Fig.

2-1: Modelo de mosaico fluido de las membranas

Fig. 2-2(a): Esquema de la organizacin de una membrana plasmtica. Es una bicapa

estructurada por los lpidos. Determinados lpidos se asocian entre s para formar
agrupaciones ms densas denominadas balsas de lpidos, en la cuales se sitan ciertas
protenas por afinidad elctrica. El colesterol se localiza entre las cadenas de cidos
grasos, cerca de la zona hidroflica ("cabezas" de los lpidos). Las protenas integrales
comunican el exterior (arriba) con el interior (abajo) de la clula. Los glcidos se
localizan en la parte extracelular formando el glucoclix. En este esquema no se
muestran las interacciones con la matriz extracelular ni con las molculas del
citoesqueleto.
.

Fig. 2-2(b): Estructura detallada de la membrana plasmtica de una

clula animal (corte transversal). En este esquema se muestran las
interacciones con la matriz extracelular y con las molculas del
citoesqueleto.

Fig. 2-2(c): En este esquema se muestran los principales tipos de protenas

transmembrana. Las hay con un solo cruce o con varios como algunos receptores. En
ambos casos la secuencia o secuencias de aminocidos localizadas entre las cadenas
de cidos grasos adoptan una conformacin en alfa hlice. La aquaporina, un canal que
cruza la membrana, posee secuencias de aminocidos que se disponen en hebras .

Fig. 2-2(d): Principales formas de protenas perifricas: aquellas

asociadas a la superficie de la membrana y aquellas que se encuentran
parcialmente integradas. De izquierda a derecha: protenas que tienen una parte de
su secuencia de aminocidos inserta en una de las monocapas de la membrana;
protenas que interactan con los dominios extramembrana de protenas integrales;
protenas que interactan elctricamente con las cabezas de los lpidos; protenas
que estn unidas covalentemente a azcares de los glucolpidos y, por ltimo,
protenas que tienen cidos grasos unidos covalentemente, lo que les permite
insertarse
en
la
zona
hidrfoba
de
la
membrana.

Fig. 2-3a: Funciones de las protenas de membrana:

(a) Transporte
(Izquierda): Una protena que atraviesa la membrana puede formar un canal hidrfilo a
travs de la membrana que es selectivo para un determinado soluto. (Derecha): Otras
protenas de transporte desplazan una sustancia de un lado de la membrana al otro
cambiando su forma. Algunas de estas protenas hidrolizan ATP como fuente de energa
para bombear sustancias activamente a travs de la membrana. (b) Actividad enzimtica:
Una protena de membrana puede ser un enzima con su sitio activo expuesto a las
sustancias de la solucin adyacente. En algunos casos, muchos enzimas de una membrana
estn organizados como un equipo que lleva a cabo pasos secuenciales de una va
metablica. (c) Recepcin y Transduccin de seales: Una protena de membrana puede
tener un sitio de unin con una forma especfica que se adapta a un mensajero qumico
(seal). La seal puede ocasionar un cambio en la conformacin de la protena (receptor)
que transmite el mensaje al interior de la clula.

Fig. 2-3b: Funciones de las protenas de membrana:

(d) reconocimiento
celular: Algunas glucoprotenas funcionan como etiquetas de identificacin que son
reconocidas especficamente por otras clulas. (e) Uniones intercelulares: Las protenas
de membrana de clulas adyacentes pueden engancharse mediante varios tipos de uniones.
(f) Adherencia al citoesqueleto y a la matriz extracelular (MEC): Elementos del
citoesqueleto pueden estar unidos a protenas de membrana, una funcin que ayuda a
mantener la forma de la clula y estabiliza la localizacin de ciertas protenas de membrana.
Las protenas que se adhieren a la MEC pueden coordinar los intercambios extracelulares e
intracelulares.

Fig. 2-4a: Difusin de un soluto a travs de una membrana.

Cada
una de las grandes flechas debajo del diagrama muestra la difusin neta de las
molculas del color correspondiente. La membrana tiene poros por los que pueden
pasar las molculas de colorante. El movimiento aleatorio de estas molculas causar
que algunas pasen a travs de los poros, esto suceder con mayor frecuencia en la
cara que tiene ms molculas. El colorante se difunde desde donde est ms
concentrado hacia donde est menos (se denomina difusin a favor de un gradiente de
concentracin). Esto conduce a un equilibrio dinmico: las molculas de soluto
continan atravesando la membrana, pero a iguales velocidades en ambas
direcciones.

Fig. 2-4b: Difusin de dos solutos a travs de una membrana.

Cada
una de las grandes flechas debajo del diagrama muestra la difusin neta de las molculas
del color correspondiente. Las soluciones de dos colorantes diferentes estn separadas
por una membrana permeable a ambos. Cada colorante difunde a favor de su propio
gradiente de concentracin. Habr una difusin neta del colorante violeta hacia la
izquierda, aunque la concentracin total de solutos era inicialmente mayor del lado
izquierdo.

Fig. 2-5a: Difusin facilitada por una protena de membrana que

forma un canal. A travs de dicho canal pueden pasar molculas de agua o de un
soluto especfico a favor de su gradiente de concentracin.

Fig. 2-5b: Difusin facilitada por una protena de membrana que

experimenta cambios conformacionales. Una protena transportadora alterna
entre dos conformaciones y desplaza al soluto a travs de la membrana mientras la forma
de la protena se modifica. La protena puede transportar al soluto en cualquier direccin, lo
que resulta en un movimiento neto a favor del gradiente de concentracin del soluto.

Fig. 2-6: La bomba de sodio potasio: un caso especfico de transporte

activo. Este tipo de transporte bombea iones en contra de gradientes de concentracin: la
concentracin del in sodio es elevada fuera de la clula y baja en su interior, mientras que la
concentracin del in potasio es baja fuera de la clula y alta en su interior. La bomba oscila entre
dos estados de conformacin en un ciclo de bombeo que transloca tres iones sodio fuera de la
clula por cada dos de potasio que bombea dentro. El ATP impulsa los cambios en la
conformacin fosforilando la protena de transporte (es decir, transfiriendo un grupo fosfato a la
protena).

Fig. 2-7: Bomba de protones.

Son las principales bombas electrgenas de las plantas,

hongos y bacterias; son protenas de membrana que almacenan energa al generar un voltaje
(separacin de cargas) a travs de la membrana. Mediante el empleo de ATP como fuente de
energa, una bomba de protones transloca cargas positivas en forma de iones hidrgeno. El voltaje
y el gradiente de concentracin de protones representan una doble fuente de energa que puede
impulsar otros procesos, como la captacin de nutrientes.

Fig. 2-8: Cotransporte: Transporte activo secundario impulsado por

un gradiente de concentracin. Una protena transportadora especial, como este
cotransportador de sacarosa-H+, es capaz de utilizar la difusin del H+ dentro de la clula a
favor de su gradiente electroqumico para impulsar la captacin de sacarosa. El gradiente
de H+ se mantiene mediante una bomba de protones impulsada por ATP, que concentra H+
fuera de la clula y almacena, de esta manera, energa potencial que puede utilizarse para
el transporte activo, en este caso, de sacarosa. Por esta razn, indirectamente, el ATP est
proporcionando la energa necesaria para el transporte.

Fig. 2-9: smosis.

Dos soluciones de azcar de diferentes concentraciones estn

separadas por una membrana selectivamente permeable, a travs de la cual puede pasar el
solvente (agua) pero no el soluto (azcar). Las molculas de agua se desplazan de forma
aleatoria y pueden pasar a travs de los poros en cualquier direccin pero, en conjunto, el
agua se difunde desde la solucin con menor concentracin del soluto a la solucin con el
soluto ms concentrado. Este transporte de agua, u smosis, con el tiempo iguala las
concentraciones de hidratos de carbono a ambos lados de la membrana.

Fig. 2-10: Equilibrio acuoso en las clulas vivas.

El modo en que
reaccionan las clulas vivas a los cambios en la concentracin de solutos en su
medio depende de si tienen o no paredes celulares. (a) Las clulas animales, como
este glbulo rojo, no tienen paredes celulares. (b) Las clulas vegetales s tienen
(las flechas indican el movimiento neto del agua desde el momento inicial en que
las clulas se colocaron en estas soluciones).

Fig.

2-11:

Sntesis
de
los
componentes de la membrana y su
orientacin
en
la
membrana
resultante. La MP tiene dos lados, o
caras, diferentes, la cara citoplasmtica
y la extracelular. La cara extracelular
se origina a partir de la cara interna del
RE, del aparato de Golgi y de las
membranas de las vesculas. (1)
Sntesis de protenas y lpidos de
membrana en el RE. Los H. de C.
(verde) se unen a las protenas (violeta)
para formar glucoprotenas. Las
porciones hidrocarbonadas pueden
entonces ser modificadas. (2) Dentro
del aparato de Golgi, las glucoprotenas
experimentan nuevas modificaciones
en los H. de C. , y los lpidos adquieren
H. de C. y se transforman en
glucolpidos.
(3)
Las
protenas
transmembrana, los glucolpidos de
membrana y las protenas de secrecin
son transportadas en vesculas hacia la
MP. (4) All, las vesculas se fusionan
con la MP y se liberan las protenas de
secrecin de la clula.

Fig.2-12a: Fagocitosis.

(Izda.) Una clula engloba a una partcula envolvindola con

pseudpodos que se extienden alrededor de ella y empaquetndola dentro de una bolsa
delimitada por una membrana suficientemente grande como para ser clasificada como
vacuola. La partcula es digerida despus de que la vacuola se fusiona con un lisosoma que
contiene enzimas hidrolticos. (Dcha.) Imagen tomada por MET en la que se ve a una
ameba englobando a una bacteria mediante fagocitosis.

Fig.2-12b: Pinocitosis.

(Izda.) Una clula engloba gotitas de lquido extracelular

dentro de minsculas vesculas. No es el lquido en s mismo lo que requiere la clula, sino
las molculas disueltas en las gotitas. Como cualquier soluto y, en realidad, todos los que se
encuentran en las gotitas, son incorporados dentro de la clula, la pinocitosis no es especfica
con respecto a las sustancias que transporta. (Dcha.) Formacin de las vesculas de
pinocitosis(flechas) en una clula del revestimiento de un pequeo vaso sanguneo (MET).

Fig. 2-12c: Endocitosis mediada por receptores: (Arriba) Las sustancias extracelulares
(ligandos) se unen a sus receptores especficos, formndose a continuacin una fosa revestida
que posteriormente da lugar a una vescula revestida que contiene las molculas de ligando.
Obsrvese que dentro de la vescula hay relativamente mayor cantidad de molculas unidas
(violeta), pero tambin hay otras molculas presentes (verde). (Abajo) Una fosa revestida y una
vescula revestida formadas durante la endocitosis mediada por receptores (MET).