ENLACE

QUMICO
Augusta Jimnez .
Espol.

NDICE
INTRODUCCIN
1.- TIPOS DE ENLACE
1.1 Estructura de los compuestos inicos
2.- Propiedades de los compuestos inicos
3.- El enlace covalente
3.1 Teora de Lewis
3.2 Resonancia
3.3 Modelo de repulsion de pares de electrones.
3.4 Geometra
4. Polaridad en los enlaces y molculas. Momento
dipolar

5.- Teora de orbitales moleculares

6.- Propiedades de los compuestos covalentes
7.- Enlace metlico
8.- Propiedades de los metals
9.- Enlaces intermoleculares
9.1 Fuerzas de Van del Waals
9.2 Enlace de Hidrgeno.

Diversidad de materiales?

ENLACES QUMICOS
Son las fuerzas de atraccin que
mantienen unidos los tomos en las
molculas y los iones en los cristales.
Explican ciertas propiedades de las
substancias.
Tanto
macroscpicas
(puntos de fusion y ebullicin) como
estructurales
(energa
de
enlace,
longitude y ngulos formados)

Lo hacen con la configuracin ns2p6, lo que

se conoce como la regla del octeto y/o
dueto s2.
ee- de
devalencia
valencia
He
22
He
Ne
88
Ne
Ar
88
Ar
Kr
88
Kr
Xe
88
Xe
Rn
Rn 88

Los gases nobles presentan gran estabilidad

qumica

TIPOS DE ENLACES

ENLACE INICO

ENLACE INICO
Es el enlace que tiene lugar entre tomos de
marcado carcter metlico y tomos de
marcado carcter no metlico.
La mayor parte de los elementos de los tres
primeros grupos del S.P. forman enlaces
inicos con la mayora de los elementos de
los tres ltimos grupos
Es aquel en el que los elementos
involucrados aceptan o pierden electrones.

ENLACE INICO
Se refiere a las fuerzas electrostticas que
existen entre iones con carga opuesta

Una diferencia de electronegatividad >1.7 suele

ser inico y una diferencia < a 1.7 suele ser
covalente

Los iones en los compuestos

inicos
se
ordenan
regularmente en el espacio
de la manera ms compacta
posible.
Cada ion se rodea de iones
de signo contrario dando
lugar a celdas o unidades que
se repiten en las tres
direcciones del espacio.
Estructura cristalina del cloruro de sodio

Na + Energa -- Na+ +
eLa configuracin electronica de
este ion es similar a la del gas
noble [Ne](2s2 2p6 ).
El tomo metlico (Na) se oxide
cuando pierde e-

Cl
+
Energa

e- - Cl- +

La configuracin electronica de
este ion es similar a la del gas
noble [Ar](3s2 3p6 ).
El tomo NO metlico (Cl) se
reduce cuando gana e-

Cuando el sodio metlico Na (s) se pone en

contacto con el Cl2(g) ocurre una reaccin violenta

Na

(s)

+ Cl2

(g)

- Na Cl

(s)

hof = - 410,9 KJ.

La formacin de Na+ a partir de Na conlleva la prdida

de un eLa formacin de Cl- a partir de Cl permite ganar un e -.

Tanto el Na+ como el Cl- Forman un octeto completo.

Al usar
smbolos de electrn-punto de Lewis,
quedara:

Los corchetes alrededor del ion cloruro son

para indicar que los ocho electrones se
encuentran exclusivamente en el ion Cl-.

ASPECTOS ENERGTICOS

La reaccin del sodio con el

cloro es muy exotrmica.

El cambio de entalpa en la reaccin es Hf para el

NaCl(s).

Energa de ionizacin

Es la energa minima necesaria para eliminar un e-, desde el

estado basal del tomo o ion gaseoso aislado.
La primera energa de ionizacin I1, es el energa requerida para
quitar el primer e- de un tomo neutro.
Na(g)

----- Na+

+ e-

(g)

La 2da energa de ionizacin I2, para el 2do eNa

(g)

----- Na2+

(g)

+ e-

Cuanto mayor es la energa de ionizacin, ms difcil es quitar un

e-.
El valor + de la Energa de ionizacin implica que se debe dar
energa al tomo para eliminar el e-.

Afinidades
electrnicas
Es el cambio de energa que ocure cuando se agrega
un e- a un tomo gaseoso. Mide la atraccin o afinidad
del tomo por el e- aadido.

El signo negative de 349 KJ/mol indica que se

libera energa durante el proceso.

Recuerde
Energa de
ionizacin
Mide la facilidad
con que un tomo
PIERDE un e-

Afinidad
electrnica
Mide la facilidad
con que un
tomo gana un
e-

Cl+(s) + e-

Cl(s) + e- Cl-(g)

Cl

(g)

E = 1251 KJ/mol

E = -349 KJ/mol

La eliminacin de un electrn del Na(g) para

formar el Na+(g) requiere 496 kJ/mol.
En contraste, cuando un no metal gana un
electrn, el proceso generalmente es
exotrmico.
La adicin de un electrn al Cl(g) libera 349
kJ/mol
Si la transferencia de un electrn de un tomo a otro
fuera el nico factor para formar un enlace inico, el
proceso global casi nunca sera exotrmico.

La razn principal por la que los compuestos

inicos son estables es la atraccin entre iones
con diferente carga.
Esta atraccin hace que los iones se junten, con
lo que se libera energa y se logra que los iones
formen una matriz slida o red como la que se
vio de NaCl.
Una medida de la estabilizacin que se alcanza
al disponer iones con cargas opuestas en un
slido inico est dada por la energa de red.

ENERGA DE RED
La razn principal por la que los compuestos
inicos son estables es la atraccin entre iones
con diferente carga.
Esta atraccin hace que los iones se junten y
formen una matriz slida o de red.
Una medida de la estabilizacin que se alcanza
al disponer con cargas opuestas en un slido
inico est dada por la energa de red.

Energa de red.
Es la energa necesaria para separar
totalmente un mol de un compuesto
slido en sus iones gaseosos.

Lo contrario, para formar:

Na+g) + Cl- (g) Na Cl
KJ/mol

(s)

Exotrmico

H red = -788

La magnitud de la energa de red de un slido

depende de las cargas de los iones, sus tamaos
y su disposicin en el slido. La energa potencial
de 2 partculas cargadas est dada por:

Eel = k Q1 Q2 / d
Q1 y Q2 =cargas de las partculas
d = distancia entre sus centros
K = cte 8,99 x 109 J.m/C2
Para un acomodo dado de iones, la energa de red
aumenta al incrementarse las cargas de los iones y al
disminuir sus radios

Figura 7.6 Comparaciones de los radios, en , de tomos neutros y iones de

varios grupos de elementos representativos. Los tomos neutros aparecen en
gris, los cationes en rojo y los aniones en azul.

Ejercicio
EJERCICIO DE APLICACIN
Qu sustancia esperara usted que tuviera la energa
de red ms grande, AgCl, CuO o CrN?
Respuesta: CrN

Energa Reticular.
Se define la energa reticular del cristal como la
energa que se libera en la formacin de un mol
de compuesto (1 atm) a partir de los iones
gaseosos separados una distancia infinita (U0)

Clculo de energas de red: El

ciclo de Born - Haber
Ciclo termoqumico, que indica la formacin de
un compuesto inico
Max Born (1882-1970) y Fritz Haber(1868
-1934), lo plantearon para analizar los factores
que contribuyen a la estabilidad de los
compuestos inico.
Ciclo que muestra las relaciones energticas
en la formacin de slidos inicos a partir de
los elementos.

ENLACE COVALENTE

Es cuando dos tomos comparten un par de e-.

Los compuestos covalentes , son aquellos que poseen
solamente
enlaces
covalentes.

Enlace covalente vs Enlace inico

En el enlace participan solamente los electrones de

valencia (e- de la ltima capa).
Ej.: El enlace en la molcula de agua.

TIPOS DE ENLACE
INICO
METLICO
Cuando se combinan
METAL y NO METAL

Cuando se combinan entre

s tomos de METAL

COVALENTE
CUANDO SE COMBINAN
ENTRE SI TOMOS DE NO
METAL

PUENTES DE H Y
FUERZAS DE VAN DER
WAALS

ESTRUCTURA DE LEWIS

Usando smbolos de Lewis para mostrar los tomos

constituyentes. Ejm. Molcula de H2

Las estructuras que se muestran aqu para H2 y Cl2 se denominan

estructuras de Lewis o estructuras de electrn-punto de Lewis.
Al escribir estructuras de Lewis, normalmente indicamos con una
lnea cada par de electrones compartido entre dos tomos, y los
pares de electrones no compartidos se dibujan como puntos.

Regla del octeto

Los tomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
ltima capa con 8 e- (4 pares de e-), es
decir, conseguir la configuracin de gas
noble: s2p6
Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los tomos.
unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)

H H

O O

N N

Siguiendo esta convencin, las estructuras de Lewis para H 2

y Cl2 se dibujan as:

Para los no metales, el nmero de electrones de valencia de un

tomo neutro es igual al nmero de grupo. Por tanto, podramos
predecir que los elementos del grupo 7A, como F, forman un
enlace covalente para alcanzar un octeto; los elementos del
grupo 6A, como el O, formaran dos enlaces covalentes; los
elementos 5A, como el N, formaran tres enlaces covalentes; y
los elementos 4A, como el C, formaran cuatro enlaces
covalentes

Estas predicciones se cumplen en muchos compuestos. Por ejemplo,

consideremos los compuestos de hidrgeno sencillos con los no
metales de la segunda fila de la tabla peridica:

CMO DIBUJAR ESTRUCTURAS DE LEWIS

 En el enlace slo participan los electrones de valencia

Electrones de Valencia: Son los e- que residen en la capara exterior o
en la ltima capa de los tomo.
G.N Lewis (1875 1946) sugiri una forma sencilla de
representar los e- de Valencia de los tomos y de seguirles la
pista durante la formacin de enlaces.
El smbolo de Lewis para un element consiste en el smbolo
qumico del element mas un punto por cada e- de valencia

EJERCICIO: Grafique todos los elementos

representativos

ESTRUCTURAS DE LEWIS
1.- Se calculan el total de e- de valencia implicados
en la molcula
a.- Se suman los e- de valencia de los tomos presentes en
la molcula. Para un anin poliatmico se le aade un ems por cada carga negativa y para un catin se restan
tantos electrones como cargas positivas. EN (e- necesarios)
b- Se calcula el n de e- de valencia que quedan
disponibles ED.
c- Se distribuyen los e- de forma que se completa un octete
para cada tomo
EN = #tomos*8 +#tomos H*2 (EN = e- Necesarios)
ED = (cada tomo* nmero e- valencia)
EC = EN ED
ENC = ED EC

EC = e- compartidos
ENC= e- no compartidos

ESTRUCTURAS DE LEWIS

2. Se elige
siguientes:

al

tomo

central

considerando

los

criterios

a.- El tomo central generalmente es el que se encuentra en menor

cantidad.

b.- Si dos o ms tomos cumplen con lo anterior, el tomo central es

aquel que tiene el mayor nmero de electrones de valencia.

c.- Si dos o ms tomos cumplen con lo anterior, el tomo central ser

el menos electronegativo.

3. Se forman enlaces:
a.- Primero, se forman enlaces entre el tomo central y los tomos ms
electronegativos.
b.- Despus, se forman enlaces entre los tomos ms electronegativos
y los tomos restantes, evitando que los tomos ms electronegativos
excedan de ocho electrones.
c.- Si todava quedan tomos por unir, stos se unen al tomo central.

Esturcturas de Lewis

4. Se verifica en que tomos quedaron electrones

desapareados y se forman dobles enlaces:

a.- Si quedaron en tomos adyacentes, se emplean esos

electrones para formar otro enlace entre ambos tomos.

b.- Si quedaron en tomos enlazados a un mismo tomo con

pares electrnicos libres; entonces, se forman dos enlaces
ms entre el tomo con pares electrnicos libres y los dos
tomos con electrones desapareados.

Ejercicios

Ejemplo 2: H2CO

Ejemplo 1: CH4

EN = 1*8 + 4*2 = 16
ED = 1*4 + 4*1 =
1)
8
EC = 16 8
= 8
ENC= 8 8
= 0

EN = 2*2 + 2*8 = 20
ED = 2*1 + 1*4 + 1*6 =
12
EC = 20 12
= 8
ENC= 12 8
= 4

1)

C: 1s22s2p2 4eH: 1s1 1e- x2= 2eO: 1s22s2p4 6e-

2)

2)

3)
C: 1s22s2p2 4eH: 1s1 1e- x4= 4e-

e- de v. NC: 12-8= 4
H

8e-

4)
H

12e-

Estructuras de Lewis de enlaces mltiples

Regla del octeto

Los tomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
ltima capa con 8 e- (4 pares de e-), es
decir, conseguir la configuracin de gas
noble: s2p6
Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los at. unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)

H H

O O

N N

Excepciones a la regla del Octeto

Hay tres clases de excepciones a la regla del Octeto:
a)

Molculas con n de e- impar. Ejm: ClO2, NO, NO2

NO (5+6=11 e- de valencia)

b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octeto.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).

F
B

F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

Excepciones a la regla del Octeto

Hay tres clases de excepciones a la regla del Octeto:
a)

Molculas con n de e- impar. Ejm: ClO2, NO, NO2

NO (5+6=11 e- de valencia)

b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octeto.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).

F
B

F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octeto.

La clase ms amplia de molculas que violan la regla consiste en especies
en las que el tomo central est rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.

XeF4

PCl5

n de e- de v 5+7x5= 40 e-

Cl
Cl

Cl
P

n de e- de v 8+7x4= 36 e-

F
Cl

Xe

F
F

Cl
Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2
Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.

POLARIDAD DE LOS
ENLACES Y
ELECTRONEGATIVIDAD

POLARIDAD
Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el
enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo
un enlace o molcula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares

H F

Enlaces covalentes no polares

H-H
H F
F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado

con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.

Polarity of bonds

H
Carga postiva pequea
Menor electronegatividad

Cl
Carga negativa pequea
Mayor electronegatividad

ELECTRONEGATIVIDAD
Es la capacidad de un tomo en una molcula
para atraer electrones hacia s.
La energa de ionizacin mide la fuerza con que
el tomo se aferra a sus electrones, y la afinidad
electrnica es una medida de la fuerza con que
un tomo atrae electrones adicionales.
Un
tomo con una afinidad electrnica muy
negativa y una energa de ionizacin elevada
atraer electrones de otros tomos y adems se
resistir a perder los suyos; ser muy
electronegativo.

Escala de electronegatividades de Pauling

Enlace covalente polar y electronegatividad

Electronegatividad y polaridad de los

enlaces

Se
puede
utilizar
la
diferencia
de
electronegatividad entre dos tomos para
estimar la polaridad de los enlaces entre ellos

En la estructura tridimensional de LiF, la transferencia

de carga electrnica es prcticamente total. Por tanto, el
enlace que se produce es inico. Estos ejemplos
ilustran el hecho de que, cuanto mayor es la diferencia
de electronegatividad entre dos tomos, ms polar es su
enlace

EJERCICIO TIPO 8.4

Cul enlace es ms polar: (a) BCl o CCl; (b) PF o PCl? Indique en cada
caso cul tomo tiene la carga parcial negativa.
Solucin (a) La diferencia de electronegatividad entre el cloro y el boro es de 3.0 2.0 = 1.0; la diferencia entre el cloro y el carbono es de 3.0 - 2.5 = 0.5. Por
consiguiente, el enlace BCl es el ms polar; el tomo de cloro lleva la carga
parcial negativa porque tiene la electronegatividad ms alta. Deberemos poder
llegar a esta conclusin utilizando tendencias peridicas en vez de una tabla de
electronegatividades. Dado que el boro est a la izquierda del carbono en la tabla
peridica, predecimos que atrae con menor fuerza los electrones. El cloro, al estar
en el lado derecho de la tabla, tiene una atraccin intensa por los electrones. El
enlace ms polar ser entre el tomo con menor atraccin por los electrones (boro)
y aquel con la mayor atraccin (cloro).
(b) Puesto que el flor est arriba del cloro en la tabla peridica, deber ser ms
electronegativo. De hecho, las electronegatividades son F = 4.0, Cl = 3.0. Por tanto,
el enlace P F es ms polar que el enlace PCl. Es recomendable comparar las
diferencias de electronegatividad de los dos enlaces para verificar esta prediccin.
El tomo de flor lleva la carga parcial negativa

Siempre que dos cargas elctricas de igual magnitud,

pero de signo opuesto estn separadas cierta
distancia, se establece un dipolo. La polaridad se
indica:

La medida cuantitativa de la magnitud de un dipolo

se llama momento dipolar, denotado con m. Si dos
cargas de igual magnitud, Q y Q, estn separadas
una distancia r, la magnitud del momento dipolar es
el producto de Q y r

Los momentos dipolares de las molculas suelen darse en

debyes (D), unidad que equivale a 3.34 x 10-30 coulombsmetro (C-m). En el caso de las molculas, se mide la
carga en unidades de la carga del electrn, e = 1.60 x 10-19
C, y la distancia en amgstroms, . Supongamos que dos
cargas, 1+ y 1- (en unidades de e), estn separadas una
distancia de 1.00 . El momento dipolar producido es:

EJERCICIO TIPO 8.5

La distancia entre los centros de los tomos de H y
Cl en la molcula de HCl (llamada longitud de
enlace) es de 1.27 .
(a) Calcule el momento dipolar, en D, que se
producira si las cargas en los tomos de H y Cl
fueran 1+ y 1, respectivamente.
(b)El momento dipolar del HCl(g), medido
experimentalmente, es de 1.08 D. Qu
magnitud de carga, en unidades de e, en los
tomos de H y Cl dara lugar a este momento
dipolar?

EJERCICIO DE APLICACIN
El momento dipolar del monofluoruro de cloro, ClF(g) es
de 0.88 D. La longitud del enlace de la molcula es de
1.63 . (a) En qu tomo esperara observar carga
negativa? (b) Calcule la carga de ese tomo, en e.
Respuestas: (a) F; (b) 0.11-

EJERCICIOS

CARGA FORMAL
Es la carga que tendr el tomo en la molcula si todos los tomos
tuvieran la misma electronegatividad, es decir si todos los e- de
enlace se compartieran equitativamente entre los tomos.
La Carga formal CF de un tomo es igual al nmero de e- de
Valencia que tiene el tomo aislado, menos el nmero de easignado al tomo en la estructura de Lewis.

CF
=

# total de ede Valencia en

el tomo libre

- # total de
e- no
enlazantes

(# total
de e- de
enlace)

Reglas para escribir las cargas formales

En ocasiones es posible escribir ms de una estructura de Lewis para una misma

molcula:
H
H

H C O
O

H H
II

Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura

de Lewis ms probable:
El valor de Cf sea mas prximo a 0
La Cf negativa debe estar localizada sobre el tomo + electronegativo

Estructuras de Lewis

I)

H
H

II)

- Para C: Cf= 4-(0+8/2)= 0

- Para O: Cf= 6-(4+4/2)= 0

H - Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1

- Para O: Cf= 6-(2+6/2)= +1

Otro ejemplo:

C N

- Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1

- Para N: Cf= 5-(2+6/2)= 0

Correcta!

LA CARGA FORMAL

Ejemplo: CH3NO2

Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molcula.
2- La geometra molecular

CO2

H2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molcula es lineal
Los dipolos H-O no se anulan porque
la molcula no es lineal, sino bent.

Si hay pares de no enlace

la molcula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar.

Cuando los pares estn distribuidos simetricamente alrededor del tomo central, la
molcula es apolar.

c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octete.

La clase ms amplia de molculas que violan la regla consiste en especies
en las que el tomo central est rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.

XeF4

PCl5

n de e- de v 5+7x5= 40 e-

Cl
Cl

Cl
P

n de e- de v 8+7x4= 36 e-

F
Cl

Xe

F
F

Cl
Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2
Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.

Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente las
propiedades de la molcula que representa.
Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras que
en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O

Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O
O

Formas resonantes

O
O

- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or

Geometra Molecular
Forma Molecular
Forma molecular est determinada por:
Distancia de enlace Distancia en lnea recta, entre los
ncleos de los dos tomos enlazados.
Angulo de enlace Angulo formado entre dos enlaces
que contienen un tomo en comn.

Modelo de Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia

La geometra molecular puede predecirse fcilmente basndonos en la
repulsin entre pares electrnicos. En el modelo de RPECV, [Valence Shell Electron
Pair Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e- alrededor de un tomo se repelen
entre s, por ello, los orbitales que contienen estos pares de e-, se orientan de
forma que queden lo ms alejados que puedan unos de otros.

Geometra Molecular

El modelo de RPECV: Prediccin de la geometra molecular

a)
b)

c)

Se dibuja la estructura de Lewis.

Se cuenta el n de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor del
tomo
central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones: Geometra de los
pares de e-. (Geometras ideales)
La geometra molecular final vendr determinada en funcin de la importancia de
la repulsin entre los pares de e- de enlace y de no enlace.
PNC-PNC>PNC-PE >PE-PE
PNC= Par de no enlace; PE= Par de enlace

Geometra Molecular
Geometra ideal
N de pares
de e-

Geometra

Angulo de
enlace

2 (AX2)
sp

Lineal

180o

3 (AX3)
sp2

Trigonal
Planar

120o

4 (AX4)
sp

Tetrahdrica

109.5o

5 (AX5)

Trigonal
Bipiramidal

90o / 120o

6 (AX6)

Octahdrica

90o

Geometra Molecular

Geometra N pares
N pares de los pares de ede ede ede enlace

N pares
de ede no enlace

Geometra
molecular

Ejemplo

Geometra Molecular

Geometra molecular para el in NO3-

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

Geometra Molecular

Geometra N pares
N pares de los pares de ede ede ede enlace

N pares
de ede no enlace

Geometra
molecular

Ejemplo

Geometra Molecular

CH4
H
Estructura de Lewis:

109.5

Menor repulsin !

90

Geometra Molecular

Trigonal piramidal

Tetrahdrica

Bent o V

Geometra Molecular
Geometra N pares
N pares de los pares de ede ede ede enlace

N pares
de ede no enlace

Geometra
molecular

Ejemplo

Geometra Molecular

Geometra N pares
N pares de los pares de ede ede ede enlace

N pares
de ede no enlace

Geometra
molecular

Ejemplo

Orbitales atmicos; Hibridacin

Teora del Enlace de Valencia (TEV)
- Las estructuras de Lewis y la RPECV no explican como se forma un enlace.
- La teora RPECV predice la forma o geometra molecular pero no explica
como se forma.
- Un mtodo para explicar el enlace puede ser la Teora del Enlace de Valencia:
El enlace se forma cuando solapan los orbitales atmicos.
Los dos e- se comparten en el orbital solapado.

Orbitales atmicos; Hibridacin

El enlace en el BeF2
El Be no tiene e- desapareados disponible para el enlace(1s 22s2) Se puede
promover un e- desde el orbital 2s al 2p para conseguir 2 e- desapareados
disponibles para el enlace con el F.
A este proceso se le denomina hibridacin y se forman nuevos orbitales
hbridos.

N de O. Hbridos que se forman = N de O atmicos mezclados.

Un orbital atmico s + un orbital atmico p ==== Dos Orbitales hbridos sp

Orbitales atmicos; Hibridacin

Orbitales
Atmicos

Orbitales
Hbridos

Geometra

Ejemplos

Orbitales atmicos; Hibridacin

Orbitales
Atmicos

Orbitales
Hbridos

Geometra

Ejemplos

Orbitales atmicos; Hibridacin

Orbitales
Atmicos

Orbitales
Hbridos

Geometra

Ejemplos

Orbitales atmicos; Hibridacin

Etileno, C2H4

Orbitales atmicos; Hibridacin

Acetileno, C2H2

Bibliografa.

33.- Brown T. Qumica la Ciencia central. Pag.244