Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Medicamente
Medicamente
Heparina
1.Farmacologie:anticoagulant parenteral folosit in principal
pt tratamentul CUD si a trombemboliilor.
2.Indicatii- nu traverseaza placenta si trebuie adm doar
atunci cand este extrem de necesara
3.Farmacocinetica este metabolizat partial de ficat si este
inactivat de sistemul reticulo endotelial.
4.Contraindicatii hipersensibilitare , trombocitopenie sau
sangerari necontrolate . Nu se adm IM(cauzeaza hematoame)
5.Efecte adverse cele mai comune sunt hemoragii si
trombocitopenie
6.Supradoza dozele de heparina sunt controversate si
variaza de la un doctor la altul.
7.Interactiuni Protaminele pot sa ii inverseze efectul
Penicilina V
1.Farmacologie- mai putin activa decat Penicilina G, insa mai bine absorbita la
nivel intestinal; inhiba sinteza de mucopeptide la nivelul peretelui bacterian;
2.Indicatii- infectii cu Gram-, Gram+, Ricketsii, micoplasme, virusuri;
3.Farmacocinetica- nu este inactivata de catre Ph-ul acid, absorbita la nivel
intestinal, distribuita in tot corpul: rinichi, ficat, cord, piele, pulmon, os,
prostata, lichid sinovial; trece bariera placentara; eliminata prin urina
(nemodificata)
4.Contraindicatii- in caz de hipersensibilitate; in soc, septicemie( nu va fi
absorbita de la nivel GI); in boli renale, IC congestiva (produce dezechilibre
electrolitice)
5.Efecte adverse- se intampla rar; in caz de hipersensibilitate: urticarie, febra,
eozinofilie, anafilaxie; anorexie, voma, diaree
6.Supradoza- tulburari gastrointestinale, neurotoxicitate
7.Interactiuni- efect sinergic in combinatie cu aminoglicozide sau
cefalosporine; probenecidul blocheaza secretia tubulara, crescand nivelul
seric de penicilina; doze mari pot produce hemoragii ( atentie la pacientii
carora li se administreaza anticoagulante)
Vitamina C
1.Farmacologie- rol in sinteza proteinelor, lipidelor, mentinerea
integritatii peretelui vascular, intarirea sistemului imunitar
2.Indicatii- pentru acidifierea urinii
3.Farmacocinetica- bine absorbita la nivel intestinal,
metabolizata in ficat; cand organismul este saturat in vitamina
C, aceasta este excretata neschimbata prin urina
4.Contraindicatii- in cazul pacientilor cu hepatopatii asociate
cu cuprul (intensifica efectul nociv al acestuia)
5.Efecte adverse- la doze mari creste potentialul de formare al
uratilor si oxalatilor, mai ales la pacientii susceptibili
6.Supradoza- diaree, urolitiaza
7.Interactiuni- prin acidifierea urinii poate creste excretia unor
medicamente si sa le reduca eficacitatea ( aminoglicozide,
eritromicina), efect sinergic cu deferoxamina in depletia fierului
Itraconazole
1.Farmacologie- actioneaza prin alterarea membranei celulare a fungilor
crescandu-i permeabilitatea si permitand scurgerea continutului celular,
are efect imunosupresant ( opreste proliferarea limfocitelor T)
2.Indicatii- in micoze sistemice: criptococoza, aspergiloza, histoplasmoza;
candidoza, dermatofitoze
3.Farmacocinetica- biodisponibilitatea pe stomacul gol- 50%, dupa masa100%, se distribuie in special in tesuturile bogate in lipide; metabolizat in
ficat( metabolitii sunt activi)
4.Contraindicatii- hipersensibilitate, hipoclorhidrie
5.Efecte adverse- anorexie, toxicitate hepatica, edem al membrelor
6.Supradoza- exista informatii limitate, insa in caz de supradoza se pot
administra antacide pentru a reduce absorbtia; nu se elimina prin dializa
peritoneala
7.Interactiuni- antacidele, inhibitorii pompei de protoni, cimetidina,
ranitidina ii reduc absorbtia; poate cauza cresterea PTT la pacientii carora
li se administreaza anticoagulante; creste nivelul seric de digoxin
Fluconazole
1.Farmacologie- actioneaza prin alterarea membranei celulare a fungilor
crescandu-i permeabilitatea si permitand scurgerea continutului celular
2.Indicatii- micoze sistemice sau superficiale, eficient in special in cazul
micozelor la nivelul SNC sau ocular
3.Farmacocinetica- se absoarbe rapid in proportie de 90% nefiind
influentat de prezenta alimentelor in stomac, se distribuie in tot corpul,
se elimina prin urina unde se gaseste in concentratii mari
4.Contraindicatii- hipersensibilitate, gestatie, afectiuni renale
5.Efecte adverse- fara efecte adverse la caini, la oameni tulburari GI
(diaree, anorexie)
6.Supradoza- exista putine informatii, in cazul animalelor de laborator la
dore mari- epifora, depresie respiratorie, incontinenta urinara, cianoza; se
poate elimina prin hemodializa sau dializa peritoneala
7.Interactiuni- efect sinergic cu amfotericina B, creste PTT la pacientii
carora li se administreaza anticoagulante, poate creste nivelele serice ale
unor medicamente antidiabetice
AMOXICILINA ACID
CLAVULANIC
ERITROPOIETINA
CLINDAMICIN
Farmacologie: efect bacteriostatic/bacteriocid n funcie de concentraia
antibioticului la locul infeciei.
Indicaii: rni, abcese, osteomielit, toxoplasmoza, infecii cu microorganisme
anaerobe.
Specii int: cine, pisic.
Farmacocinetica: absorbit rapid din intestin, alimentele scad viteza de absorbie,
nivel seric maxim atins in 45-60 de minute dupa adm. oral, distribuit n
majoritatea esuturilor, se leaga de 93% din proteinele plasmatice, ajunge la
nivelul SNC dac meningele este inflamat, traverseaz placenta, ajunge n lapte,
metabolizat n ficat parial, timp de njumtire mai mare la adm. s.c.
Contraindicaii: a nu se administra la celelalte specii => efecte gastrointestinale, moarte.
Precauii: n gestaie i la pacienii cu disfuncii renale sau hepatice grave (doze
reduse), diaree la puii alaptai dac mama se afla sub tratament.
Efecte adverse: gastroenterit, diaree, emeza, durere la locul de injectare, diaree
sangvinolenta (rar),
Toxicitate: anorexie, vom, pierdere n greutate.
Interaciuni: utilizat cu pruden cu ali ageni de blocare neuromusculare, +
eritromicina/ cloramfenicol=> antagoniti; caolinul nu modific n mod
semnificativ absorbia clindamicinului
CEFAZOLIN
Farmacologie: actioneaza asupra peretelui celular bacterian mpotriva majoritii
agenilor patogeni Gram + si au aciune slab fa de G-.
Indicaii: nu exista produse speciale pt uz veterinar, dar a fost folosit cu succes la
mai multe specii injectabil.
Specii int: cine, pisic, cabaline.
Farmacocinetica: adm. i.m., timp de njumtire prelungit la pacienii cu
disfuncii renale, se leag de proteinele plasmatice 16-28%, excretat prin urin.
Contraindicaii: pacientii cu hipersensibilitate la cefalosporine sau alte antibiotice
beta lactamice
Precauii: traverseaz placenta, utilizat doar cnd beneficiile depesc riscurile.
Efecte adverse: nu sunt grave, rare; reacii de hipersensibilitate: erupii cutanate,
febr, eozinofilie, limfadenopatie sau anafilaxie; durere la locul injectrii,
tromboflebit (i.v.), abcese sterile
Toxicitate: neurotoxicitate, neutropenie, trompocitopenie, agranulocitoz,
negrotoxicitate.
Interaciuni: + aminoglicozidice=> nefrotoxicitate, + antibiotice bacteriostatice
(cloramfenicol), Probenecid crete concentraia din snge.
PENICILINA G (potasica)
Metilprednisolon
Farmacologia: are efect asupra tuturor celulelor i sistemelor din
organism; vasoconstricie, premeabilitatea vascular,
stabilizeaz membranele lizozomale, imunosupresor,
gluconeogeneza i lipoliza, slbiciune musculara etc
Indicaii: boli reumatice, de colagen, dermatologice, stri
alergice, afeciuni gastrointestinale, boli respiratorii, boli
hematologice, boli oncologice, stri edematoase, stri de oc etc.
Specii int: carnivore i cabaline.
Farmacocinetica: adm. i.m./i.a.; 40-90% se cupleaz cu proteine
plasmatice, metabolizat n ficat, eliminat prin urin, activeaz
proteine i factori nucleari, durat scurt de aciune
Contraindicaii: Infecii fungice sistemice.
Precauii: poate induce parturiia n ultima perioad de gestatie la
animale mari, atenie la dozajul pacientilor diabetici sau cu
insuficien renal.