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INTRODUCCIN
Las azlactonas son un importante grupo de
compuestos heterocclicos debido a que
han
demostrado
ser
sustancias
biolgicamente activas.
Por su parte, los derivados de las ya sean
naturales o sintticos, poseen actividad
biolgica relevante, por lo que se han
propuesto
como
agentes
pesticidas,
antimicrobianos, anti-VIH, anticonvulsivos y
antitumorales, entre muchas otras.
DESARROLLO
EXPERIMENTAL
Materiales y
Equipos:
Reactivos:
Benzaldehdo
cido hiprico
Acetato de sodio anhidro
Anhdrido actico
PROCEDIMIENTO
Antes de iniciar la sntesis se coloc en la
estufa el acetato de sodio para secarlo y
tener la sal anhidra.
Lue
go
REACCIN QUMICA
RETROSNTESIS
MECANISMO DE REACCIN
CARACTERIZACIN
El producto obtenido se sec en la estufa a
80C para realizar la caracterizacin:
Tamao y color:
Los cristales tenan la forma de pequeas
agujas y eran de color amarillo.
Punto de fusin:
Se realiz la determinacin del p.f. en un
bao de aceite usando capilares con el
producto obtenido. Se observ la formacin
de la primera gota y la fusin total. (p.f.
160,5 C)
RENDIMIENTO
Los
reactivos se encuentran en relacin 1:1
=2,287 g de Azlactona
Hallando el rendimiento de la sntesis:
CONCLUSIONES
Se emple el mtodo de Erlenmeyer
Plchl para la sntesis
La
diferencia del p.f. terico y
experimental se debe a la presencia de
impurezas.
El reactivo limitante es el cido hiprico,
mientras que el benzaldehdo es el
reactivo en exceso.
El acetato de sodio anhidro por ser una
base acta como agente desprotonante
en la reaccin.
REFERENCIAS
1. Rodrguez M., (2012), Reacciones 1,3dipolares enantioselectivas catalizadas por
complejos quirales de plata(I) y oro(I).Tesis
doctoral en Ciencias Qumicas, Universidad
de Alicante, Espaa.
2. Rasmusen J., et. al., (1988), New
polymers base on azlactone
chemistry,USA, 137-142.