“Implantación de Dispositivos”
Daniel Dueñas Díaz
Diplomado en Enfermería del Trabajo
Técnico Superior en Prevención Riesgos Laborales
Jefe Unidad de PRL del Área Sanitaria Norte de Huelva
Introducción:
Nº
de pinchazos en la UE
•Asistenciales
Coste de los pinchazos
•Organizativos
Legislación española
•Legales
•Morales
Experiencia en otras comunidades
Directiva Europea:
Dispositivos de seguridad
Formación
Investigación y notificación de accidentes
Procedimientos de trabajo
Vigilancia de la salud
¡ + de 1.000.000 de pinchazos al año en la UE !
Fomentar el uso de los dispositivos de bioseguridad.Objetivos: Facilitar la puesta en marcha de la Directiva Europea UE 2010/32/EU de 10 de mayo de 2010. Dotar a los mando de herramientas para la formación directa al trabajador sobre el manejo de los dispositivos . sobre la prevención de lesiones por objetos cortantes y punzantes en el sector sanitario.
-Art. 17: El trabajador tiene derecho a equipos de trabajo y medios de protección adecuados. 22: El empresario garantizará la Vigilancia de la Salud de sus trabajadores. 29: Corresponde a cada trabajador velar por su propia seguridad en el trabajo y por aquellas personas a las que pueda afectar su actividad . -Art. 15: El empresario Evaluará los Riesgos .MARCO NORMATIVO Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales. -Art. -Art.
8: Garantizar la Vigilancia de la Salud de los trabajadores expuestos. -Disposiciones mínimas de seguridad. -Art. -Art. . 6: Obligación de reducir el riesgo.D.MARCO NORMATIVO R. 664/1997 protección del trabajor frente al Riesgo Biológico -Da respuesta al compromiso de la Ley de Prevención.
— prevenir las heridas causadas a los trabajadores con cualquier instrumental médico cortopunzante (incluidos los pinchazos de agujas). formación. información. prevención de riesgos. — proteger a los trabajadores expuestos.MARCO NORMATIVO Directiva 2010/32/UE acuerdo marco para la prevención de las lesiones causadas por instrumentos cortantes y punzantes en el sector hospitalario y sanitario El objeto: — lograr un entorno de trabajo lo más seguro posible. sensibilización y supervisión. — poner en marcha procedimientos de respuesta y seguimiento. . — establecer un enfoque integrado por el que se definan políticas de evaluación de riesgos.
Datos Accidentes Biológicos AGSNH .
Nº DE ACCIDENTES DE TRABAJO SIN BAJA BIOLÓGICOS Y PORCENTAJE POR CATEGORIAS .
CAUSA DE LOS ACCIDENTE SIN BAJA BIOLOGICOS POR PINCHAZO .
- Exposición que surge de la actividad laboral.Exposición a agentes biológicos Se entiende por exposición a agentes biológicos la presencia de éstos en el entorno laboral. ni el trabajo en contacto directo o el uso deliberado del agente biológico - Exposición que no se deriva de la propia actividad laboral (no le aplica el RD 664/1997). pero dicha actividad no implica la manipulación. pudiendo distinguirse: - Exposiciones derivadas de una actividad laboral con intención deliberada de utilizar o manipular un agente biológico. . que constituye el propósito principal del trabajo.
Vías de Entrada Respiratoria Digestiva fecal) (oral y Parenteral Dérmica (piel y mucosas) .
Estrategias de Prevención Barreras físicas Barreras químicas Barreras farmacológicas Códigos de buena practica .
Dispositivos de Bioseguridad .
Conclusiones: 1. 7. Formación del personal como elemento fundamental para conseguir reducir los accidentes. 2. 4. Fecha implementación 6. 5. Utilización universal de los dispositivos de seguridad y su uso obligatorio. 3. Considerar la posible infradeclaración de accidentes. Garantía de éxito en la gestión del cambio. Foro metodológico de bioseguridad . Selección de los dispositivos para garantizar el éxito en la protección de los profesionales y de los PACIENTES.
Conclusión 1: Utilización universal de los dispositivos de seguridad y su uso obligatorio. ◦ No distinción por servicios (paciente = riesgo potencial) ◦ Implementación dispositivo seguro ◦ Diseñar plan de viabilidad por centros retirada del convencional .
Comisión de selección Personal con experiencia en el uso convencional Personal con experiencia en bioseguridad Técnicos de PRL Responsables de suministros y recursos materiales Requisitos de seguridad (Guía de implementación de la Directiva) .Conclusión 2: Selección de los dispositivos para garantizar el éxito en la protección de los profesionales y de los PACIENTES.
Requisitos de seguridad del producto Mecanismo de seguridad de fácil activación y bajo control (también seguridad pasiva) Una vez activados no debe poderse desactivar Activación manifiesta mediante señal auditiva. táctil o visual Garantía de seguridad al paciente Pieza integral y no accesorio independiente Sencillo de manejar y con mínimo cambio en cuanto a la técnica Fiable No generar otros peligros para la seguridad .
Conclusión 3: Formación del personal como elemento fundamental para conseguir reducir los accidentes. ◦ ◦ Inclusión en la formación pregrado Teórico .práctica. continuada y obligatoria • De sensibilización • De utilización eficaz • De cumplimiento de protocolos ◦ ◦ ◦ ◦ Realizada por el suministrador Contemplar rotación de personal y eventuales Incorporada a protocolos Supervisión por expertos del centro .
Conclusión 4: Garantía de éxito en la gestión del cambio. ◦ Proyecto integral ◦ Liderazgo del responsable del centro y equipo directivo “buenas prácticas en bioseguridad” .
Conclusión 5: Fecha implementación “Debe iniciarse de forma inmediata” Realizar plan de viabilidad •Tamaño del centro •Recursos económicos •Tipos de dispositivos •Necesidades de formación .
“tras campañas de formación y sensibilización las declaraciones de accidentes suelen aumentar” No culpar al cambio de producto .Conclusión 6: Considerar la posible infradeclaración de accidentes.
. que se estén desarrollando de forma exitosa en otros lugares”.Conclusión 7: Foro metodológico de bioseguridad “Se propone la creación de este foro para compartir experiencias. iniciativas. informes. etc.
11 de mayo de 2013: fecha límite para la implantación “Jamás lo grandioso se logró sin entusiasmo” (Ralph Waldo Emerson) Gracias por su atención .