Bacterias en ambientes extremos

introduccin

: Imagine por un instante que esta de vacaciones en una playa paradisaca y

que toma un bao en las refrescantes aguas del mar. Ahora, cambie el escenario y piense que en
lugar de la placentera agua del mar, est a punto de saltar en un giser que contiene agua hirviendo
o en las profundidades del mar donde la temperatura del agua puede estar cerca del punto de
congelacin. O ms extremo an, considere saltar en una piscina con cido sulfrico o soda custica.
Este salto podra ser desastroso para su vida, sin embargo, muchos microorganismos consideran
este tipo de ambientes prohibidos para los humanos como su hogar. Estos microorganismos han sido
llamados extremfilos (del Latinextremusque significa extremo y del Griegophilique significa
amor) debido a que son capaces de desarrollar sus ciclos de vida bajo condiciones que para los
humanos son extremas . En este corto ensayo dedicado a los microorganismos extremfilos
(organismos unicelulares includos en los dominios bacteria y archaea)

Clasificacin de los microrganismos segn las

condiciones del medio en el que se desarrollan

Microorganismos en ambientes extremos :

dominio archea

Losmicroorganismos enambientes extremos

reciben el nombrede extremfilos .

Un extremfiloes un microorganismo que

vive en condiciones extremas, entendindose
por tales aquellas que son muy diferentes a
las que viven la mayora de las formas de
vida en la Tierra.

Hasta hace poco tiempo se pensaba que en

los lugares donde crecen los extremfilos era
imposible que hubiera vida. Por ejemplo, en
las aguas enormemente cidas del ro Tinto;
pero las hay; muchas pertenecen al dominio
Archaea.

microorganismos

xerfilos: Viven en ausencia de agua o son

capaces de resistir la desecacin viviendo con
muy poca. Ejemplo: Selaginella lepidophylla

Acidfilo: Se desarrollan en ambientes de alta

acidez, (pH ptimo de crecimiento prximo a 3)
como Picrophilus o Ferroplasma acidarmanus, los
organismos de la cuenca del ro Tinto, en Huelva,
o la arquea que habita en una mina californiana
llamada Iron Mountain.

Alcalfilo: Se desarrollan en ambientes muy

alcalinos (bsicos) (pH ptimo de crecimiento
prximo a 9 o ms).

Microorganismos

Metalotolerantes: Organismos que sufren altas concentraciones de

metal en su entorno (cobre, cadmio, arsnico, zinc). Por ejemplo,
Ferroplasma y Cupriavidus metallidurans,o el GFAJ-1El, que tolera
el arsnico. Ciertas bacterias quimiolitotrofas del lecho del ro
Tinto en Huelva soportan bien el hierro y son capaces de sobrevivir
adems bajo las condiciones del regolito marciano.

Psicrfilos o Psicrotolerantes: Se desarrollan en ambientes de

temperatura muy fra, (fosas abisales, glaciares) como la
Polaromonas vacuolata. Otras son la Shewanella frigidimarina y la
Psychrobacter frigidicola.

Radifilo: Soportan gran cantidad de radiacin, como la bacteria

Deinococcus radiodurans, Thermococcus gammatolerans o unos
microbios recogidos en los acantilados de Devon, Inglaterra, que
consiguieron sobrevivir casi 600 das expuestos a los rayos
csmicos y sin oxgeno.

Termfilo: Se desarrollan en ambientes a temperaturas superiores

a 45 C, algunos de ellos

Microorganismos
hipertermfilos

tienen su temperatura ptima de

crecimiento por encima de los 80 C., como
Pyrococcus furiosus o Pyrolobus fumarii, aislado
este ltimo de chimeneas hidrotermales
submarinas y que se multiplica en torno a los 113
grados centgrados.

Poliextremfilos:

Acumulan resistencias diversas a

varios ambientes hostiles: Deinococcus
radiodurans, Kineococcus radiotolerans,
Thermococcus gammatolerans o Sulfolobus
acidocaldarius

Los

tardgrados, que se deshidratan para quedar

como muertos durante cientos de aos en
condiciones de criptobiosis y pueden resistir en el
espacio.

Dominio archea

Son un grupo de microorganismos unicelulares de morfologa

procariota (sin ncleo ni, en general, organelos membranosos
internos), que forman uno de los tres grandes dominios de los seres
vivos, y que son diferentes de las bacterias.

En el pasado las arqueas fueron clasificadas como bacterias como

procariotas enmarcadas en el antiguo reino Monera y reciban el
nombre de arquebacterias, pero esta clasificacin ya no se utiliza.
por lo que fueron clasificadas en un dominio separado dentro del
sistema de tres dominios: Archaea, Bacteria y Eukaryota.

El Arqueas se divide en cuatro filos reconocidos, pero se piensa que

pueden haber ms. De estos grupos, los Crenarchaeota y los
Euryarchaeota se estudian con mayor intensidad. La clasificacin de
las arqueas todava es difcil, porque la gran mayora nunca fueron
estudiadas en el laboratorio y solo fueron detectadas por anlisis de
sus cidos nucleicos en muestras tomadas del ambiente.

Las arqueas y bacterias son bastante similares en tamao y forma,

aunque algunas arqueas tienen formas muy inusuales, como las
clulas planas y cuadradas de Haloquadra walsbyi.

Metabolismo

Las arqueas presentan una gran variedad de

reacciones qumicas en su metabolismo; siendo
idnticas a las de los otros dominios, y utilizan
muchas fuentes de energa diferentes. Estas
formas de metabolismo se clasifican en grupos
nutricionales, segn la fuente de la energa y
del carbono. Algunas arqueas obtienen la
energa de compuestos inorgnicos como el
azufre o el amonaco (son littrofas). Estas
arqueas incluyen nitrificantes, metangenos y
oxidantes anaerbicos de metano.En estas
reacciones, un compuesto pasa electrones al
otro (en una reaccin redox), liberando energa
que es utilizada para alimentar las actividades
de las clulas.

Metabolismo
Otros

grupos de arqueas utilizan la luz

solar como fuente de energa (son
fottrofas), como las algas, protistas y
bacterias. Sin embargo, ninguno de estos
organismos presenta una fotosntesis
generadora de oxgeno (fotosntesis
oxignica), como las
cianobacterias.Muchas de las rutas
metablicas bsicas son compartidas por
todas las formas de vida, por ejemplo, las
arqueas utilizan una forma modificada de
la gluclisis (la ruta de Entner-Doudoroff),
y un ciclo de Krebs completo o parcial.

Uso de archea en tecnologa e

industria

Las arqueas extremfilas, en particular las resistentes a las

altas temperaturas o a los extremos de acidez y alcalinidad,
son una importante fuente de enzimas que puede funcionar
bajo estas duras condiciones.

Por ejemplo, las ADN polimerasas termoestables, como la

ADN polimerasa Pfu de Pyrococcus furiosus, han
revolucionado la biologa molecular, al permitir el uso de la
reaccin en cadena de la polimerasa como mtodo simple y
rpido para la clonacin del ADN. En la industria, las
amilasas, galactosidasas y pululanasas de otras especies de
Pyrococcus realizan su funcin a ms de 100 C, lo que
permite la elaboracin de alimentos a altas temperaturas,
tales como leche baja en lactosa y suero de leche.Las
enzimas de estas arqueas termfilas tambin tienden a ser
muy estables en solventes orgnicos, por lo que pueden
utilizarse en una amplia gama de procesos respetuosos con
el medio ambiente para la sntesis de compuestos
orgnicos.

Ciclos biogeoqumicos

Ciclo

del carbono
Ciclo del nitrgeno
Ciclo del azufre

Ciclo del carbono

Reservorios
- Depositos de rocas carbonatadas (dolomitas y calizas), carburantes
fosiles y sedimentos

La atmosfera (CO2, CO y CH4 ), ademas de las inorganicas

disueltas en agua (carbonato y bicarbonato); en equilibrio el CO2
atmosferico.
Etapas:
1. Los organismos productores autotrofos incorporan el CO2en
forma de materia organica. En condiciones aerobias, fotosintesis
oxigenica (plantas superiores, protistas verdes y cianobacterias), y
en ausencia de oxigeno, por fotosntesis anoxigenica (bacterias
fotosinteticas rojas. verdes). Las bacterias quimiolitotrofas fijan el
CO2 principalmente aerobiosis.
2. El carbono organico es utilizado por los consumidores aerobios o
anaerobias (animales, protistas y bacterias), que utilizan los
compuestos organicos como fuente de carbono y energia

3. Los organismos descomponedores (bacterias y hongos) utilizan la

materia organica en descomposicion, remineralizando el carbono a
C02por reaccion anaerbia

Las arqueobacterias metanogenicas utilizan el CO2 producido por la

Ciclo del nitrogeno

Las

reservorios

actividades biolgicas fundamentales en el ciclo del nitrgeno

comprenden la fijacin de nitrgeno, la amonificacion, la nitrificacin y la
desnitroficacion y la asimilacin
Fijacin de nitrgeno. Consiste en la conversin del N 2gaseoso en amonio.
La llevan a cabo exclusivamente las bacterias fijadoras de nitrgeno,
capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico libremente en medios naturales o
en simbiosis con plantas superiores.
Amonificacion. La mayora de los seres vivos convierten el nitrgeno
orgnico en amonio, excrecin de productos nitrogenados (urea o el acido
rico por los organismos superiores, los cuales son posteriormente
degradados por las bacterias amonificantes).
- Nitrificacin. La conversin de amoniaco en nitrato la realizan solo dos
grupos de bacterias quimiolitotrofas, que utilizan el amonio y los nitritos
sucesivamente como fuente de energia, liberando nitratos.
Asimilacin. Este proceso implica la utilizacion de amonio o nitratos por, las
plantas y otros organismos vivos, incorporandolo en protenas y acidos
nucleicos.
Desnitrificacion. Consiste en la conversion de nitratos en nitrogeno gaseoso,
este proceso es realizado por las bacterias desnitrificantes, que oxidan los
compuestos organicos por respiracin anaerobia y utilizan el nitrato como
aceptor de electrones liberando N2 a la atmosfera(Pseudomonas).

Ciclo del azufre

reservorios
Las

principales transformaciones biolgicas transcurren entre dos estados de

oxidacin: el sulfato (SO42- ) y el sulfuro de hidrgeno (H2S).
Etapas:
- Reduccin del sulfato. El sulfato puede ser asimilado por plantas y microorganismos
que lo rdlucen a sulfuro, forma mas habitual en las molculas orgnica (reduccin
asimilatoria de sulfato,).
Ciertos microorganismos pueden mineralizar el azufre de los compuestos orgnicos
liberando sulfuro de hidrgeno mediante un proceso que se denomina
desulfurilacin.
Por otra parte, las bacterias reductoras de sulfato pueden reducirlo a sulfuro de
hidrgeno.

Oxidacin de sulfuros y azufre elemental. La llevan dos grupos distintos de

bacterias:
Bacterias quimiolitotrofas dcl azufre: utilizan lo, compuestos reducidos de azufre
como fuente de energa, oxidndolo hasta sulfato (en ocasiones se acumula como
forma intermedia el azufre elemental). Estas bacterias son caractersticas de
ambientes cidos.
Bacterias fotosintticas anoxignicas del azufre (bacterias rojas y verdes del
azufre): utilizan los compuestos reducidos dcl azufre como donadores, dc electrones
en la fotosntesis y generan sulfato en ambientes anaerobios.

Antibiticos para las Enfermedades producidas

por microorganismos patogenos
Microorganismo
productor

Modo de accin

Penicillum (hongo)
Cephalosporium
(hongo)

Inhiben la sntesis
de la pared
bacteriana

Aminoglucsidos
Estrptomicina
(aminoazcares)

Streptomices
(actinomiceto)

Inhiben la sntesis
de protenas

Gramnegativas

Macrlidos (anillo
Eritromicina
naftaceno)

Streptomices
(actinomiceto)

Inhiben la sntesis
de protenas

Gramnegativas

Grampositivas y
negativas, incluidas
clamidias, rickettsias
y micoplamas

Grupo

Ejemplo

Beta-lactmicos

Penicilinas

Macrlidos

Espectro de
accin
Grampositivas
Grampositivas y
negativas

Tetraciclinas (anilo
Clortetraciclina
naftaceno)

Streptomices
(actinomiceto)

Inhiben la sntesis
de protenas

Quinolonas (anillo
Ciprofloxacino
quinolona)

Sintticos

Inhiben la
Grampositivas y
replicacin del ADN negativas

Bacterias
metanogenas

Filogenia y diversidad

bacterias

metalognesis

Virus generalidades
LOS VIRUS SON PARSITOS, NO SON CLULAS, SINO
PAQUETES DE INFORMACIN GENTICA (CIDOS
NUCLEICOS RODEADOS POR UNA CUBIERTA
PROTEICA) QUE SE INTRODUCEN EN UNA CLULA
HUSPED Y DIRIGEN SU MAQUINARIA METABLICA
PARA FABRICAR MS VIRUS. LOS VIRUS SOLAMENTE
APORTAN LA INFORMACIN NECESARIA PARA ELLO.
PARA MULTIPLICARSE DEBEN ALCANZAR UNA
CLULA EN LA QUE PUEDAN REPLICARSE.
INCAPACES DE VIDA INDEPENDIENTE, SE HAN
AISLADO DE PLANTAS, ALGAS, HONGOS, BACTERIAS,
PROTOZOARIOS, INVERTEBRADOS, PECES,
ANFIBIOS, REPTILES, AVES Y MAMFEROS.

caractersticas
1.TAMAO PEQUEO: NO SON
OBSERVABLES AL M.O. Y NO SON
RETENIDOS POR LOS FILTROS.
SU DIMETRO PUEDE VARIAR DE 20 A 300
NM,
2.ESTRUCTURA SIMPLE:
CONSTITUIDA POR UN SOLO CIDO
NUCLEICO (ADN O ARN) RODEADO DE UNA
CUBIERTA O CPSIDE PROTEICA, Y A
VECES CON UNA ENVOLTURA LIPDICA.
NO POSEEN ORGANELAS, CARECEN
DE METABOLISMO Y NO PRODUCEN
ENERGA.
3.SE DESARROLLAN Y MULTIPLICAN
NICAMENTE EN CLULAS VIVAS DE LAS
QUE DEPENDEN, ABSOLUTAMENTE, PARA
LA PRODUCCIN DE ENERGA Y LA
SNTESIS DE PROTENAS.

CLASIFICACIN
La clasificacin de los virus es ms congruente si se tienen las

secuencias de nucletidos de su genoma. Los sistemas actuales se

basan adems en:
-Acido nucleico (tipo y estructura)
- Simetra de la cpside viral
- Envoltura lipdica

Consideremos a la partcula viral como un sistema de entrega,

constituido por componentes que le permiten sobrevivir, y la
"mercanca" (no deseada) formada por el genoma viral + enzimas
necesarias para iniciar la replicacin. El receptor es
necesariamente una clula intacta que pueda sintetizar cientos o
miles de viriones: el virus dirige dicha sntesis.

COMPONENTES BSICOS DE
UN VIRUS

Protenas estructurales, que forman a la partcula viral.

Protenas no estructurales, tales como las enzimas.

Cpside, la cubierta externa, constituida por capsmeros, que son hilos de

poli pptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana". Esta
proteccin tambin le es til al virus en la penetracin de las clulas.

Cpside + cido nucleico = Nucleocpside.

Algunos virus tienen una envoltura lipdica cuyo origen es la misma

membrana plasmtica de la clula hospedera, y que es adquirida al salir
las nuevas partculas virales de la clula en un proceso de gemacin. Los
capsmeros atraviesan esta envoltura como proyecciones
tridimensionales de diversas formas y con diferentes funciones.

La partcula viral completa + envoltura externa (si se encuentra presente)

= Virin.

ILUSTRACIN DE UN
VIRION

TIPO DE VIRUS

Adenovirus. TEM. Identificados por primera vez en adenoides

humanas. Son DNA virus, con simetra icosahdrica. Los sndromes
que producen se asocian a diferentes serotipos. Entre las
enfermedades que producen se encuentran: infecciones
gastrointestinales, queratoconjuntivitis epidmica, fiebre
faringoconjuntival, neumonas en pacientes inmunodeprimidos,
cistitis hemorrgica, enterocolitis necrotizante y meningoencefalitis.

Coronavirus. TEM. Su

nombre proviene del trmino en

latn corona. Son RNA virus (el mayor genoma de RNA
en seres humanos) y pleomrficos. Las enfermedades
que causan se asocian a 2 serotipos. Producen hasta el
10% de los resfriados comunes y pueden causar
complicaciones en pacientes con bronquitis crnica o
asma. Tambin son agentes causales de SARS.

Paramyxovirus. TEM. Virus sincicial respiratorio (conocido con las

siglas RSV). Altamente contagioso; da lugar a bronquiolitis y/o
neumona.

Herpesviridae es una familia de virus que comprende a 3 subfamilias: Alphaherpesvirinae (imagen: TEM Herpex simplex),
Betaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con
simetra icosahdrica.

Orthomyxovirus. TEM. de influenza A.

El nombre de influenza deriva,
aparentemente, del trmino "influencia".
Estos virus se clasifican en tipos A, B y
C. Afectan el sistema respiratorio. Son
RNA virus con envoltura lipdica.

Rotavirus. TEM. Gnero de la familia

Reoviridae. Su nombre proviene del latn
"rota", que significa rueda, son RNA
virus. Su cpside tiene doble cubierta, la
interna icosahdrica. Existen 6
serotipos, pero la mayor parte pertenece
al grupo A. Produce gastroenteritis,
principalmente en nios pequeos y en
ancianos.

Rubivirus. TEM. El nico gnero de la

familia Togoviridea no transmitido por
artrpodos. El virus de la rubela tiene
un genoma de RNA y existe 1 serotipo.
Su nombre proviene del trmino
rubellus, que significa rojizo (color de la
erupcin cutnea que produce). Puede
dar lugar a anormalidades fetales
severas cuando se adquiere in tero y
en el adulto se complica con poli artritis.

Poxvirus. TEM. Virus del molusco

contagioso. La familia Poxviridae incluye
2 gneros que producen enfermedad en
el hombre. Tienen genoma de DNA y su
estructura es compleja. El molusco
contagioso se caracteriza por lesiones
nodulares umbilicadas en piel; tambin
se puede adquirir por contacto sexual.

Poliovirus. TEM. Es uno de los miembros de la

familia Picornaviridae ms importantes. Esta
familia comprende 5 gneros. Pico significa
pequeo y, en efecto, se trata de virus muy
pequeos. Son RNA virus con simetra
icosahdrica. El gnero Enterovirus incluye a 3
poliovirus. Se transmiten de manera oro- fecal, por
lo que la enfermedad es ms frecuente en zonas
pobres del mundo. Afecta principalmente a nios.

Filovirus. TEM. De la familia Filoviridae. Virus

Marburg. Su nombre proviene del trmino filum
(filamento).Tienen un genoma de RNA y su
simetra es helicoidal. Son pleomrficos (adoptan
formas extraas, ramificadas, circulares). Pueden
llegar a tener un tamao mayor al de una bacteria.
Infectan varios rganos, principalmente hgado y
bazo, resultando en degeneracin, necrosis, dao
a clulas endoteliales, con el consiguiente
aumento en la permeabilidad vascular, lo que
conduce a las hemorragias masivas que les son
caractersticas.

Filovirus. Virus Ebola.

HIV-1. TEM. De la familia Retroviridae. La instalacin de signos y

sntomas es larga e insidiosa. Posee un genoma de RNA y es de
estructura compleja. Virus del VIH. Sintetiza ADN a partir de ARN
mediante la accin de una transcriptasa inversa Produce SIDA.

CICLO VITAL DEL VIH

REPLICACIN VRICA

Todos los virus tienen el mismo ciclo bsico de vida, que

es completamente diferente a la reproduccin de
cualquier organismo celular. Fuera de la clula
hospedadora el virus adopta la forma de virin, que no
puede replicarse a si mismo. Las etapas de la
multiplicacin viral son las siguientes:

1.Fijacin, adherencia o adsorcin

2.Penetracin

3.Decapsidacin, escape o desnudamiento

4.Eclipse (produccin de cido nucleico y protenas

virales tempranas y tardas)

5.Ensamble o maduracin

6.Liberacin.

AGENTES ANTIVIRALES
Agentes fsicos:
Calor:
Hay gran variabilidad en la termoestabilidad de los diferentes virus.
Por ejemplo los virus envueltos son ms sensibles al calor que los desnudos.
La prdida de infectividad frente a temperaturas de ms de 60 C se
debera a la desnaturalizacin de las protenas del virin.
Radiaciones:
Todos los virus son inactivados por radiaciones.
Rayos X:
Producen rupturas en las cadenas de cidos nucleicos.
Rayos U.V.:
Producen uniones covalentes entre molculas (dmeros de Timina),
este proceso impide la duplicacin, la trascripcin y la traslacin del genoma
viral.

Agentes Qumicos:
1.Detergentes:
Los inicos solubilizan los constituyentes lipdicos de las envolturas virales, mientras que
los detergentes aninicos disuelven tambin las envolturas virales y desintegran las
cpsides en polipptidos separados.
2.Solventes orgnicos:
La sensibilidad al ter puede distinguir virus que poseen una cubierta rica en lpidos de
aquellos que no la poseen. Solamente inactivan aquellos virus que tengan envoltura.
3.Desnaturalizantes de protenas:
Fenol
Colorantes
Formaldehdo: Acta sobre los cidos nucleicos y reacciona con los grupos aminos de
las protenas. Elimina la infectividad del virus pero no su antigenicidad. Se lo utiliza para
la produccin de vacunas. Es ms efectivo contra virus ARN de una sola cadena.
4.Agentes oxidantes:
son los ms eficaces, permanganato de potasio, perxido de hidrgeno y clorados
como el hipoclorito de sodio.
5.pH:
La mayora son relativamente estables entre pH 5.0 y pH 9.0. Todos los virus se
destruyen en condiciones alcalinas.

Agentes Biolgicos:

1.Enzimas:
El genoma viral est protegido de las nucleasas celulares por
la cpsula que lo rodea. En general son resistentes a las
proteasas (tripsina, quimotripsina y pepsina). Los virus
envueltos son sensibles a las fosfolipasas.
2.Interfern:
Son protenas codificadas por el husped que inhiben la
replicacin viral. Son especficas de cada especie animal, pero
no lo son de virus. Diferentes tipos de clulas producen clases
distintas de interfern: Los leucocitos
sintetizan predominantemente IFN-,
los fibroblastos principalmente IFN-, y solo los linfocitos INF-.
Se producen en todas las clulas infectadas por un virus como
respuesta al estmulo del material gentico viral.

BACTERIOFAGOS

GENERALIDA
DES
Los bacterifagos son parsitos
intracelulares obligados ,que se
multiplican al interior de las
bacterias, haciendo uso de algunas o
todas sus maquinarias biosintticas.
Al igual que los virus que infectan
clulas eucariotas, los fagos estn
constituidos por una cubierta proteica
Los bacterifagos son tiles para la
identificacin de bacterias patgenas

Bacterifagos modelo
A continuacin se presenta una lista de los bacterifagos ms
ampliamente estudiados:
Fago - Lisgeno
Fago T4 (169 a 170 kpb, 200 nm de tamao)
Fago T7
Fago R17
Fago M13 - Fagmido
Fago MS2 (23-25 nm de tamao)
Fago G4
Fago P1
Fago P2
Fago N4
Fago 6
Fago P22
Fago 29
Fago X174

Familias de
bacterifagos

Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia
Familia

Corticoviridae
Cystoviridae
Inoviridae
Leviviridae
Microviridae
Myoviridae
Podoviridae
Plasmaviridae
Siphoviridae
Tectiviridae

Fago T4
(Familia

Myoviridae)

Cabeza elongada con numerosas protenas decorando

la superficie externa, cola contrctil.
Genoma lineal de DNAcd.
El genoma consiste de 300 genes probables que se han
dividido de acuerdo al periodo de expresin en: genes
tempranos, intermedios y tardos.
Los
genes tempranos y
medios codifican
funciones
para
la replicacin del DNA y para
regular la expresin de los tardos.
Los genes tardos codifican para componentes de la
cabeza y de
la cola y para funciones de lisis celular.
El DNA
es empaquetado
en
cabezas
prehechas, la cola
se

 (Familia Siphoviridae):
Ciclo lisognico

Fago
isomtrica con genoma de DNAcd, y
Cabeza

una cola larga y flexible.

Es un fago atemperado.
Genoma lineal (en el fago) con extremos
cohesivos de DNAcs
que permiten la
circularizacin (sitios COS de 12 pb).
Los extremos cohesivos se generan debido
al modo de empaquetamiento del DNA en
concatmeros (mltiples
genomas del
fago),
los
cuales
son
cortados

COMPOSICI
N

Todos contienen cido nucleico y

protena.
El cido nucleico puede ser DNA o
RNA pero no ambos y puede existir
(cadena
en
Los varias
cidosformas
de los
fagos adoble,
cadena
sencilla, lineal
o circular).
nucleicos
menudo
contienen
bases
o
modificadas
protegen de
las endonucleasas
del
husped raras que los
El tamao de los cidos nucleicos
y el
nmero
y
diversidad de protenas varan

ESTRUCT
URA
T4

Diferentes formas y
(24tamaos
200
nm
de
Tambi longitud). se
n
clasifican
con
base a criterios
morfolgicos.
Cabeza: formada por
copias de la misma o
diferentes protenas.
Protege al cido
nucleico.

Clasificacin de fagos por su

con cola ()
estructura
sin cola (X174) .

Filamentosos (M13)

Estn formados por un cido nucleico (DNA/RNA) de

cadena sencilla o doble y una cpside de protena

INFECCIN DE LAS CLULAS

Adsorcin
El primer paso en el proceso de infeccin es la adsorcin del fago a la
clula bacteriana. Este paso est mediado por las fibras de la cola o
por alguna estructura anloga en aquellos fagos que carecen de las
mismas

Unin irreversible
La unin del fago con la bacteria va las fibras de la cola es de
naturaleza dbil y es reversible. La unin irreversible del fago con la
bacteria est mediada por uno o mas componentes de la placa de la
base.

Contraccin de la cortina
La unin irreversible del fago a la bacteria da como resultado la
contraccin de la cortina (para aquellos fagos que la presentan) y la
fibra hueca que es la cola se ve empujada a travs de la envoltura
bacteriana. Algunos fagos tienen enzimas digetivas que degradan
varios componentes de la envoltura bacteriana.
Inyeccin del cido Nucleico
Cuando el fago ha logrado atravesar la envoltura bacteriana el cido

Ciclo Ltico
a.Periodode eclipse:Durante la fase de eclipse las
partculas de fago no infeccioso se pueden encontrar ya
sea en el interior o en el exterior de la clula bacteriana.
El cido nucleico del fago se apodera de la maquinaria
biosintticas del husped y se elaboran los mRNAs y las
protenas fago especficas. Existe una expresin ordenada
de la sntesis macromolecular dirigida por el fago, tal
como se observa en las infecciones por virus animales. Los
mRNAs tempranos codifican para las protenas tempranas,
las cuales se necesitan para la sntesis del DNA de fagos y
para apagar la biosntesis del DNA, RNA y protenas del
husped. En algunos casos las protenas tempranas
literalmente degradan el cromosoma del husped. Luego
de que el DNA del fago se sintetiza, entonces los mRNAs y
las protenas tardas se fabrican. Las protenas tardas son
las protenas estructurales que conforman al fago,

b.Fase de acumulacin intracelular y

ensamblaje En esta fase el cido nuclico y
las protenas estructurales de que estn
hechos, se ensamblan y las partculas
infecciosas se acumulan dentro de la clula.
c.Lisis y Fase de liberacin: Despus de un
tiempo la bacteria empieza a sufrir lisis y los
fagos intracelulares se liberan al medio. El
nmero de partculas liberadas por bacteria
infectada puede ser tan alto como 1000.

Ciclo
Ltico

Ciclo
Lisognico

Elciclo lisognicose caracteriza por presentar dos fases

iguales a las del ciclo ltico, la fase de anclaje y la fase de
penetracin (el virus se pega a la pared de la bacteria o
clula a partir de una serie de mecanismos de anclaje y
penetra o introduce su cido nucleico en el interior de dicha
bacteria o clula). En la fase de eclipse, el cido nucleico viral
(ADN bicatenario), se recombina con el ADN bacteriano y
permanece inactivo. Esta forma viral se denominaprfagoy
la clula infectada se denominaclula lisognica. Esta clula
se puede mantener as indefinidamente e incluso puede
llegar a reproducirse. Un cambio en el medio celular, va a
llevar consigo un cambio celular y con l, la liberacin del
prfago, convirtindose en un virus activo que continuar
con el ciclo infeccioso o ciclo ltico (La fase de ensamblaje, en
la que el virus se forma en su interior unindose la cpsula y
el cido nucleico, y la fase de liberacin o lisis, en la que se
libera el virus llevando consigo la destruccin celular).

Ciclo Lisognico
de un bacterifago

Actividades Biologicas
Los bacterifagos como una alternativa en el tratamiento de
enfermedades infecciosas Bacterianas (Fagoterapia)
Los bacterifagos son virus que infectan y lisan
bacterias. Se han aplicado en: Biologa Molecular e
Investigacin Clnica, principalmente en el tratamiento
de infecciones bacterianas (Fagoterapia). Los
bacterifagos se han utilizado contra Pseudomonas,
Staphylococcus, Escherichia y Mycobacterium,
resistentes a antibiticos. Existen compaas que
comercializan fagos para terapia en humanos o
animales adems de otras aplicaciones como
sanitizantes. Sin embargo, las farmacopeas mexicana y
estadounidense no cuentan an con un apartado
especfico para estos productos, por lo que se rigen por

Impacto en el
ambiente y la salud
Ecosistemas acuticos
Son abundantes en
agua dulce y salada
Liberan materia
orgnica
Contribuyen a la
patogenicidad
bacteriana

Fig 1.1: Colored EM of

viruses attacking the
bacterium Escherichia coli.