Regulacin de los

organismos
genticamente
modificados

 La biotecnologa moderna que utiliza

tcnicas de ADN recombinante, mejor
conocida como Ingeniera Gentica, ha
tenido sus avances ms importantes en la
agricultura, permitiendo la transferencia de
caractersticas especficas deseables a
diversos cultivos.

 Este trmino se refiere a cualquier tcnica

que utiliza organismos vivos o sustancias de
esos organismos para producir o modificar
un producto, para mejorar las plantas o
animales, o para desarrollar
microorganismos con usos especficos.

Historia
Las plantas genticamente modificadas
tuvieron su primera incursin formal en el
campo mexicano en 1988, ao en el que se
present ante la Direccin General de
Sanidad Vegetal (DGSV), la primera solicitud
para importar y liberar en campo,
especficamente en el rea de Culiacn,
Sinaloa, tomate con la caracterstica de
resistencia a insectos

 La solicitud que fue aprobada y que dio la

pauta para iniciar la formacin de un grupo
de expertos que apoyaran al sector oficial en
la toma de decisiones sobre futuras
solicitudes de experimentacin de estos
productos.

 En 1989 se form el Comit Nacional de

Bioseguridad Agrcola (CNBA), denominado
posteriormente como Subcomit
Especializado en Agricultura (SEA), el cual
fungi como grupo asesor que apoyaba a la
DGSV en la evaluacin de la informacin
sobre solicitudes para la liberacin en campo
de productos genticamente modificados;
as como en el establecimiento de
regulaciones y polticas relacionadas con el
tema.

 De acuerdo a la Sociedad Ecolgica de Amrica

(ESA) los problemas potenciales que pueden
presentarse en la liberacin de plantas
transgnicas, son:
Creacin de nuevas malezas
La ampliacin de los efectos de malezas ya
existentes
Dao a otros especies
Efectos de disrupcin de las comunidades biticas
Efectos adversos en los procesos de los ecosistemas
Prdida de recursos biolgicos valiosos

Leyes y organismos

La Ley de Bioseguridad de Organismos

Genticamente Modificados (LBOGM)

Tiene por objeto regular las actividades como:

Utilizacin confinada
Liberacin experimental
Liberacin en programa piloto
Liberacin comercial
Comercializacin, importacin y exportacin de organismos
genticamente modificados
Evitar o reducir los posibles riesgos que estas actividades
pudieran ocasionar a la salud humana o al medio ambiente y
a la diversidad biolgica o a la sanidad animal, vegetal y
acucola.

 Difusin, Regulacin, Deteccin, Operacin y Vigilancia, y

Avisos de Utilizacin Confinada de OGM
Anlisis de Riesgos y emisin de dictmenes

Dispositivo de bioseguridad en permisos,

liberaciones ilcitas y accidentales
Notificaciones a instituciones de enseanza o
desarrollo de OGM en avisos.
Participacin en el Comit y como nodo central en la
conformacin de la Red Mexicana de Monitoreo de
OGM. Servicio de anlisis de muestras

PROTOCOLO DE
CARTAGENA

 Procedimiento para su movimiento transfronterizo

(importacin y exportacin).
Manipulacin, transporte, envasado e identificacin.
Requisitos para los OVMs destinados para uso como
alimento humano, animal o para procesamiento
Evaluacin y Manejo de Riesgo
Intercambio de informacin sobre OVMs y avisos.
Conciencia pblica, consideraciones Sociales y
econmicas de su uso.
Creacin de capacidades

PROTOCOLO DE NAGOYA
KUALA LUMPUR

 El objetivo de este Protocolo Suplementario es

Contribuir a la conservacin y utilizacin sostenible
de la diversidad biolgica, teniendo tambin en
cuenta los riesgos para la salud humana
Proporcionar normas y procedimientos
internacionales

CONVENIO SOBRE LA
DIVERSIDAD BIOLGICA
Los objetivos del presente Convenio, que se han de
perseguir de conformidad con sus disposiciones
pertinentes, son la conservacin de la diversidad
biolgica, la utilizacin sostenible de sus componentes y
la participacin justa y equitativa en los beneficios que se
deriven de la utilizacin de los recursos genticos,
mediante, entre otras cosas, un acceso adecuado a esos
recursos y una transferencia apropiada de las tecnologas
pertinentes, teniendo en cuenta todos los derechos sobre
esos recursos y a esas tecnologas, as como mediante
una financiacin apropiada.

NOM-FITO/SEMARNAT-2003
Cubrir el vaco regulatorio existente en lo
referente a liberaciones en programas piloto
y comerciales
Proporcionar seguridad a la sociedad
Otorgar certeza jurdica a la industria, sobre
el procedimiento aplicable a las solicitudes,
as como evitar la discrecionalidad en la toma
de decisiones sobre la autorizacin de sus
productos

 Permitir tomar en consideracin

recomendaciones y comentarios de otras
instancias del gobierno federal involucradas en la
regulacin de estos materiales, as como de los
gobiernos de los estados y pblico en general.
Establecer en el marco jurdico nacional,
compromisos que se deriven de Acuerdos
internacionales, tal como el Protocolo de
Cartagena.

 Permitir la armonizacin en la regulacin

establecida en los pases que son los
principales socios comerciales de Mxico,
tales como EUA y Canad, ya que en la
elaboracin de este proyecto de NOM se
tomaron como base las regulaciones
establecidas en esos pases.

Argentina
Se regulan y evalan los procesos de
desarrollo y ensayo de OGM en condiciones
confinadas -de aislamiento- en invernaderos
y/o bioterios y a campo. Antes de que un
OGM llegue al mercado, se evala para
asegurar que el nuevo OGM es tan seguro
para el agroecosistema donde se lo liberar e
inocuo para la salud humana y animal como
su homlogo convencional.

EEUU
Las agencias federales que intervienen en la
aprobacin de los OMG son la APHIS (Animal
and Plant Health Inspection Service), EPA
(Environmental Protection Agency) y FDA
(Food and Drug Administration). Son las
responsables de proteger el medio ambiente
y la salud de los consumidores.

Cuando se le presenta una solicitud, el APHIS debe

conceder una serie de autorizaciones para:
poder utilizar unas instalaciones (invernaderos)
donde desarrollar el cultivo
realizar ensayos en el campo
transportar semillas del invernadero a los campos
de ensayo
determinar el estatus de no regulado, que
permite cultivar, usar y comercializar el producto.
El proceso dura aproximadamente 10 meses.

 Por su parte, la EPA es la responsable de

autorizar la liberacin en el medio e
pesticidas obtenidos mediante manipulacin
gentica o de plantas modificadas para
tener caractersticas de pesticidas.

 Por ltimo, la Food and Drug Administration

(FDA), agencia responsable de la seguridad
de todos los alimentos, asesora y supervisa
a las empresas en el proceso de desarrollo
de un OMG. El proceso de asesoramiento es
voluntario, pero los requerimientos no, y
todas las empresas lo utilizan.

 La FDA slo requiere un etiquetado

especfico para los OMG cuando el producto
supone algn riesgo - del tipo de una
reaccin alrgica- o si sus caractersticas
nutritivas o de composicin son
significativamente distintas de su
equivalente convencional, debiendo
entonces indicarse la diferencia

Europa
En la UE, slo se pueden comercializar los OGM
una vez hayan sido objeto de una rigurosa
evaluacin cientfica de riesgos caso por caso.
Este sistema se ajusta plenamente a las normas
internacionales, especialmente al Protocolo de
Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnologa,
as como a las directrices correspondientes
aprobadas por la Comisin del Codex
Alimentarius en 2003 y por el Convenio
Internacional de Proteccin de las Plantas.

 Hasta la fecha, se han aprobado para su

comercializacin en la UE ms de 30 OGM o
alimentos y piensos derivados. Por ejemplo,
a principios del mes de enero de 2006 la UE,
tras haber efectuado una rigurosa
evaluacin de seguridad, autoriz tres
nuevos productos de maz modificado
genticamente.

 La UE es el mayor importador de semillas y

harina de soja, y se da el caso de que las
importaciones de soja son fundamentalmente
de soja Monsanto RoundUp Ready,
cultivada en los principales pases productores
de soja, que son los Estados Unidos, Brasil y
Argentina. Alegar que en la Unin Europea hay
una moratoria sobre la autorizacin de OGM es
manifiestamente falso.

 Los pases con mayor produccin de OGMs son:

EUA
Argentina
Brasil
Canad
India
China
El total de rea cultivada con OGMs desde 1996 a
2007 ha sido de 697.4 millones de hectreas en el
mundo Los cultivos GM que ms se producen son:
soya, maz, algodn y canola

 23 Pases producen OGMs

51 Pases consumen OGMs o productos
derivados.
Adems de productos agrcolas, en los
prximos aos tendremos: peces, rboles,
insectos y plantas para la produccin de
frmacos y productos industriales.

 La siguiente lista es un ejemplo de los OGMs que se

cultivan en el mundo, se presenta el nombre del
cultivo y la modificacin gentica conferida:
Soya: tolerancia a herbicidas, alto contenido de cido
oleico
Maz: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos,
principalmente a gusano barrenador
Algodn: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos
Canola: tolerancia a herbicidas, altos niveles de
laurato, alto contenido de cido oleico
Papa: resistencia a insectos, resistencia a virus

Arroz: tolerancia a herbicidas

Meln: maduracin retardada
Papaya: resistencia a virus
Tomate: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos,
maduracin retardada
Tabaco: tolerancia a herbicidas
Trigo: tolerancia a herbicidas
Remolacha o betabel: tolerancia a herbicidas
Linaza: tolerancia a herbicidas
Calabaza: resistencia a viru

 http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libro
s/446/rojas.html
http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/index.p
hp/protocolo-de-cartagena
http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/images/
cibiogem/comunicacion/publicaciones/cartag
ena-protocol-es.pdf
http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/images/
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ena-protocol-es.pdf
http://www.senasica.gob.mx/?id=353
http://www.diputados.gob.mx/cronica57/cont
enido/cont13/leer4.htm
http://www.agrobiomexico.org.mx/index.p
hp?option=com_k2&view=item&layout=item&
id=28&Itemid=32
http://