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UNIDAD 1. PARASITOLOGA.

1.7. Mtodos de conservacin,


fijacin y tincin tiles en
parasitologa.

Extensiones
sanguneas

Muestra
de heces

Aspirados
Esputo

RECOLECCIN
DE MUESTRAS
Material
sigmoideo
Biopsias

Tracto
urogenital

Materiales
perianales

Los pasos a seguir son:


Obtencin.
Conservacin.
Fijacin.
*Deshidratacin.
*Aclaramiento.
Tincin.
*Hidratacin.
Montaje .
Observacin.
Identificacin.

Tipos de Conservadores

La mayora de los
fijadores son venenos
citoplasmticos y actan
mas rpido en caliente.
Un buen fijador es aquel
que entra rpidamente a
la estructura parasitaria,
detiene su metabolismo y
le provoca poco o nulos
cambios morfolgicos.

Fijador

Componentes

Funcin

Utilidad

Bouin

cido pcrico

demuestra la
presencia de
glucgeno. Coagula
protenas
puentes de
metileno en
protenas.
fija las
nucleoprotenas por
precipitacin.

Helmintos

Formaldehido
Acido actico
glacial

PAF (fenol-alcholformaldehido)

Fenol
Solucin salina
Etanol
Formaldehido

Desnaturaliza y
precipita las
protenas.
puentes de
metileno en
protenas.

Quistes, trofozoitos,
huevos y larvas

Fijador

Componentes

Funcin

Utilidad

AFA

Etanol

Desnaturaliza y
precipita
Forma puentes de
metileno

Cestodos
Trematodos

Formaldehdo
Agua destilada
cido actico
glacial

Fija las
nucleoprotenas por
precipitacin.

Paso previo al
montaje.
Blsamo no se
mezcla con el agua.
Alcoholes graduales
(30%, 50%, 70%,
96% y absoluto).

Miscible con etanol y


blsamo.
Sirve de indicador de
una buena
deshidratacin
(oscurecimiento).
Aceites esenciales
con transparencia
(terpineol).

Resinas (balsamo de
Canada).
Transparencia.
ndice de refraccin
cercano a vidrio de
cubre y porta.
Durabilidad.

Preparaciones
permanentes Nematodos
Gelatina-----------------------8.0ml
Agua destilada---------------52.0ml
Glicerina-----------------------50.0ml
Fenol
(cristales)---------------0.1ml

Tinciones parsitos.
Lugol.
Ziehl-Neelsen.
Tincin de Hematoxilina
y eosina.
Hematoxilina frrica
Heidenhain.
Tincin tricrmica de
Gomori.
Tincin de Noble.
Coloracin de Giemsa.
Tincin de Wright.

Fundamento
Identificacin
de estructuras
por reaccin
del iodo con el
glucgeno
contenido en
las estructuras
Utilidad
Para quistes y huevos

FUNDAMENTO
Afinidad que
demuestran las clulas y
sus componentes a los
distintos colorantes
incluidos en el colorante
de Giemsa.

UTILIDAD
Para identificar
parsitos (protozoarios
de la sangre y los
tejidos), espiroquetas,
levaduras y hongos
(Chlamydia).

Tincin de Ziehl-Neelsen
(Modificada para observacin de coccidias:
Cryptosporidium y otros).
FUNDAMENTO:
Las paredes celulares de los
parsitos contienen cidos
grasos que les confieren la
propiedad de resistir la
decoloracin con alcohol-cido

FUNDAMENTO
Permite colorear
las estructuras
internas de los
protozoos para
su
caracterizacin.
UTILIDAD
Estudio de
Entamoeba,
Giardia,
Balantidium,
Cyclospora y otros
protozoarios.

FUNDAMENTO
La Hematoxilina se
asocia con mordientes
para actuar como un
colorante bsico, por lo
cual se asocia y colorea
estructuras aninicas
UTILIDAD
Colorea
protozoarios,
principalmente
amebas y
flagelados.

Tincin de Carmn clorhdrico


Fundamento
Caracteriza el ADN,
aunque el carmn tiene
carga positiva, con la
adicin del cido
clorhdrico se hace de
carga negativa; se
deposita en los grupos
fosfatos del ADN

Utilidad
Coloracin de ncleos
de especmenes
adultos o segmentos
para el estudio de
cestodos y
trematodos

Fundamento
La hematoxilina, que
por ser catinica o
bsica tie los
nucleos celulares
La eosina tie
componentes bsico
como el citoplasma
Utilidad
utilizado en histologa y
medicina diagnostica
para diferenciar
estructuras en parsitos