo o O3
na estratosfera!!!

Onde M uma molcula necessria para retirar o calor da reao! (H2O, N2, O2)

DESTRUIO DO O3
O O3 absorve eficientemente a luz UV com comprimento de onda menor
do que 320 nm, e o estado excitado assim produzido sofre reao de
dissociao.

O3 + UV fton (320 nm) O* + O2*


O + O3 O2 + O2

Ocorrem poucas colises


com energia suficiente
para que ocorra essa
reao!!! INEFICIENTE!!!!

Comum na mdia e
alta estratosfera!!!

Reao Exotrmica com elevada energia


de ativao!!! (17KJ.mol-1)

Reaes naturais de
destruio do O3

CICLO DE CHAPMAN

PROCESSOS CATALTICOS DE
DECOMPOSIO DO O3
Mecanismo I - necessria a presena de oxignio atmico

X + O3 XO + O2
XO + O X + O2
O3 + O 2O2
A maior parte da decomposio do O3 representado por esse
processo cataltico, que ocorre principalmente na mdia e alta
estratosfera, pela presena de oxignio atmico
As espcies X so consideradas catalisadores pois aceleram a
reao de decomposio do O3 e depois so regeneradas, capazes
de reiniciar o ciclo novamente!!!

PROCESSOS CATALTICOS DE
DECOMPOSIO DO O3
Mecanismo II NO necessria a presena de oxignio atmico
X + O3 XO + O2
X + O3 XO + O2

XO + XO X + X + O2
Global:
2O3 3 O2
Obs: Vale destacar que X e X precisam ser tomos de Cl.
Essa reao ocorre na baixa estratosfera, onde h pouca
disponibilidade de oxignio atmico e h altas concentraes dos
catalisadores X.

PROCESSOS CATALTICOS DE
DECOMPOSIO DO O3
Resumo dos dois mecanismos catalticos de decomposio de O3

OS CLOROFLUORCARBONOS
Embora as fontes naturais produzam pequenas quantidades de
cloro atmico que chegam estratosfera, a grande ameaa
camada de oznio o cloro derivado dos clorofluorcarbonos
(CFCs).

A decomposio de gases sintticos contendo cloro na

estratosfera tem gerado uma quantidade substancial de cloro


atmico, que um eficiente catalisador X.

Quando comprimidos, os CFCs se tornam lquidos, mas sem


presso, eles retornam a fase gasosa, liberando calor.

Estas propriedades permitem o seu uso como fluido refrigerante,


como agente expansor de espumas, e como solvente para
limpeza de componentes eletrnicos.

OS CLOROFLUORCARBONOS

Apesar das molculas de CFC serem muito mais pesadas que a


maioria das outras molculas presentes no ar, eles se misturam e se
distribuem de forma homognea por toda a troposfera por meio da
mistura por conveco.

Por serem inertes, eles circulam pela troposfera at atingirem a


estratosfera, onde sofrem decomposio fotoqumica devido forte
exposio radiao UV.

CFCl3 + fton UV (<290nm) CFCl2 + Cl


Dessa forma, o Cl fica liberado para decompor o O3 de acordo com o
ciclo cataltico descrito pelo mtodo I.

PROTOCOLO DE MONTREAL
um tratado internacional, resultado de estudos e discusses
cientficas e polticas, cujas atividades iniciaram muito antes da
assinatura do Protocolo, em 1987.

Desde 1960 um grupo de pesquisadores comearam a levantar a

hiptese que substncias estava deteriorando a camada de


oznio, mas foi em 1974 que a primeira hiptese com
comprovaes substanciais de que os CFCs seriam os
responsveis foi levantada.

Conveno de Viena para a Proteo da Camada de Oznio, em


1985: formou a base para a criao do Protocolo de Montreal,
assinado por 27 pases em 1987.

Na sua verso original o Protocolo estipulava que os pases

deveriam reduzir o uso de CFCs em 50% at 1999, em relao ao


nvel de uso em 1986.

PROTOCOLO DE MONTREAL

Em 1990, em um encontro realizado em Londres, o


Protocolo de Montreal sofreu ajustes, e passou a ser
adotado por 80 pases.

O uso de muitos CFCs, tetracloreto de carbono e halons


deveria ser eliminado completamente at 2005.

Em 1992, a Organizao Mundial de Meteorologia constatou


que a reduo da espessura da camada de oznio estava
ocorrendo a uma velocidade extremamente rpida.

Esta constatao levou a um novo acordo em 1996, que


elevou o nvel de reduo do uso de CFCs para 75%.

CENRIO NACIONAL E METAS


a maior parte da indstria livre de CFC e o consumo e uso
remanescentes desses gases esto praticamente limitados
manuteno de equipamentos de refrigerao, condicionadores de ar
automotivos e para os chamados Inaladores de Dose Medida,
bombinhas para asmticos, por exemplo.
Banimento de substncias como CFC-11, CFC-12, CFC-113, CFC-114 e
CFC-115;
Desde 1999, j no se produzem mais veculos e condicionadores de ar
com CFC e desde 2001 no se fabricam mais refrigeradores com esses
gases;
Com o trabalho desenvolvido no Pas, desde os anos 1980 e
posteriormente ao lanamento do PNC, possvel afirmar que o Brasil
est cumprindo rigorosamente e at antecipando obrigaes assumidas
junto ao Protocolo de Montreal;

CENRIO NACIONAL E METAS

CENRIO NACIONAL E METAS


O Plano Nacional de Eliminao de CFCs tomou as seguintes aes:
Compra de 2000 maquinas recolhedoras de SDOs, distribuidos em
19 estados.
Aps o recolhimento, o CFC-12 contaminado encaminhado s
empresas responsveis pelo emprstimo, encarregadas de enviar o
CFC recolhido s Centrais de Regenerao
Reciclagem de SDOs
Este projeto tem o objetivo de promover a reciclagem dos CFCs 11 e
12. Foco no setor automotivo. O projeto j permitiu a compra de 335
mquinas de recolhimento e reciclagem, cilindros para
armazenagem, alm de ferramentas e equipamentos de segurana.
Tambm foram promovidos cursos com 545 tcnicos do setor,
voltados a minimizar a quantidade de fluidos refrigerantes liberados
no meio ambiente.

SUBSTITUTOS DOS CFCs


As pesquisas de desenvolvimento de substitutos tm se
baseado na modificao das quantidades de cloro, flor e
hidrognio na estrutura criando os chamados HCFCs
(hidroclorofluorcarbonos) na substituio do cloro,
produzindo os HFCs (hidrofluorcarbonos).

O aumento de H na molcula a torna menos inerte, reduzindo o

tempo de residncia na troposfera, uma vez que o H da


molcula de HCFC capaz de reagir com o radical hidroxila
presente em grandes quantidades, da seguinte forma:

OH + H-CFC H2O + radical livre

SUBSTITUTOS DOS CFCs


No entanto, a alta reatividade dos HCFCs significa que estes

compostos so mais instveis e inflamveis e no podem ser


utilizados em todas as aplicaes.

Os HFCs tem tempo de residncia longos, e se acumulam na


troposfera. Embora no liberem Cl para a estratosfera, eles
absorvem radiao infravermelha em grande quantidade e podem
contribuir para o efeito estufa (do mesmo modo que os CFCs e os
HCFCs).

Do ponto de vista da indstria e do meio ambiente, um dos

compostos mais promissores o HCFC-123 (CF3CHCl2), que


apesar de conter cloro na estrutura, apresenta tempo de residncia
na troposfera 10 vezes menor que o CFC-11.