Aneuploidas y Euploidas

Nombre: Gimena Leiva mellado, Nayarett

Neculman.
curso: 2c
profesora: Betty
Cerda

Aneuploidas
En gentica, el trmino aneuploida hace referencia al cambio en el

nmero cromosmico, que pueden dar lugar a enfermedades

genticas. Un aneuploide es un individuo cuyo nmero de
cromosomas difiere del tipo silvestre o euploidia en parte de su
dotacin cromosmica, debido a un cromosoma extra o ausente,
que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fsico,
mental o ambos. Generalmente, la dotacin cromosmica
aneuploide slo difiere de la salvaje en uno o pocos cromosomas.
La aneuploida se puede observar frecuentemente en clulas
cancerosas. En los animales slo son viables las monosomas y las
trisomas, ya que las nulisomas son letales en individuos diploides.
Una de las aneuploida ms comn es

Sndrome de Down

Nulisoma
Aberracin cromosmica del tipo 2n-2, es decir, hay

prdida de los dos cromosomas homlogos

correspondientes a un par.
Es un tipo de aneuploida, segn el nmero de

cromosomas ganados o perdidos; la aneuploida hace

referencia a cambios en el nmero de cromosomas, que
pueden dar lugar a enfermedades genticas.
Nulisoma es aquella aneuploida en la que falta un par de

cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas), donde n se

refiere al nmero haploide de cromosomas. Por ejemplo,
una persona nulismica poseera 44 cromosomas.

Monosoma
En gentica, monosoma es la eliminacin de un

cromosoma de una pareja de homlogos (2n-1 cromosoma)

La monosoma X o Sndrome de Turner es una alteracin

asociada a una ausencia parcial o completa de un

cromosoma X.
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino

de todos los individuos afectados, y la ausencia del

segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de
los caracteres sexuales primarios y secundarios

Trisoma
En gentica, una trisoma es la existencia de un cromosoma extra en

un organismo diploide: en vez de un par homlogo de cromosomas

es un triplete (2n + 1 cromosomas).
Los efectos de las trisomas van en paralelo a los de las monosomas.

La adicin de un cromosoma extra da lugar a individuos algo ms

viables que en el caso de la prdida de un cromosoma. La variacin
de los cromosomas sexuales del tipo trisoma tiene un efecto menos
grave en el fenotipo que las variaciones autosmicas.
La nica trisoma autosmica de la especie humana de la que
sobrevive un nmero significativo de individuos ms all del ao
despus del nacimiento fue descubierta por John Langdon Haydon
Down en 1866.1 El sndrome es consecuencia de la trisoma del
cromosoma 21, perteneciente al grupo G de los grupos
cromosmicos del cariotipo humano, y se llama sndrome de Down (o
trisoma del 21).

Tetrasoma
La tetrasoma X es una anomala de los cromosomas sexuales

causada por la presencia de dos cromosomas X adicionales en

mujeres. La tetrasoma X se asocia con: retraso del habla,
dificultades en el aprendizaje, retraso del desarrollo y dismorfia
facial. Aunque la gravedad de la enfermedad es variable, las
dificultades en el aprendizaje y el retraso del desarrollo son,
generalmente, de leves a moderados. Los signos faciales que
habitualmente se asocian incluyen: hipertelorismo, fisuras
palpebrales oblicuas hacia arriba, epicantus y puente nasal plano.
Otras anomalas pueden ser: anomalas dentales, hipotona y
laxitud de las articulaciones, sinostosis radio cubital, defectos
cardacos, displasia de cadera y disfuncin ovrica. Se ha descrito
tambin un aumento de la susceptibilidad a las infecciones durante
la infancia. Se piensa que, por lo general, la tetrasoma X aparece
como consecuencia de una sucesiva no disyuncin materna
durante la meiosis.

Euploida

Euploida es la alteracin en el nmero normal de

cromosomas (dotaciones haploides) de un organismo. Los

individuos con euploida presentan un nmero de
cromosomas homlogos diferente al habitual. No se debe
confundir con la aneuploida, que se refiere a una
alteracin en la cantidad de uno de los tipos de
cromosomas homlogos. La euploida puede ser de dos
tipos: Poliploida [editar] La poliploida es un incremento del
nmero de cromosomas caracterstico del complemento
diploide; por ejemplo, la no disyuncin de los cromosomas
en la meiosis lleva a la aparicin de individuos (4n), los
cuales estarn aislados reproductivamente de la especie, a
pesar de poder reproducirse sexualmente. (estril).

Monoploida
Condicin en la cual se presenta un solo

conjunto de cromosomas, por lo tanto el

genoma es n.
la que poseen los organismos haploides
(n); significa que solo tienen un nico
cromosoma de cada tipo

Triploida
Una triploida es la presencia de una

dotacin cromosmica de 3n cromosomas,

frente a los 2n normales de las clulas
diploides.
Se produce por la falta de disyuncin en la

formacin de uno de los gametos de los

padres, de modo que uno de los gametos
de estos tendr carga doble en el gameto
que aporte

Triploida
(Triploida,3n; Tetraploida, 4n). En

humanos, las triploidas suelen acabar en

aborto y si se llega al nacimiento, termina
sufriendo una muerte prematura. La
tetraploida es letal.

Gracias por su atencin.