UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

BACTERIOLOGA
GRUPO #7
JOS IGNACIO RIVAS
JACOB REINOSO GARAY

DEFINICIN Y GENERALIDADES DE ANTGENO

Antgeno es toda sustancia
capaz de estimular un
organismo a formar
anticuerpos que reaccionan
especficamente con ellos.

Para que una sustancia pueda asumir integralmente la funcin

antignica son necesarios al menos 2 requisitos fundamentales:
1)

Debe ser extraa a la composicin del organismo

2)

Deber ser una macromolcula compleja

El primer requisito es que el

antgeno no posea estructuras
semejantes a las que se
encuentran en las superficies
de las clulas
inmunocompetentes a fin de
que estas puedan reconocerlo
como extrao

El segundo requisito se relaciona al

tamao y complejidad de la molcula
antignica.
Molculas
de
peso
molecular inferior a 5000 daltons no
son antignicas (a menos que estn
juntas), entre 5000-10000 son muy
dbilmente
antignicas
(insulina,
glucagn),
sustancias
como
seroalbmina
(60.000)
y
gammaglobulina
(160.000) son
altamente antignicas

No basta que sea una sustancias una macromolcula

para que actu como antgeno.

HAPTENOS
Son antgenos incompletos que para estimular la
produccin de anticuerpos necesitan acoplarse a una
protena portadora
Los antgenos determinantes de la virulencia de los
microorganismos pueden ser:
Protenas
Polisacridos
Complejo Carbohidrato - Protena
Complejo Polisacrido Fosfolpido - Protena

ADYUVANTES
Son substancias que aumentan la potencia antignica de una
sustancia sin participar propiamente como antgeno.
Tenemos 2 ejemplos:
Hidrxido de aluminio
Adyuvante de FREUND (Aceite mineral mas Mycobacterias
muertas)

La desventaja de los adyuvantes es su capacidad

carcingena de sensibilizacin y de crear una reaccin local
indeseable

DEFINICIN Y GENERALIDADES DE
ANTICUERPO
Son globulinas modificadas del organismo humano ante el estimulo de un
antgeno y que tienen la propiedad de reaccionar especficamente con el
antgeno que los produjo
Existen 5 clases de Anticuerpos (Acs) o Inmunoglobulinas (Igs), que son: IgM,
IgD, IgG, IgA e IgE

INMUNOGLOBULINA G (IGG)
Existe en una cantidad de 700 1500mg por cada 100cc de suero adulto
normal
Pertenece a esta clase el 80% de anticuerpos sricos que actan contra
bacterias, virus y toxinas
Este tipo de inmunoglobulinas posee 3 fragmentos: 2 fragmentos que se
combinan con el antgeno y que posee un peso molecular de 52000 y un
fragmento denominado cristalizable que posee peso molecular de 48000, no
tiene actividad de anticuerpo y es cristalizable y frio.

INMUNOGLOBULINA M (IGM)
Tiene un peso molecular de 900,000
se encuentra en una cantidad de
60/170 mg por cada 100cc de suero
adulto normal
La clase Ig M comprende entre 5
10% de las protenas totales de los
anticuerpos del suero
Aparece durante la gestacin del nio
y al inicio de la respuesta inmune.
Su funcin principal es activar a otras
protenas de la sangre que se conocen
como complemento, para destruir al
agente infeccioso o facilitar que lo
fagociten los glbulos blancos.

INMUNOGLOBULINA A (IGA)
Tienen un peso molecular de
160.000
Estn presentes en una cantidad de
150 250mg de suero adulto normal.
Comprende el 10% de los
anticuerpos sricos
Estn presentes en cantidades
relativamente grandes en la saliva
parotdea, calostro, lagrimas y
secreciones bronquiales, nasales e
intestinales.
Identifican e impiden que los
microbios que ingerimos con los
alimentos o el agua que bebemos, y
que inhalamos cuando respiramos;
se localicen en nuestras mucosas y
nos causen enfermedad.

INMUNOGLOBULINA D (IGD)
Se encuentran en una
cantidad de 3mg por cada
100cc de suero de adulto
normal
Ms abundante en la sangre
Protege despus que se
activaron nuestros linfocitos
B como consecuencia de una
enfermedad o la vacunacin y
tambin nos protege cuando
estamos en el vientre de
nuestra madre.

INMUNOGLOBULINA E (IGE)
Existen en muy pequeas cantidades en el suero.
A esta clase pertenecen los anticuerpos P K (renginas)
Se produce como consecuencia de infestaciones por parsitos
como las lombrices o la solitaria.
Nos protege de las alergias.
Hay baja cantidad de IgE soluble en la sangre ya que tiende a
pegarse en la membrana de eosinfilos, basfilos y clulas
cebadas las cuales al reconocer los antgenos de los parsitos
o los alergenos (polvo y algunos plenes) liberan substancias
que producen inflamacin, que se manifiesta como hinchazn,
comezn, dificultada para respirar y produccin de moco.

RGANOS ESTIMULADORES DE LA
PRODUCCIN DE ANTICUERPOS
Bazo
Mdula sea
Ganglios linfticos
Tejidos linfoides.
Linfocitos y macrfagos, precursores de clulas plasmticas.

TEORAS SOBRE MECANISMOS INVOLUCRADOS

E LA FORMACIN DE ANTICUERPOS
El Ac es especfico para el Ag que indujo su formacin
Un individuo es capaz de responder a un considerable
nmero de Ag suministrados simultneamente.
Una clula forma Ac estructuralmente homogneos de nica
especificidad.
La formacin de Ac consiste de 2 fases: la induccin y la
produccin

 informaciones especficas de la respuesta de memoria

estn contenidas en las clulas linfticas.
Tolerancia a los Ag propios accesibles persiste toda la vida.
Estados de tolerancia a Ag externos pueden inducidos
artificialmente.
La capacidad de todo individuo de formar ciertos Ac contra
ciertos Ag y genticamente determinada

 La administracin de ciertos Ag puede bloquear

competitivamente la respuesta de Ac a otros Ag.
El aumento de la avidez de una determinada clase de Ac
especficos sucede a estmulos prolongados con el Ag.
Sitios reactivos de Ac son determinados en una parte
variable
El Ag no fue detectado en clulas formadoras de Ac.
Los Ac pueden ser formados contra Ag no accesibles
El nmero de clulas inicialmente estimulado por un Ag es
pequeo

TEORA SELECTIVA
La informacin necesaria para la sntesis de los Ac, preexiste en el organismo
y el Ag apenas selecciona la informacin relativa al Ac que le corresponde.

TEORA INSTRUCTIVA
La informacin es provista por el propio Ag, el cual instruye al organismo a
fabricar el Ac especfico.

TEORA DE LNEA GERMINATIVA

Demanda que todos los genes estructurales que controlan la formacin de Ac
sean transmitidos de las clulas germinativas a las clulas somticas,
incluyendo clulas linfticas y sus progenitores

PRINCIPALES TEORIAS SOBRE LA

FORMACION DE ANTICUERPOS

TEORIA DE LAS CADENAS LATERALES DE

ERLICH
Es una teora selectiva.
NUTRIENTE
S
RECEPTOR
ES

CELULA

CADENAS
LATERALES

ANTIGENO
S
FIJAN LOS
ANTIGENOS

REGENERANDO
EN EXCESO
RECEPTORES
OCUPADOS

REACCIONAN

LAS
CELULAS

DEFICIENCIA
FUNCIONAL

RECEPTOR
ES

 Estos receptores excedentes se liberan en el suero para constituir

anticuerpos circulares.
Fue una teora descartada.

TEORIA DE LA SELECCIN CLONAL DE

BURNETT
Es una teora selectiva.
CELULAS
MESENQUIMATOSAS

1
2

CELULAS
FORMADORAS DE
ANTICUERPOS

ASOCIADAS A
NUMEROSOS
CLONES
APARECEN DE
MUTACIONES DURANTE LA
VIDA EMBRIONARIA

CLONES

REACCIONAN CONTRA
PROPIOS COMPONENTES

ELIMINADOS EN EL
PERIODO PRENATAL

CLONES

REACCIONAN CONTRA
SUBSTANCIAS
EXTRAAS

AL LLEGAR EL
ORGANISMO AL
ESTADO DE
MADUREZ
INMUNOLOGICA

RESULTA EN
COMPENSACION A LA
ELIMINACION DE LOS
CLONES, UNA
PROLIFERACION DE
ELLOS.

REACCIONA LA
SUPERFICIE DE LA
CELULA CON
ANTIGENOS
CORRESPONDIENTE
S

Es la teora mas aceptada.