PATOLOGAS OB

JACQUELINE CENTENO RODRGUEZ

PROF. GONZLEZ
163154

CYSTIC HYGROMA
Es una coleccin de sacos llenos de lquidos llamados quistes que resulta de la malformacin del sistema linftico. El
sistema linftico es una red de vasos dentro del cuerpo que forman parte del sistema inmune. Los ganglios linfticos se
encuentran en el cuello, las axilas y las ingles y filtran el lquido linftico.

Se puede desarrollar en cualquier parte del cuerpo pero son mas comunes en el cuello y las axilas.

Es una masa suave sin ningn dolor y puede ser traslucida.

CAUSAS
Malformacin de los vasos linfticos durante las primeras semanas de embarazo . No se puede evitar ya que se produce tan
temprano en el embarazo, por lo general antes de que se confirme el embarazo.

La causa exacta de higromas qusticos no es clara.

GASTROQUISIS
Es un defecto de nacimiento en la pared abdominal del beb que no se desarrolla correctamente los msculos de
esta . Los intestinos sobresalen del cuerpo a travez de una hernia al lado del ombligo. Este orificio puede ser pequeo
o grande y en ocasiones se pueden salir otros rganos como estomgo y hgado. Debido a que los intestinos no estan
protegidos y estn en contacto con el lquido amnitico esto puede ocasionar que se irriten, asi cuasando que se
estrechen, se tuerzan o se inflamen.

El beb necesitar ciruga poco despus de nacer para as colocar los rganos dentro del cuerpo y se corrija la herna.

Los bebes con gastoquisis pueden tener problemas de alimentacin, digestin y absorcin de nutrientes.

CAUSAS

Alcohol y tabaco: las mujeres que tomaban alcohol o que fumaban.

Algunos medicamentos: el consumo de ibuprofeno durante el embarazo.
Infecciones: las mujeres que reportaron una infeccin genitourinaria poco despus de quedar embarazadas o al
comienzo del embarazo pueden ser propensas

OMPHALOCELE
Es un defecto congnito en el que los rganos abdominales del beb estn totalmente por fuera del cuerpo por el rea
del ombligo debido a un orificio. Se considera tambin una herna. Los intestinos pueden ser observados por que estn
cubiertos por una capa de tejido delgada.
El onfalocele se desarrolla a medida que el beb se forma en el tero de la madre. Los msculos de la pared abdominal
no se cierra apropiadamente y como consecuencia el intestino permanece afuera de la pared abdominal. El onfalocele
ocasiona defectos cardiacos. En ocasiones muere el tejido intestinal y infecciones intestinales.
Se puede diagnosticar a travez de una ecografa prenetal o con examne fsico el medico lo diagnostica.

SINTOMAS
Unonfalocele se puedeverclaramente,

TRATAMIENTO
Se hace una ciruga. Para

dado que

proteger el saco se cubre con un

loscontenidosabdominalessobresalen

material sinttico que se le

(protruyen) a travs del rea del

conoce como silo hasta que

ombligo.

abdomen quede normal.

Existendiferentestamaos de

Cuando el onfalocele es muy

onfaloceles: enlospequeossolamente

grande y no se puede ubicar

el intestinopermanece por

dentro del abdomen, se le repara

fueradelcuerpo, mientras que

los musculos y la piel del

enlosmsgrandestambinpuedenestar

abdomen.

por fuera el hgado o el bazo.

ACONDROPLASIA (ENANISMO)

Es un trastorno ocasionado en los huesos que son pequeos. La acondroplasia se puede heredar. Si uno de los padres
padece de acondroplasia el beb tiene un 50% de padecerlo, si ambos padres lo tiene la probabilidad del beb es de
75%.
Se diagnostica durante el embarazo a travs de ecografa prenatal porque demuestra mucho lquido excesivo alrededor
del feto. Las posibles complicaciones son pies zambos,acumulacin de lquido en el cerebro (hidrocefalia).

SINTOMAS
Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el dedo del corazn y el anular
Pies en arco
Disminucin del tono muscular
Diferencia muy marcada en el tamao de la cabeza con relacin al cuerpo
Frente prominente
Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el muslo)
Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio para una persona de la misma edad y sexo)
Estenosis raqudea
Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis

INFANTILE POLYCYSTIC KIDNEYS

Se transmite de padres a hijos, en el. Cual se forman multiplesquistes en los riones, lo que aumenta se tamao. Causas
autosintomatico dominante se presenta tanto en nios como en adultos, pero es mucho mas comun en estos ultimos. Los
sintomas generlalmanete no aprarecen hasta una mediana edad. Existe una forma autosintomatica recesiva y aparece
durante la lactancia o la infancia. Es menos comun que la autosintomatica dominante pero tiende a ser seria y empeora
rapidamente. Puede causar enfermedas renal en estado terminal y generalmente provoca la muerte durante la lactancia o
oa niez.

MULTICYSTIC DYSPLASTIC KIDNEYS

Malformacion renal total, de todos los tejidos renales, presentan estroma displacico y quistes de varios tamaos, a diferencia
de los riones poliquistico, q solo tienen tienen dilatados los sistemas colectores y se denomina enfermedad poliquistica. Se
produce en el periodo de formacion del rion y a partir delcomienzo de produccion de la orina, en la 9 semana de gestacion
existe una ostruccion alta en el tracto urinario.

OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Es una afeccin que ocasiona huesosextremadamente frgiles y estapresente al nacer. Es causada por un defecto en un
gen que produce el colgeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Esta es una enfermedad que se puede padecer si
el beb tiene una copia del gen, o en ocasiones son mutaciones genticas. Una persona con esta condicin en un 50%
de los casos se los trasmiten a los hijos. Personas con esta condicin tiene huesos frgiles, y tienen una estatura debajo
del promedio normal.
Para poder diagnosticar esta condicin temprana se toma una muestra de vellosidades corinicas durante el
embarazo o a travs de un examen de sangre. No existe ninguna cura pero se puede tratar con medicamentos.

SINTOMAS

POSIBLE COMPLICACIN

Tinte azul en la parte blanca de los

ojos (esclertica azul)
Fracturas seas mltiples
Prdida temprana de la audicin
(sordera)
articulaciones flexibles y pies
planos
desarrollo deficiente de los dientes

Prdida de la audicin
Insuficienciacardaca
Problemasrespiratorios y
neumonasdebido a
deformidades
en la pared torcica
Problemas con la mdula
espinal y el tronco
enceflico

Sintomas severos:
Brazos y piernas arqueadas
Escoliosis

Deformidad permanente

BELL-SHAPE CHEST

El "acampanada" pecho en la infancia y la niez puede decirse dice que es un "no especfica" encontrar pesar de que es el
reconocimiento conduce a un nmero limitado de posibilidades diagnsticas. En el recin nacido puede ser visto como
residual de la anestesia materna, ningn motivo de "beb flojo", tales como el Sndrome de Down o miopatas congnitas
tales aspyxia o hemorragias intracraneales Werdig-Hoffman enfermedad y neonatales. Durante la infancia y la niez
temprana se observa en cualquier enfermedad generalizada incluyendo sepsis y deshidratacin estados. A finales de la
infancia que se puede identificar como una manifestacin de la distrofia muscular. Por ltimo, una causa iatrognica es uso
de paralticos como Pavulon conjuntamente con ventilacin mecnica.

HERNIA DIAFRAGMATICA
Es una anomala congnita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma, el msculo entre el
pecho y el abdomen que le ayuda a uno a respirar. Esta se desarrolla mientras el beb se forma en el
tero de la madre. Esta abertura permite que parte de los rganos abdominales (estmago, bazo, hgado e
intestinos) puedan ocupar la cavidad torcica.
Esto impide que los pulmones no se desarrollen bien. Mayormente en el lado izquierdo.
Si sus padres o hermanos sufrieron de hernia diafragmatica el beb puede padecerla.

SITUS INVERSUS

Es una condicin hereditaria mediante genes recesivos. Dos padres que cargen el gen y no presenten esta anomala,
pueden egendrar un hijo con esta condicin.
Los rganos que son del lado derecho estarn en el lado izquierdo. Y los del lado izquierdo estarn en el lado derecho.
Al igual qu el corazn estar en el lado contrario.

REFERENCIA
Ward P..(2015). Cystic hygroma.Abril 2015, de Great Ormond Street Hospital for Children Sitio web:
http://www.gosh.nhs.uk/medical-information/search-medical-conditions/cystic-hygroma
CDC MultilingualService. (2014). Defectos de nacimiento. Octubre 29 2014, de Centro para el control y prevencion de enfermedades Sitio web:
http://www.cdc.gov/ncbddd/Spanish/birthdefects/Gastroschisis.html

medline plus. ( octubre 29,2013). onfalocele. julio 1, 2015, de medline plus Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000994.htm

medline plus. (noviembre 13, 2011). acondroplasia. julio1,2015, de medline plus Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001577.htm
medlineplus. (01 julio 2015). Poliquistosis renal. 01 julio 2015, de A.D.A.M., Inc. Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000502.htm

Dr.Nortes, Mr.John Early, D.Ricardo Peces, Dr.Pais y Dr.Vela Genitalia.. (febrero 16, 2010). La displasia renal multiqustica es una malformaci
renal total. febrero 16, 2010, de Leonardo nortes Sitio web: http://www.leonardonortes.es/index.php?mn=docB&mid=131
medline plus . (agosto 22, 2013). osteogenesis imperfecta . julio 1, 2015, de medline plus Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001573.htm
MyPACS.net. (07-20-2003). BELL SHAPED CHEST IN A NEW BORN. 11-25-2003, de MyPACS.net Sitio web: http://
www.mypacs.net/cases/BELL-SHAPED-CHEST-IN-A-NEW-BORN-114227.html
SameerPatel. (junio 9/2013). Hernia diafragmtica. junio 9 2013, de a de los EE.UU. Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001135.htm
Isabel Valenzuela. (noviembre 11,2013). rganos invertidos: situsinversus, una malformacin gentica. noviembre 11,2013, de ojo curioso
Sitio web: http://curiosidades.batanga.com/4999/organos-invertidos-situs-inversus-una-malformacion-genetica