INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUALE SUPERIOR DE INGENIERA Y ARQUITECTURA

RESIDUOS SOLIDOS URBANOS
PROF. CORTS CARBALLAR FIDEL
ALUMNO. RAMIREZ FELIPE CIRO
GPO. 5CM11

NORMA MEXICANA AA-025-1984

Proteccin al ambiente-contaminacin del sueloresiduos slidos-determinacin del PH
Se

complementa con las siguientes normas.

NMX-AA-091

Terminologa

NMX-AA-052-

Preparacin de muestras en el laboratorio

para su anlisis

MATERIAL Y EQUIPO
Balanza analtica
(sensibilidad 0.001g)

Potencimetro con compensador

de temperatura

Agitador magntico----

---------------Termmetro de vidrio

Equipo usual de laboratorio---

MATERIALES Y REACTIVOS
- Solucin amortiguadora de pH = 4.0
- Solucin amortiguadora de pH = 11.0
- Solucin amortiguadora de pH = 7.0
- Agua destilada.

PROCEDIMIENTO
1 OBTENCION DE LA MUESTRA
De la muestra preparada como se establece en la
Norma Mexicana NMX-AA-052 se toman 20 g
para realizar la determinacin por duplicado.
2 PROCEDIMIENTO
- Calibrar el potencimetro con las soluciones
amortiguadoras de pH=4, pH=7 y pH=11, segn
sea el tipo de residuo slido por analizar.

- Pesar 10 g de muestra y transferirlos a un vaso de

precipitado de 250 cm3
- Aadir 90 cm3 de agua destilada.
- Mezclar por medio del agitador durante 10 minutos
- Dejar reposar la solucin durante 30 minutos.
- Determinar la temperatura de la solucin. Sumergir los
electrodos en la solucin y hacer la medicin de pH.
- Sacar los electrodos y lavar con agua destilada.
- Sumergir los electrodos en un vaso de precipitados con agua
destilada.
NOTA: Para el manejo y cuidados que se deben tener con el
potencimetro, es necesario seguir las indicaciones y
recomendaciones del fabricante.

3 CALCULOS
- El valor del pH de la solucin, es la lectura obtenida en la
cartula del potencimetro, cuando los electrodos se
sumergen en ella.
4 REPRODUCCION DE LA PRUEBA
La diferencia mxima permisible en el resultado de pruebas
efectuadas por duplicado no debe exceder de 0.1 unidades de
pH, en caso contrario, repetir la determinacin.

NMX-AA-031-1985

DETERMINACION DE AZUFRE

NMX-052-PREPARACION DE MUESTRAS
NMX-091- TERMINOLOGIA

APARATOS Y EQUIPO
ESTUFA CON REGULADOR
DE TEMPERATURA(100C)--------

--------------------------BALANZA
ANALITICA(sensibilidad 0.0001g)

MUFLA CON REGULADOR -

DE TEMPERATURA (800C)

BAO DE AGUA CON

REGULADOR DE TEMPARATURA

<---------------PARRILLA ELCTRICA

EMBUDO DE TALLO CORTO (12 cm d)

MATRACES ERLENMEYER(250ML)

<---------------------CRISOL DE PORCELANA

CRISOL GOOCH ------------

<--DESECADOR CON DESHIDARTANTE

REACTIVOS Y MATERIALES

Solucin de cloruro de bario (Ba Cl2 2H2O), al 10%

- Solucin de nitrato de plata (AgNO3) al 1%
- Solucin de cido clorhdrico (HCl), 1:5

MATERIALES
Papel filtro Whatman No. 40 o similar, de 11 cm de dimetro.
Asbesto para filtracin.

PROCEDIMIENTO
Para esta determinacin, la muestra es la solucin
procedente del lavado de la bomba calorimtrica,
despus de haber titulado con la solucin de carbonato
de sodio 0.0725 N, segn se indica en la Norma
Mexicana "Determinacin del Poder Calorfico en
Desechos Slidos".- NMX-AA-033 en vigor.
Se agregan 10 ml de cido clorhdrico1:5(la
concentracin no debe exceder de 0.1N. Ver 8.1.1.).
Se calienta dicha solucin hasta ebullicin y se aade
con pipeta, la solucin de cloruro de bario, gota a gota
agitando suavemente durante la adicin. Se aade un
exceso de 20% sobre el contenido de azufre estimado
Digerir calentando a ebullicin en el bao de agua
durante una hora.

Se retira el vaso del bao al cabo de ese tiempo y se deja

enfriar. Un ml de solucin de cloruro de bario al 10% equivale
a 0.014 g de azufre.
El lquido sobrenadante se filtra mediante papel filtro
Whatman No. 40 o similar, el precipitado se lavan con agua
caliente hasta que 10 ml del lquido de lavado no d
precipitado con 0.5 ml de solucin de nitrato de plata al 1%.
El crisol con precipitado se seca en la estufa a 60 80oC y se
calcina en mufla a 700 - 800oC, se deja enfriar en el
desecador y se pesa. La diferencia en peso con respecto al
crisol vaco corresponde al sulfato de bario.

CALCULOS

El porcentaje de azufre, se calcula con la siguiente frmula:

En donde:
S = Contenido de azufre, en %
G1 = Masa del sulfato de bario, en g
G = Masa de la muestra inicial empleada en la prueba del
poder calorfico, en g.
0.1374 = Factor gravimtrico (Fg) del sulfato de bario a
azufre
La diferencia de resultados entre determinaciones efectuados
por duplicado, no debe exceder de 0.1%. En caso contrario, se
debe repetir la determinacin.