ISOTERMAS DE ADSORCION

Es la relacin entre la cantidad de sustancia

adsorbida por un adsorbente y la presin o
concentracin de equilibrio a una temperatura
constante
En adsorcin qumica solo se observan isotermas
de tipo I
Para estas isotermas la cantidad de gas adsorbido se
incrementa rpidamente, despus se alenta conforme la
superficie se cubre con molculas de gas.

Ecuacin de Freundlich

Donde:
y es el peso o volumen de
gas adsorbido por unidad
de rea o de masa
P es la presin de
equilibrio
k y n son constantes
empricas dependientes e
la naturaleza del solido, del
gas y de la temperatura.

Ecuacin de adsorcin de
Langmuir
Ecuacin mucho mas
exacta para isotermas tipo
I
Postul la formacin de
una capa mono molecular.
Visualizo dos acciones
opuestas en el proceso de
adsorcin (condensacin y
evaporacin de las

 La velocidad inicial de condensacin

sobre la superficie ser elevada y
decaer conforme disminuya la
superficie de adsorcin disponible.
Las molculas adheridas sern capaces
de separarse por agitacin trmica.
La velocidad de condensacin y
desorcin llegan al equilibrio.

Las constantes a y b
son caractersticas
del sistema en
consideracin y se
evalan a partir de
datos
experimentales.
P es la presin del
gas.

Isotermas de tipo II-V

Para isotermas II y III la adsorcin es en capas
multimoleculares.
Brunauer, Emmett y Teller derivaron la relacin:

v es el volumen del gas adsorbido a la presin P y

temperatura T reducido a condiciones estndar
es la presin de vapor saturado del adsorbato a la
temperatura T
es el volumen del gas reducido a condiciones estndar
cuando la superficie se cubre monomolecularmente.
C es una constante a una temperatura dada que es igual a
para isotermas IV y V, adems de presentarse una adsorcin
multimolecular, debe haber condensacin del gas en los poros
y capilares.

CATALISIS DE REACCIONES
GASEOSAS
Tambin conocida por catlisis
de contacto puesto que las
reacciones son llevadas a
cabo en la superficie del
catalizador slido.
Consta de cuatro etapas:
Adsorcin de los gases en la
superficie
Activacin de los reactivos
adsorbidos
Reaccin del gas activado en
fase adsorbida
Difusin de los productos de
reaccin desde la superficie a la
fase gaseosa.

 La teora se basa en el
concepto de la capa
monomolecular de Langmuir
Para establecer las ecuaciones
de velocidad se considera la
concentracin del gas en la
capa adsorbida y no la de los
reactivos en fase gas.
La funcin de la fase gaseosa
es controlar la concentracin
en la fase adsorbida.

 Considerando
a como la fraccin de la superficie

cubierta por el reactivo. Para cualquier gas

adsorbido
Cuando un gas es adsorbido dbilmente podemos
decir que =bP, en otras palabras la fraccin de
superficie cubierta cuando un gas es ligeramente
adsorbido es proporcional a la presin
Cuando un gas es adsorbido fuertemente
podemos decir que =, donde se deduce que la
superficie se encuentra totalmente cubierta y =1

Reacciones retardadas
En algunas reacciones la superficie cataltica
adsorbe no solo el reactivo, sino tambin al
producto de la reaccin y en ocasiones este
ultimo se adsorbe mas fuertemente
La velocidad de reaccin disminuir debido a que
la fraccin cubierta por el reactivo tambin
disminuir.
Descomposicin del amoniaco sobre platino a
1.138 C. donde el nitrgeno descompuesto no
presenta efecto alguno.