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Embriologa Clnica

7. Anomalas congnitas o
defectos de nacimiento
8. Cavidades corporales,
mesenterios y diafragma
9. Aparato Farngeo
NAT 22/04/15

Anomalas congnitas o
defectos de nacimiento

Trminos Teratolgicos

Trisomia 13
(Sindrome de
Patau)

Anomala anatmica congnita o


defecto de nacimiento: es una
anomala estructural fsica o interna
en el ser humano. Hay 4 tipos:

Anomala: Defecto morfolgico de


un rgano, parte de un rgano u
otra regin del cuerpo por un
desarrollo intrnsecamente anormal
(desde adentro)(problema
cromosomico).

Trisomia 13 (Sindrome de Patau)

Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)

Trisomia 21 (Sindrome de Down)

Trisomia 21
Trisomia 18

(Sndrome
de Down)

(Sndrome de
Edwards)

Sndrome de
Turner

Interrupcin
Defecto morfolgico de un
rgano o parte de un rgano
o alguna parte del cuerpo por
un desarrollo extrnseco
anormal, (desde afuera).
Ejemplo: Teratgenos
(sustancia toxicas, virus).

Amelia

La malformacin se hereda si
la persona fue afectada por
algn teratgeno o virus)
Sndrome
de
Alcoholo
Fetalico

Deformacin
Diferencia de la parte del
cuerpo, o el cuerpo u rgano
(externo o interno) por
fuerzas mecnicas.
Mutaciones genticas.
Dao al feto o tero.
Complicaciones en el parto
Un crecimiento o desorden
hormonal
Gastrosquisis

Gastrosquisis

Gastrosquisis

Macrocefalia

Displasia
Organizacin anormal de
las clulas en el tejido.
Formacin anormal del
tejido (dishistogenia).
Displasia Ectodrmica
(desarrollo anormal de la
piel, cabello, uas, dientes
o glndulas sudorparas)
VPH (Virus del Papiloma
Humano)
Cncer Cervix-Uterino

VPH

Cavidades corporales,
mesenterios

En la 4 semana; en el embrin se localiza el celoma intraembrionario, una


cavidad en el extremo craneal del embrin donde dar lugar a la cavidades
pleurales, pericrdica y peritoneal; adems proporciona espacio para el
desarrollo y movimiento de los rganos. En cambio, el celoma
extraembrionario se encuentra en los bordes laterales del disco
embrionario.
La parte distal de cada rama del celoma intraembrionario se une con el
celoma extraembrionario. Esta unin es importante porque as el intestino
medio se hernia hacia el cordn umbilical a travs de esta unin; dando
origen mayormente al intestino delgado y parte del intestino grueso.

Cavidad Corporal Embrionaria


El celoma intraembrionario se transforma en la cavidad
corporal embrionaria, dando lugar a 3 cavidades:
Una cavidad pericrdica.
2 conductos pericrdicoperitoneales.
Una cavidad peritoneal.
Estas cavidades estn revestidas por mesotelio (futura capa
parietal del peritoneo) derivado del mesodermo somtico y
por una pared visceral cubierta por mesotelio (futura capa
visceral del peritoneo).

La cavidad peritoneal (en el celoma intraembrionario) se


comunica con el c. extraembrionario por el ombligo, despus
la cavidad peritoneal deja de tener comunicacin con el c.
extraembrionario; en el cual los intestinos se van al abdomen
desde el cordn umbilical.

Mesenterios
El mesenterio es una capa
doble de peritoneo.
El mesenterio conecta el
rgano a la pared corporal y
le lleva vasos sanguneos y
nervios.
Los mesenterios dorsal y
ventral se dividen; en la
cavidad peritoneal en la
mitad derecha e izquierda.
Luego el mesenterio ventral
desaparece.

Divisin de la cavidad corporal


embrionaria

En el conducto pericardicoperitoneal se sita dorsalmente al


tabique transverso (septum transversum): gruesa divisin de tejido
mesodrmico que divide la cavidad torcica y el futuro abdomen.
El Septum Transversum, es el primordio del tendn del Diafragma

Septum
Transversum

En el conducto pericardicoperitoneal se forman particiones que


separan la cavidad pericrdica de las cavidades pleurales y de
la cavidad peritoneal, que crecen hacia los conductos
pericardicoperitonelaes y se forman crestas membranosas:
* Crestas craneales (Pliegues pleuropericrdicos) que estan
encima de los pulmones.
* Crestas caudales (Pliegues pleuroperitoneales) que estan
debajo de los pulmones.

Desarrollo del Diafragma


El diafragma es
musculotendinoso en forma
de cpula, separa a la
cavidad torcica y abdominal.

El Diafragma se desarrolla a partir de 4 elementos:

Septum Transversum (Tabique Transverso)


Membranas pleuroperitoneales
Mesenterio dorsal del esfago
Penetracin muscular interna desde las paredes corporales
laterales

Septum Transversum
Compuesto por tejido mesodrmico, es el primordio del
tendn central del diafragma. Crece dorsalmente y crea una
divisin semicircular que separa el corazn del hgado. El
septum transversum aparece en sentido craneal a la cavidad
pericrdica. Cuando la cabeza se pliega, el septum
transversum forma una particin entre las cavidades
pericrdica y abdominal.
El septum transversum no separa totalmente las cavidades
torcica y abdominal. Durante su desarrollo; parte del hgado
est dentro del septum transversum.

A los lados del Esfago hay grandes aberturas, los conductos


pericardicoperitoneales.
El septum transversum se expande y se fusiona con el
mesenterio dorsal del esfago y las membranas
pleuroperitoneales.

Membranas pleuroperitoneales
Estas membranas se fusionan con el mesenterio dorsal del
esfago y el septum transversum. Y as se completa la
divisin entre las cavidades torcica y abdominal y se crea el
diafragma primordial.
Septum
transversum

Mesenterio dorsal del esfago

Este mesenterio constituye la parte mediana del diafragma.


Los Pilares diafragmticos, un par de fascculos musculares
que cruzan el plano medio por delante de la aorta.

Penetracin muscular interna desde las


paredes laterales del cuerpo
Los pulmones crecen perforando las paredes corporales
laterales. En este proceso, el tejido de la pared corporal se
divide en dos capas:
Una capa externa que convierte en la cavidad abdominal.
Una capa interna que ayuda a las porciones perifricas del
diafragma.
En las cavidades pleurales hasta las paredes corporales
laterales da lugar a los senos costodiafragmticos derecho e
izquierdo; y estos le dan al diafragma su forma de cpula, y
adems estos senos aumentan y reducen alternativamente
cuando los pulmones entran y salen de ellos durante la
inspiracin y espiracin

Click:
Formation of the Body Cavities and the Diaphragm

Anomalas del Diafragma


Hernia Diafragmtica:
Anomala congnita en la
cual hay una abertura
anormal en el diafragma.
Esta abertura permite que
parte de los rganos
abdominales (estmago,
bazo, hgado e intestinos)
se suban hasta la cavidad
torcica cerca de los
pulmones, pudiendo
ocasionar que se comprima
el pulmn, provocando
dificultad respiratoria

Eventracin del Diafragma


La mitad del diafragma muestra un defecto de la musculatura
y se hincha, como u globo, dentro de la cavidad torcica
formando una bolsa diafragmtica. Haciendo un
desplazamiento hacia arriba de las vsceras abdominales.

Aparato Farngeo

El aparato farngeo est formado por arcos, bolsas, surcos y


membranas farngeas; que estas ayudan a la formacin de
las regiones laterales de la cabeza y cuello.
Los arcos farngeos empiezan a desarrollarse a principios de
la 4 semana, cuando clulas de la cresta neural emigran
hacia las regiones de la cabeza y cuello.
Hay 6 arcos farngeos (lo 2 ltimos no son visibles)
1 arco farngeo (arco mandibular): Prominencia mandibular y
maxilar.
2, 3, 4 arco farngeo (arco hioideo): Ayudan a formar el
hueso hiodes.

Componentes de los arcos


farngeos
Cada arco farngeo se caracteriza por :
- Arco aortico
- Componente cartilaginoso (forma el esqueleto del
arco)
- Componente muscular (forma los musculos de cabeza
y cuello)
- Nervio

Derivados de los arcos farngeos


Arco

Nervio

Primero

Trigmino

Segundo

Facial

Tercero

Glosofarngeo

Cuarto y Sexto

Rama laringea
superior y
recurrente del
vago

Msculo
M. de la
masticacin,
Milohioideo y
vientre anterior
del
digastrico,tensor
del tmpano,
tensor del velo del
paladar

Estructura
Esquelticas

Martillo y Yunque

M. de la expresin
facial, vientre
posterior del
digastrico y
estilohioideo

Estribo, apfisis
estiloidea, asta
menor y parte
superior del
cuerpo del hueso
hiodes

Estilofaringeo

Asta mayor y
cuerpo inferior del
cuerpo del hueso
hioides

Cricotiroideo,
elevador del velo
del paladar,
constrictores de la
laringe y msculo
intrnsecas de la
laringe

Cartlago tiroideo,
cart cricoides, cart
aritenoides,cart
corniculado, cart
cuneiforme

Ligamentos

Ligamento
anterior del
martillo y el
ligamento
esfenomandibular

Ligamento
estilohiodeo

Bolsas Farngeas
Las bolsas se desarrollan en una secuencia craneocaudal entre
los arcos.
Existen cuatro pares de bolsas bien definidas y un quinto par
que es rudimentario o no existe.
1 bolsa faringea: Forma un receso tubotimpanico que al
unirse con la hendidura faringea da origen al conducto
auditivo externo la porcin distal se ensancha y forma la
Caja del tmpano mientras que la parte proximal: Trompa
Eustaquio

2 bolsa faringea: El revestimiento epitelial de la segunda


bolsa prolifera y forma brotes que son inervados por tejido
mesodermico formando la amigdala palatina. Porcin de
bolsa no desaparece y forma Fosa Tonsillar.
3 bolsa faringea: Se caracteriza por desarrollar una parte
dorsal y ventral, dando origen a las glndulas paratiroideas
inferiores y el timo respectivamente.
4 bolsa faringea: El epitelio de esta bolsa forma la glndula
paratiroides superior que se ubica en la cara dorsal de la
tiroides.
5 bolsa faringea: Da origen al cuerpo ultimo branquial que
mas tarde queda incluido en la tiroides. Sus clulas dan
origen a las clulas parafoliculares o clulas que secretan
calcitonina hormona que interviene regulacin de calcio en
la sangre.

Surcos Farngeos
En las regiones de la cabeza y cuello del embrin, se muestran
durante la 4 y 5 semana 4 surcos (hendiduras) a cada lado.
Estos separan los arcos farngeos
El 1 surco origina el conducto auditivo externo.
Los dems surcos forman el seno cervical, para desarrollarse el
cuello.

Surcos

Click:
Pharyngeal grooves and pouches

Anomalas del Aparato Farngeo


Quistes Branquiales:
Vestigios de partes del seno
cervical, del 2 arco
farngeo. Tienen forma
esfrico u ovalado.
Se encuentran en el cuello
lateralmente .

Fistula Branquial:
Canal anormal cuyo
extremo interno se abre en
el seno amigdalino y su
extremo externo en la parte
lateral del cuello.
Se debe al 2 arco farngeo
y de la 2 bolsa farngea.

Sndrome del primer arco:


Da lugar a varias anomalas congnitas de los ojos, odos,
mandbula y el paladar.
Este se da por la insuficiencia de clulas de la cresta neural
que emigran haca el 1 arco durante la 4 semana.
Hay 2 formas del Sndrome del primer arco:
Sndrome de Treacher Collins: Hay hipoplasia malar
(desarrollo insuficiente de los huesos malares de la cara) con
aberturas de las fisuras palpebrales hacia abajo, defecto de
los prpados inferiores, deformaciones del odo externo.

Sndrome de Pierre Robin


Se caracteriza por hipoplasia de la mandbula, paladar
hendido y defectos del ojo y odo, una lengua que se repliega
en la garganta y dificultad para respirar.

Desarrollo de la Glndula
Tiroides
La Glndula Tiroides es la primera glndula endocrina (producen
hormonas) que se desarrolla en el embrin.
Aparece a los 24 das despus de la fecundacin por medio de un
engrosamiento endodrmico medial de la faringe primitiva, que
despus forma una evaginacin, el primordio tiroideo.
Cuando el embrin y la lengua crece, la glndula tiroides va
desarrollndose descendiendo por el cuello hasta ocupar un posicin
ventral al hueso hioides. Despus de un corto tiempo, la glndula
tiroides permanece unida a la lengua por un estrecho tubo, el
conducto tirogloso.
El primordio tiroideo se convierte en una masa slida de clulas y se
divide en lbulos derecho e izquierdo conectados por el istmo de la
glndula tiroides. Despus la glndula tiroides tiene su forma
definitiva y esta en el cuello; despus el conducto tirogloso
desaparece.

Hormonas de la G. Tiroides:
Tirotropina y Tiroxina

Anomalas de la Glndula
Tiroides
Glndulas Paratiroides Ectpicas:
Las Glndula Paratiroides Ectpicas pueden encontrarse en
cualquier lugar cerca o dentro de la glndula tiroides o el
timo.
Nmero Anormal de Glndulas Paratiroides:
Puede haber ms de 4 glndulas paratiroides.

Posibles
localizaciones de
las glndulas
paratiroides
ectpicas

Hipotiroidismo congnito
Es la disminucin de la produccin de la hormona tiroidea en
un recin nacido y, en casos muy excepcionales, no se
produce dicha hormona.
Puede ser causado por:
Ausencia o desarrollo anormal de la glndula tiroides
Insuficiencia hipofisaria para estimular la tiroides
Formacin defectuosa o anormal de las hormonas
tiroideas

Quiste del conducto Tirogloso


En cualquier lugar a lo largo del conducto tirogloso pueden
formarse quistes. Normalmente el conducto tirogloso
desaparece, pero a veces persiste, y se forma un vestigio que
forma un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello,
debajo del hueso hioides.

FIN

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