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ABSORO DE

GASES

Absoro e dessoro

A absoro de gases (designada em lngua inglesa por


Gas Absorption ou ainda por Scrubbing) um
processo com o qual se pretende remover
preferencialmente um ou mais componentes de uma
mistura gasosa por contato com uma corrente lquida
onde esses componentes se dissolvem.

A operao inversa chama-se Desabsoro


(Desorption ou Stripping), na qual um componente
dissolvido num lquido passa para a fase gasosa.

Absoro de gases

Contato de um gs com um lquido para dissoluo preferencial


de um ou mais componentes do gs, resultando em uma
soluo lquida

Transferncia de massa de uma substncia da corrente gasosa


para o lquido.

Usos:
Recuperao de gases de interesse
Tratamento de efluente gasoso

Exemplos:

- Lavagem (absoro) com gua de amnia presente


em gases subprodutos de fornos de coque e lavagem
dos gases restantes com leo para absoro dos
vapores de tolueno e benzeno.

- Absoro de H2S com soluo alcalina

- Recuperao de vapores de um solvente valioso pela


lavagem com um solvente lquido apropriado.

Aplicaes

Os processos de Absoro e Dessoro so muito


usados para produo, separao e purificao de
misturas gasosas e concentrao de gases.

Produo de cidos (sulfrico, clordrico, ntrico e


fosfrico), de amonaco, de amnia, de formaldedo,
de carbonato de sdio, no tratamento de gases de
combusto do carvo e de refinarias do petrleo, na
remoo de compostos txicos ou de odor
desagradvel (como o gs H2S), na purificao de
gases industriais e na separao de
hidrocarbonetos gasosos.

Transferncia de massa do lquido para a corrente gasosa


dessoro (desorption ou stripping).

Para regenerar o solvente, ou para obter a corrente gasosa


na sua forma pura, pode elevar-se a temperatura ou pode
usar-se vapor de gua numa coluna de dessoro, tambm
designada coluna regeneradora. Como exemplos, refira-se
a absoro de NH3 em gua (NH4OH) a partir do ar, seguido
de elevao de temperatura para recuperao do NH 3.

Coluna de enchimento e coluna de


pratos perfurados

Solubilidade de equilbrio
de gases em lquidos

Equilbrio dois componentes

Uma determinada quantidade de um dado gs


colocada em contato com um lquido no voltil de
modo que o equilbrio atingido (P e T constantes)
concentrao resultante do gs dissolvido no lquido
a solubilidade do gs nas condies de P e T dadas.

Grfico: Presso parcial do soluto no gs vs. Frao molar


do soluto no lquido determinao experimental

Presso de equilbrio de um dado gs


em um determinado lquido:

alta gs relativamente
insolvel no lquido (curva B).

baixa gs muito solvel no


lquido (curva C).

Solubilidade C > solubilidade A >


solubilidade B

Solubilidade de um gs afetada pela temperatura conforme


descrito pela equao de Vant Hoff (equao que mostra o efeito da
temperatura no equilbrio de uma dada reao).

T favorece a reao no sentido endotrmico (absoro de calor).

Em geral:

Soluto gasoso + Lquido Soluo lquida

T Diminuio da solubilidade (curvas de absoro de NH 3 em


gua a 10 e 30oC).

H < 0

Sistema Multicomponente:

Uma determinada quantidade de uma mistura gasosa colocada em


contato com um lquido no voltil de modo que o equilbrio atingido (P e
T constantes) solubilidades de equilbrio de cada gs so
independentes se o equilbrio descrito em termos das presses parciais
na mistura gasosa.

Se todos os componentes da mistura gasosa exceto um forem insolveis


no lquido suas concentraes nos lquidos sero to pequenas que
no podero influenciar a solubilidade do componente relativamente
solvel.

Exemplo: Curva A descreve a solubilidade de amnia em H 2O e


tambm pode descrever a solubilidade de NH 3 em gua quando a amnia
est diluda no ar, desde que o ar seja totalmente insolvel na H 2O.
Presso de equilbrio a presso parcial da amnia na mistura gasosa.

Se vrios componentes da mistura so apreciavelmente


solveis a solubilidade de cada gs s poder ser
considerada independente se as solues resultantes dos gases
no lquido forem ideais.

Exemplo: Mistura gasosa de propano e butano absoro em


leo parafnico no voltil esses gases se dissolvem de
forma independente desde que as solues resultantes sejam
ideais.

- NH3 e metilamina em H2O solubilidade influenciada


pela presena de metilamina, uma vez que as solues
resultantes desses gases no so ideais.

Solubilidade de um gs tambm pode ser afetada pela


presena de um soluto no voltil no lquido, como um
sal em soluo aquosa, quando essas solues no
so ideais.

Gases so solveis Soluo lquida ideal (mistura


gasosa em equilbrio com a soluo lquida ideal segue
a lei dos gases ideais): aplica-se a lei de Raoult:
*= p. x
: presso parcial de vapor de um soluto gasoso A
p = presso de vapor soluto A mesma T
x = frao molar do soluto A em soluo
* = equilbrio

A presso (a 24oC) superior Pcrtica para o CH4, portanto, para a baixa


presso total (2 . 105 N/m2) do problema, a solubilidade do CH4 pode ser
desprezada.
Mistura gasosa em equilbrio com um leo (hidrocarboneto); T =
24oC, pT = 2 . 105 N/m2.
Componentes

Metano

0,60

Etano

0,20

Propano

p a 24oC

p* y . pT

p*
p

1,20 . 105

desprez.

42,05 .105

0,40 . 105

0,0095

0,08

8,96 . 105

0,16 . 105

0,018

n-Butano

0,06

2,36 . 105

0,12 . 105

0,051

n-Pentano

0,06

0,66 . 105

0,12 . 105

0,182

TOTAL:

1,0

0,261
leo = 1 - 0,261 = 0,739

Soluo lquida no
ideal:

aplica-se a lei de Henry: y* = m. x


(Lembrar que: *)

m = constante (diferente para cada um dos gases e


condies)

A lei de Henry vlida para solues diludas.

Em geral, em concentraes mais elevadas interao


qumica do soluto com o lquido ou dissociao eletroltica.

Escolha do Solvente:
1.

Ter um alto grau de solubilidade para o soluto (minimiza


a quantidade de absorvente requerido)

2. Ter baixa volatilidade (aumenta a recuperao de soluto


e reduz a perda de absorvente)
3. Ser estvel (reduz a reposio de absorvente)
4. No corrosivo (diminui os custos com equipamentos
resistentes a corroso)

Escolha do Solvente:
5. Ter baixa viscosidade (reduz a queda presso e exigncias
de bomba, assim como, aumenta o fluxo de massa)
6. No forme espuma quando em contato com gs (reduz o
tamanho do equipamento)
7. No seja txico e inflamvel (segurana)
8. Esteja disponvel do processo (reduz custo, reduz a
necessidade de fontes externas)

Reao qumica entre soluto e solvente solubilidade do gs muito elevada.


Se o solvente precisar ser reutilizado reao deve ser reversvel.
Exemplos: Remoo de H2S de uma mistura gasosa usando soluo de
etanolamina ocorre prontamente em baixas temperaturas e a dessoro fcil
em altas temperaturas.
Remoo de H2S com NaOH excelente mas a dessoro no ocorre.

Operao em estgio nico com


transferncia de um componente

onde y e x so respectivamente as
fraes mssicas de soluto no gs e
no lquido numa seo genrica, y1 e
x1 s so respectivamente as fraes
mssicas de soluto no gs e no
lquido na seo do topo.

Isolando y no 1o membro, resulta:

a linha de operao representa o balano


de massa de soluto na coluna de absoro

Colocando em funo do solvente (que


no se altera) e das razes molares,
tem-se:
Gs (Y1 Y) = Ls (X 1 X)

Quantidade mnima de solvente


Quantidade de lquido
Concentrao fora motriz
menor tempo de contato maior
coluna mais alta
Tangente Mnimo de lquido
Em P Fora motriz = 0 Tempo
infinito Coluna de altura infinita

Operao multiestgio
contracorrente / transferncia de um
componente

Estgio terico ou ideal


composio mdia do gs
que deixa o estgio est
em equilbrio com a
composio mdia do
lquido que deixa este
estgio

Fator de absoro:

A = L / mG razo da inclinao da linha de operao e da curva


de equilbrio

A < 1 convergncia das curvas no fundo do equipamento


absoro limitada
A > 1 qualquer quantidade pode ser absorvida desde que haja #
suficiente de pratos
Grau de absoro fixo para quantidade fixa de gs A > 1
excesso de lquido # de pratos custo
Valor de A + econmico A = 1,25 a 2,0

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