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MODULO II
CLASE UNO
ASPECTOS GENERALES
ESTABLECIMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO
PRIMORDIAL
GENERACIN INICIAL DE NEURONAS
FORMACIN DE LAS PRINCIPALES REGIONES
ENCEFLICAS
MIGRACIN NEURONAL
FORMACIN DE VAS AXNICAS
GASTRULACIN
NOTOCORD
A
CAVIDAD ANMITICA
ECTODER
MO
MESODERM
O
AORTA
DORS
AL
ENDODER
MO
SACO
ANMITICO
CRESTA
NEURAL
MESODER
MO
PARA-AXIAL
SURCO
NEURAL
MESODERMO
PARIETAL
MESODERMO
VISCERAL
ENDODERM
O
MESODERM
O
INTERMEDI
O
El ECTODERMO que
se encuentra
por arriba de la
NOTOCORDA
se va a transformar
en el
SISTEMA NERVIOSO
APROXIMACION DE
LAS CRESTAS
NEURALES
SURCO
NEURA
L
NOTOCORDA
ENVIA
Seales inductivas al
UNA PARTE DEL ECTODERMO
ECTODERMO
SE DIFERENCIAN EN
Subgrupo de clulas
ectodrmicas
ESTE
PROCESO
SE
DENOMINA
NEURULACI
N CREST
NOTOCOR
DA
A
NEURA
L
CANAL
NEURA
L
TUBO
NEUR
AL
GANGLIO
ESPINAL
TUBO
NEURA
L
MESODER
MO
INTERMEDI
O
TUBO
NEURAL
SOMIT
A
CAVIDAD
INTRAEMBRIONAR
IA
ENDODERM
O
MELANOCITO
S
GANGLIO
RAQUDEO
GANGLIO
NEUROVEGETATIV
O
MESODERMO
INTERMEDIO
MESODERMO SOMTICO Y
ESPLCNICO
TUBO NEURAL
NOTOCOR
DAAORT
A MESODER
MO
PARA-AXIL
MEDULA
ADRENAL
GANGLIOS
ENTRICOS
CREST
A
NEURA
L
CLULAS
MOTORAS
TUBO
NEURAL
INDUCCIN
ECTODERM
O
CLULAS
SENSITIVAS
SOMITAS
NOTOCOR
DA
PLACA DEL
PISO
MIGRACIN CRESTA
NEURAL
1 y 2 FORMAN GANGLIOS
SENSITIVOS Y SIMPTICOS
3 CELULAS
NEUROSECRETORA
SUPRARENALES
4 TEJIDOS NO NEURALES
(CARTLAGO Y CLULAS
PIGMENTARIAS)
BASES MOLECULARES DE
LA
INDUCCIN NEURAL
GASTRULACI
N
(FOSITA
NURULACIN
PRIMITIVA,
NOTOCORDA)
DESARROLLO
DEL SISTEMA
NERVIOSO
CLULAS
ECTODRMI
CAS
MODULACIN
DE LA
EXPRESIN
GNICA
ESPINA BFIDA
CIDO RETINICO
TERAGENO DE LA SEAL
INDUCTIVA
ACCUTANE
SUPERFAMILIA DE RECEPTORES
HORMONAS ESTEROIDEAS/TIROIDEAS
ISORRETINONA
CIDO 13-CIS-RETINOICO
SNDROME DE WAARDENBURG
El
defecto
bsico
es
desconocido, aunque diversos
investigadores creen que esta
alteracin del desarrollo se
podra deber a la migracin
anormal de las clulas de la
cresta
neural.
Esta
enfermedad
se
puede
presentar bajo tres aspectos,
por lo que se divide en tres
tipos. Los tres tipos se
heredan
de
manera
autosmica
dominante.
Investigaciones en gentica
indican que el gen est
localizado en el cromosoma 3.
Los
pacientes
presentan
mutaciones en genes en los
cromosomas 2 (tipo I, en el
que hay luxacin del pliegue
del prpado) y 3 ( los
prpados no estn cados,
Anomala en la
pigmentacin del iris
(25% de los casos).
Heterocroma (iris de
diferente color).
Iris bicolor, segmento
de dos colores.
Iris azul zafiro.
Sordera perceptiva (2025% de los casos).
Alteracin pigmentaria
del pelo: mechn blanco
en crneo, barba y vello
corporal (20-40% de los
casos).
Distopia cantorum.
(disposicin anmala de los ojos,
ROMBENCFALO TELENCFALO
MDULA
ESPINAL
ACODADURA CEFLICA
MESENCFALO
METENCFALO
MIELENCFALO
MDULA ESPINAL
CONDUCTO CENTRAL
VENTRCULO
LATERAL VESCULA FUTURO CUARTO VENTRICULO
METENCFAL
PTICA
ACUEDUCTO CEREBRAL
O ACODADURA
PONTINA
MESECFALO
MIELENCFALO
DIENCFALO
M.E.
VESCULA
PTICA
TELENCFALO
GANGLIOS ACODADURA
CRANEALES CERVICAL
Y ESPINALES
ROMBMEROS
DIFERENCIACIN INICIAL
DE LAS NEURONAS Y LA GLIA
SUPERFICIE
PIAL
DURANTE EL
ESTADIO S, EL
NCLEO Y EL
CITOPLASMA
CIRCUNDANTE
MIGRAN HACIA LA
SUPERFICIE PIAL, EL
ADN SE REPLICA
EN G1, EL
NCLEO EST
CERCA DE LA
SUPERFICIE
VENTRICULAR
ESTADI
O
S
ESTADI
O
G1
SIS
TO ESTADI
I
M
O
G2
DURANTE G, LA
CELULA CRECE Y
EL NUCLEO MIGRA
NUEVAMENTE
HACIA LA LUZ
GENERACIN DE LA
DIVERSIDAD NEURONAL
A. MODELO DE LINAJE CELULAR
PRECURSOR
NO
COMPROMETI
DO
EL PRIMER CLIVAJE
PRODUCE LA
SEGREGACIN DE
LOS
DETERMINANTES
B. MODELO DE INTERACCIONES
CELULARES
PRECURSORES
NO
COMPROMETIDO
S
EL SEGUNDO
CLIVAJE
PRODUCE
DIVERSIDAD
EN LAS CLULAS
EL LINAJE
HIJAS
CONDUCE
A LA DIVERSIDAD
EN
HIJAS NO
COMPROMETIDAS
EXPUESTAS A SEALES
INTERCELULATRES
EL
SEALAMIENT
O
CONDUCE A LA
DIVERSIDAD
EN
LAS CLULAS
HIJAS
LENTE
CORNEANO
CLULA
RECEPTOR
A
CONO
DEL
CRISTALINO
NERVIO
HACIA EL
ENCFALO
OMATIDIO
SUPERFICIE
PIAL
PROLONGACN
GLIAL MEDIAL
PROLONGACIN
PRINCIPAL
MIGRACIN
RADIAL
VENTRCUL
O
CLULAS
QUE
NO MIGRAN
RADIALMEN
GLIATE
RADIAL
NEURONA
MIGRATORIA
PROLONGACIN
GLIAL RADIAL
PROLONGACIN
RASTRERA