Fisiologa Humana

Estructura y funcin
(CONTRACCIN Y EXCITACIN)
del Msculo Liso

PRESENTADO POR:
ANGIE LOZA CALDERN
MCGRAW-HILL
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DOCENTE:
DR. LAJO

 Tejido muscular: efectores con accin mecnica o motora

Formado por clulas excitables y contrctiles. Tipos:
- Esqueltico, unido a los huesos: responsable del movimiento
coordinado y voluntario
- Liso de las paredes de las vsceras (estmago, intestino, vasos
sanguneos): involuntario
- Cardiaco: estriado e involuntario
El 40% del cuerpo es msculo esqueltico, y otro 10% es liso y cardiaco
Los principios bsicos de excitacin y contraccin son aplicables a los tres.

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Estructura y funcin del msculo

cardiaco liso
Clulas mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por
uniones gap: contraccin sincronizada
Controlado involuntariamente por el SNA
Escasos RS y miosina y abundante actina, que se une a la
membrana y a los cuerpos densos, que pueden formar puentes
intercelulares

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Estructura y funcin del msculo

cardiaco liso

Forma paredes de los rganos

Involuntario
Potencial de membrana de -50mV
Se contrae bajo diferentes estmulos sin
inervacin

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Clases de contraccin del

msculo
liso
FASICA CONTRACCIN RPIDA. Aparato
digestivo y genitourinario.
TNICA CONTRACCIN PROLONGADA
(horas o das). Paredes de los vasos
sanguneos, vas respiratorias y esfnteres.

Control de la contraccin: nervioso (SNA),

hormonal y local
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Relajacin:

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Relajacin:

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Estructura y funcin del msculo

cardiaco liso

FIGURA 11.1 Esquema de los pasos en la contraccin del

msculo liso. Al igual que en otros tipos de msculo, el calcio inicia la
contraccin. El calcio se une a la calmodulina que activa la cadena ligera
de miosina cinasa para que fosforile la cadena ligera de miosina. En el
momento de la fosforilacin, la miosina puede interactuar con la actina,
lo que da por resultado paso por ciclos de puentes. Las fosfatasas
pueden desfosforilar la cadena ligera de miosina, lo que lleva a
relajacin o menos desarrollo de tensin. El equilibrio de las actividades
de cinasa y fosfatasa determina la magnitud del desarrollo de tensin en
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el
msculo liso. La fosforilacin tanto de la cinasa como de la fosfatasa
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lleva
decremento de su actividaduna da lugar a contraccin ms
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FIGURA 11.2 Patrn

de inervacin del
msculo liso. Note que
el nervio tiene mltiples
ramas, y varicosidades
en cada una de las
ramas. El
neurotransmisor se
libera en las
varicosidades y se
difunde hacia el msculo
liso. La unin al receptor
apropiado da por
resultado la modulacin
neural de la contraccin
del msculo liso.
(Reproducida con
autorizacin de
Widmaier EP, Raff H,
Strang KT: Vanders
Human Physiology,
11th ed. McGraw-Hill,

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FIGURA 11.3 Ejemplos

de estmulos como el
SNS y SNP sobre el
potencial de membrana
y la generacin de
potencial de accin del
msculo liso. A
potenciales de membrana
ms negativos, como con
la estimulacin con
epinefrina o por el SNS, no
hay potenciales de accin,
y el msculo se hace ms
relajado. A potenciales de
accin menos negativos,
ocurren potenciales de
accin y el msculo tiene
ms probabilidades de
tener ms tensin o tono.

FIGURA 11.4 Una clula de msculo liso con algunas de las muchas
influencias sobre la contraccin. Las contracciones pueden iniciarse por
potenciales de accin, por receptores que se acoplan a la fosfolipasa C, y por
alteraciones en el estado abierto de los canales de calcio sensibles a voltaje que
son sensibles al potencial de membrana segn est controlado por movimientos
de potasio a travs de la membrana. Los SOC son los canales operados por
almacenamiento que se abren cuando las reservas de calcio en el SR son bajas.
Los ROC son canales operados por receptorque tiene capacidad de respuesta
sobre todo a agentes como la adenosina y el ATP. La liberacin de calcio desde
el SR, o la entrada de calcio a travs de canales de calcio sensibles a voltaje,
lleva a la unin a calmodulina y, por ltimo, a contraccin.
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