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(EMT)
Profesor: German Cceres
Departamento de Metalurgia
Universidad de Atacama
CONTENIDO:
1. INTRODUCCION
1.1 DEFINICION
1.2 IMPORTANCIA
1.3 FUNDAMENTOS.
2. ELECTROOBTENCION DE METALES
2.1 INTRODUCCION
2.2 REACCIONES
2.3 DIFERENCIA DE POTENCIAL
2.4 CONSUMO DE ENERGIA
2.5 ASPECTOS TECNOLOGICOS.
3. ELECTROREFINACION DE METALES
3.1 INTRODUCCION
3.2 REACCIONES
3.3 DIFERENCIA DE POTENCIAL
3.4 CONSUMO DE ENERGIA
3.5 ASPECTOS TECNOLOGICOS
4. DISEO DE PLANTAS
4.1 PREMISAS BASICAS
4.2 DETALLES DE DISEO.
CAPITULO 1
INTRODUCCION
1.1 DEFINICION.
Energa
Elctrica
Proceso
Deposito
Electrometalrgico
Metlico
PROCESOS EMT:
ELECTROOBTENCION DE METALES
ELECTROREFINACION DE METALES
GALVANOPLASTIA
ELECTROCONFORMADO
1.2 IMPORTANCIA
DE
1.3 FUNDAMENTOS
a) TERMODINAMICOS:
ESCALA NORMAL DE
POTENCIALES, e , ph = 0
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO e - ph
CONDICIONES DE POTENCIAL Y PH
PARA LA ELECTRODEPOSITACION
b) CINETICOS:
CURVAS DE POLARIZACION
e = f (i)
DA LAS VELOCIDADES DE LAS REACCIONES DE:
- REDUCCION: DEPOSITO DE M
- OXIDACION: OXIDACION DEL
SOLVENTE
CURVA DE POLARIZACION
CAPITULO 2
ELECTROOBTENCION DE
METALES
2.1 INTRODUCCION
EO DE M:
EXTRAER M CONTENIDO EN
SOLUCIONES DE LIXIVIACION, EN
FORMA DE CATODOS POR
ELECTRODEPOSITACION.
MINERAL
CATODO
EW
LIXIVIACION
ER
SR
SP
SX
OC
OD
EP
ST
2.2 REACCIONES
FCC
+ -
A
V
ANODO(+)
INSOLUBLE
CATODO (-)
ELECTROLITO
CELDA DE ELECTROLISIS
a) REACCION CATODICA (-):
n+
+ ne
2 H 2O
2 Cl
O 2 + 4H
Cl 2
+4e
+ 2e
th
e +th
e th
DIFERENCIA DE POTENCIAL
TERMODINAMICO
2. E = Eth + n +
a
nc
DIFERENCIA DE
POTENCIAL
3. V = E + R el. *I + PERDIDAS
V = f(i)
POTENCIA
PROD. HORARIA
-3
W= V*I*10 KW
m real Kg./h
REEMPLAZANDO:
W= 26.81 * n * V
M I
W = f (V, I )
M
n+
+ ne
KWh / Kg
para:
M
Pb Sb (~ 5% Sb)
Pb Ca (~ 0.05% Ca)
Pb Ca Sn (laminados)
FUNDICION - ELECTROREFINACION
CONCENTRADO Cu
FUNDICION
ELECTROREFINACION
ELECTROREFINACION DE COBRE
COBRE IMPURO
MOLDEO DE ANODOS
ELECTROLISIS
CuSO4 - H2SO4
CATODOS DE COBRE CON ALTA PUREZA
CAPITULO 3
ELECTROREFINACION
DE METALES
3.1 INTRODUCCION
El metal impuro se disuelve anodicamente en un
electrolito y el metal puro se deposita en el
ctodo
El proceso de ER fue introducido hace 100 aos
aprox. para Cu
Actualmente, casi toda la produccin mundial de
Cu es electrorefinado, constituyendo la industria
mas grande de refinacin electroltica
3.1 INTRODUCCION
Menor escala: Pb, Ni, Ag, otros metales
menores.
nodos solubles en ER de Ni pueden ser
moldeados desde un eje o matte de Ni
que contiene ~ 20%S: EW con ANODO
SOLUBLE
3.2 Reacciones
a) Reaccin Andica: Disolucin del Metal
Impuro
Mi
+
e
th
n+
= e + RT ln
nF
+ ne
M
M
n+
i
,e
M
e
th
ne M
= e + RT ln
nF
n+
Curva de Polarizacion
e, volt
ea
E th ~ 0
M
n+
+ ne
ic
n+
+ ne
a
E
ec
ia
i, A/m
th
th
Eth E E
M
RT
RT
0
0
n
Eth E
ln
E
ln M
nF
Mi
nF
RT
Eth
ln M i
nF
M i 1, entonces: E th 0
Entonces:
Y
E = a+
V = a + c + RI + Prdidas
Au
Ag
Se
Te
Cu
Sb
As
Bi
Ni
Co
Fe
Pb
Zn
Ag Se
sE
Cu
sE
sE
sE
Ni
sE
Se
Pb
Se
Leyenda:
PM:
S:
E:
sE:
Se:
Moldeo de
nodos
Electrolisis
Electrolito
CuSO4-H2SO4
Barro Andico
Tratamiento de
Barro Andico
Au, Ag, MPt, Se
de
Ctodo de
Cobre de
Alta Pureza
Capitulo 4:
Comportamiento y control de
Impurezas en Electrorefinacion
de Cobre
1. Introduccin
Objetivo:
Ctodos de alta pureza y bajo costo.
d) Contaminacin de Ctodos:
- Barro andico
- Electrolito
- Co - depositacin
e) Impurezas en:
- nodos
- Electrolito
- Ctodos
2. Comportamiento Y Control De
Impurezas
+2
Cu
Cu
MPt Au Ag Se Te
+ 2e
S
Pb
e = 0.34V
Sb
As
Bi
Ni Fe Zn
B pE pE E
Donde:
B: barro andico
pE: principalmente electrolito
E: electrolito
Au
Au
+ e
Au
Au +3 + 3 e
e = 1.50 V
Ag
Ag + + e
e = 0.80 V
MPt y Au:
-No se disuelven.
-No se encuentran en el
electrolito.
-No se depositan en el ctodo
-Pasan al BARRO ANODICO.
e = 1.70 V
Ag:
-Pequea cantidad se disuelve
(Ag, Se, Te: Selenuros y
teluros de cobre y plata)
-Algo precipita como AgCl
(30 mg/l de Cl-)
- Algo se deposita en el ctodo
b) S, Se y Te
Ag Se
2
- Muy Refractarios a la
Disolucin
e = 0.5 0.6 V
- No se disuelven.
- Pasan al Barro Andico
Cu2 Se
Ag 2Te4
Cu2 S
Cu S
2 Cu+2
+ S + 4e
; e = 0.6 V
Cu 2Se
2 Cu +2 + Se + 4e
; e = 0.5 V
c) As. Sb y Bi
As + 2H2 O
Sb + H O
SbO + + 2H + + 3e ; e = 0.21V
Bi + H 2O
BiO +
e < 0.34
+ 2H + + 3e ; e = 0.32V
se disuelven
c) As. Sb y Bi
Se disuelven
Parte precipita como:
Arsenatos de Sb y Bi:
* en suspensin
contaminan el ctodo
* barro andico
Parte eliminada en circuitos de purificacin:
* Barros Arsenicales.
d) Fe, Co y Ni
Fe
Co
Ni
Fe+2 + 2e
+2
+ 2e
; e = - 0.28 V
+2
+ 2e
; e = - 0.25 V
Co
Ni
; e = - 0.44 V
- Se disuelven.
- Pasan a la solucin.
- No se co depositan con el Cu
- Son eliminados en circuitos
de purificacin.
e) Plomo.
Pb+2
Pb
-2
Pb + SO 4
+ 2e
; e = - 0.13 V
PbSO 4 + 2e ; e = - 0.36 V
- Se disuelven.
- Precipita como PbSO4
- Pasa al Barro Andico
98.0
90
8
1
20
3
3
7
14
130
sd
- 99.8
- 7.0
- 2.2
- 1.0
- 2.7
- 2.2
- 300
- 4.3
- 6.7
- 4.0
sd
35 50
130 210
0.01 20
0.01 0.5
0.01 0.3
1 30
0.02 0.06
99.99
1 20
<1
<1
0.1 3
0.1 15
0.1 1
0.5 10
0.3 - 20
Capitulo 5
Diseo de Plantas
1. Consideraciones de Diseo
de Plantas
Disear una refinera electroltica de cobre para
producir 120.000 t/ao ( Capacidad de la Refinera
De Potrerillos)
I = m * n* F
M * t * I
Donde:
m : masa en gramos
n : n de electrones
F: constante de Faraday, 96500 Coulomb (A*s)
t : tiempo (seg)
I: eficiencia de corriente
M: peso molecular
Por lo tanto:
6
7
I = 120.000*10 *2*96500 = 11957738 A =1.2*10 A
63.54*360*24*3600*0.98
I = 1.2*10 A
Rectificador
6
12*10 A
celda
rectificador
Por ejemplo:
I = 10.000 A
Una alternativa seria usar dos rectificadores
de V = 180 V o un rectificador de mayor corriente
y menos voltaje, por ejemplo:
I = 40.000 A
V = 90 V
La eleccin depende del diseo y del costo de
la planta.