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infancia
Malformaciones congnitas
Malformacione
s
Errores primarios de
la morfogenia
Proceso
intrnsecamente
anormal en el
desarrollo
Ej: anencefalia
Disrupciones
Deformaciones
Destruccin
secundaria de un
rgano o regin
corporal
Ej: Bridas
amniticas
Compresin
localizada o
generalizada por
fuerzas
biomecnicas
Ej: constricciones
uterinas
Malformaciones congnitas
Secuencia
Sndrome
Cascada de
malformaciones que se
inician a partir de una
aberracion de comienzo
Ej: Secuencia del
oligohidramnios
Constelacion de
malformaciones
congenitas que se
consideran relacionadas
a nivel patologico
Causas de las
malformaciones
Trastornos de la prematuridad
Causas
Rotura prematura de las membranas
placentarias antes del termino
Infeccin intrauterina
Malformaciones estructurales
uterinas, cervicales y placentarias
Gestacin mltiple
Sndrome de dificultad
respiratoria
Enfermedad de membrana
hialina
Causas:
Sedacin excesiva de la madre
Traumatismos craneales del
feto durante el parto
Aspiracin de sangre o lquido
amniotico
Hipoxia intrauterina
Patogenia
Sndrome de dificultad
respiratoria
Evolucin clnica
Toxicidad por oxgeno:
Fibroplasia retrolental (retinopata del
prematuro)
Displasia broncopulmonar
Complicaciones
Conducto arterioso persistente
Hemorragia intraventricular
Enterocolitis necrosante
Enterocolitis necrosante
Factores:
Prematuridad
Alimentacin enteral
Mediadores inflamatorios
(PAF)
Evolucin clnica
Heces sanguinolentas
Distensin abdominal
Colapso circulatorio
-necrosis coagulativa
Hidropesa fetal
Hidropesa
inmunitaria
Enfermedad
hemolitica
inmunitaria secundaria a una
incompatibilidad en el grupo
sanguineo entre la madre y el feto
Hidropesa inmunitaria
Consecuencias:
Anemia
Lesiones hipxicas
hepticas y
..cardacas,
insuficiencia .cardaca y
anasarca
Ictericia
kernicterus
Hidropesa no
inmunitaria
Caracteristicas clinicas
Ictericia intensa
Edema generalizado
Signos
de
afectacion
neurologica
Tratamiento
Fototerapia
Exanguinotransfusin total del
lactante
Fenilcetonuria (FCN)
Alteraciones del metabolismo de
la fenilcetonuria que pruducen
hiperfenilalinemia
Mutaciones bialelicas del gen que
codifica
la
fenilalanina
hidroxilasa (PAH)
Hiperfenilalaninemia benigna
Fenilcetonuria (FCN)
Incapacidad
de
convertir
la
fenilalanina en tirosina
Altera el desarrollo cerebral
Retraso mental
1/3 de los nios no logran caminar
y 2/3 nunca logran hablar
NO tratados
Convulsiones
Disminucin de la pigmentacin
de pelo y piel y eccema.