Enfermedades al

Sistema
Endocrino

Integrantes: Rodolfo
Guerrero
Cristian Vsquez
Asignatura: Biologa

Diabetes inspida
Es una afeccin infrecuente por la cual los
riones son incapaces de evitar la eliminacin de
agua.

Causas
La diabetes inspida ocurre cuando los riones no pueden
concentrar la orina normalmente y se elimina una gran
cantidad de orina diluida.
La cantidad de agua eliminada en la orina es controlada
por la hormona antidiurtica (HAD), tambin denominada
vasopresina. La HAD es producida en una regin del
cerebro llamada hipotlamo; almacenada y secretada
luego desde la hipfisis, una pequea glndula ubicada en
la base del cerebro.
La diabetes inspida causada por falta de HAD se
denominadiabetes inspida central. Cuando es ocasionada
por la insuficiencia del rin para responder a la HAD, la
afeccin se denominadiabetes inspida nefrgena.

Sntomas
Los sntomas de la diabetes inspida son:
Sed excesivaque puede ser intensa o incontrolable, por
lo general con la necesidad de beber grandes
cantidades de agua o una ansiedad por agua helada.
Volumen excesivo de orina.
Miccin excesiva, a menudo con la necesidad de orinar
cada hora a lo largo del da y la noche.

Tratamientos
Se debe tratar la causa de la afeccin subyacente cuando
sea posible.
La diabetes inspida nefrgena se trata con antinflamatorios
y diurticos.
La diabetes inspida central puede controlarse con
vasopresina
(desmopresina,
DDAVP).
Usted
toma
vasopresina ya sea como inyeccin, aerosol nasal o tabletas.
Si la diabetes inspida nefrgena es ocasionada por
frmacos, la suspensin de stos puede ayudar a restaurar
el funcionamiento normal del rin. Sin embargo, con
algunos medicamentos como el litio, despus de muchos
aos de uso, la DI nefrgena puede ser permanente.
La diabetes inspida nefrgena hereditaria y la diabetes
inspida nefrgena inducida por litio se tratan tomando
suficiente lquido para equilibrar la diuresis.Tambin es
necesario tomar medicamentos que disminuyan la diuresis.

Diabetes tipo uno y dos

Existen dos tipos principales de diabetes: la
diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2. Cada tipo de
diabetes genera un aumento del nivel de azcar
en sangre de diferente manera.

Diabetes tipo uno

causas
Nadie sabe con certeza cul es el origen de la diabetes
tipo 1, pero los cientficos creen que esta enfermedad
guarda cierta relacin con lo gentico. Los genes, que se
transmiten de padres a hijos, son algo as como
instrucciones que determinan el aspecto fsico y el
funcionamiento del cuerpo. Sin embargo, para padecer
diabetes, no suele ser suficiente haber heredado los
genes. En la mayora de los casos, para que una persona
tenga diabetes tipo 1, tiene que existir otro factor, como
la presencia de una infeccin viral.

Sntomas
orina muchoporque el cuerpo intenta eliminar el exceso de
azcar en sangre a travs de la orina.
bebe mucho lquidopara compensar todo lo que ha
eliminado al orinar.
come muchoporque el cuerpo est vido de la energa que
no puede obtener del azcar.
pierde peso, ya que el cuerpo comienza a recurrir a las
grasas y los msculos como fuente de combustible.
se siente cansadatodo el tiempo.

Tratamiento
Debido a que la diabetes tipo 1 puede empezar
rpidamente y los sntomas pueden ser graves, las
personas que acaban de ser diagnosticadas posiblemente
necesiten permanecer en el hospital.
A medida que la enfermedad se vuelva ms estable,
necesitar menos visitas de control. Visitar al mdico es
muy importante para que usted pueda vigilar cualquier
problema a largo plazo a raz de la diabetes.
La diabetes tipo 1 no puede prevenirse. Incluso, los
mdicos no pueden determinar quin padecer esta
enfermedad y quin no.

Diabetes tipo dos

Causas
Aunque nadie sabe con certeza cuales son las causas de
la diabetes tipo 2, aparentemente existe un componente
gentico en su formacin. En efecto, se estima que
entre 45 a 80% de los nios con diabetes tipo 2 tienen
por lo menos a un progenitor con diabetes adems de
una significativa historia familiar relacionada con esa
enfermedad.

Sntomas

Las personas con diabetes tipo 2 generalmente no

presentan sntoma alguno al principio y es posible que
no tengan sntomas durante muchos aos.
Los sntomas iniciales de la diabetes pueden abarcar:
Infeccin en la vejiga, el rin, la piel u otras infecciones
que son ms frecuentes o sanan lentamente
Fatiga
Hambre
Aumento de la sed
Aumento de la miccin
El primer sntoma tambin puede ser:
Visin borrosa
Disfuncin erctil
Dolor o entumecimiento en los pies o las manos

Tratamiento

El objetivo del tratamiento al principio es bajar los altos

niveles de azcar en la sangre. Los objetivos a largo plazo
son prevenir problemas relacionados con la diabetes.
La manera ms importante de tratar y manejar la diabetes
tipo 2 es la actividad y la nutricin.

Tambin es til aprender:

Cmo evaluar y registrar la glucemia.
Qu comer y cundo.
Cmo tomar los medicamentos, si se necesitan.
Cmo reconocer y tratar los niveles altos y bajos de
glucemia.
Cmomanejar los das en que se est enfermo.
Dnde comprar los suministros para la diabetes y cmo
almacenarlos.

Diabetes gestacional
La diabetes gestacional es un trastorno metablico que se
diagnostica por primera vez en el embarazo y, en el 98 por
ciento de los casos, desaparece con el parto.

Causa
Se produce cuando la resistencia insulnica de la
mujer -condicin que tiene una de cada cuatro
personas-, se suma a la que aparece cerca de la
semana 20 de gestacin, momento en que se
genera la hormona lactgeno placentario, cuya
misin es preparar a la madre para la produccin
de leche.

Sntomas
Generalmente, no hay sntomas o son leves y no son
potencialmente mortales para la mujer embarazada. El nivel
deazcar (glucosa) en la sangrepor lo general retorna a la
normalidad despus del parto.
Los sntomas pueden abarcar:
Visin borrosa
Fatiga
Infecciones frecuentes, entre ellas las de vejiga, vagina y
piel
Aumento de la sed
Incremento de la miccin
Nuseas y vmitos
Prdida de peso a pesar de unaumento del apetito

Tratamientos

Sigue una dieta balanceada.

consulta a una dietista registrada, ayudara a desarrollar un

plan de comidas especfico, de acuerdo a tu altura, peso y
nivel de actividad.

Haz ejercicio.

Caminar o nadar todos los das durante 30 minutos, puede

ayudarte a controlar la diabetes gestacional.

Toma medicamento si es necesario.

Cerca del 15 por ciento de las mujeres que tienen diabetes

del embarazo necesitan medicamento.

La mayora de los pacientes ahora empiezan el tratamiento

con medicamento oral en lugar de inyecciones.

Acromegalia
Acromegalia Tambin se le conoce como adenoma
somatotrfico, exceso de hormona del crecimiento, gigante
hipofisario

Que es?
La acromegalia es un trastorno serio, pero poco comn,
causado por la presencia de un exceso de hormona del
crecimiento (GH) en la sangre.

Causa

En ms de 98% de los casos, la acromegalia es causada por

un tumor benigno, o no canceroso, de la glndula
hipofisiaria (adenoma hipofisiario). El tumor hace que la
hipfisis produzca un exceso de hormona del crecimiento.
En casos muy poco comunes, la causa de la acromegalia es
un tumor que tambin produce hormonas, pero est situado
en otra parte del cuerpo.

Sntomas

Sntomas El paciente con acromegalia generalmente

presenta sntomas como:

Agrandamiento de manos y pies

Labios gruesos
Alteracin de rasgos faciales
Agrandamiento de la mandbula y la frente
Dientes muy espaciados.
El tumor puede producir adems hipopituitarismo
(deficiencia de las otras hormonas hipofisiarias con
trastornos menstruales, disminucin del deseo sexual) o
dolores de cabeza y problemas de la visin (visin de
tnel, prdida de la vista).

Tratamiento
El principal objetivo del tratamiento es normalizar el
nivel de GH y del factor IGF-1. Si la causa de la
acromegalia es un adenoma hipofisiario, el primer
tratamiento
consistir
en
extirpar
el
tumor,
generalmente por va transesfenoidal (por la nariz).
La extirpacin total del tumor es difcil y frecuentemente
se necesita ms terapia para lograr un nivel normal de
GH y del factor IGF-1. Si el nivel de GH an no es normal
despus de la ciruga o si usted no es candidato a
ciruga,
entonces
existe
la
opcin
de
usar
medicamentos.
Los medicamentos ms eficaces para la acromegalia son
los frmacos anlogos a la somatostatina y antagonistas
de los receptores de la GH.
Otra alternativa es la radioterapia, que reduce muy
lentamente el nivel de GH. Puede tardar de 10 a 20 aos
para ser totalmente eficaz.

hipertiroidismo
Es una afeccin en la cual la glndula tiroides produce
demasiada hormona tiroidea. La afeccin a menudo se
denomina
"tiroides
hiperactiva".

Causas
La glndula tiroides es un rgano importante del sistema
endocrino. La glndula produce las hormonas (T4) y (T3), las
cuales controlan la forma en que cada clula del cuerpo usa
la energa. Este proceso se denomina metabolismo.
El hipertiroidismo ocurre cuando la tiroides libera demasiada
cantidad de hormonas en un perodo de tiempo corto
(aguda) o largo (crnica). Este problema puede ser
ocasionado por muchas enfermedades y afecciones, como:
Recibir demasiado yodo
Enfermedad de Graves) Inflamacin de la tiroides debido a
infecciones virales u otras causas
Tumores no cancerosos de la glndula tiroidea o de la
hipfisis
Tumores de los testculos o de los ovarios
Tomar grandes cantidades de hormona tiroidea

Sntomas

Dificultad para concentrarse

Fatiga
Deposiciones frecuentes
Bocio(tiroides
visiblemente
agrandada)
ondulos
tiroideos
Intolerancia al calor
Aumento del apetito
Aumento de la sudoracin
Irregularidades en la menstruacin en las mujeres
Nerviosismo
Inquietud
Prdida de peso(rara vez, aumento de peso)

Tratamiento
El tratamientodepende de la causa y de la gravedad de los
sntomas. El hipertiroidismo generalmente se trata con uno o
ms de lo siguiente:
Medicamentos antitiroideos
Yodo radiactivo (que destruye la tiroides y detiene la produccin
excesiva de hormonas)
Ciruga para extirpar la tiroides
En caso de que se tenga que extirpar la tiroides con ciruga o
destruirla con radiacin, uno tiene que tomar pastillas
sustitutivas de hormona tiroidea por el resto de la vida.
Los betabloqueadores, como el propranolol, se utilizan para
tratar algunos de los sntomas, como frecuencia cardaca
rpida, sudoracin y ansiedad, hasta que se pueda controlar el
hipertiroidismo.

Hipotiroidismo
La causa ms comn de hipotiroidismo es la tiroiditis. La
hinchazn y la inflamacin daanlas clulas de la glndula
tiroides.
Las causas de este problema abarcan:
El sistema inmunitario ataca la glndula tiroides
Infecciones virales (resfriado comn) u otras infecciones
respiratorias
Embarazo (a menudo llamado tiroiditis posparto)

Sntomas

Sntomas iniciales:
Heces duras o estreimiento
Aumento de la sensibilidada la temperatura fra
Fatiga o sentirse lento
Perodos menstruales abundantes o irregulares
Dolor muscular o articular
Palidez o piel reseca
Tristeza o depresin
Cabello o uas quebradizas y dbiles
Debilidad
Aumento de peso

Sntomas

Sntomas tardos, si se deja sin tratamiento:

Disminucin del sentido del gusto y el olfato
Ronquera
Hinchazn de la cara, las manos y los pies
Discurso lento
Engrosamiento de la piel
Adelgazamiento de las cejas

Tratamientos
No deje de tomar el medicamento cuando se sienta mejor.
Si cambia la marca del medicamento tiroideo, hgaselo
saber al mdico.
Lo que come puede cambiar la manera como el cuerpo
absorbe el medicamento para la tiroides.
Hable con el mdico si est consumiendo muchos productos
de soja (soya) o una dieta rica en fibra.
El medicamento para la tiroides funciona mejor con el
estmago vaco y cuando se toma una hora antes de
cualquier otro medicamento. Pregntele al mdico si debe
tomar el medicamento a la hora de acostarse.
Espere al menos 4 horas despus de tomar hormona
tiroidea antes de tomar suplementos de fibra, calcio, hierro,
multivitaminas, anticidos de hidrxido de aluminio,
colestipol o medicamentos que se unen a los cidos biliares.

Cretinismo
Es la disminucin de la produccin de la hormona
tiroidea en un recin nacido. En casos muy
excepcionales, no se produce dicha hormona.

Causas
El hipotiroidismo en el recin nacido puede ser
causado por:
Ausencia o desarrollo insuficiente de la glndula
tiroides.
Glndula hipofisaria que no estimula la glndula
tiroides.
Hormonas tiroideas que se forman de manera
deficiente o no funcionan.
El defecto ms comn es una glndula tiroides
que no est totalmente desarrollada y ocurre en
aproximadamente 1 caso por cada 3,000
nacimientos. Afecta dos veces ms a las nias
que a los nios.

Sntomas
los bebs con hipotiroidismo grave a menudo tienen una
apariencia caracterstica, incluyendo:
Mirada triste
Cara hinchada
Lengua larga que sobresale
Episodios de asfixia
Estreimiento
Cabello seco y frgil
Ictericia
Falta de tono muscular (bebhipotnico)
Baja implantacin del cabello
Mala alimentacin
Estatura baja
Somnolencia
Lentitud

Tratamiento
Es muy importante hacer un diagnstico precoz. La mayora
de los efectos del hipotiroidismo son fciles de contrarrestar.
La tiroxina generalmente se administra para tratar el
hipotiroidismo. Una vez que el nio comienza a tomar este
medicamento, se hacen exmenes de sangre en forma
regular para constatar que los niveles tiroideos estn dentro
de un rango normal.

hiperparatiroidismo
Es un trastorno en el cuallas glndulas
paratiroides del cuello producen
demasiadahormona paratiroidea (PTH).

Causas
Cuando los niveles de calcio estn demasiado
bajos, el cuerpo responde produciendo ms
hormona paratiroidea. Esta hormona provoca que
los niveles de calcio se eleven, ya que se toma
ms calcio del hueso y ste es reabsorbido por los
intestinos y el rin.
Las afecciones mdicas que causan niveles bajos
de calcio en la sangre o aumento de los niveles de
fosfato pueden llevar a hiperparatiroidismo
secundario. Las causas ms comunes son:

 Afecciones que le dificultan al cuerpo la descomposicin del

fosfato
Insuficiencia renal
Insuficiencia de calcio en la dieta
Demasiado calcio perdido en la orina
Trastornos de la vitamina D (que a menudo se ve en nios
que no reciben una nutricin suficiente y en adultos
mayores que no reciben suficiente luz solar)
Problemas para absorber los nutrientes de los alimentos (lo
que se conoce como malabsorcin)

Sntomas
A menudo, el hiperparatiroidismo se diagnostica antes de
que se presenten sntomas.Los sntomas son causados
principalmentepor daos en los rganos a raz de niveles
elevados de calcio en la sangre o por prdida de calcio de
los huesos. Los sntomas pueden abarcar: Sensibilidad o
dolor seo
Depresiny tendencia al olvido
Sentirse cansado, enfermo y dbil
Huesos de las extremidades y la columna frgiles (pueden
romperse fcilmente)
Incremento de la diuresis
Clculos renales
Inapetencia ynuseas

Tratamientos
Si usted tiene niveles de calcio levemente elevados debidos
a hiperparatiroidismo primario y no tiene sntomas, puede
optar por hacerse chequeos regulares o recibir tratamiento.
Si decidehacer untratamiento, ste puede incluir:
Ingerir mslquidos para evitar la formacin de clculos
renales
Hacer ejercicio
Evitar los diurticos tipo tiazdicos
Someterse a una ciruga para extirpar las glndulas
hiperactivas (recomendado para personas menores de 50)

tratamientos
El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario depende
de la causa. El mdico puede sugerir:
Una forma especial de vitamina D recetada si usted tiene
niveles bajos de dicha vitamina
Ciruga para el cncer
Los pacientes cuyo hiperparatiroidismo es causado por
insuficiencia renal se pueden tratar con:Calcio y vitamina D
adicionales
Evitar el fosfato en la dieta
El medicamento cinacalcet (Sensipar)
Dilisis o un trasplante de rin
Ciruga de paratiroides si los niveles paratiroideos se
vuelven incontrolablemente altos

Hipoparatiroidismo
Causas
Las glndulas paratiroides ayudan a controlar el uso y la
eliminacin del calcio por parte del cuerpo. Esto lo hacen
produciendo hormona paratiroidea, o PTH, que ayuda a controlar
los niveles de calcio, fsforo y vitamina D dentro de la sangre y el
hueso.
El hipoparatiroidismo ocurre cuando las glndulas producen muy
poca PTH. Los niveles de calcio en la sangre bajan y los niveles de
fsforo se elevan.
La causa ms comn del hipoparatiroidismo es la lesin a las
glndulas paratiroides durante una ciruga de cabeza y cuello.
Esta afeccin casi nunca es un efecto secundario del tratamiento
con yodo radiactivo para elhipertiroidismo.
El hipotiroidismo tambin puede ser causado por:
Niveles bajos de magnesio en la sangre
Alcalosismetablica

sntomas

Dolor abdominal
Uas quebradizas
Cataratas
Cabello reseco
Piel seca y escamosa
Calambres musculares
Espasmos musculares llamados tetania (que pueden afectar
la laringe ycausar dificultad para respirar)
Dolor en la cara, las piernas y los pies
Convulsiones
Hormigueo en los labios, las manos y los pies
Esmalte de los dientes debilitado en los nios
Otros sntomas pueden abarcar:
Disminucin del estado de conciencia
Ausencia o retraso en la formacin de los dientes
Espasmos de manos o pies
Menstruacin dolorosa

Tratamiento
El objetivo del tratamiento es restaurar el equilibrio del
calcio y minerales en el organismo.
El tratamiento consiste en suplementos de carbonato de
calcio yvitamina D, que generalmente se tienen que tomar
de por vida. Se miden regularmente los niveles en la sangre
para constatar que la dosis sea correcta. Se recomienda una
dieta alta en calcio y baja en fsforo.

Enfermedad cushing
Causas
La enfermedad de Cushing es provocada por untumor o
crecimiento excesivo (hiperplasia) de la hipfisis, una
glndula localizada en la base del cerebro. Un tipo de tumor
de la hipfisis llamado adenoma es la causa ms comn. Un
adenoma casi siempre es benigno (no es canceroso).

Sntomas
Los sntomas de la enfermedad de Cushing abarcan:
Obesidad de la parte superior del cuerpo (por encima de la
cintura), y brazos y piernas delgados
Cara redonda, roja y llena (cara de luna llena)
Tasa de crecimiento lenta en los nios
Los cambios en la piel que se ven con frecuencia son:
Acno infecciones de la piel
Marcas purpreas (1/2 pulgada o ms de anchas) llamadas
estras en la piel del abdomen, los muslos y las mamas
Piel delgada con propensin a la formacin de hematomas,
sobre todo en los brazos y las manos

Los cambios en los msculos y los huesos abarcan:

Dolor de espalda, que ocurre con las actividades rutinarias
Dolor o sensibilidad en los huesos
Acumulacin de grasa entre los hombros (joroba de bfalo)
Adelgazamiento de los huesos, lo cual lleva a fracturas en
las costillas y la columna vertebral
Msculos dbiles
Las mujeres con frecuencia tienen:
Crecimiento excesivo de vello en la cara, el cuello, el pecho,
el abdomen y los muslos
El ciclo menstrual se vuelve irregular o cesa
Los hombres pueden tener:
Disminucin o ausencia del deseo sexual
Impotencia

tratamientos
Se llevan a cabo exmenes para confirmar que haya demasiada
cantidad de cortisol en el cuerpo y luego determinar la causa.
Estos exmenes confirman la presencia de demasiado cortisol:
Cortisol en orina de 24 horas
Prueba de inhibicin con dexametasona(dosis baja)
Niveles de cortisol en la saliva (temprano en la maana y tarde en la
noche)

Estos exmenes determinan la causa:

Nivel de corticotropina en la sangre
Resonancia magntica del cerebro
Prueba de la hormona liberadora de corticotropina que acta en la
hipfisis para causar la secrecin de ACTH (corticotropina)
Prueba de inhibicin con dexametasona (dosis alta)
Muestra del seno petroso inferior: mide los niveles de corticotropina
(ACTH) en las venas que drenan la hipfisis en comparacin con las
venas en el trax

Enfermedad de Addison
La enfermedad de Addison resulta de un dao a la corteza
suprarrenal, lo cual hace que dicha corteza produzca niveles
hormonales demasiado bajos.
Este dao puede ser causado por lo siguiente:
El sistema inmunitario ataca por error las glndulas
suprarrenales (enfermedad autoinmunitaria)
Infecciones como latuberculosis, VIH o infecciones
micticas
Hemorragia dentro de las glndulas suprarrenales
Tumores

sntomas
Los sntomas de la enfermedad de Addison abarcan:
Diarrea crnica,nuseas y vmitos.
Oscurecimiento de la piel en algunos lugares, lo que lleva a
que luzca con parches.
Deshidratacin.
Mareo al pararse.
Palidez.
Debilidadextrema,fatigay movimiento lento y pesado.
Lesiones en la boca, en la parte interna de la mejilla
(mucosa bucal).
Deseo vehemente por el consumo de sal.
Prdida de peso con reduccin del apetito.

Tratamientos
El tratamiento con reemplazo de corticosteroides controlar los
sntomas de esta enfermedad, pero generalmente es necesario
tomar estos frmacos de por vida.
Nunca omita dosis del medicamento para esta afeccin porque
se pueden presentar reacciones potencialmente mortales.
El mdico puede aumentar la dosis del medicamento debido a:
Infeccin
Lesin
Estrs
Ciruga
Durante una forma extrema de insuficiencia suprarrenal,
llamadacrisis suprarrenal, usted se tiene que inyectar
hidrocortisona de inmediato. Asimismo, generalmente se
necesita tratamiento para la presin arterial baja.

Gigantismo hipofisario
La causa ms comn de la secrecin excesiva de la
hormona del crecimiento es untumorno canceroso
(benigno) de la hipfisis. Otras causas abarcan:
Complejo de Carney
Sndrome de McCune-Albright(SMA)
Neoplasia endocrina mltiple tipo 1(NEM 1)
Neurofibromatosis
Si se presenta un exceso de hormona del crecimiento
despus de que se ha detenido el crecimiento seo normal,
la afeccin se conoce comoacromegalia.
El gigantismo es muy poco frecuente.

sntomas
El nio crecer en estatura, al igual que en msculos y rganos. Este
crecimiento excesivo hace que el nio sea extremadamente grande
para su edad.
Otros sntomas abarcan:
Retraso en la pubertad
Visin doble o dificultad con la visin lateral (perifrica)
Prominencia frontaly mandibular
Espacios entre los dientes

Dolor de cabeza
Aumento de la transpiracin
Perodos (menstruacin) irregulares
Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos
Secrecin de leche de las mamas
Problemas de sueo

Engrosamiento de las caractersticas faciales

Debilidad

tratamientos
En los casos de tumores hipofisarios con bordes bien
definidos, la ciruga puede curar muchos casos.
Cuando la ciruga no puede extirpar completamente el
tumor, se usan medicamentos para bloquear o reducir la
secrecin de la hormona del crecimiento.

Enanismo hipofisario
La acondroplasia es uno de un grupo de trastornos que se
denominan condrodistrofias u osteocondrodisplasias.
La acondroplasia se puede heredar como un rasgo
autosmico dominante, lo cual significa que si un nio
recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollar
el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el
beb tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno.
Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades
de que el beb resulte afectado aumentan al 75%.
Sin embargo, la mayora de los casos aparecen como
mutaciones espontneas, lo que quiere decir que dos
progenitores que no tengan acondroplasia pueden
engendrar un beb con la enfermedad.

sntomas
Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente
entre el dedo del corazn y el anular
Pies en arco
Disminucin del tono muscular
Diferencia muy marcada en el tamao de la cabeza con
relacin al cuerpo
Frente prominente (prominencia frontal)
Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del
brazo y el muslo)
Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura
promedio para una persona de la misma edad y sexo)
Estenosis raqudea
Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis

tratamientos
No existe un tratamiento especfico para la acondroplasia.
Se deben tratar las anomalas conexas, incluyendo la
estenosis raqudea y la compresin de la mdula espinal,
cuando causan problemas.