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Funes Orgnicas

Oxigenadas
PR VESTIBUL AR - ATITUDE
PROF.: ROGRIO R ARAJO

Introduo
Funes orgnicas oxigenadas so as que possuem oxignio, alm de
carbono e hidrognio em suas cadeias.
As principais funes orgnicas oxigenadas so:
lcoois
Fenis
Cetonas
cidos carboxlicos e seus derivados.

lcoois
So compostos orgnicos que contm um ou mais grupos oxidrila (OH)
ligados diretamente a tomos de carbono saturados.
Exemplos:

Nomenclatura dos lcoois


IUPAC:
A terminao dos lcoois OL. A cadeia principal ser a mais longa ligada ao
OH, e a numerao dos carbonos comear pela extremidade mais prxima
do carbono ligado ao OH.
Exemplos:

Nomenclatura de lcoois

Nomenclatura dos lcoois


Em molculas mais complicadas, a nomenclatura IUPAC considera a oxidrila
como sendo uma ramificao, chamada hidrxi.
Exemplo:

Nomenclatura dos lcoois


Uma nomenclatura comum, muito usada, :

Exemplos:

Classificao dos lcoois


Os lcoois podem ser classificados de acordo com vrios critrios, e so eles:
de acordo com a cadeia carbnica:

Classificao dos lcoois


de acordo com o nmero de oxidrilas:
a. Monolcoois ou monis (tm uma oxidrila)
b. Dilcoois ou diis (tm duas oxidrilas)
c. Trilcoois ou triis (tm trs oxidrilas)
E assim por diante: tetris, pentis, poliis, etc.

Classificao dos lcoois


de acordo com a posio da oxidrila:
a. lcool primrio (oxidrila ligada a um carbono primrio)
b. lcool secundrio (oxidrila ligada a um carbono secundrio)
c. lcool tercirio (oxidrila ligada a um carbono tercirio)

Fnois
So compostos com uma ou mais oxidrilas (OH) ligadas diretamente ao anel
aromtico.
Exemplos:

Nomenclatura dos Fenis


A nomenclatura IUPAC d aos fenis a terminao ol ou o prefixo hidrxi. Os
fenis mais simples tm nomes comuns, que so aceitos pela IUPAC.
Exemplo:

Nomenclatura dos Fenis


Em molculas mais complexas, usa-se o prefixo hidrxi.
Existindo vrias ramificaes no anel aromtico, a numerao inicia-se na
oxidrila e prossegue
no sentido que proporciona nmeros menores.
Exemplos:

teres
So compostos orgnicos em que o oxignio est diretamente ligado a duas
cadeias carbnicas (ou seja, a dois grupos alquila ou arila).
Exemplos:

teres
A frmula geral dos teres R-O-R ou Ar-O-Ar ou Ar-O-R, uma vez que os
dois grupos podem ser iguais ou diferentes entre si, bem como alifticos ou
aromticos.

Os teres podem ser classificados em:


simtricos (R-O-R) ou assimtricos (R-O-R);
alifticos (R-O-R), aromticos (Ar-O-Ar) ou mistos (Ar-O-R).

teres
H tambm teres cclicos, que so ento compostos heterocclicos, nos
quais o oxignio o heterotomo.
Exemplos:

Nomenclatura dos teres


A nomenclatura IUPAC dos teres contm a palavra xi intercalada nos
nomes dos dois grupos formadores do ter:

A nomenclatura usual contm a palavra ter seguida pelos nomes dos dois
grupos, em ordem alfabtica, e finalizada com a terminao lico. (H
tambm nomes particulares.)

Nomenclatura dos teres


Exemplos:

Aldedos e Cetonas
Aldedos so compostos orgnicos que possuem o grupo funcional
e cetonas tm o
grupo

ligado a cadeias carbnicas.

O grupo funcional dos aldedos


denominado

ou abreviadamente

aldoxila, metanoila ou formila.


O grupo funcional das cetonas
denominado carbonila.

ou abreviadamente

Aldedos e Cetonas
Os tipos principais de aldedos e cetonas so:

Nomenclatura de Aldedos
A nomenclatura IUPAC dos aldedos feita com a terminao AL. A cadeia
principal a mais longa que inclui o grupo CHO, e a numerao feita a
partir desse grupo.
A nomenclatura usual feita com a palavra aldedo e o nome do cido
carboxlico correspondente (a nomenclatura dos cidos ser vista mais
adiante).
Exemplos:

Nomenclatura das Acetonas


A nomenclatura IUPAC das cetonas contm a terminao ONA. A cadeia
principal a mais longa que inclui a carbonila, e a numerao feita a partir
da extremidade mais prxima da carbonila.
A nomenclatura usual das cetonas contm a palavra cetona, seguida dos
nomes dos grupos ligados carbonila, em ordem alfabtica, e com a
terminao lica.
Exemplos:

cidos Carboxlicos
cidos carboxlicos ou carboxilcidos so compostos orgnicos com um ou
mais grupos
(ou, abreviadamente COOH ), ligados cadeia carbnica.
O grupo funcional dos cidos carboxlicos denominado carboxila (carbonila
+ hidroxila). Sendo monovalente, a carboxila s pode aparecer em
extremidades de cadeias ou de ramificaes. A carboxila representa tambm
o estado mais oxidado (oxigenado) do carbono numa cadeia carbnica:

Classificao dos cidos


alifticos e aromticos:

monocarboxlicos (monocidos), dicarboxlicos (dicidos) etc., conforme o


nmero de carboxilas presentes na molcula:

Nomenclatura dos cidos


Carboxlicos
A nomenclatura IUPAC dos cidos carboxlicos possui a terminao ICO. A
cadeia principal a mais longa que inclui a carboxila, e a numerao feita a
partir do carbono da prpria carboxila (utiliza-se tambm uma antiga
nomenclatura com as letras , , ... a partir do primeiro carbono aps a
carboxila).
A nomenclatura usual consagrou nomes antigos, que lembram produtos
naturais onde os cidos so encontrados.
Exemplos:

Nomenclatura dos cidos


Carboxlicos

Os grupos obtidos dos cidos pela subtrao da oxidrila do radical carboxila


so denominados grupos acil (ou acila).

Derivados dos cidos


Carboxlicos
Os principais derivados dos cidos carboxlicos so:

Sais Orgnicos
Assim como acontece com os cidos inorgnicos, os cidos carboxlicos
tambm formam sais. Essa formao pode ocorrer atravs de uma reao de
salificao.
Exemplo:

Veja que a nomenclatura desses sais anloga que aprendemos em


inorgnica. Por exemplo:

steres
steres orgnicos so compostos formados pela troca do hidrognio presente
na carboxila dos cidos carboxlicos por um grupo alquila (R) ou arila (Ar).
Seus nomes so semelhantes aos dos sais. Por exemplo:

Resumo das Funes


Oxigenadas