Citoesqueleto

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FIGURA 491 Estructura del msculo voluntario. El sarcmero

es la regin entre las lneas Z. (Dibujada por Sylvia colard Keene.
Reproducida, con autorizacin, de Bloom W, Fawcett DW: A
Textbook of Histology, 10th ed. Saunders, 1975.)

FIGURA 492 Disposicin de los filamentos en el msculo estriado. (A)

Extendido. Se muestran las posiciones de las bandas I, a y H en el estado
extendido. Los filamentos delgados se superponen en parte con los
extremos de los filamentos gruesos, y los filamentos delgados se muestran
fijos a las lneas Z (a menudo llamadas discos Z). En la parte inferior de la
figura 49-2a hay puntas de flecha, que apuntan en direcciones opuestas y
que emanan de los filamentos de miosina (gruesos). Semediante
observan-actinina.
cuatro
La
filamentos de actina (delgados) fijos a dos lneas Z
regin central de los
tres filamentos de
miosina, libre de puntas
de flecha, se llama
banda M (no marcada).
Se muestran cortes
transversales a travs
de las bandas M, a lo
largo de un rea donde
los filamentos de
miosina y actina se
super-ponen, y de un
rea en la cual slo hay
filamentos de actina.

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FIGURA 492 Disposicin de los filamentos en el msculo

estriado. (Continuacin) (B) contrado. Se observa que los
filamentos de actina se han deslizado uno hacia otro a lo largo
de los lados de las fibras de miosina. las longitudes de los
filamentos gruesos (indicadas por las bandas A) y los
filamentos delgados (distancia entre las zonas Z y los bordes
adyacentes de las bandas H) no han cambiado. con todo, las
longitudes de los sarcmeros se han reducido (desde 2 300
hasta 1 500 nm), al igual que las de las bandas H e I debido a
la superposicin entre los filamentos grueso y delgado. Estas
observaciones morfolgicas proporcionaron parte de la base
para el modelo del filamento deslizante de la contraccin
muscular.

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FIGURA 493 Representacin esquemtica del filamento

delgado, que muestra la configuracin espacial de sus tres
componentes protenicos principales: actina, miosina y
tropomiosina. El panel superior muestra molculas individuales de
actina G. El panel de en medio muestra monmeros de actina
montados hacia actina F. tambin se muestran molculas
individuales de tropomiosina (dos cadenas que giran una alrededor
de la otra) y de troponina (constituidas por tres subunidades).

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FIGURA 493 (Continuacin) Representacin esquemtica

del filamento delgado, que muestra la configuracin
espacial de sus tres componentes
protenicos principales: actina, miosina y tropomiosina. El
panel inferior muestra el filamento delgado montado, que consta
de actina F, tropomiosina y las tres subunidades de troponina (tpc,
tpI y tpt).

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FIGURA 494 Diagrama de una molcula de miosina que

muestra las dos hlices entremezcladas (porcin fibrosa),
la regin globular de la cabeza (G), las cadenas ligeras (l),
y los efectos de la divisin proteoltica por tripsina y
papana. la regin globular (cabeza de miosina) contiene un sitio
de unin a actina y un sitio de unin a cadena l, y se fija tambin al
resto de la molcula de miosina.

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FIGURA 49-5 La
decoracin de
filamentos de actina
con los fragmentos
S-1 de miosina
para formar
puntas de flecha.
(cortesa de Ja
Spudich.)

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FIGURA 496 La
hidrlisis del ATP
impulsa la asociacin
y disociacin cclicas
de la actina y miosina
en cinco reacciones
descritas en el texto.
(Modificada, con
autorizacin, de Stryer l:
Biochemistry, 2nd ed.
Freeman, 1981.
copyright 1981 por W.
H. Freeman and
company.)

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FIGURA 497
Representacin de los
puentes transversales
activos entre
filamentos delgados y
gruesos. Este diagrama
fue adaptado por AF
Huxley a partir de HE
Huxley: The mechanism
of muscular contraction.
Science 1969;164:1356.

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FIGURA 498 Diagrama de las relaciones entre

sarcolema (membrana plasmtica), un tbulo T, y dos
cisternas del retculo sarcoplsmico (SR) de msculo
esqueltico (no a escala).

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FIGURA 499 Posible cadena de eventos que conducen a la

abertura del canal de liberacin de Ca2+. Como se indica en
el texto, se ha mostrado que el canal de voltaje de Ca2+ y el
canal de liberacin de Ca2+ interactan entre s in vitro por
medio de regiones especficas en sus cadenas de polipptidos.
(DHPR, receptor de dihidropiridina; RYR1, receptor de rianodina
1.)

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FIGURA 4910 Esquema simplificado de la causa de la

hipertermia maligna (OMiM 145600). Se han detectado
muchas mutaciones puntuales diferentes en el gen RYR1,
algunas de las cuales se relacionan con miopata congnita
de corpsculos centrales (OMIM 117000).

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FIGURA 4911 Organizacin de la distrofina y otras

protenas en relacin con la membrana plasmtica de
clulas musculares. La distrofina forma parte de un
complejo oligomrico grande asociado con varios otros
complejos protenicos.

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FIGURA 4912 Esquema de la manera en que el frmaco

digital (usado en el tratamiento de ciertos casos de
insuficiencia cardiaca) aumenta la contraccin cardiaca.
La digital inhibe la Na+-K+ AtPasa (cap. 40). Esto da por resultado
bombeo de menos Na+ hacia afuera del miocito cardiaco, y lleva
a un incremento de la concentracin intracelular de Na+. A su
vez, esto estimula al intercambiador de Na+-Ca2+, de modo que
ms Na+ se intercambia hacia afuera, y ms Ca2+ entra
al miocito. la concentracin intracelular aumentada resultante de
Ca2+ incrementa la fuerza de la contraccin muscular.

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FIGURA 4913 Esquema simplificado de la causa de

la miocardiopata hipertrfica familiar (OMIM
192600) debido a mutaciones del gen que codifica
para la cadena pesada de -miosina. Esta
enfermedad tambin puede depender de mutaciones en
genes que codifican para otras protenas (vase el texto).

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FIGURA 4914
Regulacin de la
contraccin del
msculo liso por Ca2+.
La pL-miosina es la
cadena ligera fosforilada
de la miosina; la L-miosina
es la cadena ligera
desfosforilada. (Adaptada,
con autorizacin, de
Adelstein RS, Eisenberg R:
Regulation and kinetics of
actin-myosin ATP
interaction. Annu Rev
Biochem 1980;49:921.
Copyright 1980 por
annual Reviews,
www.annualreviews.org)

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FIGURA 4915 Diagrama

que muestra la
formacin de xido
ntrico (NO) a partir de
arginina en una reaccin
catalizada por la NO
sintasa en una clula
endotelial.

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FIGURA 4916 Las mltiples fuentes de ATP en

el msculo.

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FIGURA 4917 Representacin esquemtica de microtbulos. En la

parte superior izquierda se muestra un dibujo de microtbulos como se
observa en la microscopia electrnica despus de fijacin con cido tnico
en glutaraldehdo.

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FIGURA 4918 Esquema de la causa de

la progeria (sndrome de HutchinsonGilford, OMIM 176670).