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Faculdade Pitgoras

Campus Guarapari

Fisiologia do Msculo
estriado esqueltico

Prof. Vincius Bermond Marqu

Homeostase
Os sistemas musculares so
especializados em contrao
Movimentao;
Mastigao;
Deglutio e digesto;
Excreo
Circulao de sangue
Respirao;
Comunicao;
Regulao da temperatura;
Proteo e interao social;
Reproduo;
Viso, gustao, audio;
Etc.

Homeostase
(essencial a vida)

Alostase
(essencial para
homeostase)

Integridade dos
elementos que formam
os sistemas alostticos

Msculo esqueltico e liso

Msculo estriado esqueltico


So os msculos voluntrios (controlados
intencionalmente)
Sua contrao movimentam ossos, cartilagens, e
estruturas mveis (parede abdominal, pele, lbios,
plpebras, etc)
Clulas muito longas (de 1 mm at 75 cm),
cilndricas e multinucleadas
Cada clula tem que ser ativada individualmente
para contrair

Sistema motor somtico


Uma das grandes conquistas evolutivas dos
animais
LOCOMOO
Explorar territrios novos e cada vez
maiores

Maior interao dos indivduos de uma


mesma espcie
Busca por um repertrio mais variado e
alimentos
Busca por abrigos ou territrios seguros
Fuga de predadores

Uma das grandes conquistas evolutivas dos


animais

Em geral, execuo de movimentos pode ser de


complexidade bastante variada:

COMO?

Elementos neurais que compem o sistema


motor somtico
motivaes

afetos

HIERARQUIA
Crebro
(planejador
)

Somestesia

Cerebelo e
Gnglios da
base
(controladore
s)

Motoneurnio
s
(ordenadores)

Msculos esquelticos
(efetuadores)

Propriocepo

Msculo estriado esqueltico


A contrao ativada e controlada pelo SNC
(atravs de estmulos dos neurnios motores ou
motoneurnios)
Nervos espinhais (medula espinhal) ou cranianos
(tronco)

O tecido muscular tem nomenclatura celular especial:


Clula ...................................... Micito ou fibra
Citoplasma ............................. Sarcoplasma
Plasmalema ............................ Sarcolema
Ret. Endoplasm. Liso .............. Ret. Sarcoplasmtico

Tbulos transversos ou
tbulos T
Invaginao do
sarcolema
Contm muitos
canais dependentes de
voltagem
Responsvel por levar
o potencial de ao
para partes mais
internas da fibra

Retculo sarcoplasmtico
Especializao do retculo
endoplasmtico
Armazena imensa quantidade de ons
Ca++
Libera Ca++ para a contrao
Recapta Ca++ no relaxamento

MITOCNDRIAS
O msculo necessita de gerar bastante
ATP (ENERGIA) para a contrao e
relaxamento

As molculas responsveis pela


contrao (protenas contrteis)
esto organizadas nas miofibrilas

As miofibrilas so formadas por


sarcmeros
A unidade funcional (contrtil) bsica
do msculo estriado

Formados por filamentos grossos e finos

Filamentos grossos
Associao de molculas de miosina

Hidrlise
do ATP

Funo
regulatria

Ligao
com o
filamento
fino

Filamentos finos
Associao de 3 protenas: actina, troponina e
tropomiosina
Actina
Tropomiosina
Troponina

Troponina

Clcio
Troponina
ATP

Magnsio

A contrao muscular o resultado


de uma seqncia de sinalizao
molecular:
Potenciais de ao chega
no neurnio
Liberao do
neuromediador na regio
de contato neurniomsculo
Interao do neuromediador
com receptores especficos
na membrana do micito
Despolarizao do micito e
ativao do processo de
encurtamento pelas
protenas contrteis

ma fibra inervada por apenas um neurnio

Um neurnio pode inervar vrias fibra

O neurnio motor e todas as fibras


musculares por ele inervadas formam
uma UNIDADE MOTORA
UNIDADE MOTORA

UNIDADE SENSORIAL
Conjunto formado por uma fibra aferente
(neurnio sensorial) e todos os receptores
sensoriais ligados a ela

Maior detalhamento
Menor detalhamento
da sensao
da sensao

Quanto menor a quantidade de fibras


conectadas a um neurnio motor
MAIOR SER A CAPACIDADE DE GRADUAR
E REFINAR O MOVIMENTO DESDE
GRUPAMENTO MUSCULAR

Ativao da placa motora e contrao


muscular

Potencial de Ao

Liberao do neurotransmissor
ACETILCOLINA

Ligao da Ach nos seus receptores


(no msculo)
Receptores de ACh (nicotnicos)
IONOTRPICOS
Influxo de Na+
Pequena despolarizao
POTENCIAL DA PLACA MOTORA
Abertura dos muitos
canais de Na+ voltagem-dependentes
Influxo grande de Na+
Efeito somatrio
Potencial de ao se propaga pelo

Formao do Potencial de Ao
no msculo
Pequena despolarizao
POTENCIAL DA PLACA MOTORA
Abertura dos muitos
canais de Na+ voltagem-dependentes
Influxo grande de Na+
Efeito somatrio
Potencial de ao se propaga
pela membrana

Alguns venenos e toxinas atuantes na juno


neuromuscular:

N
o
en ca Ja
ve so p
(1 n s/ o
00 e an , 2
n
m am o d 00
or e e
te nt
s) o

+
peixe-balo
Tetrodotoxina:
voltagemou baiac bloquea canais de Na
dependentes.

Venenos atuantes na juno neuromuscular:


Toxinas clostridiais: bloqueando a liberao de
acetilcolina na fenda impedindo a transmisso
sinptica e tambm neuromuscular. Bactrias do
gnero Clostridium.

BOTULISMO
Intoxicao alimentar (maioria) pouco comum e
potencialmente letal

Alfa-Latrotoxina: Descarga abundante de ACh na


juno neuromuscular com posterior depleo.
Produzido por fmeas da aranha viva-negra.

Alfa-Bungarotoxina: Liga-se permanentemente aos


receptores de ACh, impede a abertura dos canais
inicos da placa-motora. produzido pela vbora krait
do SriLanka (Bungarus multicinctus).

Curare (mistura de toxinas vegetais):


efeito semelhante ao da alfa-bungarotoxina.
(bloqueio do receptor nicotnico para
acetilcolina).

Strychnos toxifera

Acoplamento excitao contrao


no msculo esqueltico

Papel do ATP
Fibras em repouso, a miosina no est ligada
actina
O ATP j se ligou e foi hidrolizado (gerando
energia)
Filamento Fino

Ponte
cruzada
Cabea da
miosina
Filamento Grosso

Com calcio, ocorre a ligao da actina com a


miosina

A energia armazenada pela quebra do


permite o movimento das cabeas de
miosina, causando o deslizamento dos
filamentos

TODAVIA A MIOSINA CONTINUA LIGADA A

Somente quando um novo ATP se liga a cabea


da miosina, ocorre seu desligamento com a
actina

Rigor Mortis ou Rigidez


Cadavrica

Espasticidade muscular no
indivduo aps poucas horas do
bito
Como no h reposio de ATP, no h
"desligamento" da actina-miosina, levando a rigidez
(contratura) muscular.

Sistemas Fosfagnios para


recarga de ATP

CPK

Energtica da Contrao Muscular


Sem uso de ATP no micito (exceto
funes vitais)

Importante uso do ATP no processo contraorelaxamento

Tipos de fibras musculares


esquelticas

Fibras Musculares Lentas


(Fibras vermelhas, tipo I)

Fibras Musculares Rpidas


(Fibras brancas, tipo II)

Fibras Musculares Lentas


(Fibras vermelhas, tipo I)

fibras menores
muitas mitocndrias
muita vascularizao
abundante mioglobina
aspecto avermelhado
exercem atividades lentas
funo postural e exerccios aerbicos
Alta resistncia fadiga
Metabolismo essencialmente oxidativo

Fibras Musculares Rpidas


(Fibras brancas, tipo II)

fibras maiores
retculo sarcoplasmtico extenso
alta velocidade ATPasica da miosina
poucas mitocndrias
pouca vascularizao
Menor quantidade de mioglobina
exercem atividades rpidas
exerccios anaerbicos
baixa resistncia (rpida fadiga)

Fibras tipo II so
subdividas em:
IIa e IIb/IIx

Subtipo IIa
Subtipo intermedirio entre fibras lentas oxidativas e rpidas
glicolticas.
Rpida atividade ATPsica, contrao e relaxamento, mas
utilizam vias oxidativas e gliclise anaerbica. Tm mitocndrias
e capilares em quantidade intermediria, assim como sua
gerao de fora.
Tem mais resistncia fadiga que as IIb

(fibras rpidas, exclusivamente

Slow-twitch
fiber

Fast-twitch
fiber

Regulao da fora
muscular:
Na fibra muscular
No msculo

A fora gerada
MUSCULAR:

numa

FIBRA

Nmero de pontes cruzadas

Quantidade de clcio liberada


pelo retculo

Regulao da fora
muscular:
dependente
fatores:
1-Comprimento

basicamente

inicial

do

de

msculo

(estiramento)
2-Quantidade e os tipos de unidades motoras
recrutadas
(somao espacial)
3-Frequncia de estimulao das unidades
motoras (somao temporal)

The variation in isometric tension with sarcomere length in


vertebrated fibres
Gordon AM et al J. Physiol. 1966;184:170-192

A
B
C
D
E

% maximal force

F
100

80

60
40

20
0
1

F
2,1

2
Sarcomere

2,3

lenght (m)3

Tucci

2-Quantidade e os tipos de unidades


motoras recrutadas (somao espacial)
Pequenas unidades motoras so recrutadas 1
Quanto maior o nmero de unidades motoras, maior a fora
Unidades motoras formadas por fibras I executam menor fora que aquelas
compostas por fibras II

3- A natureza da estimulao nervosa das


unidades motoras
(somao temporal) = frequncia de
potenciais de ao

Acmulo de clcio
Aumento no nmero de pontes cruzadas

Culminando em uma
contrao mxima:
Estado estvel de
tnus mximo mantido

Caracteraticas temporais do PA e das alteraes


moleculares e fsicas da fibra em contrao

DOENAS MUSCULARES
Doenas podem afetar a unidade
motora:
No neurnio motor (corpo ou axnio) = NEUROGNICAS
(NEUROPATIAS):
Ex.: Poliomielite (leso viral dos motoneurnios)
Na juno neuromuscular:
Ex: Miastenia Grave (Princip. Forma auto-imune =
anticorpos contra subunidade dos receptores de ACh).
Nas fibras musculares = MIOPATIAS:
Ex: Distrofia muscular de Duchene (gentica ligada ao X.
ocorre em homens. bito antes dos 30 anos). Falta ou
defeito na protena integral de membrana que ancora os