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ENDOPLASMTICO
Prof. Orestes Mlaga Mlaga
Laboratorio de Biologa
Molecular
Facultad de Ciencias Biolgicas
RETCULO ENDOPLASMTICO
GENERALIDADES
ORGANIZACIN ESTRUCTURAL
FUNCIONES:
RER
-Sntesis de protenas
-Glicosidacin de protenas
-Transporte de molculas
REL
Cisternas
Vesculas
RIBOSOMAS
Los ribosomas son pequeas partculas
compuestas por protenas ribosomales
(sintetizadas en el citosol) y RNA ribosomal
(RNAr, sintetizado en el nucleolo), que
funcionan como superficie para la sntesis de
protenas.
Cada ribosoma consta
de una subunidad grande y otra pequea, que
se elaboran en el nucleolo y se vierten como entidades separadas hasta
el cotosol, no formando un ribosoma como tal hasta que no se inicie la
sntesis de protenas. La subunidad pequea tiene un valor de
sedimentacin de 40S (formada por 33 protenas y un RNAr 18S); la
subunidad grande tiene un valor de sedimentacin de 60S (consiste en
49 protenas y 3 RNAr, con valores de 5S, 5. 8S y 28S, respectivamente).
Transporte de vesculas
revestidas
Seal de retencin
en el Golgi
Seal de retencin
en el RE
Seal
mitocondrial
Seal nuclear
Retculo endoplasmtico
De que formas los pptidos seal y los SRP dirigen a los ribosomas a la
membrana del ER: se cree que el SR y el receptor SRP actan de forma
concertada. La SRP se une al pptido seal que se halla expuesto y al ribosoma,
induciendo una pausa en la traduccin. El receptor SRP en la membrana del ER,
que esta formado por dos cadenas polipetdicas. Se une al complejo SRPribosoma. A travs de una compleja reaccin todava muy poca conocida que
implica mltiples protenas de unin a GTP, la SRP es liberado dejando al
ribosoma sobre las membrana del ER. Entonces una aparato de translocacin de
la membrana del ER formado por varias subunidades proteicas inserta la cadena
polipeptdica sobre la membrana y la transfiere a travs de la bicapa lipdica.
Translocain de una
protena soluble a travs de
la membrana del ER. En este
modelo hipottico se postula
que el translocador proteico de
la membrana puede estar en
dos estados alternativos- activo
e inactivo. Cuando se une un
pptido seal para el ER (que
acta como iniciador de la
transferecia) el translocador
adopta un estado activo y
comienza a transferir la ceda
polipeptdica a travs de la
membrana lipdica, como un
bucle. En este estado forma un
poro acuoso a travs de la
membrana que puede ser
detectado
electrofisiolgicamente si la
cadena poliptdica es liberada.
Cuando la protena ha sido
translocado completamente, el
translocador revierte a una
conformacin inactiva que ya
no puede conducir iones a
Cmo se integra en la
membrana del ER una
protena
transmembrana de un
solo paso con un
pptido seal cortado.
En este modelo hipottico
el proceso de translocacin
cotranslocacin se inicia
con un pptido seal amino
terminal de ER (rojo) que
acta como seal de
transferencia. Sin embargo,
adems del pptido de
inicio de transferencia la
protena contiene un
pptido de paro de
transferencia. (naranja).
Cuando el pptido de paro
de transferencia entra en
el trasnlocador e interacta
con un lugar de unin
determinado , el
translocador pasa a su
Cmo se integra en la
membrana del ER una
protena de doble paso
con una secuencia seal
interna. En este modelo
hipotetico un pptido seal
para el ER acta como una
seal de inicio de
transferencia, e inicia la
transferencia del brazo
carboxilo terminal de la
cadena polipeptdica. Cuando
entra en el translocador un
peptido seal de paro de
transferencia, descarga
lateralmente la protena en la
membrana.
Resumen esquemtico de los eventos que podran explicar como un polipptido transmembranal llega
estar colocado en la membrana de tal manera que ms de una regin de la molcula est incluida en
la bicapa de lpidos. (a) La descarga vectorial tiene lugar a travs de la membrana hasta que (b) es
interrumpida por una seal de alto a la transferencia que llega a ser incluida en la membrana. (c)La
traduccin continua pero el ribosoma se desplaza ligeramente y permanece desplazado hasta que (d)
se traduce una secuencia interna pptido seal y (e) sirve para regresar el ribosoma y la membrana en
una localizacin diferente del sitio que ocupaba primero, creando un asa de polipptido. (f) Conforme
aparece cada seal de alto a la transferencia durante la traduccin, se proporciona otra ancla en la
membrana. La cadena terminada pude cruzar membrana ms de una vez, dependiendo del nmero de
Glucolisacin
de
una
protena en el ER. Casi
inmediatamente despus de
que la cadena polipptica
entre en el lumen, se
glucosila sobre los residuos
de asparagina diana, el
oligosacrido se transfiere al
asparigina como una unidad
intacta, a travs de una
reaccin
catalizada
oligosacaril transferasa, una
enzima unida a membrana,
existe una copia de esta
enzima asociada con cada
translocador proteico de la
membrana del ER.
EL MOLDE DE ARN
MENSAJERO
Los oligosacridos ricos en manosa y los oligosacridos complejos son las dos clases principales de
carbohidratos N-ligados unidos covalentemente a residuos de asparagina de glicoprotenas. La regin nuclear
(en color) es la misma en ambas tipos se oligosacridos de cadena ramificada, pero difieren en sus residuos de
la regin terminal. El oligosacrido rico en manosa es unido a la asparagina en el RE rugoso, mientras que slo la
regin nuclear de los oligosacridos es aadida en el RE rugoso. El resto del oligosacrido complejo (regin
Acil
transferasa
Colina
Fosfotransfera
sa
Fosfatasa
Acido
Fosfatidico
Diacilglicerol
Fosfatidilcolin
a
Importacin de protenas
por la mitocondria
El pptido seal amino
terminal del precursor es
reconocido por receptores
que al parecer existen en la
membrana externa de la
mitocondria. Se cree que la
protena es translocada a
travs de ambas membranas
mitocondriales, a travs de
lugares
especiales
de
contacto o muy cerca de
ellos. Este transporte est
impulsado inicialmente por el
gradiente
electroqumico
existente a travs de la
membrana interna, y despus
por la hidrlisis de ATP. En la
matriz
mitocondrial,
el
pptido seal es eliminado
por una peptidasa de seal,
formndose
la
protena
madura. El pptido seal
libre
es
rpidamente
degradado.
La parte N
Terminal de la
secuencia lder
regula el paso a
travs de la
membrana
interna e externa
La translocacin al espacio
tilacoidal de los
cloroplastos
La cadena polipeptdica
precursora
contiene
un
pptido seal amino terminal
de cloroplasto (en rojo),
seguido inmediatamente por
un pptido seal de tilacoide
(en naranja). El pptido seal
de cloroplasto inicia la
translocacin al estroma a
travs de un lugar de contacto
entre membranas, mediante
un mecanismo similar al
utilizado
para
la
translocacin a la matriz
mitocondrial. Entonces, este
pptido seal es eliminado,
desenmascarando el pptido
seal de tilacoide, el cual
inicia la translocacin a
travs de la membrana del
tilacoide.