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GENTICA

FORENSES

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Combined
CombinedDNA
DNAIndex
Index
System
System

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CODIS

Combined DNA Index System

Implantado pelo FBI 1998


Combina a cincia forense + tecnologia
eletrnica
DNA extrado de
criminosos
evidncias coletadas na cena do crime
Entre outros
Todos os estados americanos
podem ter acesso ao Banco de
DNA
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Sociedade Internacional de
Gentica Forense (ISFG)

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No Brasil

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Para analise do DNA forense

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Material de coleta

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Cronologia
1985_ Alec
Jeffreys
Desenvolve as
sondas multilocs para a
caracterizao
de vinculo
gentico
1998_ FBI
Cria o CODIS

2004_ SENAP
Online
protocolos de
padronizao de
exame de DNA
em pericia
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criminal

1988_ FBI
Comea a
realizar analises
por sondas

1991_ STR
Marcador
fluorescentes
so descritos
pela primeira
vez

1999_ Brasil
Resoluo SSP194 em 2/Ago

2000_ Projeto
Genoma
Finaliza o
sequnciamento
Concludo em
Abril de 2003

Os testes de DNA podem ser utilizados:


Teste de paternidade
Caracterizao de vnculos genticos

Desastres em massa
Identificao de fragmentos humanos

Investigao histrica

Identificao de pessoas desaparecidas

Identificao de militares

Banco de DNA de criminosos

Banco de evidencias biolgicas


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Amostras Biolgicas para analise


forense

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Importante

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Recuperao de DNA em amostras de tecidos e fluidos


Amostra
(tecidos e
fluidos)

Quantidade
recuperada

Anlise de RFLP

Anlise de STR

1mL de sangue

20 a 40mg

SIM

SIM

Manchas de
sangue seco de
1cm3

200ng

NO

SIM

Smen

150 a 300mg
por mL

SIM

SIM

Smen
(esfregao
vaginal pscoito)

0 a 3mg (DNA
dos
espermatozide
s)

SIM

SIM

Cabelo com raiz


(contendo bulbo
capilar)

1 a 750ng por
fio

NO

SIM

Saliva

1 a 10mgpor mL

SIM

SIM

Retirado de Os exames de DNA nos Tribunais, Revista Cincia Hoje (vol. 29, n 169 - maro/2001)
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OBS: Quantas regies so


necessrias?

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STRs

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Qual a importncia desses


polimorfismos?

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importante
importanteem
emGentica
Gentica
Forense
Forense

Alec Jeffreys, 1985

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Por que analisar tais


polimorfismos no DNA?

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DE ONDE PODE SER EXTRADO O DNA?

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Mtodos disponveis para utilizao:

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VNTRs estudados com sondas


multilocais
Princpio do mtodo: aps clivagem por

endonucleases, cada indivduo tem um padro


de bandas especfico com tamanhos
determinados pela presena, ou no, do stio
da enzima e pela quantidade de repeties em
tandem. Para que possa-se visualizar, esses
fragmentos devem ser hibridizados a sondas
radioativas de seqncia invarivel.

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STRs estudados com PCR


Princpio do mtodo: Reao de PCR utilizada
para copiar extensivamente vrias regies de
STR, fornecendo fragmentos de tamanhos
diferentes visualizados por eletroforese em
gel de poliacrilamida ou por seqenciamento

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mtDNA

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STRs crY

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Novas tcnicas foram


desenvolvidas

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Tcnicas mais recentes

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http://

Referencias
interessantes

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www.sspds.ce.gov.br/noticiaDetalhada.do?tipoPor
tal=1&codNoticia=1452&titulo=Reportagens&action
=detail
http://
super.abril.com.br/cotidiano/dna-nao-prova-maisnada-626306.shtml
http://
cienciacontraocrime.blogspot.com.br/2009/08/falsi
ficacao-de-dna.html