EL MICROSCOPIO

OPTICO
LIC. FANNY ESCALERA CLAROS

O Muchos fenmenos relacionados con la vida

no han podido ser explicados.

O Has el invento del microscopio ptico desde
entonces la biologa, la citologa han
experimentado en el avance espectacular.

O Todo tejido vivo y por extensin todo

organismo esta compuesto clulas

O Pero el tamao de dichas clulas hacen que
el ojo humano se in capas de distinguir
O El microscopio ptico, sin embargo amplia
su imagen nos permite observar con detalle
O La parte ptico tiene una serie de
complementos o accesorios que se utilizan
para mejorar la visin
O La parte ptica comta de un tubo hueco en
cuyos extremos hay dos lentes .
O La superior ocular es las mas mxima a
nuestro ojo la inferior se llama objetivo

O Entre la piezas accesorios se encuentran

a) Un pie muy pesado para evitar vuelcos
b) Una superficie horizontal o platina donde

coloca la muestra que se requiere observar.

Disponer de una serie de tornillos que nos
permiten moverla en dos direcciones
c) Un foco luminoso que hace incidir la luz
sobre la muestra situada en la platina
d) Un condensador que dirige y concentra la
luz sobre la platina.
e) Dos tornillos de enfoque no macro mtrico.
Al hacerlo, girar movemos, el tubo ptico
acercndolo o alejndolo de la muestra
hasta enfocar la imagen.

Un giro del tornillo micromtrico se pone menor

desplazamiento que en el caso del macro
consiguindose as un enfoque mas fsico.
LA PREPARACIN MICROSCOPIA
Para observar las clulas es necesario seguir
una serie de pasos encaminados concretamente
a salvar dos dificultades.
Por un lado, ya que la clula suele encontrarse
formando parte de tejidos.
Hay que realizar cortes muy finos de cortos. El
aparato ello es el micrtomo.
La clula adems es transparent a la luz
visibles

PREPARACN
DE UN
MICROSCOPO

Habr que emplear algn mtodo que ponga de

manifiesto sus distintas partes .
Y ello se consigue por ejemplo, mediante la
tencin, que consiste en dar color con sustancias
coloreadas a algunos de lo orgnulo de una se
hacen clula.
Las tenciones mas frecuente con azul de
metileno o con tintura de yodo.
Una vez cortado y posteriormente teido el
material ha que montar la preparacin.
Esta operacin consiste en colocar la muestra
sobre en vidrio rectangular llamado porta objetos
cubierto por otro muy fino de menor tamao y
casi cuadrado el cubre objetos.

SACAR EN
MUESTRA
UNA GOTA
DE SANGRE

Entre ambos, se coloca un gota de agua o bien

si se desea conservan la preparacin durante
mas tiempo, blsamo de caada u otra
sustancia similar que evite que esta se seque.
Como resultado de todos estas manipulaciones,
el aspecto que presenta la clula en mas
preparacin no se corresponde exactamente
habitual.
Si se quiere conseguir una mayor calidad de la
muestra, hay que realizar un paso previo a
todos los anteriores.
Se trata de fijar las clulas o tejidos con el fin
de conservar no solo la morfologa si no
tambin la composiciones qumica celular.

La fijacin por lo tanto evita la mayora de

alteraciones o artefactos a la vez que
permite posteriores manipulaciones ( tencin,
cotes etc.).
La mayora de los mtodos fijacin se basan
en la aplicacin de soluciones qumicas
llamadas fijadores, los mas utilizados son
formaldehdo, alcohol etlico, alcohol metlico,
etc.

OBSERVACIN DE LA PREPARACIN
Poner la preparacin en la platina
asegurndose de que el cubre este hacia
arriba y que el objetivo de menor aumento
este preparado para ver la preparacin.
ya que es el de menor longitud y as evitamos
que por accidente se puede romper el cubre
con ello la muestra.
Mover la platina para entra la muestra, luego
encender la luz
Procurando no acercar demasiado el objetivo
el cubre para no romperlo aproximado
mediante el macrometrico

Mirando por el ocular, apartar paulatinamente

el objetivo de la muestra hasta que aparezca
alguna imagen. Esto se har por medio del
micromtrico.
Por ultimo, con el tornillo micromtrico ajustar
el enfoqu hasta que la imagen se observa con
toda claridad.
Algunas microscopio presenta dos oculares en
lugar de creo (binoculares). En este caso habra
que empezar adecuando la distancia entre
ambos lentes a la de nuestros ojos.
Para esto se desplazan lateralmente los
oculares hasta ver un solo circulo iluminado.

EL MICROSCOPIO ELECTRONICO
Con el microscopio electrnico se consiguen ms
de 100000 aumentos frente al zoom de
microscopio
ptico.
Gracias a l se pueden estudiar orgnulo
celulares, molculas y virus.
Su mecanismo se basa en la propiedad que
tienen los ases de los electrones de ser desviados
por un campo electroesttico o electromagntico.

En la misma forma que un rayo de luz es

refractado al atravesar una lente (como ocurre
en el microscopio ptico).
Por esta razn, la fuente lumnica del
microscopio ptico es sustituido en el
electrnico poner finalmente o ctodo que
entre en has de electrones.
Por otro lado, los lentes pticos son:
remplazados por bobinas electromagnticas
realizan las formaciones de un condesado

La imagen que proporciona el microscopio

electrnico se proyecta sobre una pantalla
fluorescente o, en su caso, sobre una placa
fotogrfica.
La aparicin del microscopio electrnico supuso
un gran avance en el campo de la citologa, ya
que hizo posible observar los orgnulos
celulares no visibles al microscopio ptico.
La membrana plasmtica, los ribosomas este
nivel de organizacin recibe el nombre de ultra
estructural

Con los que se obtienen imagen del

interior del objetivo de su superficie
respectivamente.
El microscopio electrnico solo esta
disponible en los laboratorios centros de
investigacin especializados.
Su uso ha permitido avanzan en el
conocimiento de la ultra estructura de los
organismos.

MICROSCOPI
O
ELECTRONIC
O

MEDIOS DE CULTIVO

Para obtener poblaciones de virus en el

laboratorio es necesario cultivarlos en los
organismos vivos adecuados.
Para los virus de vegetales se utilizan como
sustractor, clulas del meristemo de la raz, los
virus de los animales se siembra en embriones
de pollo o en cultivos de tejidos animales.
Por ultimo, en el caso de los fajos hay que contar
con el cultivo de la bacteria especifica a la que
parasitan.
Cuando un fago se pone en contacto con una
bacteria y la reconoce inyecta su acido nucleico

Mediante la concentracin de la vaina.

Una vez dentro de la bacteria, utiliza su propio
informacin gentica para bloquear la Seri
tesis ADN, ARN y de protenas bacterianas.
Apropindose de la maquinarias y sinttica
(ribosomas, enzimas) dirige la sntesis de
su acido nucleico y las protenas de su csida
que en momentos dados se ensamblan
formando nuevos virus .
De este modo se acumula gran cantidad de
fagos en el interior de la clula husped .
Cundo las capacidades estn formadas con loa
cidos nucleicos en su interior, la pared de las

ADN

Bacteria se rompe de forma violenta (lisis) y

numerosos fagos dispuesto a infectar nuevas
bacterias, son liberados al medio.
Cuando en cultivo de bacterias ha sido infectado
por un virus se observan mas calvas llamadas
holas de lisis.
Los virus de vegetales y animales actan de
formas muy parecida matando a las clulas
que parasitan una vez que han conseguido
multiplicarse a sus expresar. Esto es en ciclo
ltico.
La mayora de los virus perjudican mas o menos
a la clula que los hospede (clula husped) y
producen enfermedades llamadas virosis, tanto
en plantas el virus del mosaico del tabaco.

Bacterias
y virus

Como animales el virus de la mixomatosis en los

conejos, otro tipo de ciclo es el ciclo liso gnico no
destruyen la clula husped, sino que el acido
nucleico se incorpora al ADN celular.
Son virus atenuados o pro fagos . La clula
receptora se llama liso gena es un ciclo que puede
permanecer a si latente hasta que se produce un
estimulo del pro fago y de introducir el ciclo ltico .
Enfermedades humanas tales como el sarampin,
las paperas, la gripe o el sida son tambin
producidas por virus.
Las enfermedades producidas por micro organismo
pueden denominarse enfermedades infecciosas por
que estn provocadas por la infeccin o entra

De aquellos en el organismo.
Un individuo enfermo puede transmitir la
enfermedad a otro sano y entonces le habla de
contagio.
Esto puede ocurrir directamente de un individuo
a otro de la misma especie o bien atreves de un
intermediario.
Como ejemplos de enfermedades trasmitidas por
contagio se llaman la mordedura de un perro con
rabia: las picaduras de un mosquito la fiebre
amarilla y el paludismo.
Decimos entonces, en el primer caso que de ha
producido en contagio directo en el segundo de
los casos se habla de contagio indirecto y el
medio por

PALUDISMO

En el que se trasmite las enfermedad (el mosquito,

la ropa, el agua y el aire etc.) es denominado
agente propagador o agente infeccioso que no
tiene que padecer la enfermedad que transmite.
Medios cultivos
Tipo de medios de cultivo solido
liquido
Composicin cultivo microorganismo , preparacin
cultivo microorganismo, sombra en medios de
cultivo.
Sombra en especie
Anlisis microbiolgico
sombra en profundidad
bacterias o sujetos

GRACIA
S